Clarithromycin

Üldnimetus: clarithromycin

Tootemargi nimetused: Biaxin, Biaxin XL, Biaxin XL-Pak

Mis on klaritromütsiin?

Klaritromütsiin kuulub makroliid antibiootikumide ravimite rühma. See võitleb kehas olevate bakteritega.
Klaritromütsiini kasutatakse erinevate bakteriaalsete nakkuste raviks, mis mõjutavad nahka ja hingamissüsteemi. Seda kasutatakse ka koos teiste ravimitega Helikobakter pülooruse poolt põhjustatud maohaavandite ravimiseks.
Klaritromütsiini võib kasutada ka teistel eesmärkidel, kui sellel infolehel märgitud.

Tähtis teave klaritromütsiini kohta.

Ärge tarvitage klaritromütsiini, kui te kasutate mõnda all pool märgitud ravimitest. Nad võivad klaritromütsiiniga vastastikku toimida ning seega eluohtlikke südamerütmihäireid põhjustada:

astemisool ( Hismanal );
tsisapriid ( Propulsid );
tungaltera ravimeid nagu ergotamiin ( Ergomar, Ergostat, Cafergot, Ercaf, Wigraine ), või dihüdroergotamiin ( D.H.E. 45, Migranal Ninasprei );
pimosiid ( Orap ); või
terfenadiin ( Seldane ).

Võtke klaritromütsiini kogu arsti poolt määratud perioodi vältel. Klaritromütsiin i määratakse tavaliselt 7-14-ks päevaks ( või kauemaks, kui ravitakse maohaavandeid ). Sümptomid võivad enne nakkuse täielikku paranemist taanduda. Klaritromütsiin ei ravi viiruslikku nakkust nagu külmetus või gripp.

Enne klaritromütsiini võtmist

Ärge kasutage seda ravimit, kui olete klaritromütsiini või sellega sarnaste ravimite nagu asitromütsiini ( Zithromax ), diritromütsiini ( Dynabac ), erütromütsiini ( E.E.S., E-Mycin, Ery-Tab, Erythrocin ) või troleandomütsiini ( Tao ) vastu allergiline. Ärge tarvitage klaritromütsiini, kui te kasutate mõnda all pool märgitud ravimitest. Nad võivad klaritromütsiiniga vastastikku toimida ning seega eluohtlikke südamerütmihäireid põhjustada:

astemisool ( Hismanal );
tsisapriid ( Propulsid );
tungaltera ravimeid nagu ergotamiin ( Ergomar, Ergostat, Cafergot, Ercaf, Wigraine ), või dihüdroergotamiin ( D.H.E. 45, Migranal Ninasprei );
pimosiid ( Orap ); või
terfenadiin ( Seldane ).

Enne klaritromütsiini tarvitamist öelge oma arstile, kui olete mõne ravimi vastu allergiline, või kui teil on:

maksahaigus;
neeruhaigus;
müasteenia gravis;
porfüüria; või
teil endal või teie perekonnaliikmel on olnud pika QT sündroom.

Kui teil on mõni nendest seisunditest, siis klaritromütsiini turvaliseks tarvitamiseks võib teil vaja minna doosi kohandamist või spetsiaalseid teste.
FDA raseduskategooria C. Klaritromütsiini kahjulikkus sündimata lapsele ei ole teada. Enne selle ravimi võtmist öelge oma arstile, kui olete rase, või kui kavatsete rasestuda ravikuuri vältel. Kas Cesament kandub ka rinnapiima ning on kahjulik ka imetatavale lapsele, ei ole teada. Ärge tarvitage seda ravimit ilma oma arsti teavitamata lapse rinnaga toitmisest. Ärge andke seda ravimit alla kuue kuu vanustele lastele.

Kuidas peaksin klaritromütsiini võtma?

Võtke klaritromütsiini täpselt nii, nagu see teile määrati. Ärge võtke ravimit suuremates kogustes või pikema perioodi vältel kui arst teile soovitas. Järgige retseptil olevaid juhiseid.
Võtke ravimit klaasi veega ( 245 ml ).
Klaritromütsiini võib võtta tablettide ja vedelikuna kas söögiga või ilma.
Klaritromütsiini tugevama toimega tablette ( Biaxin XL ) tuleks võtta söögiga. Ärge purustage, närige või murdke tugevama toimega tabletti. Neelake tablett tervelt alla. See on valmistatud spetsiaalselt toimeaine aeglaseks vabastamiseks organismi. Tableti lõhkumine põhjustaks liiga suure koguse toimeaine vabastamise korraga. Enne koguse mõõtmist raputage vedelikku hoolega. Et koguses kindel olla, mõõdke vedelikku spetsiaalse mõõtelusika või -topsiga, mitte tavalise supilusikaga. Kui teil ei ole mõõteriista, siis küsige seda oma apteekrilt. Võtke klaritromütsiini kogu arsti poolt määratud perioodi vältel. Klaritromütsiini määratakse tavaliselt 7-14-ks päevaks ( või kauemaks, kui ravitakse maohaavandeid ). Sümptomid võivad enne nakkuse täielikku paranemist taanduda. Klaritromütsiin ei ravi viiruslikku nakkust nagu külmetus või gripp. Säilitage klaritromütsiini toatemperatuuril kaitstuna niiskuse ja kuumuse eest. Ärge hoidke vedelat ravimit külmikus.

Mis juhtub, kui ma unustan rohtu võtta?

Tehke seda niipea, kui see teile meenub, välja arvatud juhul, kui käes on juba järgmise annuse võtmise aeg. Ärge võtke kahekordset annust, kui rohi jäi eelmisel korral võtmata.

Mis juhtub, kui ma võtan üledoosi?

Kui arvate, et olete seda ravimit tarvitanud liiga palju, kutsuge kiirabi või minge erakorralise meditsiini osakonna vastuvõttu. Üledoosi sümptomid võivad olla iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus ning ebamugavustunne kõhus.

Mida peaksin klaritromütsiini võttes vältima?

Antibiootilised ravimid võivad põhjustada kõhulahtisust, mis võib olla märk uuest nakkusest. Helistage oma arstile, kui teie kõhulahtisus on vesine, või selles on verd. Ärge kasutage kõhulahtisuse peatamiseks ravimeid ilma oma arsti soovituseta.
Klaritromütsiin’i kõrvaltoimed
Kutsuge kiirabi või pöörduge erakorralise meditsiini vastuvõtu osakonda, kui teil on mõni nendest järgnevatest allergilistest reaktsioonidest: lööve, hingamisraskused, huulte-, keele-, kõri- või näoturse. Helistage kohe oma arstile,

kui teil on mõni nendest tõsistest kõrvaltoimetest:

ebaühtlased südamelöögid, valu rinnus, raske hingata;
vesine või verine kõhulahtisus;
iiveluds, kõhuvalu, alapalavik, söögiisu kaotus, tume uriin, hallikas väljaheide, kollatõbi ( naha või silmade kollakaks muutumine );
palavik, kurguvalu, peavalu koos tugeva kobrutamisega, punane lööve nahal; või
raskused kuulmisega.

Vähem tõsisemad klaritromütsiini kõrvaltoimed võivad olla:

kerge kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, seedehäired;
imelik või ebameeldiv maitse suus;
hammaste värvikaotus;
uimasus, peavalu, ärevus, segasus;
nahalööve; või
vaginaalne sügelus või mädane voolus.

Lisaks siin nimetatuile kõrvaltoimetele võib esineda ka teisi. Rääkige oma arstile igast ebatavalisena tunduvast või häirivast kõrvaltoimest.

Klaritromütsiini doseerimisteave

Tavaline doos täiskasvanule sinusitise e. põskkoopapõletiku puhul:

iga 12 tunni järel 500 mg klaritromütsiini vedelikuna suu kaudu 14 päeva vältel
klaritromütsiini 1000 mg XL tablette iga 24 tunni järel 14 päeva vältel.

Tavaline doos täiskasvanule Helikobakter pülooruse nakkuse puhul:

500 mg suu kaudu kolm korda päevas 14 päeva vältel.

Tavaline doos täiskasvanule bronhiidi puhul:

iga 12 tunni järel 500 mg klaritromütsiini vedelikuna suu kaudu 7 - 14 päeva vältel
klaritromütsiini 1000 mg XL tablette iga 24 tunni järel 7 päeva vältel.

Esialgsed soovituslikud doosid patsiendile H. parainfluenzae bronhiidi puhul:

iga 12 tunni järel 500 mg klaritromütsiini vedelikuna suu kaudu 7 päeva vältel
klaritromütsiini 1000 mg XL tablette suu kaudu iga 24 tunni järel 7 päeva vältel.

Esialgsed soovituslikud doosid patsiendile M. catarrhalis või S. pneumoniae bronhiidi puhul:

iga 12 tunni järel 250 mg klaritromütsiini vedelikuna suu kaudu 7 - 14 päeva vältel
klaritromütsiini 1000 mg XL tablette suu kaudu iga 24 tunni järel 7 päeva vältel.

Tavaline doos täiskasvanule profülaktiliselt bakteriaalse endokardiidi puhul:

üks tund enne protseduuri 500 mg vedelikuna suu kaudu.

Tavaline doos täiskasvanule Legionella pneumoniae puhul:

250 – 500 mg vedelikuna suu kaudu iga 12 tunni järel. Ravi tuleb jätkata umbes 14 päeva, olenevalt nakkuse olemusest ja tõsidusest.

Tavaline doos täiskasvanule mükoplasma pneumoonia puhul:

250 – 500 mg vedelikuna suu kaudu iga 12 tunni järel. Ravi tuleb jätkata umbes 7 - 14 päeva, olenevalt nakkuse olemusest ja tõsidusest.

Tavaline doos täiskasvanule naha või pehme koe nakkuse puhul:

250 – 500 mg vedelikuna suu kaudu iga 12 tunni järel. Ravi tuleb jätkata umbes 7 - 14 päeva, olenevalt nakkuse olemusest ja tõsidusest.

Tavaline doos täiskasvanule mittegonokokilise uretriidi puhul:

250 – 500 mg vedelikuna suu kaudu iga 12 tunni järel. Ravi tuleb jätkata umbes 3 - 7 päeva, olenevalt nakkuse olemusest ja tõsidusest.

Tavaline doos täiskasvanule Mycobacterium avium-intracellulare – Prophylaxis puhul:

500 mg vedelikuna suu kaudu iga 12 tunni järel. Ravi tuleb tavaliselt jätkata määramatuks ajaks, olenevalt patsiendi klaritromütsiinisallivusest ja immuunsuse seisundist.

Tavaline doos täiskasvanule Mycobacterium avium-intracellulare raviks:

500 mg vedelikuna suu kaudu iga 12 tunni järel. Pöördumatu kopsuinfiltraadi ravi kestab tavaliselt 18 – 24 kuud, sest kopsu MAI ravi kestab pärast rögaks muutumist 12 kuud. Levinud MAI ravi on tavaliselt eluaegne ( kuni kliinilist ja mikrobioloogilist reaktsiooni on täheldatud ).

Tavaline doos täiskasvanule toksoplasmoosi puhul:

üks gramm suu kaudu iga 12 tunni järel. Ravi tuleks jätkata umbes 3 – 6 nädalat, olenevalt nakkuse loomusest ja tõsidusest. Peale ravi lõppu tuleks patsientidel alustada eluaegset mahasurumisteraapiat koos sobiva ainega.

Tavaline doos täiskasvanule ägeda keskkõrvapõletiku puhul:

250 – 500 mg vedelikuna suu kaudu iga 12 tunni järel. Kui Haemophilus influenzae on kahtlustatud või tõestatud patogeen, siis 500 mg doos on tugevalt soovitatav. Ravi tuleks jätkata umbes 10 – 14 päeva, olenevalt nakkuse loomusest ja tõsidusest.

Tavaline doos täiskasvanule farüngiidi puhul:

250 – 500 mg vedelikuna suu kaudu iga 12 tunni järel. Kui Haemophilus influenzae on kahtlustatud või tõestatud patogeen, siis 500 mg doos on tugevalt soovitatav. Ravi tuleks jätkata 10 päeva.

Tavaline doos täiskasvanule kopsupõletiku puhul:

250 – 500 mg vedelikuna suu kaudu iga 12 tunni järel. Kui Haemophilus influenzae on kahtlustatud või tõestatud patogeen, siis 500 mg doos on tugevalt soovitatav. Pneumococcus pneumoniae puhul tuleks ravi jätkata 7 – 14 päeva ning 14 – 21 päeva teiste nakatunud organite puhul. Ravi pikkus sõltub nakkuse loomusest ja tõsidusest.

Tavaline doos täiskasvanule ülemiste hingamisteede nakkuse puhul:

250 – 500 mg vedelikuna suu kaudu iga 12 tunni järel. Kui Haemophilus influenzae on kahtlustatud või tõestatud patogeen, siis 500 mg doos on tugevalt soovitatav. Ravi tuleks jätkata umbes 7 – 14 päeva, olenevalt nakkuse olemusest ja tõsidusest.

Tavaline lastearsti doos imikutele:
6 kuud:

15 mg/kg/päeva jaotatud iga 12 tunni järel 10 päeva jooksul.

Millised teised ravimid klaritromütsiini mõjutavad?

Enne klaritromütsiini võtmist öelge oma arstile, kui te tarvitate mõnda nendest järgnevatest ravimitest:

vere vedeldaja nagu varfariin ( Coumadin );
omeprasool ( Prilosec );
flukonasool ( Diflucan );
ranitidiin vismut tsitraat ( Tritec );
sildenafiil ( Viagra );
teofülliin ( Respbid, Theo-Dur, Theoclear, Theochron, Uniphyl );
kolesteroolimadaldajad nagu lovastatiin ( Mevacor ), simvastatiin ( Zocor ), pravastatiin ( Pravachol ), fluvastatiin ( Lescol ) või atorvastatiin ( Lipitor );
ravimid, mis nõrgestavad teie immuunsüsteemi nagu tsüklosporiin ( Neoral, Sandimmune, Gengraf ), siroliimus ( Rapamune ), takroliimus ( Prograf ), või steroidid;
südamerütmiravimid nagu digoksiin ( digitaalis, Lanoxicaps, Lanoxin ), disopüramiid ( Norpace ) või kuinidiin ( Cardioquin, Quinaglute );
HIV ravimid nagu alprasolaam ( Xanax ), midasolaam ( Versed ) või triasolaam ( Halcion ); või
haigushoogude ravimid nagu karbamatsepiin ( Carbatrol, Tegretol ), fenütoiin ( Dilantin ) ja valproehape ( Depakote, Depakene ).

On ka palju teisi ravimeid, mis võivad klaritromütsiiniga vastastikku mõjuda, kuid mis ei ole selles nimekirjas. Teavitage oma arsti kõigist retsepti- ja käsimüügiravimitest, mida te kasutate. Sinna hulka kuuluvad vitamiinid, mineraalid, loodustooted ja teiste arstide poolt kirjutatud ravimid. Ärge hakake tarvitama uut ravimit ilma oma arstile ütlemata. Kandke endaga kaasas nimekirja kõigist ravimitest, mida te tarvitate, ja näidake seda igale arstile või muule tervishoiutöötajale, kes teid ravib.