DRYTEC STERILE TECHNETIUM

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Drytec Sterile Technetium radionukliidgeneraator

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

Emanukliid on naatrium[99Mo]molübdaat (kandjata), 2,5…100 GBq generaator aktiivsuse referentskuupäeval. Tütarnukliid on naatrium[99Tc]pertehnetaat. Generaatorist elueeritava naatrium[99mTc]pertehnetaadi süstelahuse (Ph Eur), kogus sõltub antud ajahetkel olemasolevast naatrium[99Mo]molübdaadi kogusest, saadud eluaadi mahust ning eelnevast elueerimisest möödunud ajast. Tehneetsium-99m  toodetakse [99Mo/99mTc] generaatoris ja see laguneb tehneetsiumiks-99, emiteerides gammakiirgust keskmise energiaga 140 keV, poolestusajaga 6 tundi. Tehneetsium-99 tuleb pika poolestusaja (2,13x105) tõttu lugeda kvaasistabiilseks. Ravim sisaldab 3,54 mg/ml naatriumi. Sellega tuleb arvestada kontrollitud naatriumisisaldusega dieedil olevatel patsientide puhul. 
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

3. RAVIMVORM

Radionukliidgeneraator.

4. KLIINILISED ANDMED

4.1 Näidustused
Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks.
Generaatori eluaati (naatrium[99mTc]pertehnetaadi süstelahus) kasutatakse reagendina erinevate kandjate
märgistamiseks komplektina või manustatakse in vivo:

Steriilse naatrium[99mTc]pertehnetaadi lahuse kasutamine intravenoosselt:
-Kilpnäärme stsintigraafia: otsene kujutise saamine ja kilpnäärme sidumisvõime mõõtmine, informatsioon kilpnäärme suuruse, asendi, sõlmelisuse ja funktsiooni kohta kilpnäärme haiguste puhul.
- Süljenäärmete stsintigraafia: süljenäärmete funktsiooni ja juhade läbitavuse hindamine. -Ektoopilise maolimaskesta lokaliseerimine: Meckeli divertiikul.

- Aju stsintigraafia: kasvajast, infarktist, hemorraagiast ja tursest põhjustatud hematoentsefaalbarjääri defektide avastamine, kui teised meetodid ei ole kättesaadavad.

Punaste vereliblede märgistamiseks kasutatakse koos redutseeriva ainega (premedikatsioon) intravenoosselt:
- Südame ja veresoonte stsintigraafia:

- Angiokardiostsintigraafia, et hinnata

• vatsakeste väljutusfraktsiooni,

• üldist ja regionaalset südame seina liikumist,

• müokardi faase.

- Elundite perfusiooni või veresoonte patoloogiliste muutuste piltdiagnostika.

- Seedetrakti varjatud verejooksu diagnoosimine ja lokaliseerimine

Steriilse naatrium[99mTc]pertehnetaadi lahuse silma tilgutamine:
-Pisaranäärmete stsintigraafia: pisarajuhade läbitavuse hindamiseks.

4.2 Annustamine ja manustamisviis
Naatrium[99mTc]pertehnetaati manustatakse veenisisesi väga erinevates aktiivsustes, lähtuvalt sellest, milline on kliiniline küsimuse asetus ja kasutatav aparatuur. Mõnedel juhtudel võib olla näidustatud kilpnäärme premedikatsioon blokeerivate või redutseerivate vahenditega.
Soovitatavad aktiivsused on järgmised:


Täiskasvanud ja eakad:
Kilpnäärme stsintigraafia: 18,5...80 MBq Stsintigraafia tehakse 20 minutit pärast intravenoosset manustamist. Süljenäärme stsintigraafia: 40 MBq Stsintigraafia tehakse kohe pärast manustamist ja korrapäraste intervallidega kuni 15 minuti möödumiseni. Meckeli divertiikuli stsintigraafia: 400 MBq Stsintigraafia tehakse kohe pärast intravenoosset manustamist ja korrapäraste intervallidega kuni poole tunni möödumiseni. Aju stsintigraafia: 370…800 MBq Esimese manustamisjärgse minuti jooksul salvestatakse kiiresti järjestikused kujutised, staatilised kujutised 1…4 tundi hiljem. Kilpnääre ja plexus choroideus peavad mittespetsiifilise tehneetsium-99m neeldumise vältimiseks olema blokeeritud. Südame ja veresoonte stsintigraafia: 740…925 MBq Punalibled märgistatakse in vivo või in vitro, kasutades premedikatsiooni redutseeriva ainega. Dünaamilised kujutised salvestatakse esimese manustamisjärgse minuti jooksul, nendele järgnevad tavalised kujutised sobivate korrapäraste intervallidega kuni 30 minuti möödumiseni. Seedetrakti verejooks: 740…925 MBq Punalibled märgistatakse in vivo või in vitro kasutades premedikatsiooni redutseeriva ainega. Dünaamilised kujutised salvestatakse esimese manustamisjärgse minuti jooksul, nendele järgnevad tavalised kujutised sobivate korrapäraste intervallidega kuni 24 tunni möödumiseni. Pisaranäärme stsintigraafia: 2…4 MBq kummasegi silma. Tilgad manustatakse silma ning dünaamilised kujutised salvestatakse kahe minuti jooksul, staatilised kujutised sobivate vaheaegadega 20 minuti jooksul.

Lapsed:
Lastele manustatavat aktiivsust võib arvutada lähtuvalt täiskasvanu annusest, korrigeerides seda vastavalt kehakaalule või kehapindalale. Euroopa Nukleaarmeditsiini Assotsiatsiooni pediaatriline töögrupp soovitab, et lastele manustatav annus oleks osa täiskasvanule manustatavast annusest, mida arvutatakse kehakaalu arvestades järgneva tabeli alusel.
Täiskasvanu doosi fraktsioon:
3 kg = 0,1  22 kg = 0,50  42 kg =  0,78 
4 kg = 0,14  24 kg = 0,53  44 kg = 0,80 
6 kg = 0,19  26 kg = 0,56  46 kg = 0,82 
8 kg = 0,23  28 kg = 0,58  48 kg = 0,85 
10 kg = 0,27  30 kg = 0,62  50 kg = 0,88 
12 kg = 0,32  32 kg = 0,65  52...54 kg = 0,90 
14 kg = 0,36  34 kg = 0,68  56...58 kg = 0,92 
16 kg = 0,40  36 kg = 0,71  60...62 kg = 0,96 
18 kg = 0,44  38 kg = 0,73  64...66 kg = 0,98 
20 kg = 0,46  40 kg = 0,76  68 kg = 0,99 

Alla 1-aastastel lastel tuleb kasutada miinimumannust 20 MBq (10 MBq kilpnäärme stsintigraafiaks) otsese manustamise puhul või 80 MBq punaliblede märgistamiseks, et saada piisava kvaliteediga kujutisi.
Radiofarmatseutilise preparaadi valmistamise juhendit loe lõigust 12.
4.3 Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.

4.4 Hoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Hoiatusi ja ettevaatusabinõusid pole teada.

4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Koostoimeid on kirjeldatud ajustsintigraafial. Metotreksaadist põhjustatud ventrikuliidi puhul võib [99mTc]pertehnetaadi neeldumine ajuvatsakeste seintes tõusta. Kõhupiirkonna diagnostika puhul võivad mõned ravimid, nagu näiteks atropiin, isoprenaliin ja valuvaigistid aeglustada mao tühjenemist ja [99mTc]pertehnetaadi redistributsiooni.

4.6 Rasedus ja imetamine
Tehneetsium-99m (vaba pertehnetaadina) läbib platsentaarbarjääri. Reproduktiivses eas naistele radioaktiivseid aineid manustades tuleb alati uurida raseduse võimalust. Kui menstruatsioon on vahele jäänud, tuleb naine lugeda rasedaks, kuni vastupidine pole tõestatud. Ebaselgetel juhtudel on oluline, et manustatud radioaktiivsus oleks koguses, et saavutataks diagnostilise eesmärgi täitumine vähima võimaliku kiirgusdoosi juures. Tuleb kaaluda alternatiivseid uuringumeetodeid, kus ei kasutata radioaktiivset kiirgust. Rasedatele naistele radiofarmatseutikumi manustamisel saab radioaktiivset kiirgust ka loode. Raseduse ajal peaks tegema ainult vältimatuid uuringud, millest saadav võimalik kasu ületab riski emale ja lootele. 800 MBq naatrium[99mTc]pertehnetaadi manustamisel on emaka neeldunud doos 6,5 mGy. Pärast premedikatsiooni blokeerivate vahenditega põhjustab 800 MBq naatrium[99mTc]pertehnetaadi manustamine emakas neeldunud doosi 5,3 mGy. 925 MBq tehneetsium-99mmärgistatud punaliblede manustamisel on emaka neeldunud doos 4,3 mGy. Doosid üle 0,5 mGy tuleb lugeda lootele riskantseteks. Enne radiofarmatseutikumi manustamist imetavale emale tuleks kaaluda uuringu edasilükkamist, kuni rinnaga toitmine on lõpetatud ja ka radiofarmatseutikumi valikut. Kui manustamine on vajalik, tuleb rinnaga toitmine katkestada ja eritunud piim ära visata. Rinnaga toitmist võib taasalustada, kui radioaktiivsus piimas ei tekita lapsele doosi üle 1 mSv.

4.7 Toime reaktsioonikiirusele
Uuringuid toime kohta autojuhtimisvõimele ja masinate kasutamisele ei ole läbi viidud.

4.8 Kõrvaltoimed
Naatrium[99mTc]pertehnetaadi intravenoossel manustamisel on kirjeldatud järgnevaid allergilisi reaktsioone:
nõgestõbi, näo turse, vasodilatatsioon, sügelemine, südame rütmihäired, kooma.
Ioniseeriva kiirguse kasutamisest saadav tõenäoline kasu peab kiirguse kasutamist õigustama igal üksikul
juhul. Manustatud radioaktiivsus peab olema koguses, et saavutataks diagnostilise eesmärgi täitumine
vähima võimaliku kiirgusdoosi juures.
Ekspositsioon radioaktiivsele kiirgusele on seotud vähi tekkega ja pärilike defektide tekke võimalusega.
Nukleaarmeditsiiniliste uuringute puhul näitab kaasaegne tõendusmaterjal, et need toimed esinevad harva,
kuna kasutatavad kiirgusdoosid on väikesed.
Enamike uuringute käigus on patsiendi efektiivdoos alla 20 mSv, mõnedes kliinilistes olukordades võivad
olla õigustatud ka suuremad doosid.


4.9 Üleannustamine
Naatrium[99mTc]pertehnetaadist tingitud radiatsiooni üleannustamisel tuleb kasutusele võtta neeldunud doosi vähendavad abinõud, mis suurendaksid radionukliidi eritumist organismist. Nendeks abinõudeks on sage urineerimine, urineerimissageduse kiirendamine ja väljaheitega eritumise kiirendamine. Tehneetsium-99m märgistatud punaliblede üledoseerimise järgselt ei ole eritumist oluliselt kiirendavad abinõud võimalikud, kuna eritumine sõltub normaalsest hemolüüsist.

5.     FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1     Farmakodünaamilised omadused
Farmakoterapeutiline grupp: erinevad diagnostilised radiofarmatseutikumid kilpnäärme uurimiseks, tehneetsium(99m Tc)pertehnetaat, ATC-kood: V09F X01
Diagnostiliseks kasutamiseks mõeldud annuste kasutamisel ei ole farmakoloogilist aktiivsust avastatud.

5.2     Farmakokineetilised omadused
Pertehnetaadi ioon jaotub bioloogiliselt sarnaselt joodi ja perkloraadi iooniga: tekib kontsentreerumine süljenäärmetes, koroidpleksuses, maos (mao limaskestas) ja kilpnäärmes. Nendest organitest vabaneb ioon muutumatult. Pertehnetaadi ioon kaldub kogunema ka suurenenud vaskularisatsiooniga piirkondades või muutunud vaskulaarse permeaabelsusega piirkondades, eriti juhtudel, kui premedikatsioon blokeerivate ainetega takistab kogunemist näärmetes. Tehneetsium-99m eemaldatakse selektiivselt seljaajuvedelikust. Pärast intravenoosset manustamist jaotub [99mTc]pertehnetaat veresoonkonnas, kust ta eemaldub põhiliselt kolme mehhanismiga:
•     kiire eemaldamine, sõltub interstitsiaalvedeliku difusioonitasakaalust;

•     keskmise kiirusega eemaldamine, sõltub pertehnetaadi kontsentratsioonist näärmelistes struktuurides (põhiliselt kilpnääre, süljenäärmed ja mao funduse näärmed, millel on ioonpumba  mehhanism);

•     aeglane eemaldumine neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni teel, sõltub kuseeritusest.


Plasma kliirensi poolestusaeg on ligikaudu kolm tundi. Esimese ööpäeva jooksul pärast manustamist toimub eritumine valdavalt uriiniga (25%), eritumine väljaheitega toimub järgneva 48 tunni jooksul. Esimese 50 tunni jooksul eritub umbes 50% manustatud aktiivsusest. Kui premedikatsiooniga [99mTc]pertehnetaadi selektiivset neeldumist näärmelistes struktuurides blokeerida, siis toimub eritumine samal viisil, kuid neerude kaudu eritub suurem osa. Kui [99mTc]pertehnetaati manustada koos redutseerivate vahenditega (tinaühendid/medronaat), mis põhjustavad “tina ladestumist” vere punalibledes, seotakse ligi 95% aktiivsusest punalibledes. Sidumata [99mTc]pertehnetaat eritub neerude kaudu, plasma radioaktiivsus moodustab vähem kui 5% intravaskulaarsest aktiivsusest. Edaspidi sõltub sellisel juhul tehneetsium-99m märgistatud erütrotsüütidest ja aktiivsus eritub seetõttu aeglaselt. Arvatakse, et vähesel määral toimub aktiivsuse elutsioon ringlevatest punalibledest.

5.3     Prekliinilised ohutusandmed
a) Üksiku või korduva doosi ägeda, alaägeda ega kroonilise toksilisuse kohta andmeid ei ole.
Kliiniliste diagnostiliste protseduuride käigus manustatud naatrium[99mTc]pertehnetaadi kogus on väga väike
ning peale allergiliste reaktsioonide ei ole muid reaktsioone kirjeldatud.
b) Reproduktiivne toksilisus
Naatrium[99mTc]pertehnetaadi intravenoosse manustamise järgset tehneetsium-99m kogunemist platsentasse on
uuritud hiirtel. Kui ei tehtud premedikatsiooni perkloraadiga, kogunes rasedasse emakasse kuni 60%
manustatud tehneetsium-99m. Hiirtel gestatsiooni, gestatsiooni ja laktatsiooni ning laktatsiooni ajal läbi
viidud uuringutes leiti järglastel kaalulangust, karvkatte kadumist ja steriilsust.

6. FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1 Abiainete loetelu
Tehneetsium-99m genereeritakse alumiiniumkolonnile absorbeeritud naatrium[99mMo]molübdaadist. Generaator on elueeritud naatriumkloriidi lahusega, et valmistada naatrium[99mTc] pertehnetaadi süstelahust, mis sisaldab naatriumkloriidi ja süstevett.

6.2 Sobimatus
Sobivusuuringute puudumisel ei tohi seda ravimpreparaati teiste ravimitega segada.

6.3 Kõlblikkusaeg
Generaator on kasutuskõlblik 24 päeva jooksul pärast valmistamist. Referentskuupäev ja aegumistähtaeg
on märgitud pakendil.
Generaatori eluaat (naatrium[99mTc]pertehnetaadi süstelahus) on kasutamiskõlblik 8 tunni jooksul pärast
elutsiooni.
Naatriumkloriidi eluendi säilivusaeg on 3 aastat.


6.4 Säilitamise eritingimused
Generaatorit ja eluaati, naatrium[99mTc]pertehnetaadi süstelahust, hoida temperatuuril kuni 25oC. Mitte hoida
sügavkülmas. 
Naatriumkloriidi eluenti hoida temperatuuril kuni 25oC. Mitte hoida sügavkülmas.

Säilitustingimused peavad vastama Eesti seadustele radioaktiivsete materjalide säilitamise kohta.

6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu
Drytec generaator koosneb neutraalsest borosilikaatklaasist kolonnist, mis sisaldab alumiiniumi, millele on absorbeeritud naatrium[99Mo]molübdaat. Kolonn on suletud looduslikust kautšukist korgiga ning kummikorgiga ja alumiiniumist kattega. Ventileeritav sisestusnõel on kolonniga silikoontoruga ühendatud. Roostevabast terasest väljutusnõel on ühendatud steriilse filtriga, mis on omakorda silikoontoru abil kolonni põhjaga ühendatud. Generaatorit on kolme tüüpi, mis erinevad kolonni disaini ja ümbrise materjali poolest. Generaatori tüüp on ära näidatud generaatori kaaluga, mis on ära toodud generaatori etiketil. Kolonn on ümbritsetud tinaga (11 kg generaator ja 15 kg generaator) või vaesustatud uraaniga ja volframiga (17 kg generaator). Generaatori sisemisi komponente ümbritseb käepidemega varustatud tugev plastikkorpus.
Generaatori elueerimiseks asetatakse ampull naatriumkloriidi lahusega sisestusnõelale. Naatriumkloriidi lahuse eluendi pudel on läbipaistvast klaasist (I tüüpi), bromobutüülist kummikorgi ja plastikust sulguriga, mis on kaetud alumiiniumist kaitsekihiga. Eluendi pudel on pakitud kartongkarpi. Generaatoriga on kaasas erineva suurusega pudelid naatriumkloriidi lahusega. Naatrium[99mTc]pertehnetaadi süstelahuse eluaadi kogumiseks asetatakse steriilne vaakumiga täidetud ning kummikorgiga suletud ja metallist kattega klaaspudel kogumisnõelale.
Elueerimiskomplekt ja abivahendid
6.5.1 Generaatoriga kaasasolev elueerimiskomplekt
Generaatoriga on kaasas järgmised abivahendid:
•     füsioloogilise lahuse pudelid, mis sisaldavad 0,9% naatriumkloriidi lahust

•     vaakumpudelid generaatori eluaadi kogumiseks

•     steriilsed sisestusnõela kaitsed generaatorisüsteemi steriilsuse säilitamiseks, kui füsioloogilise lahuse pudel on eemaldatud elueerimise vaheaegadel

•     steriilsed vahtplastist kogumisnõela kaitsekatted generaatorisüsteemi steriilsuse säilitamiseks elueerimise vaheaegadel

•     tagavara steriilsed nõelad, et kasutaja saaks kogumisnõela vahetada

•     tagavara bakteritsiidsed puhastuslapid, et füsioloogilise lahuse pudelite ja kogumispudelite korke enne elueerimist puhastada

•     sildid pudelitele, et kirja panna aktiivsus, kogus ja elueerimise aeg

•     tehniline infoleht

•     infoleht radiofarmatseutikumide käsitsemise, kasutamise, säilitamise ja hävitamise kohta

•     info generaatori tagastamise kohta GE Healthcare’le.


6.5.2     Abivahendid


Füsioloogilise lahusega eluendi pudelid
Füsioloogiline eluent on saadaval erinevas mahus, võimaldades generaatori elueerimist ning eluaadi kogumist erineva radioaktiivsuse kontsentratsiooniga.
Pudelid sisaldavad 0,9% naatriumkloriidi lahust. Pudelid on pakitud pappkarpidesse.

Vaakumpudelid kogumiseks
Pudelid on pakitud kartongkarpidesse.
6.6     Erihoiatused ravimi hävitamiseks ja käsitlemiseks
Tuleb järgida radioaktiivsete materjalide käsitlemise ohutusnõudeid. Kõiki materjale, mis on olnud kasutusel radiofarmatseutikumi ettevalmistamisel ja manustamisel (s.h kasutamata ravim ja selle konteiner) tuleb puhastada radioaktiivsest saastest või tuleb neid käsitleda radioaktiivsete jäätmetena, mis tuleb hävitada vastavalt kohalikele seadustele. Saastunud materjale tuleb käsitleda kui radioaktiivseid jäätmeid ning need tuleb hävitada vastavalt kohalikele seadustele.

7.     MÜÜGILOA HOIDJA

GE Healthcare Limited Amersham Place Little Chalfont Buckinghamshire HP7 9NA Ühendkuningriik

8.     MÜÜGILOA NUMBER

474205

9.     ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV

17.06.2005/31.05.2010

10.     TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

Ravimiametis kinnitatud mais 2010

11. DOSIMEETRIA

Järgnevates tabelites on dosimeetrilised arvutused vastavalt ICRP (International Commission on Radiological Protection, Radiation Dose to Patients from Radiopharmaceuticals, Pergamon Press 1998) järgi.

1. Ei kasutatud premedikatsiooni blokeerivate ainetega:

Neeldunud doos manustatud aktiivsusühiku kohta (mGy/MBq)

2. Pärast premedikatsiooni blokeerivate ainetega:

925 MBq tehneetsium-99m märgistatud punaliblede manustamisel on efektiivdoosi ekvivalent 5,78 mSv.
4. Naatrium[99mTc]pertehnetaadi manustamisel pisaranäärme stsintigraafiaks on ligikaudne neeldunud kiirgusdoos silmaläätses 0,038 mGy/MBq. Seega on efektiivdoosi ekvivalent 4 MBq (ICRP 53, 1987) manustamisel alla 0,01 mSv.

12.     RADIOFARMATSEUTILISE PREPARAADI VALMISTAMISE JUHEND

Seda radiofarmatseutikumi tohib vastu võtta, kasutada ja manustada ainult selleks volitatud isik haigla tingimustes. Ravimite vastuvõtmine, hoiustamine, kasutamine, edastamine ja hävitamine toimub vastavalt kohalikele seadustele (vt lõik 6.6).
Radiofarmatseutikumide käsitlemine tekitab ohte teistele inimestele, ohtude allikas võib olla väline kiirgus või saastumine uriiniga, oksemassidega vms. Tuleb võtta tarvitusele kohalikele seadustele vastavad kiirguskaitse abinõud.
Drytec generaatori elueerimise juhend
Ohutu käsitsemine
Generaatori kaal sõltub kasutatavast varjestusmaterjalist. Ligikaudsed kaalud on järgmised:  45 mm tinaga varjestatud generaator: 11 kg 54 mm tinaga varjestatud generaator: 15 kg vaesustatud uraaniga varjestatud generaator: 17 kg
Generaatoreid tuleb nende ohutuks transpordiks käsitseda ettevaatlikult. Käsitsemisel tekkida võiva kahjustuse riski vähendamiseks peab järgima kohalikke juhendeid.
Elueerimise juhend (tutvuge ka lisatud diagrammidega)
Elueerimise ruumid peavad vastama radioaktiivse materjali ohutu käsitsemise standarditele. Elueerimise jooksul tuleb järgida rangelt aseptilist tehnikat, et tagada eluaadi steriilsus. Mitterahuldava soorituse vältimiseks on tähtis kinni pidada järgnevatest elueerimise tegevuste järjekorrast.

Järgnevad elueerimised
Kasutades uut puhastatud vajaliku mahuga füsioloogilise lahuse pudelit korrake tegevusi 5-12.
Kui kogumisnõel vajab vahetamist, lihtsalt eemalda purunenud nõel, puhasta kogumiskoht hoolikalt, et
säilitada steriilsus ja paiguta uus nõel. Pane asendatud uuele nõelale peale kogumisnõela kaitse.
Pärast säilivusaja lõppu tuleb generaator tagastada vastavalt tagastamise juhendile. Nõela ja kogumiskoha
kaitseks tuleb kasutada vastavalt tagavara nõelakaitset ja allesolevat kogumiskoha kaitset (joonis 10).


Elueerimise maht ja tehneetsiumi-99m saagis
Ampullide ehitusest tingitud elueerimiskarakteristikute erinevuse tõttu on soovitav, et minimaalne elueerimise kogus oleks tinaga varjestatud generaatoris vähemalt 5 ml ja vaesustatud uraaniga varjestatud generaatoritel vähemalt 10 ml. Kui elueerimisel kasutatakse 5 ml lahust, saadakse suurem radioaktiivsuse kontsentratsioon, kuid tulemuseks on mõningane saagikuse langus.
Drytec on kalibreeritud ampulli laadimiseks kasutatud molübdeeni koguse alusel.

Generaatorist saadava tehneetsiumi-99m kogus antud ajahetkel sõltub referentsajale eelnevast või
järgnevast ajast (tingituna molübdeen-99 lagunemisest), eelmisest elueerimisest möödunud ajast (tingituna
tehneetsiumi-99m “kasvamisest”) ja molübdeen-99 lagunemise karakteristikutest (kogu lagunemisest 86,2%
annab tehneetsiumi-99m). Järgnevat meetodit kasutades võib tabelites 1 ja 2 toodud näitajaid kasutades
arvutada võimaliku saadava tehneetsiumi-99m aktiivsuse.
Esiteks, korruta kindlaksmääratud referentsaktiivsus vastava koefitsiendiga tabelist 1 (võtab arvesse
molübdeen-99 lagunemise). Tulemus korruta vastava koefitsiendiga tabelist 2 (võtab arvesse tehneetsiumi99m kasvu ja molübdeen-99 lagunemiskarakteristikud).
Tehneetsiumi-99m tegelik saagis varieerub mõningal määral, sõltudes generaatori elutsooni efektiivsusest.
Tüüpiliselt ei tohiks see olla alla 90% saadaoleva tehneetsiumi-99m aktiivsusest.