Pakendi infoleht: teave patsiendile

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Carzan HCT ja milleks seda kasutatakse

Teie ravimi nimi on Carzan HCT. Seda kasutatakse kõrgenenud vererõhu (hüpertensioon) ravimiseks täiskasvanud patsientidel. Ravim sisaldab kahte toimeainet: kandesartaantsileksetiili ja hüdroklorotiasiidi. Mõlemad toimeained langetavad vererõhku.

• Kandesartaantsileksetiil kuulub angiotensiin II retseptori antagonistide hulka. See põhjustab teie veresoonte lõõgastumist ning laienemist. See aitab langetada vererõhku.
• Hüdroklorotiasiid kuulub diureetikumide (vett väljutavad tabletid) hulka. See ravim soodustab vee ja soolade, nagu naatrium, eritumist uriiniga teie organismist. See aitab langetada vererõhku.

Teie arst võib teile määrata Carzan HCT, kui teie vererõhk ei ole kandesartaantsileksetiili või hüdroklorotiasiidi eraldi raviga hästi kontrollitav.

2. Mida on vaja teada enne Carzan HCT võtmist

Carzan HCT’d ei tohi võtta

• kui olete kandesartaantsileksetiili või hüdroklorotiasiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
• kui te olete allergiline sulfoonamiidi-tüüpi ravimite suhtes. Kui te ei ole kindel, kas see käib teie kohta, rääkige palun oma arstiga.
• kui te olete üle 3 kuu rase (samuti on parem vältida Carzan HCT kasutamist raseduse varasemas perioodis – vt raseduse lõik).
• kui teil on rasked neeruprobleemid.
• kui teil esineb raske maksahaigus või sapijuha sulgus (probleemid sapi väljajuhtimisel sapipõiest).
• kui teil on suhkurtõbi (diabeet) või neerutalitluse häire ja te saate ravi vererõhku langetava ravimiga, mis sisaldab aliskireeni.
• kui teil on püsivalt madal kaaliumisisaldus veres.
• kui teil on püsivalt kõrge kaltsiumisisaldus veres.
• kui teil on kunagi olnud podagra.

Kui te ei ole kindel, kas midagi ülalnimetatust kehtib teie kohta, rääkige enne Carzan HCT kasutamist oma arsti või apteekriga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Carzan HCT võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:

• kui te põete suhkurtõbe;
• kui teil on probleeme südame, maksa või neerudega;
• kui teil on hiljuti olnud neerusiirdamine;
• kui te oksendate või olete hiljuti palju oksendanud või teil on kõhulahtisus;
• kui teil on neerupealiste haigus, mida nimetatakse Conni sündroomiks (ehk primaarseks hüperaldosteronismiks);
• kui teil on olnud nahavähk või kui teil tekib ravi ajal ootamatu nahamuutus. Ravi hüdroklorotiasiidiga, eriti pikaajaline ravi suurte annustega, võib suurendada teatud naha- ja huulevähi liikide riski (mitte-melanoomne nahavähk). Kaitske ravi ajal Carzan HCT’ga nahka päikese ja UV-kiirgusega kokkupuute eest;
• kui teil tekib nägemise halvenemine või valu silmas. Need võivad olla silma soonkesta vedeliku kogunemise sümptomid (silma soonkesta efusioon) või suurenenud silmasisese rõhu sümptomid ja need võivad tekkida mõne tunni kuni mõne nädala vältel pärast Carzan HCT võtmist. See võib ravimata jätmise korral põhjustada püsivat nägemise kaotust. Kui teil on varem esinenud allergiat penitsilliinile või sulfoonamiididele, võib teil olla suurem risk selle kõrvaltoime tekkeks;
• kui teil on või olete kunagi põdenud haigust nimega süsteemne erütematoosne luupus (SLE);
• kui teil on madal vererõhk;
• kui teil on kunagi olnud insult;
• kui teil on kunagi olnud ülitundlikkust (allergia) või astmat;
• kui teil on varasemalt pärast hüdroklorotiasiidi võtmist esinenud hingamis- või kopsuprobleeme (sealhulgas põletikku või vedelikku kopsudes). Kui teil pärast Carzan HCT võtmist tekib raske õhupuudus või hingamisraskused, pöörduge kohe arsti poole;
• kui te peate teatama oma arstile, kui te arvate, et te olete rase (või võite rasestuda). Carzan HCT ei soovitata kasutada raseduse varajases perioodis ning seda ei tohi kasutada, kui rasedus on kestnud üle 3 kuu, kuna selles staadiumis kasutatuna võib ravim teie last tõsiselt kahjustada (vt raseduse lõik);
• kui te võtate mõnda alljärgnevat ravimit kõrge vererõhu raviks: AKE-inhibiitor (näiteks enalapriil, lisinopriil, ramipriil), eriti kui teil on suhkurtõvest tingitud neeruprobleemid. aliskireen.

Teie arst võib regulaarsete ajavahemike järel kontrollida teie neerutalitlust, vererõhku ja elektrolüütide (nt kaalium) sisaldust veres. Vt ka teavet lõigus „Carzan HCT’d ei tohi võtta”. Kui teil on mõni ülalnimetatud seisundeist, võib teie arst pidada vajalikuks teie seisundit sagedamini kontrollida.

Rääkige arstiga, kui teil tekib kõhuvalu, iiveldus, oksendamine või kõhulahtisus pärast Carzan HCT võtmist. Teie arst otsustab edasise ravi üle. Ärge lõpetage Carzan HCT võtmist ise.

Kui te lähete operatsioonile, rääkige oma arstile või hambaarstile, et te kasutate Carzan HCT. See on vajalik seetõttu, et Carzan HCT koos mõnede tuimestitega võib põhjustada liigset vererõhu langust.

Carzan HCT võib põhjustada nahatundlikkuse suurenemist päikesevalguse suhtes.

Lapsed ja noorukid Carzan HCT kasutamise kohta lastel ja noorukitel (alla 18-aastastel) puuduvad kogemused. Seetõttu ei tohi Carzan HCT lastele ja noorukitele manustada.

Muud ravimid ja Carzan HCT

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid. Koosmanustamisel võib Carzan HCT mõjutada teiste ravimite toimet ning teised ravimid võivad mõjutada Carzan HCT toimet. Kui võtate teatud ravimeid, peab arst teile tegema aeg-ajalt vereanalüüse.

Kindlasti peab teie arst teadma, kui kasutate mõnda järgnevatest ravimitest, kuna ta võib vajalikuks pidada teie annuse muutmist ja/või teiste ettevaatusabinõude rakendamist:

• teised ravimid, mis aitavad teie vererõhku langetada, sh beetablokaatorid, diasoksiid ja AKE inhibiitorid, nt enalapriil, kaptopriil, lisinopriil või ramipriil.
• mittesteroidsed põletikuvastased ained (MSPVA-d), nagu ibuprofeen, naprokseen, diklofenak, tselekoksiib või etorikoksiib (kasutatakse valu ja põletiku korral).
• atsetüülsalitsüülhape (kui te võtate seda rohkem kui 3 g ööpäevas) (kasutatakse valu ja põletiku korral).
• kaaliumi asendavad ravimid või kaaliumi sisaldavad soolaasendajad (ained, mis suurendavad kaaliumisisaldust teie veres).
• kaltsium või D-vitamiini toidulisandid.
• kolesteroolitaset langetavad ravimid, nagu kolestipool või kolestüramiin.
• suhkurtõve ravimid (tabletid või insuliin).
• südame löögisagedust reguleerivad ravimid (antiarütmikumid), nagu digoksiin ja beetablokaatorid.
• ravimid, mis võivad mõjutada kaaliumisisaldust veres, nt teatud antipsühhootikumid.
• hepariin (verd vedeldav ravim).
• vett väljutavad tabletid (diureetikumid).
• kõhulahtistid.
• penitsilliin või ko-trimoksasool, mida teatakse ka kui trimetoprim/sulfametoksasool (antibakteriaalsed ained).
• amfoteritsiin (seennakkuste raviks).
• liitiumi preparaadid (vaimsete häirete korral kasutatav ravim).
• steroidid, nagu prednisoloon.;
• ajuripatsihormoon (AKTH).
• vähktõve ravis kasutatavad ravimid.
• amantadiin (parkinsonismi või tõsiste viirushaiguste raviks).
• barbituraadid (rahusti, kasutatakse ka langetõve raviks).
• karbenoksoloon (söögitoruhaiguste või suuhaavandite raviks).
• kolinoblokaatorid, nagu atropiin ja biperideen.
• tsüklosporiin, elundite siirdamisel äratõukereaktsiooni vastu kasutatav ravim.
• teised ravimid, mis võivad soodustada vererõhku langetavat toimet, nagu baklofeen (spasmide kergendamiseks), amifostiin (vähktõveravim) ja mõned antipsühhootikumid.

Teie arst võib muuta teie ravimi annust ja/või rakendada teisi ettevaatusabinõusid:

• kui te võtate AKE-inhibiitorit või aliskireeni (vt ka teavet lõikudes „Carzan HCT’d ei tohi võtta“ ja „Hoiatused ja ettevaatusabinõud”).

Carzan HCT koos toidu, joogi ja alkoholiga Kui teile määratakse Carzan HCT, pidage enne alkoholi tarvitamist oma arstiga nõu. Alkohol võib tekitada teile minestamistunnet või pearinglust.

Rasedus, imetamine ja viljakus Rasedus Te peate teatama oma arstile, kui te arvate, et te olete rase (või võite rasestuda). Tavaliselt soovitab teie arst enne rasestumist või niipea, kui olete teadlik oma rasestumisest, Carzan HCT kasutamise katkestada ning alustada mõne muu ravimi kasutamist. Carzan HCT’d ei soovitata kasutada raseduse varajases perioodis ning seda ei tohi kasutada, kui rasedus on kestnud üle 3 kuu, kuna kasutatuna pärast kolmandat raseduskuud võib ravim teie last tõsiselt kahjustada.

Imetamine

Rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga või kavatsete alustada imetamist. Carzan HCT’d ei soovitata imetavatele emadele ning teie arst võib teile määrata ravi teise ravimiga, kui te soovite last imetada, eriti kui teie laps on vastsündinu või sündinud enneaegselt.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Mõned patsiendid võivad tunda väsimust või pearinglust Carzan HCT võtmise ajal. Kui see juhtub teiega, ärge juhtige autot ega kasutage mingeid tööriistu või masinaid.

Carzan HCT sisaldab laktoosi ja naatriumi Carzan HCT sisaldab laktoosi, mis on teatud tüüpi suhkur. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi kasutamist konsulteerima oma arstiga. Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes tabletis, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

3. Kuidas Carzan HCT’d võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Tähtis on võtta Carzan HCT’d iga päev. Soovitatav annus on üks Carzan HCT tablett üks kord ööpäevas. Neelake tablett alla koos joogiveega. Carzan HCT’d võib võtta koos toiduga või ilma. Püüdke tabletti võtta iga päev samal ajal. See aitab teil selle võtmist meeles pidada. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.

Kui te võtate Carzan HCT’d rohkem, kui ette nähtud Kui te võtate rohkem Carzan HCT tablette, kui arst oli teile määranud, võtke viivitamatult ühendust arsti või apteekriga nõu saamiseks.

Kui te unustate Carzan HCT’d võtta Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata. Võtke järgmine annus nagu tavaliselt.

Kui te lõpetate Carzan HCT võtmise Kui te lõpetate Carzan HCT võtmise, võib teie vererõhk taas tõusta. Seetõttu ärge katkestage ravi Carzan HCT ilma oma arstiga nõu pidamata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. On oluline, et te teate, millised kõrvaltoimed võivad esineda. Mõned Carzan HCT kasutamisel tekkinud kõrvaltoimed on tingitud kandesartaantsileksetiilist ja mõned hüdroklorotiasiidist.

Lõpetage Carzan HCT võtmine ja otsige otsekohe arstiabi, kui teil ilmnevad mis tahes järgmised allergilised reaktsioonid:

• hingamisraskused, ilma või koos näo, huulte, keele ja/või kõritursega;
• näo, huulte, keele ja/või kõriturse, mis võib põhjustada neelamisraskusi;
• tugev nahasügelus (koos kublalise nahalööbega).

Carzan HCT võib põhjustada valgete vereliblede arvu vähenemist. Teie vastupanu nakkustele võib olla nõrgenenud ning teil võib tekkida väsimus, mõni nakkushaigus või palavik. Kui see juhtub, kontakteeruge oma arstiga. Teie arst võib aeg-ajalt kontrollida teie vereanalüüsi, et hinnata, kas Carzan HCT on mõjutanud teie verd (agranulotsütoos).

Teised võimalikud kõrvaltoimed.

Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st)

• muutused vereanalüüsis: naatriumisisalduse langus veres. Kui langus on tõsine, võite te tunda nõrkust, energiapuudust või lihasekrampe; kaaliumisisalduse tõus või langus veres, eriti juhul, kui teil esinevad neeruprobleemid või südamepuudulikkus. Kui see on tõsine, võite te tunda väsimust, nõrkust, ebakorrapäraseid südamelööke või torkivat tunnet nahal; kolesterooli-, suhkru- või kusihappesisalduse tõus veres;
• suhkru sisaldus uriinis;
• pearingluse/pöörituse tunne või nõrkustunne;
• peavalu;
• hingamisteede infektsioon.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st)

• madal vererõhk. Seetõttu võite tunda nõrkust või pearinglust;
• söögiisu puudus, kõhulahtisus, kõhukinnisus, maoärritus;
• nahalööve, sõlmeline lööve (nõgestõbi), päikesevalgusest põhjustatud lööve.

Harv (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st)

• kollatõbi (naha või silmavalgete muutumine kollaseks). Kui see tekib, pöörduge viivitamatult oma arsti poole;
• neerufunktsiooni halvenemine, eriti kui teil esinevad neeruprobleemid või südamepuudulikkus;
• unehäired, depressioon, rahutus;
• kihelemine kätes või jalgades;
• lühiajaline nägemise ähmastumine;
• ebanormaalne südame löögisagedus;
• hingamisraskused (kaasa arvatud kopsupõletik ja vedelik kopsudes);
• kõrge kehatemperatuur (palavik);
• kõhunäärmepõletik. See põhjustab kõhus mõõdukat kuni rasket valu;
• lihasekrambid;
• veresoonte kahjustus, mis ilmneb punaste või lillade täppidena nahal;
• punaste või valgete vereliblede või trombotsüütide taseme langus veres. Teil võib tekkida väsimus, nakkushaigus, palavik või soodumus verevalumite tekkeks;
• kiirestiarenev raskekujuline lööve, millega kaasneb villide teke või naha koorumine ja potentsiaalsed suuõõne villid.

Väga harv (võib esineda kuni 1 inimesel 10 000-st)

• näo, huulte, keele ja/või kõriturse;
• soole angioödeem: sooleturse, millega kaasnevad sellised sümptomid, nagu kõhuvalu, iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus;
• sügelemine;
• seljavalu, valu liigestes ja lihastes;
• maksafunktsiooni häired, kaasa arvatud maksapõletik (hepatiit). Teil võivad tekkida väsimus, naha ja silmavalgete muutumine kollaseks ning gripilaadsed haigusnähud;
• köha;
• äge respiratoorne distress (sümptomid on raske õhupuudus, palavik, nõrkus ja segasus);
• iiveldus.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)

• äkki tekkiv lühinägevus;
• naha- ja huulevähk (mitte-melanoomne nahavähk);
• suurenenud silmarõhust tingitud nägemise halvenemine või valu silmades (silma soonkesta vedeliku kogunemise (silma soonkesta efusiooni), ägeda lühinägevuse või ägeda suletudnurga glaukoomi võimalikud sümptomid);

• süsteemne ja naha erütematoosne luupus (allergiline seisund, mis põhjustab palavikku,

liigesvalu, nahalöövet, millega võivad kaasneda punetus, villid, koorumine ja kublad). Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Carzan HCT’d säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast „EXP:“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale. See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi. Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Carzan HCT sisaldab

• Toimeained on kandesartaantsileksetiil ja hüdroklorotiasiid.

Üks tablett sisaldab 16 mg kandesartaantsileksetiili ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi.

• Teised koostisosad on laktoosmonohüdraat, maisitärklis, hüdroksüpropüültselluloos (E463),

kroskarmelloosnaatrium (E468), magneesiumstearaat (E572) ja trietüültsitraat (E1505).

Kuidas Cazran HCT välja näeb ja pakendi sisu Ümmargune, kaksikkumer, valge kuni valkjas tablett, diameetriga ligikaudu 8 mm, tableti ühel küljel on poolitusjoon ja märgistus „CH/16“. Pakendis on 7, 14, 28, 30, 56, 70, 90 või 98 tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Zentiva k.s. U kabelovny 130 Dolni Měcholupy 102 37 Praha 10 Tšehhi

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole. Zentiva Group, a.s. Eesti Filiaal See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Infoleht on viimati uuendatud jaanuaris 2025.