Pakendi infoleht: teave patsiendile

Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist võimalikest kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
• Arst annab teile patsiendi meeldetuletuskaardi, mis sisaldab olulist ohutusteavet, mida peate teadma enne ravi alustamist ja ravi ajal Conexxence’iga.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Conexxence ja milleks seda kasutatakse

Mis on Conexxence ja kuidas see toimib

Conexxence sisaldab denosumabi, valku (monoklonaalset antikeha), mis mõjutab teise valgu toimet, et ravida luukadu ja osteoporoosi. Ravi Conexxence’iga muudab luud tugevamaks ja vähendab murdude tõenäosust.

Luu on elav kude, mis uueneb kogu aeg. Östrogeenid aitavad luudel püsida tervena. Pärast menopausi östrogeenisisaldus väheneb, mis võib muuta luud õhukeseks ja hapraks. See võib lõpuks viia seisundini, mida nimetatakse osteoporoosiks. Osteoporoos võib tekkida ka meestel mitmel erineval põhjusel, sh vananemine ja/või meessuguhormooni testosterooni väike sisaldus. See võib tekkida ka glükokortikoide saaval patsiendil. Paljudel osteoporoosiga patsientidel puuduvad sümptomid, kuid neil on oht luumurdude tekkeks, eriti lülisambas, puusas ja randmepiirkonnas.

Rinna- või eesnäärmevähiga patsientide raviks kasutatakse kirurgiat või ravimeid, mis peatavad östrogeeni või testosterooni tootmise ja võivad põhjustada ka luukadu. Luud muutuvad nõrgemaks ja murduvad kergemini.

Milleks Conexxence’i kasutatakse

Conexxence’iga ravitakse:

• osteoporoosi naistel pärast menopausi ja meestel, kellel on suurem risk luumurdude tekkeks, et vähendada lülisamba-, mitte-lülisamba- ja puusapiirkonna luumurdude riski;
• luukadu tulenevalt hormooni (testosteroon) sisalduse vähenemisest, mille põhjuseks on eesnäärmevähi kirurgiline või medikamentoosne ravi.

• luukadu tulenevalt pikaajalisest glükokortikoidravist patsientidel, kellel on suurenenud luumurdude risk.

2. Mida on vaja teada enne Conexxence’i kasutamist

Conexxence’i ei tohi kasutada

• kui teie vere kaltsiumisisaldus on väike (hüpokaltseemia).
• kui olete denosumabi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Conexxence’i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravi ajal Conexxence’iga võib teil tekkida nahainfektsioon, mille sümptomiteks on paistes, punetav nahapiirkond, kõige tavalisemalt jala allosas, mis tundub kuum ja valulik (tselluliit) ja millega võivad kaasneda palavikusümptomid. Öelge viivitamatult oma arstile, kui teil tekib mõni nendest sümptomitest.

Ravi ajal Conexxence’iga peate te võtma lisaks ka kaltsiumi ja D-vitamiini. Teie arst arutab seda teiega.

Ravi ajal Conexxence’iga võib teie vere kaltsiumisisaldus olla väike. Palun teatage viivitamatult oma arstile, kui te märkate mõnda järgmistest sümptomitest: lihasspasmid, tõmblused või krambid ja/või tuimus või torkimistunne sõrmedes, varvastes või suu ümbruses ja/või epileptilised hood, segasusseisund või teadvusekaotus.

Harva on teatatud vere väga väikese kaltsiumisisalduse juhtudest, mis vajasid hospitaliseerimist või põhjustasid isegi eluohtlikke reaktsioone. Seetõttu kontrollitakse teie vere kaltsiumisisaldust (vereanalüüsiga) enne igat annust ja hüpokaltseemia soodumusega patsientidel kahe nädala jooksul pärast esimest annust.

Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud raske neeruhaigus, neerupuudulikkus või olete vajanud dialüüsravi või võtate ravimeid, mida nimetatakse glükokortikoidideks (nt prednisoloon või deksametasoon), mis võib suurendada riski, et teie vere kaltsiumisisaldus väheneb liiga palju, kui te ei võta kaltsiumilisandeid.

Suuõõne, hammaste või lõualuu probleemid Patsientidel, kellele manustati Conexxence’i osteoporoosi raviks, on harva (võib tekkida kuni 1 inimesel 1000-st) teatatud kõrvaltoimest, mida nimetatakse lõualuu osteonekroosiks (lõualuu kahjustus). Lõualuu osteonekroosi risk suureneb pikaajalist ravi saavatel patsientidel (võib tekkida kuni 1 inimesel 200-st, keda ravitakse 10 aastat). Lõualuu osteonekroos võib tekkida ka pärast ravi lõpetamist. On oluline püüda ennetada lõualuu osteonekroosi, mis võib olla valulik ja raskesti ravitav seisund. Lõualuu osteonekroosi riski vähendamiseks rakendage järgmisi ettevaatusabinõusid.

Enne ravi alustamist teatage oma arstile või meditsiiniõele (tervishoiutöötajale), kui:

• teil on mis tahes probleemid suu või hammastega, nt halb hammaste tervis, igemehaigus või on plaanis hamba eemaldamine;
• te ei käi regulaarselt hambaarstil või te ei ole pikka aega käinud hambaarsti juures kontrollis;
• te suitsetate (see võib suurendada hambaprobleemide riski);
• te olete varasemalt saanud ravi bisfosfonaatidega (kasutatakse luukahjustuste ennetamiseks või raviks);
• te võtate ravimeid, mida nimetatakse kortikosteroidideks (nt prednisoloon või deksametasoon);

• teil on vähk.

Enne ravi alustamist Conexxence’iga võib teie arst soovitada teil käia hambaarsti juures kontrollis. Ravi ajal peate te pidevalt hoolitsema hea suuhügieeni eest ja käima regulaarselt hambaarsti juures kontrollis. Kui te kasutate hambaproteese, peate te veenduma, et need sobivad teile hästi. Kui te saate hambaravi või teile plaanitakse kirurgilist hambaravi (nt hamba väljatõmbamine), teatage hambaravist oma arstile ja rääkige oma hambaarstile, et teid ravitakse Conexxence’iga.

Teatage viivitamatult oma arstile ja hambaarstile, kui ravi ajal Conexxence’iga tekivad teil mis tahes probleemid suu või hammastega, nt hamba loksuma hakkamine, valu või turse või mitteparanevad haavandid või eritis, sest need võivad olla lõualuu osteonekroosi nähud.

Ebatüüpilised reieluumurrud Mõnel Conexxence’iga ravitud patsiendil on tekkinud ebatüüpiline reieluumurd. Kui teil tekib esmakordne või ebaharilik valu puusa, kubeme või reie piirkonnas, võtke ühendust oma arstiga.

Lapsed ja noorukid Conexxence’i ei tohi kasutada lastel ja noorukitel vanuses alla 18 aasta.

Muud ravimid ja Conexxence

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid. Eriti oluline on teatada oma arstile, kui saate ravi mõne teise denosumabi sisaldava ravimiga.

Te ei tohi kasutada Conexxence’i koos mõne teise denosumabi sisaldava ravimiga.

Rasedus ja imetamine

Conexxence’i ei ole rasedatel uuritud. On tähtis öelda oma arstile, kui te olete rase, arvate, et võite olla rase või plaanite rasestuda. Conexxence’i ei ole soovitatav kasutada, kui te olete rase. Rasestumisvõimelises eas naised peavad ravi ajal Conexxence’iga ja vähemalt 5 kuu jooksul pärast ravi lõppu Conexxence’iga kasutama efektiivset rasestumisvastast vahendit.

Palun teatage oma arstile, kui te rasestute ravi ajal Conexxence’iga või 5 kuu jooksul pärast Conexxence’iga ravi lõppu.

Ei ole teada, kas Conexxence eritub rinnapiima. On tähtis rääkida oma arstile, kui te toidate last rinnaga või kavatsete seda teha. Teie arst aitab sel juhul otsustada, kas peate loobuma rinnaga toitmisest või Conexxence’i kasutamisest, arvestades imetamise kasu lapsele ja Conexxence’i kasu emale. Palun teatage oma arstile, kui te imetate ravi ajal Conexxence’iga.

Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Conexxence ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

Conexxence sisaldab sorbitooli

Ravim sisaldab 47 mg sorbitooli ühes ml-s lahuses.

Conexxence sisaldab naatriumi

Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi 60 mg kohta, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“. Conexxence sisaldab polüsorbaat 20

Ravim sisaldab 0,1 mg polüsorbaat 20 ühes süstlis, mis vastab 0,1 mg/ml. Polüsorbaadid võivad põhjustada allergilisi reaktsioone. Teavitage oma arsti, kui teil on teadaolevaid allergiaid.

3. Kuidas Conexxence’i kasutada

Soovitatav annus on üks 60 mg süstel manustatuna üks kord iga 6 kuu järel ühe nahaaluse süstena (subkutaanselt). Parimad süstekohad on reite ülaosa ja kõht. Teie hooldaja võib süstida ka õlavarre välisküljele. Küsige arstilt oma järgmise võimaliku süste kuupäev.

Ravi ajal Conexxence’iga peate te võtma lisaks ka kaltsiumi ja D-vitamiini. Teie arst arutab seda teiega.

Teie arst võib otsustada, et parim on, kui te süstite Conexxence’i ise või kui seda teeb teie hooldaja. Teie arst või tervishoiuteenuse osutaja näitab teile või teie hooldajale, kuidas Conexxence’i kasutada. Juhiseid Conexxence’i kasutamiseks lugege käesoleva infolehe lõpust.

Mitte loksutada.

Kui te unustate Conexxence’i kasutada

Kui Conexxence’i annus jääb vahele, tuleb see manustada niipea kui võimalik. Järgnevad süsted tuleb teha iga 6 kuu järel alates viimase süste kuupäevast.

Kui te lõpetate Conexxence’i kasutamise

Et saada ravist luumurruriski vähendamiseks enim kasu, on tähtis kasutada Conexxence’i niikaua, kui arst on määranud. Ärge lõpetage ravi ilma arstiga nõu pidamata.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Conexxence’iga ravitud patsientidel võib aeg-ajalt tekkida nahainfektsioon (valdavalt tselluliit). Teatage viivitamatult oma arstile, kui teil tekib ravi ajal Conexxence’iga mõni järgmistest sümptomitest: paistes, punetav nahapiirkond tavaliselt sääre alumises osas, mis tundub kuum ja hell, kaasneda võivad palavikusümptomid.

Conexxence’iga ravitud patsientidel võib harva tekkida valu suus ja/või lõualuus, turse või mitteparanevad haavandid suus või lõualuus, eritis, tuimus või raskustunne lõualuus või hamba loksuma hakkamine. Need võivad olla lõualuu kahjustuse (osteonekroos) nähud. Teatage viivitamatult oma arstile ja hambaarstile, kui teil tekivad sellised sümptomid ravi ajal Conexxence’iga või pärast ravi lõpetamist.

Conexxence’iga ravitud patsientidel võib harva esineda vere väikest kaltsiumisisaldust (hüpokaltseemia); vere väga väike kaltsiumisisaldus võib vajada hospitaliseerimist ja olla isegi eluohtlik. Sümptomiteks on spasmid, tõmblused või krambid lihastes ja/või tundetus või torkimistunne sõrmedes, varvastes või suu ümbruses ja/või krambihood, segasusseisund või teadvusekaotus. Kui midagi eelnevast kehtib teie kohta, teatage sellest viivitamatult oma arstile. Vere väike

kaltsiumisisaldus võib põhjustada ka muutusi südametöös, mida nimetatakse QT-intervalli pikenemiseks ja see on nähtav elektrokardiogrammil (EKG).

Conexxence’iga ravitud patsientidel võivad harva tekkida ebatüüpilised reieluumurrud. Võtke ühendust oma arstiga, kui teil tekib esmakordne või ebaharilik valu puusa, kubeme või reie piirkonnas, sest see võib olla võimaliku reieluumurru varajane ilming.

Conexxence’iga ravitavatel patsientidel võivad harva tekkida allergilised reaktsioonid. Sümptomid on muu hulgas näo, huulte, keele, kõri või teiste kehapiirkondade turse; lööve, sügelus või nõgestõbi nahal; hingeldus või vilistav hingamine. Palun teatage oma arstile, kui teil tekib mõni nendest sümptomitest ravi ajal Conexxence’iga.

Väga sagedad kõrvaltoimed (võivad esineda enam kui 1 inimesel 10-st):

• luu-, liigese- ja/või lihasevalu, mis on mõnikord tugev;
• käe- või jalavalu (valu jäsemes).

Sagedad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st):

• valulik urineerimine, sage urineerimine, veri uriinis, võimetus urineerimist tagasi hoida;
• ülemiste hingamisteede infektsioon;
• valu, surina- või tuimustunne, mis kandub mööda jalga allapoole (ishias);
• kõhukinnisus;
• ebamugavustunne kõhus;
• lööve;
• naha sügelus, punetus ja/või kuivus (ekseem);
• juuste väljalangemine (alopeetsia).

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st):

• palavik, oksendamine, valu või ebamugavustunne kõhus (divertikuliit);
• kõrvainfektsioon;
• lööve, mis võib esineda nahal, või villid suus (lihhenoidne ravimilööve).

Väga harva esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 10 000-st):

• allergiline reaktsioon, mis võib kahjustada peamiselt naha veresooni (nt lillad või punakaspruunid laigud, nõgestõbi või nahahaavandid) (ülitundlikkusvaskuliit).

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):

• öelge oma arstile, kui teil on kõrvavalu, eritis kõrvast ja/või kõrvainfektsioon. Need võivad olla kõrva luukahjustuse sümptomid.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Conexxence’i säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud etiketil ja karbil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale. Hoida külmkapis (2 °C...8 °C). Mitte lasta külmuda. Hoida süstel väliskarbis, valguse eest kaitstult.

Enne süstimist võib süstli jätta külmkapist välja, et see soojeneks toatemperatuurini (kuni 25 °C). See muudab süste mugavamaks. Kui süstel on jäetud soojenema toatemperatuurini (kuni 25 °C), tuleb see ära kasutada 30 päeva jooksul. Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei vaja. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Conexxence sisaldab

• Toimeaine on denosumab. Üks 1 ml süstel sisaldab 60 mg denosumabi (60 mg/ml).
• Teised koostisosad on jää-äädikhape, naatriumatsetaattrihüdraat, sorbitool (E420), polüsorbaat 20 (E432) ja süstevesi.

Kuidas Conexxence välja näeb ja pakendi sisu Conexxence on selge värvitu kuni kergelt kollane süstelahus, mis tarnitakse süstimisvalmis süstli sees. Üks pakend sisaldab ühte süstlit koos nõelakaitsmega.

Müügiloa hoidja Fresenius Kabi Deutschland GmbH Else-Kroener-Strasse 1 61352 Bad Homburg von der Hoehe Saksamaa

Tootja Fresenius Kabi Austria GmbH Hafnerstrasse 36 8055 Graz Austria

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

België/Belgique/Belgien Lietuva Fresenius Kabi nv/sa UAB Fresenius Kabi Baltics Tél/Tel: +32 3 880 73 00 Tel: +370 5 252 3213

България Luxembourg/Luxemburg Fresenius Kabi Deutschland GmbH Fresenius Kabi nv/sa Тел.: +49 0800 788 7070 Tél/Tel: +32 3 880 73 00 Česká republika Magyarország Fresenius Kabi s.r.o. Fresenius Kabi Hungary Kft. Tel: +420 225 270 111 Tel: +36 1 250 8371

Danmark Malta Fresenius Kabi filial af Fresenius Kabi AB Fresenius Kabi Deutschland GmbH Sverige Tlf.: +45 33181600 Tel: +49 0800 788 7070

Deutschland Nederland Fresenius Kabi Deutschland GmbH Fresenius Kabi Nederland bv Tel: +49 0800 788 7070 Tel: +32 3 880 73 00

Eesti Norge Fresenius Kabi Deutschland GmbH Fresenius Kabi Norge AS Tel: +49 0800 788 7070 Tlf: +47 22 58 80 00

Ελλάδα Österreich FRESENIUS KABI HELLAS Fresenius Kabi Deutschland GmbH ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΕ Τηλ: +30 210 6542909 Tel: +49 0800 788 7070

España Polska Laboratorios Rubió, S.A. Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. Tel: +34 93 772 25 09 Tel: +48 22 345 67 89

France Portugal Fresenius Kabi France Fresenius Kabi Pharma Portugal, Lda, Tél: +33 1 41 14 26 00 Tel: +351 21 424 1280

Hrvatska România Fresenius Kabi d.o.o. FRESENIUS KABI ROMANIA SRL Tel: +385 1 2333 242 Tel: +40 (0)268 40 62 60

Ireland Slovenija Fresenius Kabi Ireland Fresenius Kabi Deutschland GmbH Tel: +353 (0) 1841 3030 Tel: +49 0800 788 7070

Ísland Slovenská republika Vistor Fresenius Kabi s.r.o., organizačná zložka Simi: +354 535 7000 Tel: +421 232 101 621

Italia Suomi/Finland Fresenius Kabi Italia S.r.l Fresenius Kabi AB- filial I Finland, sivuliike Tel: +39 0456649311 Puh/Tel: +358 9 428 1550

Κύπρος Sverige Innopro Healthcare Ltd Fresenius Kabi AB Τηλ: +357 22483000 Tfn: +46 18 64 40 00

Latvija Fresenius Kabi Deutschland GmbH Tel: +49 0800 788 7070

Infoleht on viimati uuendatud

Muud teabeallikad

Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel https://www.ema.europa.eu/.

7. Kasutusjuhend

Osade tutvustus:

Enne kui kasutate automaatse nõelakaitsmega Conexxence’i süstlit, lugege läbi see oluline teave:

• On oluline, et te ei prooviks ennast ise süstida enne, kui olete saanud väljaõppe oma arstilt või tervishoiutöötajalt.
• Conexxence’i manustatakse süstena vahetult naha all asuvasse koesse (subkutaanne süste).
• Ärge eemaldage halli nõelakorki süstlilt enne, kui olete valmis süstima.
• Ärge kasutage süstlit, kui karp on rikutud või kinnitus on katki.
• Ärge kasutage süstlit, kui see on kukkunud kõvale pinnale. Võtke uus süstel ja pöörduge oma arsti või tervishoiutöötaja poole.
• Ärge püüdke vajutada süstli kolvivarrele enne süstimist.
• Ärge loksutage süstlit.
• Tähtis: hoidke süstlit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Conexxence’i süstli säilitamine

• Hoidke Conexxence’i külmkapis temperatuuril 2 °C kuni 8 °C, originaalkarbis. Mitte lasta külmuda.
• Enne süstimist võib Conexxence’il lasta originaalmahutis soojeneda toatemperatuurini kuni 25 °C. Selleks kulub 15...30 minutit. Ärge soojendage Conexxence’i ühelgi muul viisil.
• Pärast Conexxence’i külmkapist väljavõtmist peab selle ära kasutama 30 päeva jooksul. Kui seda ei ole kasutatud 30 päeva jooksul, tuleb Conexxence ära visata (hävitada).
• Ärge kasutage Conexxence’i pärast kõlblikkusaega, mis on trükitud etiketile.
• Hoidke Conexxence’i otsese valguse ja kuumuse eest kaitstult.

Kui teil on mis tahes küsimusi, pidage nõu oma arsti või tervishoiutöötajaga.

1. samm: pange kõik valmis

1.1. Koguge kokku vajalikud esemed Koguge süsteks vajalikud esemed puhtale hästi valgustatud tööpinnale (vt joonis A):

• alkoholilapid
• vati- või marlitups

• kleepplaaster
• teravate esemete konteiner (vt 4. samm „Visake oma süstel ära“)

Joonis A

1.2. Oodake 15…30 minutit, et lasta süstlil soojeneda toatemperatuurini

Võtke karp külmkapist välja (vt joonis B) ja asetage see tasasele pinnale.

Joonis B

Laske sellel 15…30 minuti jooksul soojeneda toatemperatuurini (vt joonis C)

Joonis C

Ärge püüdke süstlit soojendada kuumaallikate, nt kuuma vee või mikrolaineahju abil.

Ärge jätke süstlit otsese päikesevalguse kätte.

Ärge loksutage süstlit.

Hoidke süstlit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

1.3. Peske käed

Peske käed hoolikalt vee ja seebiga ning kuivatage need puhta rätikuga (vt joonis D).

Joonis D

1.4. Võtke süstel aluselt

Võtke süstel kahe sõrme vahele läbipaistva nõelakaitsme keskosast. Tõstke süstel otsesuunas üles ja aluselt välja (vt joonis E).

Ärge võtke kinni süstli kolvist.

Ärge võtke kinni nõelakorgist.

Joonis E

1.5. Kontrollige süstlit ja ravimit

Kontrollige süstlit veendumaks, et:

• Etiketil on nimi Conexxence (vt joonis F). Etiketil olev kõlblikkusaeg ei ole möödas. Süstel ei ole pragunenud ega katki.

Joonis F Kontrollige, et vedelikus ei ole nähtavaid osakesi ja et selle värv ei ole muutunud (vt joonis G).

Joonis G

Ärge kasutage süstlit, kui:

• Etiketil olev nimi ei ole Conexxence. Etiketil olev kõlblikkusaeg on möödas. Mis tahes osa näib pragunenud või katki. Nõelakork puudub või ei ole kindlalt peal. Ravim on hägune või sisaldab osakesi. See peab olema selge, värvitu kuni kergelt kollane lahus.

Kõigil neil juhtudel kasutage uut süstlit ja pöörduge oma arsti või tervishoiutöötaja poole.

2. samm: Valmistuge süstima

2.1. Valige süstekoht

Te võite ravimit süstida järgmistesse kohtadesse (vt joonis H):

• reie ülaosa kõht, välja arvatud 5 cm raadiuses ümber naba õlavarre väliskülg (kui süstite teist inimest)

Ärge süstige kohtadesse, kus nahk on hell, verevalumitega, punetav või kõva.

Vältige süstimist armide või venitusarmide piirkonda

Joonis H

2.2. Puhastage süstekoht

Puhastage süstekoht alkoholilapiga (vt joonis I). Laske nahal õhu käes kuivada.

Ärge puhuge süstekohale ega puudutage seda pärast puhastamist.

Joonis I

2.3. Eemaldage nõelakork

Tõmmake nõelakork ettevaatlikult otse ära suunaga endast eemale (vt joonis J). Nõelakorgi eemaldamiseks tuleb võib-olla rakendada veidi jõudu.

Ärge eemaldage nõelakorki süstlilt enne, kui olete valmis süstima.

Ärge võtke kinni süstli kolvivarrest.

Ärge väänake ega painutage nõelakorki.

Visake (hävitage) nõelakork oma teravate esemete konteinerisse (vt 4. samm „Visake oma süstel ära“).

Ärge pange nõelakorki süstlile tagasi.

Ärge puudutage nõela ega laske sellel puutuda ühegi pinna vastu, kui olete nõelakorgi eemaldanud.

Joonis J

3. samm: Süstige ravim

3.1. Võtke nahk volti

Võtke süstekohal nahk volti, et moodustada kindel pind (vt joonis K).

Märkus: tähtis on hoida nahka voltis kogu süstimise kestel.

Joonis K 3.2. Sisestage nõel

Sisestage nõel kiire otsesuunas liigutusega nahavolti 45…90-kraadise nurga all (vt joonis L).

Ärge süstige lihasesse ega veresoonde.

Joonis L

3.3. Süstige

Vajutage aeglase ja ühtlase survega kolvile (vt joonis M), kuni seda ei saa enam edasi suruda ja te olete kogu vedeliku naha alla (subkutaanselt) süstinud (vt joonis N). Te võite kuulda või tunda klõpsu.

Joonis M

Joonis N

Ärge tõstke süstlit nahalt ära.

3.4. Vabastage kolb

Vabastage aeglaselt kolb ja laske nõelal nahast välja tulla sama nurga all, nagu selle sisestasite. Läbipaistev nõelakaitse katab turvaliselt nõela (vt joonis O).

Joonis O

Ärge pange nõelakorki nõelale tagasi.

3.5. Korrastage süstekoht Kui süstekohal on verd või vedelikku, vajutage vati- või marlitupsuga õrnalt nahale (vt joonis P).

Vajadusel võite kasutada kleepplaastrit.

Joonis P

Ärge hõõruge süstekohta.

4. samm: visake süstel ära

4.1. Hävitamine

Visake kasutatud süstel ja nõelakork kohe pärast kasutamist teravate esemete konteinerisse (vt joonis Q).

Ravimid tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Ärge kasutage süstlit korduvalt.

Ärge visake kasutatud süstleid majapidamisprügi hulka.

Ärge töödelge oma kasutatud teravate esemete konteinerit ümber.

Joonis Q Hoidke Conexxence’i süstleid, teravate esemete konteinerit ja kõiki ravimeid laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.