Pakendi infoleht: teave kasutajale

Dexketoprofen Sopharma, 50 mg/2 ml süste-/infusioonilahus

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Dexketoprofen Sopharma ja milleks seda kasutatakse

Dexketoprofen Sopharma on valuvaigisti, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ainete (MSPVA-d) rühma. Seda kasutatakse mõõduka kuni tugeva valu raviks, nt operatsioonijärgne valu, neerukoolikud (tugev neeruvalu) ja alaselja valu, kui tabletid ei sobi.

2. Mida on vaja teada enne Dexketoprofen Sopharma kasutamist

Dexketoprofen Sopharmat ei tohi kasutada − kui olete deksketoprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; − kui te olete atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainete suhtes allergiline; − kui teil on astma või teil on esinenud astmahooge, ägedat allergilist riniiti (lühiajaline ninalimaskesta põletik), nina polüüpe (allergiast põhjustatud moodustised ninas), urtikaariat (nahalööve), angioödeemi (näo, silmade, huulte või keele turse või hingamishäired) või vilistavat hingamist rindkeres pärast atsetüülsalitsüülhappe või mingite muude mittesteroidsete põletikuvastaste ainete kasutamist; − kui teil on varem ketoprofeeni (mittesteroidne põletikuvastane ravim) või fibraatide (ravimid, mida kasutatakse vere rasvasisalduse vähendamiseks) kasutamisel esinenud fotoallergilisi või fototoksilisi reaktsioone (päikesevalguse toimel tekkiv naha punetuse ja/või villide tekkimise erivorm); − kui teil on peptiline haavand, mao või sooletrakti verejooks või kui teil on varem olnud mao või sooletrakti verejookse, haavandumist või perforatsiooni; − kui teil on kroonilised seedeprobleemid (nt seedehäired, kõrvetised); − kui teil on praegu või on olnud varem mao või sooletrakti verejooks või perforatsioon, mille põhjuseks on eelnev mittesteroidsete põletikuvastaste ainete (MSPVA-d) kasutamine valu raviks; − kui teil on krooniline põletikuline soolehaigus (Crohni tõbi või haavandiline koliit); − kui teil on raske südamepuudulikkus, mõõdukas või raske neeruhaigus või raske maksahaigus; − kui teil on probleeme veritsuse või vere hüübimisega;

− kui te olete oksendamise, kõhulahtisuse või ebapiisava vedelikutarbimise tõttu raskelt dehüdreeritud (kaotanud palju kehavedelikku); − kui teil on raseduse kolmas trimester või te imetate.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Dexketoprofen Sopharma kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga. − Kui teil on kunagi olnud krooniline põletikuline soolehaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi). − Kui teil on praegu või on kunagi varem olnud mingeid mao- või sooletrakti haigusi. − Kui te võtate teisi ravimeid, mis suurendavad seedetrakti haavandi või verejooksu riski, nt suukaudsed kortikosteroidid, mõned antidepressandid (SSRI tüüpi, st selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid), ravimid, mis hoiavad ära vere hüübimise (nt atsetüülsalitsüülhape) või antikoagulandid (varfariin). Sellistel juhtudel pidage enne Dexketoprofen Sopharma kasutamist nõu oma arstiga: ta võib soovitada teile mao kaitsmiseks mõne lisaravimi kasutamist (nt misoprostool või ravimid, mis blokeerivad maohappe tootmise). − Kui teil on probleeme südamega, on olnud hiljuti insult või te arvate, et teil esineb oht selliste seisundite tekkimiseks (näiteks kui teil on kõrge vererõhk, suhkurtõbi või kõrge kolesteroolisisaldus veres või kui te suitsetate). Sel juhul peate arutama oma ravivõimalusi oma arsti või apteekriga, sest ravimid (nt Dexketoprofen Sopharma) võivad olla seotud südamelihaseinfarkti või insuldi riski vähese suurenemisega. Igasugune risk on tõenäolisem suurte annuste võtmisel ja pikaajalisel kasutamisel. Ärge ületage ravimi soovitatavat annust või ravi kestust. − Kui te olete eakas: teil võib olla suurem oht kõrvaltoimete avaldumiseks (vt lõik 4). Nende esinemisel pöörduge kohe oma arsti poole. − Kui teil on allergia või teil on kunagi esinenud ülitundlikkust. − Kui teil on neeru-, maksa- või südamehaigusi (kõrge vererõhk ja/või südamepuudulikkus), esineb vedeliku peetumist või teil on kunagi esinenud selliseid probleeme. − Kui te kasutate diureetikume või on teil vedelikupuudus ja teie veremaht on vähenenud liigse vedelikukao tulemusena (nt liigsest urineerimisest, kõhulahtisusest või oksendamisest). − Kui te olete naine, kellel on viljatusprobleemid (Dexketoprofen Sopharma võib vähendada viljakust, seetõttu ei tohi te seda kasutada, kui te kavatsete rasestuda või teete viljakusteste). − Kui teil on raseduse esimene või teine trimester. − Kui teil on vereloomehäired. − Kui teil on süsteemne erütematoosne luupus või segatüüpi sidekoehaigus (sidekude mõjutavad immuunsüsteemi haigused). − Kui teil on tuulerõuged, sest erandjuhtudel võivad MSPVA-d infektsiooni kulgu halvendada. − Kui teil on astma, millega kaasneb krooniline nohu, krooniline sinusiit ja/või ninapolüübid, kuna teil on võrreldes teiste inimestega suurem risk allergia tekkeks atsetüülsalitsüülhappe ja/või MSPVA-de suhtes. Selle ravimi manustamine võib põhjustada astmahoo või bronhospasmi, eriti nendel patsientidel, kes on allergilised atsetüülsalitsüülhappe või MSPVA- de suhtes. Lapsed ja noorukid Dexketoprofen Sopharmat ei ole lastel ja noorukitel uuritud. Seetõttu ei ole ohutus ja efektiivsus tõestatud ning seda ravimit ei tohi lastel ja noorukitel kasutada.

Muud ravimid ja Dexketoprofen Sopharma Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid. On ravimeid, mida ei tohi samaaegselt kasutada ja selliseid, mille annust oleks koosmanustamisel vaja muuta. Informeerige alati oma arsti, hambaarsti või apteekrit, kui te kasutate lisaks Dexketoprofen Sopharmale samaaegselt mõnda alljärgnevatest ravimitest.

Ebasoovitavad kombinatsioonid: − atsetüülsalitsüülhape (aspiriin), kortikosteroidid või muud põletikuvastased ravimid; − varfariin, hepariin või teised vere hüübimist takistavad ravimid; − liitium, mida kasutatakse teatud meeleoluhäirete raviks;

− metotreksaat (vähivastane ravim või immunosupressant), kasutatuna suurtes annustes, 15 mg

nädalas; − hüdantoiinid ja fenütoiin, mida kasutatakse epilepsia raviks; − sulfametoksasool, mida kasutatakse bakteriaalsete nakkuste korral.

Kombinatsioonid, mis nõuavad ettevaatlikku kasutamist: − AKE-inhibiitorid, diureetikumid, beetablokaatorid ja angiotensiin II antagonistid, mida kasutatakse kõrge vererõhu ja südameprobleemide korral; − pentoksüfülliin ja okspentüfülliin, mida kasutatakse krooniliste venoossete haavandite raviks; − zidovudiin, mida kasutatakse viirusnakkuste raviks; − aminoglükosiidantibiootikumid, mida kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks; − sulfonüüluuread (nt kloorpropamiid ja glibenklamiid), mida kasutatakse suhkrutõve raviks; − metotreksaat, kasutatuna väiksemates annustes, vähem kui 15 mg nädalas.

Kombinatsioonid, mida tuleb käsitleda ettevaatusega: − kinoloonantibiootikumid (nt tsiprofloksatsiin, levofloksatsiin), mida kasutatakse bakteriaalsete nakkuste raviks; − tsüklosporiin või takroliimus, mida kasutatakse immuunsüsteemi haiguste raviks ja pärast elundite siirdamist; − streptokinaas ja teised trombolüütilised või fibrinolüütilised ravimid, st ravimid, mida kasutatakse verehüüvete lõhustamiseks; − probenetsiid, mida kasutatakse podagra raviks; − digoksiin, mida kasutatakse kroonilise südamepuudulikkuse raviks; − mifepristoon, mida kasutatakse abordi esilekutsumiseks (raseduse katkestamiseks); − antidepressandid, mis kuuluvad selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitorite rühma (SSRI- d); − trombolüütikumid, mida kasutatakse trombotsüütide agregatsiooni ja verehüüvete moodustamise vähendamiseks; − beetablokaatorid, mida kasutatakse kõrge vererõhu ja südameprobleemide korral; − tenofoviir, deferasiroks, pemetrekseed.

Kui teil on mingeid kahtlusi teiste ravimite kasutamisel koos Dexketoprofen Sopharmaga, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus, imetamine ja viljakus Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Ärge kasutage Dexketoprofen Sopharmat raseduse viimase kolme kuu jooksul, kuna see võib kahjustada teie sündimata last või põhjustada probleeme sünnitusel. See võib põhjustada teie sündimata lapsel neeru- ja südameprobleeme. See võib tekitada teil ja teie lapsel veritsust ning põhjustada oodatust hilisemat või pikemaajalist sünnitust. Ärge kasutage Dexketoprofen Sopharmat raseduse esimese 6 kuu jooksul, välja arvatud juhul, kui see on hädavajalik ja teie arst on seda soovitanud. Kui te vajate ravi sel perioodil või ajal, mil püüate rasestuda, tuleb kasutada väikseimat annust võimalikult lühikese aja jooksul. Alates 20. rasedusnädalast võib Dexketoprofen Sopharma, kui seda kasutatakse kauem kui paar päeva, tekitada teie sündimata lapsele neeruprobleeme, põhjustades last ümbritseva lootevee madalat taset (oligohüdramnion). Kui vajate ravi kauem kui paar päeva, võib teie arst soovitada täiendavat jälgimist.

Naised, kes kavatsevad rasestuda või kes on rasedad, peavad Dexketoprofen Sopharma kasutamist vältima. Raseduse ajal tohib ravi määrata ainult arst. Dexketoprofen Sopharma kasutamine rasestumisel või viljakusuuringute ajal ei ole soovitatav. Võimaliku mõju kohta naise viljakusele vt ka lõik 2 „Hoiatused ja ettevaatusabinõud”.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Dexketoprofen Sopharma võib vähesel määral mõjutada teie võimet juhtida autot ja kasutada masinaid, sest ravi kõrvaltoimed võivad olla pearinglus või unisus. Selliste toimete ilmnemisel ärge juhtige autot ega kasutage masinaid nende sümptomite kadumiseni. Küsige nõu oma arstilt.

Dexketoprofen Sopharma sisaldab etanooli ja naatriumi Dexketoprofen Sopharma üks ampull sisaldab 12,35 mahuprotsenti etanooli (alkohol), st kuni 200 mg ühes annuses, mis vastab 5 ml õllele või 2,08 ml veinile ühes annuses. Ravim on kahjulik alkoholismiprobleemiga inimesele. Seda tuleb arvestada rasedatel või imetavatel naistel, lastel ja kõrge riskigrupiga, näiteks maksahaigustega või epilepsiaga patsientidel.

Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes ampullis, see tähendab põhimõtteliselt "naatriumivaba".

3. Kuidas Dexketoprofen Sopharmat kasutada

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Teie arst räägib teile, milline on teile vajalik Dexketoprofen Sopharma annus, sõltuvalt teil esinevate sümptomite olemusest, raskusest ja kestusest. Soovitatav annus on tavaliselt 1 ampull (50 mg) Dexketoprofen Sopharmat iga 8...12 tunni järel. Vajadusel võib süstimist korrata juba pärast 6 tunni möödumist. Ärge mingil juhul ületage Dexketoprofen Sopharma ööpäevast annust 150 mg (3 ampulli).

Kasutage süstitavat ravimit ainult haiguse ägedal perioodil (st mitte kauem kui 2 päeva jooksul). Võimalusel hakake kasutama suukaudselt manustatavaid valuvaigisteid.

Eakatel halvenenud neerufunktsiooniga patsientidel ja maksa- ning neeruhaigustega patsientidel ei tohi ületada Dexketoprofen Sopharma ööpäevast annust 50 mg (1 ampull).

Manustamisviis Dexketoprofen Sopharmat on võimalik manustada nii lihase- kui ka veenisiseselt (veenisisese süstimise tehnilised üksikasjad on toodud infolehe lõpus lõigus „Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele“). Kui Dexketoprofen Sopharmat manustatakse lihasesse, tuleb seda teha kohe pärast värvilise ampulli avamist ning süstida aeglaselt sügavale lihasesse. Kasutada tohib ainult selget ja värvitut lahust. Kasutamine lastel ja noorukitel Seda ravimit ei tohi kasutada lastel ega alla 18-aastastel noorukitel.

Kui te kasutate Dexketoprofen Sopharmat rohkem, kui ette nähtud Kui te kasutate seda ravimit liiga palju, rääkige sellest kohe oma arstile või apteekrile või minge lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda. Võtke kaasa selle ravimi pakend või infoleht.

Kui te unustate Dexketoprofen Sopharmat kasutada Ärge kasutage kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral kasutamata. Süstige lihtsalt oma tavaline annus, kui selle kasutamise aeg kätte jõuab (vt lõik 3 „Kuidas Dexketoprofen Sopharmat kasutada“).

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Võimalikud kõrvaltoimed on loetletud allpool vastavalt nende esinemissageduse tõenäosusele.

Sageli esinevad kõrvaltoimed: võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st Iiveldus ja/või oksendamine, valu süstekohas, süstekoha reaktsioonid, nagu põletik, verevalum või verejooks.

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed: võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st Vere oksendamine, madal vererõhk, palavik, nägemise hägustumine, pearinglus, unetus, unehäired, peavalu, aneemia, kõhuvalu, kõhukinnisus, seedehäired, kõhulahtisus, suukuivus, nahaõhetus, nahalööve, nahapõletik, sügelus, suurenenud higistamine, väsimus, valu, külmatunne.

Harva esinevad kõrvaltoimed: võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st Peptiline haavand, peptilise haavandi verejooks või peptilise haavandi perforatsioon, kõrge vererõhk, minestamine, liiga aeglane hingamine, verehüübest põhjustatud pindmise veeni põletik (pindmine tromboflebiit), üksik südame vahelöök (ekstrasüstol), südamerütmi kiirenemine, perifeersed tursed, kõriturse, tundlikkuse häired, palavikutunne ja külmavärinad, kohin kõrvus (tinnitus), sügelev lööve, naha kollasus, akne, seljavalu, neerupiirkonna valu, sagenenud urineerimine, menstruaaltsükli häired, eesnäärme probleemid, lihasjäikus, liigesejäikus, lihaskrambid, maksaanalüüside muutused (vereprooviga tuvastatav), veresuhkru suurenenud tase (hüperglükeemia), veresuhkru vähenenud tase (hüpoglükeemia), triglütseriidide (rasvad) suurenenud sisaldus veres (hüpertriglütserideemia), söögiisu vähenemine (anoreksia), ketokehad uriinis (ketonuuria), valgud uriinis (proteinuuria), maksarakkude kahjustus (hepatiit), äge neerupuudulikkus.

Väga harva esinevad kõrvaltoimed: võivad esineda kuni 1 inimesel 10 000-st Anafülaktiline reaktsioon (ülitundlikkusreaktsioon, mis võib viia ka teadvuse kaotuseni), naha, suu, silmade ja suguelundite piirkonna haavandumine (Stevensi-Johnsoni ja Lyelli sündroomid), näoturse või huulte ja kõriturse (angioödeem), hingamisteede lihaste kokku tõmbumisest põhjustatud hingamisraskus (bronhospasm), hingeldus, kõhunäärmepõletik, naha ülitundlikkusreaktsioonid ja naha ülitundlikkus valgusele, neerukahjustus, vähenenud vere valgeliblede arv (neutropeenia), vähenenud trombotsüütide arv (trombotsütopeenia).

Rääkige kohe oma arstiga, kui te märkate ravi algul mingeid kõrvaltoimeid mao-sooletraktis (nt kõhuvalu, kõrvetised või veritsus), kui teil on eelnevalt olnud niisuguseid kõrvaltoimeid seoses pikaajalise põletikuvastaste ainete kasutamisega ning eriti siis, kui te olete eakas.

Lõpetage Dexketoprofen Sopharma kasutamine niipea, kui te märkate nahalöövet või mis tahes limaskestade (nt suu limaskesta) kahjustusi või mis tahes allergia tunnuseid. Ravi ajal mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega on teatatud ka vedeliku peetusest ja tursetest (eriti hüppeliigeste piirkonnas ja jalgadel), vererõhu tõusust ja südamepuudulikkusest.

Ravimid, nagu Dexketoprofen Sopharma, võivad vähesel määral suurendada südameinfarkti või insuldi riski.

Süsteemse erütematoosse luupuse või segatüüpi sidekoe haigusega (immuunsüsteemi haigused, mis mõjutavad sidekude) patsientidel võivad põletikuvastased ained harva põhjustada palavikku, peavalu ja kuklapiirkonna jäikust.

Kõige sagedamini täheldatud kõrvaltoimed on seotud seedetraktiga. Võivad tekkida peptilised haavandid, perforatsioon või veritsus seedetraktist, mõnikord ka surmaga lõppev, eriti eakatel. Kasutamise järgselt on teatatud iiveldusest, oksendamisest, kõhulahtisusest, kõhugaasidest, kõhukinnisusest, seedehäiretest, kõhuvalust, veriroest, verioksest, haavandilisest stomatiidist, koliidi ja Crohni tõve ägenemisest. Harvem on esinenud mao limaskesta põletikku (gastriit).

Nagu teiste MSPVA-de puhul, võivad ilmneda hematoloogilised reaktsioonid (purpura, aplastiline ja hemolüütiline aneemia ning harva agranulotsütoos ja medullaarne hüpoplaasia).

Rääkige kohe oma arstile, kui Dexketoprofen Sopharma kasutamise ajal tekivad või süvenevad nakkusele viitavad nähud.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Dexketoprofen Sopharmat säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja ampullil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel temperatuuri eritingimusi. Hoida ampullid originaalpakendis, valguse eest kaitstult.

Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate, et lahus ei ole selge ja värvitu, vaid sellel on riknemise märke (nt osakesed). Dexketoprofen Sopharma süste-/infusioonilahus on ette nähtud ainult ühekordseks kasutamiseks ja seda tuleb kasutada kohe pärast avamist. Kasutamata jäänud ravim tuleb hävitada.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta ning kuidas õigesti käidelda kasutatud nõelu ja süstlaid. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Dexketoprofen Sopharma sisaldab

• Toimeaine on deksketoprofeen (deksketoprofeentrometamoolina). Üks ml lahust sisaldab 25 mg deksketoprofeeni. Üks 2 ml ampull sisaldab 50 mg deksketoprofeeni.
• Teised koostisosad on: etanool (96 mahuprotsenti), naatriumkloriid, naatriumhüdroksiidi lahus ja süstevesi.

Kuidas Dexketoprofen Sopharma välja näeb ja pakendi sisu Süste-/infusioonilahus. Selge ja värvitu, praktiliselt osakestevaba lahus.

Ravim on pakendatud pruunidesse klaasampullidesse (I tüüp) mahuga 2 ml, millel on märgistus ampulli avamiseks. Igale ampullile on kinnitatud isekleepuv silt.

1 (üks), 2 (kaks), 5 (viis) või 10 (kümme) ampulli on pakendatud PVC-kilega blisterpakendisse. Pakendid sisaldavad: 1, 5, 6, 10, 20, 25, 50 ja 100 ampulli. Karbis on vastav arv blisterpakendeid ja infoleht kasutusjuhendiga.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja SOPHARMA AD 16 Iliensko Shosse Str. Sofia 1220 Bulgaaria

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

Hagarex OÜ Uusaru 5 76505 Saue Eesti Tel: 56500840

See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimetustega: Bulgaaria Декскетопрофен Софарма 50 mg/2 ml инжекционен/ инфузионен разтвор Eesti Dexketoprofen Sopharma Leedu Dexketoprofen Sopharma 50 mg/2 ml injekcinis ar infuzinis tirpalas Läti Dexketoprofen Sopharma 50 mg/2 ml šķīdums injekciju/ infūziju pagatavošanai Poola Dexketoprofen Sopharma

Infoleht on viimati uuendatud jaanuaris 2024.

Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele.

Intravenoosne kasutamine

Intravenoosne infusioon: ühe Dexketoprofen Sopharma ampulli (2 ml) sisu tuleb lahjendada kuni 30 ml või 100 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuse, 5% glükoosi lahuse või Ringeri laktaadi lahusega. Lahjendatud lahus tuleb manustada aeglase intravenoosse infusioonina, kestusega 10…30 minutit. Lahust tuleb alati kaitsta loomuliku päevavalguse eest.

Intravenoosne boolus: vajadusel võib Dexketoprofen Sopharma ühe ampulli (2 ml) sisu manustada aeglase intravenoosse boolusena mitte vähem kui 15 sekundi jooksul.

Dexketoprofen Sopharma on vastunäidustatud neuraksiaalseks (intratekaalne või epiduraalne) manustamiseks oma etanoolisisalduse tõttu.

Ravimi käsitlemise juhised Kui Dexketoprofen Sopharmat manustatakse intravenoosse boolusena, tuleb lahus süstida kohe pärast selle värvilisest ampullist eemaldamist. Intravenoosse infusioonina manustamiseks tuleb lahus aseptiliselt lahjendada ja kaitsta seda loomuliku päevavalguse eest. Kasutada tohib ainult selget ja värvitut lahust.

Sobivus Dexketoprofen Sopharma süste-/infusioonilahus on sobiv segamiseks väikeses ruumalas (nt süstlas) hepariini, lidokaiini, morfiini ja teofülliini süstelahustega.

Dexketoprofen Sopharma süste-/infusioonilahus sobib kokku järgmiste materjalidega: polüpropüleen, suure tihedusega polüetüleen (HDPE) ja väikese tihedusega polüetüleen (LDPE).