Pakendi infoleht: teave patsiendile

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles,et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Entyvio ja milleks seda kasutatakse

Mis ravim on Entyvio Entyvio sisaldab toimeainena vedolizumabi. Vedolizumab kuulub bioloogiliste ravimite rühma, mida nimetatakse monoklonaalseteks antikehadeks.

Kuidas Entyvio toimib Entyvio toimib, blokeerides haavandilise koliidi ja Crohni tõve korral vere valgeliblede pinnal ühte põletikku põhjustavat valku. See vähendab põletikku.

Milleks Entyviot kasutatakse Entyviot kasutatakse täiskasvanutel järgmiste haiguste nähtude ja sümptomite raviks:

• mõõdukas kuni raske aktiivne haavandiline koliit;
• mõõdukas kuni raske aktiivne Crohni tõbi.

Haavandiline koliit Haavandiline koliit on haigus, mis põhjustab jämesoole põletikku. Haavandilise koliidi raviks kasutatakse teil esmalt teisi ravimeid. Kui teil ei teki neile ravimitele piisavat ravivastust või kui te ei talu neid ravimeid, võib arst määrata teile haiguse nähtude ja sümptomite leevendamiseks Entyviot.

Crohni tõbi Crohni tõbi on haigus, mis põhjustab seedetrakti põletikku. Crohni tõve raviks kasutatakse teil esmalt teisi ravimeid. Kui teil ei teki neile ravimitele piisavat ravivastust või kui te ei talu neid ravimeid, võib arst määrata teile haiguse nähtude ja sümptomite leevendamiseks Entyviot.

2. Mida on vaja teada enne Entyvio kasutamist

Entyviot ei tohi kasutada

• kui olete vedolizumabi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
• kui teil on raske aktiivne infektsioon – nagu tuberkuloos (TB), veremürgistus, raske kõhulahtisus ja oksendamine (gastroenteriit), närvisüsteemi infektsioon.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Entyvio kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Öelge kohe oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele ravimi esmakordsel kasutamisel, ravikuuri ajal ja annuste vahelisel ajal:

• kui teil tekib nägemise ähmastumine, nägemine kaob või tekib kahelinägemine, kõnehäired, nõrkustunne jalas või käes, muutused kõnnakus või tasakaaluhäired, püsiv tuimustunne, aistingute vähenemine või kadumine, mälukaotus või segasus. Need kõik võivad olla tõsise ja potentsiaalselt surmaga lõppeva ajuhaiguse, progresseeruva multifokaalse leukoentsefalopaatia (PML) sümptomid;

• kui teil on infektsioon või arvate, et teil on infektsioon – nähtude hulka kuuluvad külmavärinad, külmatunne, püsiv köha või kõrge palavik. Teatavad infektsioonid võivad muutuda tõsiseks ja isegi eluohtlikuks, kui neid ei ravita;

• kui teil tekivad allergilise reaktsiooni nähud, nagu vilistav hingamine, hingamisraskused, nõgestõbi, sügelus, turse või pearinglus. Üksikasjalikumat teavet allergiliste reaktsioonide kohta vt lõigust 4;

• kui kavatsete lasta end vaktsineerida või kui teid on hiljuti vaktsineeritud. Entyvio võib mõjutada teie reageerimist vaktsineerimisele;

• kui teil on vähk, öelge seda arstile. Teie arst peab otsustama, kas teile võib Entyviot ikkagi manustada;

• kui te ei tunne end paremini, sest vedolizumabi toime avaldumiseks võib mõnel väga aktiivse Crohni tõvega patsiendil kuluda kuni 14 nädalat.

Lapsed ja noorukid Entyviot ei soovitata kasutada lastel ja noorukitel (alla 18 aasta vanustel) andmete puudumise tõttu selle ravimi kasutamise kohta selles vanuserühmas.

Muud ravimid ja Entyvio Teatage oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.

• Entyviot ei tohi manustada koos teiste teie immuunsüsteemi mahasuruvate bioloogiliste ravimitega, sest sellise kasutamise toime ei ole teada.

Teatage oma arstile, kui olete varem kasutanud:

• natalizumabi (hulgiskleroosi ravim) või
• rituksimabi (teatavat tüüpi vähkide ja reumatoidartriidi ravim).

Teie arst otsustab, kas teile võib Entyviot manustada.

Rasedus ja imetamine Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga.

Rasedus Entyvio toimed rasedatele ei ole teada. Seetõttu ei ole seda ravimit soovitatav kasutada raseduse ajal. Teie ja teie arst peate otsustama, kas selle kasulikkus teile ületab selgelt võimaliku riski teile ja teie lapsele.

Kui olete rasestumisvõimeline naine, on teil soovitatav vältida rasestumist Entyvio kasutamise ajal. Ravi ajal ja vähemalt 4,5 kuud pärast viimast ravi peate kasutama efektiivseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Imetamine Öelge oma arstile, kui te imetate või kavatsete oma last imetada. Entyvio eritub rinnapiima. Ei ole piisavalt andmeid selle kohta, millist toimet võib see avaldada teie lapsele ja rinnapiima tekkele. Rinnaga toitmise katkestamine või ravi katkestamine Entyvioga tuleb otsustada, arvestades imetamise kasu teie lapsele ja ravi kasu teile. Autojuhtimine ja masinatega töötamine See ravim mõjutab kergelt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Vähesed patsiendid on tundnud pärast Entyvio manustamist pearinglust. Pearingluse korral ärge juhtige autot ega käsitsege tööriistu ega masinaid.

Entyvio 108 mg süstelahus sisaldab naatriumi Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi annuses, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

Entyvio sisaldab polüsorbaat 80 Üks Entyvio 108 mg süstel sisaldab 1,48 mg polüsorbaat 80. Polüsorbaadid võivad põhjustada allergilisi reaktsioone. Teavitage oma arsti, kui teil on teadaolevaid allergiaid.

3. Kuidas Entyviot kasutada

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Teile või teie hooldajale tehakse koolitus, kuidas Entyviot nahaaluse süstena teha (subkutaanselt).

Kui palju Entyviot teile manustatakse Ravi Entyvioga toimub haavandilise koliidi ja Crohni tõve korral sarnaselt.

Soovitatav annus on 108 mg Entyviot manustatuna ühe subkutaanse süstena iga 2 nädala järel.

• Ravi alustamisel manustab arst Entyvio esimesed annused teile tilguti abil käsivarre veeni (intravenoosne infusioon) ligikaudu 30 minuti jooksul.
• Pärast vähemalt 2 intravenoosset infusiooni võite hakata Entyviot saama subkutaanselt. Esimene subkutaanne süste tehakse järgneva planeeritud intravenoosse infusiooni asemel ja seejärel iga 2 nädala järel.

Entyvio süstimine Koolituse järgselt võite subkutaanse süste teha ise või võib seda teha teie hooldaja. Juhised on toodud selle infolehe lõpus.

Kui te unustate või jätate vahele oma Entyvio süsti Kui unustate oma süsti või on see vahele jäänud, süstige järgmine annus nii kiiresti kui võimalik ja seejärel iga 2 nädala järel. Kui te lõpetate Entyvio kasutamise Ärge lõpetage Entyvio kasutamist ilma eelnevalt oma arstiga nõu pidamata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Tõsised kõrvaltoimed Öelge oma arstile kohe, kui te märkate midagi järgnevast:

• allergilised reaktsioonid (võivad esineda kuni 1-l inimesel 100-st) – sümptomiteks võivad olla: vilistav hingamine või hingamisraskused, nõgestõbi, nahasügelus, turse, iiveldus, nahapunetus
• infektsioonid (võivad esineda kuni 1-l inimesel 10-st) – sümptomiteks võivad olla: külmavärinad või külmatunne, kõrge palavik või lööve

Muud kõrvaltoimed Öelge oma arstile niipea kui võimalik, kui te märkate midagi järgnevast: Väga sagedad kõrvaltoimed (võivad esineda rohkem kui 1-l inimesel 10-st)

• külmetushaigus
• liigesevalu
• peavalu

Sagedad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1-l inimesel 10-st)

• kopsupõletik
• bakter Clostridium difficile põhjustatud jämesoolepõletik
• palavik

• hingamisteede infektsioon
• muutused maksa töös, maksaensüümide suurenenud aktiivsus (nähtav vereanalüüsides)
• väsimus
• köha
• gripp
• seljavalu
• kurguvalu
• ninakõrvalkoobaste põletik
• sügelus
• lööve ja punetus
• valu jäsemes
• lihasekrambid
• lihaste nõrkus
• kurgupõletik
• kõhugripp
• päraku infektsioon
• pärakuhaavand
• kõva väljaheide
• kõhu paisumine
• kõhugaasid
• kõrge vererõhk
• torkimis- või kipitustunne
• kõrvetised
• hemorroidid
• kinnine nina
• ekseem
• öine higistamine
• akne (vistrikud)
• süstekoha reaktsioonid (sealhulgas valu, turse, punetus või sügelus)
• vöötohatis (herpes zoster)

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1-l inimesel 100-st)

• karvanääpsude punetus ja valulikkus
• neelu ja suu seeninfektsioon
• tupepõletik
• ähmane nägemine (nägemisteravuse vähenemine)

Väga harva esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1-l inimesel 10 000-st)

• järsku tekkiv raske allergiline reaktsioon, mis võib põhjustada hingamisraskust, turset, südame löögisageduse kiirenemist, higistamist, vererõhu langust, pearinglust, teadvuse kaotust ja minestust (anafülaktiline reaktsioon ja anafülaktiline šokk)
• maksapõletik (hepatiit). Hepatiidi nähtudeks ja sümptomiteks võivad olla maksafunktsiooni testide anomaalia, silmade või naha kollasus (kollatõbi), valu paremal kõhupiirkonnas, verevalum

Teadmata (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)

• õhupuudust põhjustav kopsuhaigus (interstitsiaalne kopsuhaigus)

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Entyviot säilitada

• Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
• Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja sildil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
• Entyvio on ette nähtud ainult ühekordseks kasutamiseks.
• Hoida külmkapis (2 ºC...8 ºC). Hoida süstel/süstlid originaalkarbis, valguse eest kaitstult. Vajadusel võib ühe süstli jätta külmkapist välja toatemperatuurile (kuni 25 °C) valguse eest kaitstult kuni 7 päevaks. Ärge kasutage, kui süstel on külmkapist väljas olnud kauem kui 7 päeva.
• Mitte lasta külmuda. Mitte jätta otsese päikesevalguse kätte.
• Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate vedelikus enne manustamist osakesi või värvimuutust (peab olema värvitu kuni kollane).
• Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Entyvio sisaldab

• Toimeaine on vedolizumab. Üks süstel sisaldab 108 mg vedolizumabi.
• Teised koostisosad on sidrunhappe monohüdraat (E 330), naatriumtsitraatdihüdraat (E 331), histidiin, histidiinmonovesinikkloriid, arginiinvesinikkloriid, polüsorbaat 80 (E 433) ja süstevesi. Vt lõik 2 „Entyvio 108 mg süstelahus sisaldab naatriumi“ ja „Entyvio sisaldab polüsorbaat 80“.

Kuidas Entyvio välja näeb ja pakendi sisu

• Entyvio on värvitu kuni kollane süstelahus, mis on saadaval klaasist süstlis, mis on varustatud nõela ohutusseadmega, mis aktiveerub pärast süste lõpetamist, et pikeneda ja lukustada nõela ümber kaitse. Süstlal on plastümbrisega kummist nõelakate ja kummist kolvikork.
• Entyvio on saadaval 1 või 2 süstlit sisaldavates karpides ja 6 (6 × 1) süstlit sisaldavates mitmikpakendites. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja Takeda Pharma A/S Delta Park 45 2665 Vallensbaek Strand Taani

Tootja

Takeda Austria GmbH St. Peter-Straβe 25 A-4020 Linz Austria

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

België/Belgique/Belgien Lietuva Takeda Belgium NV Takeda, UAB Tél/Tel: +32 2 464 06 11 Tel: +370 521 09 070 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

България Luxembourg/Luxemburg Такеда България ЕООД Takeda Belgium NV Тел.: + 359 2 958 27 36 Tél/Tel: +32 2 464 06 11 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Česká republika Magyarország Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o. Takeda Pharma Kft. Tel: + 420 234 722 722 Tel.: +36 1 270 7030 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Danmark Malta Takeda Pharma A/S Drugsales Ltd. Tlf.: +45 46 77 10 10 Tel: +356 21419070 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Deutschland Nederland Takeda GmbH Takeda Nederland B.V. Tel: +49 (0)800 825 3325 Tel: +31 20 203 5492 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Eesti Norge Takeda Pharma OÜ Takeda AS Tel: +372 6177 669 Tlf: +47 800 800 30 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. Ελλάδα Österreich TAKEDA ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Takeda Pharma Ges.m.b.H. Τηλ: +30 210 6387800 Tel: +43 (0) 800-20 80 50 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

España Polska Takeda Farmacéutica España, S.A. Takeda Pharma Sp. z o.o. Tel: +34 917 90 42 22 Tel.: +48223062447 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

France Portugal Takeda France SAS Takeda Farmacêuticos Portugal, Lda. Tél: +33 1 40 67 33 00 Tel: +351 21 120 1457 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. Hrvatska România Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o. Takeda Pharmaceuticals SRL Tel: +385 1 377 88 96 Tel: +40 21 335 03 91 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Ireland Slovenija Takeda Products Ireland Ltd Takeda Pharmaceuticals farmacevtska družba Tel: 1800 937 970 d.o.o. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. Tel: +386 (0) 59 082 480

Ísland Slovenská republika Vistor ehf. Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Sími: +354 535 7000 Tel: +421 (2) 20 602 600 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Italia Suomi/Finland Takeda Italia S.p.A. Takeda Oy Tel: +39 06 502601 Puh/Tel: 0800 774 051 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Κύπρος Sverige A.POTAMITIS MEDICARE LTD Takeda Pharma AB Τηλ: +357 22583333 Tel: 020 795 079 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Latvija Takeda Latvia SIA Tel: +371 67840082 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Infoleht on viimati uuendatud

Muud teabeallikad See infoleht on saadaval osalise või täieliku nägemispuudega patsientidele sobivas vormis ja seda võib tellida müügiloa hoidja kohalikult esindajalt.

Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: https://www.ema.europa.eu.

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele:

Jälgitavus

Bioloogiliste ravimpreparaatide jälgitavuse parandamiseks tuleb manustatava ravimi nimi ja partii number selgelt dokumenteerida.

Kasutusjuhend

Enne süste tegemist lugege ja järgige hoolikalt kasutusjuhendit. Enne esmakordset kasutamist peab teie arst, meditsiiniõde või apteeker teile näitama, kuidas Entyvio süstlit kasutada. Teie Entyvio üheannuseline süstel

Enne kasutamist

Lilla kolb Sõrmeäärik Vedru Nõela kattekork

Peale kasutamist

Igal süstlil on nõelakaitse. See katab automaatselt nõela pärast seda, kui kolb on alla vajutatud nii kaugele, kui see läheb, ja siis vabastatud.

1) Asetage süsteks vajaminevad vahendid puhtale tasasele

pinnale

 Võtke süstli karp külmkapist välja.

• Karbi esmakordsel avamisel veenduge, et karp oleks kindlalt suletud. Ärge kasutage süstlit/süstleid, kui mis tahes turvaelement karbil on katki või puudu. Kontrollige karbil olevat kõlblikkusaega (EXP). Ärge kasutage, kui karbil olev kõlblikkusaeg on möödunud. Võtke üks süstel karbist välja. Hoidke ülejäänud süstleid karbiga külmkapis.

 Oodake 30 minutit, et lasta süstlil toatemperatuurini soojeneda.

• Ärge soojendage süstlit mis tahes muul viisil. Ärge laske süstlil olla otsese päikesevalguse käes. Ärge võtke süstlit oma alusest välja enne, kui olete valmis süstima.

 Te vajate veel järgmist:

• alkoholitampoon vatitups või marli teravate esemete konteiner

2) Avage pakend ja kontrollige süstlit

 Peske käed.

 Tõmmake aluselt paber ära ja tõstke süstel selle korpuse keskosast kinni hoides välja.

• Ärge puudutage ega tõstke süstlit lillast kolvist hoides. Ärge eemaldage nõelalt kattekorki enne, kui olete valmis süstima.

 Kontrollige süstlit kahjustuste suhtes.

• Ärge kasutage süstlit, kui mis tahes osa sellest on kahjustatud.

 Kontrollige süstlil olevat kõlblikkusaega.

• Ärge kasutage, kui süstlil olev kõlblikkusaeg on möödunud.

 Kontrollige ravimilahust. See peab olema värvitu kuni kollane.

• Ärge kasutage süstlit, kui ravimilahus on hägune või kui see sisaldab osakesi.

 Te võite näha süstlis õhumulle. See on normaalne.

• Ärge püüdke süstlist õhumulle eemaldada. Ärge loksutage.

3) Valmistage süstekoht ette

 Valige süstekoht oma paljal nahal järgnevast valikust:

• reite esiosa või hooldaja kõht, v.a 5 cm naba ümbruses, või õlavarre väliskülg (ainult siis, kui süste teeb hooldaja).

 Kasutage iga süste jaoks uut süstekohta või erinevat piirkonda samas süstekohas.

• Ärge süstige sünnimärkidesse, armidesse ega verevalumitesse või nahka, mis on hell, kõva, punane või kahjustatud.

 Puhastage valitud süstekoht alkoholitampooniga. Laske nahal kuivada.

• Ärge seda piirkonda enne süste tegemist enam uuesti puudutage.

4) Entyvio süstimine

 Tõmmake nõela kattekork otse ära.

• Ärge puudutage ega tõmmake lillast kolvist. Te võite nõela otsas näha vedelikutilka. See on normaalne. Ärge puudutage nõela ega pange nõelale kattekorki tagasi. Ärge kasutage maha kukkunud süstlit. Ärge kasutage süstlit, mille nõel on paindunud või katki.

 Visake kattekork ära.

 Hoidke ühe käega süstlit ja teise käega näpistage süstekoha ümber jäävat nahka.

• Näpistage nahavolti sõrmede vahel seni, kuni süste on tehtud.

 Sisestage nõel täielikult nahavolti 45-kraadise nurga all.

 Vajutage kolb alla nii kaugele, kui see läheb, et süstida kogu ravim.

• Hoidke survet kolvil ja tõmmake nõel nahast välja.

 Võtke oma pöial kolvilt, et nõelakaitse saaks nõela katta.

 Te võite näha süstekohal väikeses koguses verd. Sel juhul vajutage vatitupsuga või marliga süstekohale.

5) Visake kasutatud vahendid ära

 Pange kasutatud süstel kohe pärast kasutamist torkekindlasse konteinerisse, nagu teravate esemete konteiner.

• Käidelge oma teravate esemete konteinerit vastavalt kohalikele nõuetele.

 Ülejäänud materjali võite visata olmejäätmete hulka.