Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
• Teile antakse patsiendi hoiatuskaart, millel on teile olulist ohutusteavet enne EVENITY’ga ravi algust ja selle ajal.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on EVENITY ja milleks seda kasutatakse

Mis ravim on EVENITY EVENITY sisaldab toimeainena romosozumabi, ravimit, mis aitab teha luid tugevamaks ja vähendada luumurdude riski.

Milleks EVENITY’t kasutatakse EVENITY’t kasutatakse raske osteoporoosi raviks menopausijärgses eas naistel, kellel on suurenenud risk luumurdude tekkeks.

Osteoporoos on haigus, mis muudab luud õhukeseks ja hapraks. Paljudel osteoporoosiga patsientidel puuduvad sümptomid, kuid neil võib olla suurenenud oht luumurdude tekkeks.

Kuidas EVENITY toimib EVENITY on monoklonaalne antikeha. Monoklonaalne antikeha on valk, mis tunneb ära ja seob kehas mingit kindlat valku. EVENITY seondub valguga sklerostiin. Sklerostiiniga seondudes ja selle aktiivsust takistades EVENITY:

• aitab uuel luukoel moodustuda, ja
• aeglustab olemasoleva luukoe kadu.

See teeb luud tugevamaks ja vähendab luumurdude tekkeriski.

2. Mida on vaja teada enne EVENITY kasutamist

EVENITY’t ei tohi kasutada

• kui olete romosozumabi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes

allergiline;

• kui teie vere kaltsiumitase on madal (hüpokaltseemia). Teie arst oskab teile öelda, kas teil on

sisaldus liiga madal;

• teil on esinenud südamelihase infarkt või insult.

Ärge kasutage EVENITY’t, kui mõni eelnevatest kehtib teie kohta. Kui te ei ole kindel, pidage enne EVENITY võtmist nõu oma arsti või apteekriga. Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne EVENITY kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga ja arutage oma varasemaid haigusi.

Südamelihase infarkt ja insult EVENITY’t kasutavatel isikutel on teatatud südamelihase infarktist ja insuldist. Pöörduge kohe arsti poole, kui teil tekivad:

• valu rindkeres, õhupuudustunne;
• peavalu, tuimus või nõrkus näos, kätes või jalgades, kõnehäired, muutused nägemises, tasakaalu kaotus.

Teie arst hindab hoolikalt südame-veresoonkonna häirete riski, enne kui lubab teil alustada ravi EVENITY’ga. Öelge oma arstile, kui teate, et teil on südame-veresoonkonna häirete risk suurenenud, näiteks kindlaks tehtud südame-veresoonkonna haigus, kõrge vererõhk, vere kõrge rasvasisaldus, suhkurtõbi, suitsetamine või neeruhäired.

Madal kaltsiumitase veres EVENITY võib põhjustada vere madalat kaltsiumi taset. Öelge oma arstile, kui märkate:

• lihaste spasme, tõmblemist või krampe;
• tuimust või surinat sõrmedes, varvastes või suu ümber.

Teie arst võib teile määrata kaltsiumit ja D-vitamiini, et ära hoida vere madalat kaltsiumi taset enne ravi alustamist ja EVENITY tarvitamise ajal. Võtke kaltsiumi ja D-vitamiini nii, nagu arst on teile rääkinud. Öelge oma arstile, kui teil on praegu või on kunagi olnud raskeid neeruprobleeme või neerupuudulikkust või kui olete vajanud dialüüsravi, kuna see võib suurendada ohtu, et teie vere kaltsiumi tase väheneb liiga palju, kui te ei võta kaltsiumilisandeid.

Tõsised allergilised reaktsioonid EVENITY’t kasutavatel isikutel võib tekkida tõsiseid allergilisi reaktsioone. Pöörduge kohe arsti poole, kui teil tekivad:

• näo, suu, kurgu, käte, jalgade, hüppeliigeste piirkonna või säärte alaosa turse (angioödeem), või nõgestõbi;
• äge nahalööve mitme ümara punase/roosa laiguga, millel on keskel villi või koorikuga ala (multiformne erüteem);
• neelamis- või hingamisraskused.

Suu, hammaste või lõualuu häired Kõrvaltoimest lõualuu osteonekroos (lõualuu kahjustus) on teatatud EVENITY’s saavatel patsientidel harva (võib esineda 1 inimesel 1000-st). Lõualuu osteonekroos võib tekkida ka pärast ravi lõpetamist. Oluline on püüda ennetada lõualuu osteonekroosi teket, kuna see võib olla valulik haigusseisund ja raskesti ravitav. Lõualuu osteonekroosi tekkeohu vähendamiseks peate rakendama teatud ettevaatusabinõusid.

Enne EVENITY saamist teavitage oma arsti või meditsiiniõde:

• kui teil on probleeme suu või hammastega, nt hammaste halb tervislik seisund, igemehaigus või on kavas hamba eemaldamine;
• kui te ei saa regulaarset hambaravi või ei ole pikka aega käinud hammaste kontrollil;
• kui suitsetate (see võib suurendada hambaprobleemide tekkeohtu);
• kui olete varem saanud ravi bisfosfonaatidega (kasutatakse luukahjustuste raviks või ennetamiseks, nagu näiteks osteoporoos);
• kui võtate raviks kortikosteroide (nt prednisoloon või deksametasoon);
• kui teil on kasvaja.

Enne ravi alustamist EVENITY’ga võib arst soovitada hammaste kontrolli.

Ravi ajal peate pidevalt hoolitsema hea suuhügieeni eest ja käima regulaarselt hammaste kontrollis. Kui kasutate hambaproteese, veenduge, et need oleksid teile sobivad. Kui saate hambaravi või teile on kavas teha kirurgilist hambaravi (nt hamba väljatõmbamine), teavitage oma arsti ja rääkige oma hambaarstile, et teid ravitakse EVENITY’ga. Teavitage viivitamata oma arsti ja hambaarsti, kui teil tekib probleeme suu või hammastega, näiteks:

• lahtised hambad;
• valu või turse;
• mitteparanevad haavandid;
• eritis.

Ebaharilikud reieluumurrud EVENITY’t kasutavatel isikutel on harva tekkinud ebaharilikke reieluumurde, mis on tekkinud traumata või väikese trauma tagajärjel. Seda tüüpi murdudele eelneb sageli hoiatav reie- või kubemevalu mitu nädalat enne luumurdude tekkimist. Ei ole teada, kas EVENITY põhjustab neid ebaharilikke murde. Teavitage oma arsti või apteekrit, kui teil tekib esmakordne või ebaharilik valu puusa, kubeme või reie piirkonnas.

Lapsed ja noorukid Romosozumabi kasutamist lastel ja noorukitel ei ole uuritud ja ravimpreparaat ei ole saanud müügiluba kasutamiseks lastel (vanuses <18 aastat).

Muud ravimid ja EVENITY Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.

Rasedus ja imetamine EVENITY on ette nähtud naiste raviks ainult pärast menopausi. EVENITY’t ei tohi kasutada fertiilses eas, rasedatel ega imetavatel naistel. Ei ole teada, kas EVENITY võib kahjustada sündimata last. Küsimuste korral võtke ühendust oma arstiga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine EVENITY ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise või masinate käsitsemise võimet.

EVENITY sisaldab naatriumi ja polüsorbaat 20 Ravim sisaldab 0,07 mg polüsorbaat 20 ühes süstlis. Polüsorbaadid võivad põhjustada allergilisi reaktsioone. Teavitage oma arsti, kui teil on teadaolevaid allergiaid. Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 milligrammi) naatriumi annuses, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba”.

3. Kuidas EVENITY’t kasutada

Ravi EVENITY’ga alustavad osteoporoosi ravis kogenud eriarstid ning see toimub nende järelevalve all. Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arstiga. Süstida tohib ainult isik, kes on saanud nõuetekohase väljaõppe. Kui palju kasutada

• EVENITY soovitatav annus on 210 mg.
• Kuna üks süstel sisaldab 105 mg toimeainet romosozumabi, on iga annuse manustamiseks vaja kasutada 2 süstlit. Teine süst tuleb teha vahetult pärast esimest, aga teise süstekohta.
• Tehke seda üks kord kuus 12 kuu jooksul.

Kuidas EVENITY’t kasutada

• EVENITY’t seda tuleb süstida naha alla (subkutaanne süst).
• EVENITY’t tuleb süstida kõhupiirkonda või reide. Teie ülemise õlavarre välimist osa võib samuti kasutada süstekohana, kuid ainult siis, kui süsti teeb teile keegi teine.
• Kui kavatsete süstida teise süsti samasse süstimispiirkonda, peate valima teise süstekoha.
• EVENITY’t ei tohi süstida piirkonda, kus nahk on hell, verevalumitega, punetav või kõva.

On tähtis, et loete läbi kasutusjuhised, mis sisaldavad üksikasjalikku teavet EVENITY pen-süstli kasutamise kohta.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui te kasutate EVENITY’t rohkem kui ette nähtud Kui olete kogemata kasutanud EVENITY’t rohkem kui vaja, pöörduge oma arsti või apteekri poole. Kui unustate või ei saa EVENITY’t kasutada tavalisel ajal Kui EVENITY annus jääb vahele, pöörduge oma arsti poole nii pea kui võimalik, et kavandada uus annustamine. Sellele järgnev annus tuleb manustada mitte enne ühe kuu möödumist eelmisest annusest.

Kui te lõpetate EVENITY kasutamise Kui kaalute EVENITY-ravi lõpetamist, arutage seda oma arstiga. Teie arst annab teile nõu ja otsustab, kui kaua teid peaks EVENITY’ga ravima.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Pärast ravi lõpetamist EVENITY’ga arutage oma arstiga vajadust minna üle muule osteoporoosi ravile.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Pöörduge kohe arsti poole, kui teil tekivad järgnevad südamelihase infarkti või insuldi sümptomid (aeg-ajalt: võib esineda kuni 1 inimesel 100-st):

• valu rindkeres, õhupuudustunne;
• peavalu, tuimus või nõrkus näos, kätes või jalgades, kõnehäired, muutused nägemises, tasakaalu kaotus.

Pöörduge arsti poole kohe, kui teil tekib mõni järgmistest tõsise allergilise reaktsiooni sümptomitest (harv: võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st):

• näo, suu, kurgu, käte, jalgade, hüppeliigeste piirkonna, säärte alaosa turse (angioödeem), või nõgestõbi;
• äge nahalööve, mis näeb välja kui mitu ümarat punast/roosat laiku koos villidega või keskse koorikuga (multiformne erüteem);
• neelamis- või hingamisraskused.

Teatage oma arstile, kui märkate järgmisi vere madala kaltsiumitaseme (hüpokaltseemia) sümptomeid (aeg-ajalt: võib esineda kuni 1 inimesel 100-st):

• lihaste spasme, tõmblemist või krampe;
• tuimust või surinat sõrmedes, varvastes või suu ümber.

Vt ka lõik 2 „Mida on vaja teada enne EVENITY kasutamist“.

Teised kõrvaltoimed võivad olla:

Väga sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st):

• Külmetus;
• Liigesevalu.

Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st):

• Lööve, nahapõletik;
• Peavalu;
• Ninakõrvalkoobaste põletik;
• Kaelavalu;
• Lihasspasmid;
• Punetus või valu süstekoha piirkonnas.

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st):

• Nõgestõbi (urtikaaria)
• Katarakt.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas EVENITY’t säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil ja karbil pärast „Kõlblik kuni/EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida külmkapis (2 °C...8 °C). Mitte lasta külmuda. Pärast külmkapist väljavõtmist ei tohi süstlitega karpi külmkappi tagasi panna, kuid seda võib hoida toatemperatuuril (kuni 25 °C) kuni 30 päeva. Kui seda antud perioodi jooksul ära ei kasutata, tuleb ravim hävitada.

Hoida süstel välispakendis, valguse eest kaitstult.

Kontrollige lahust visuaalselt. Ärge kasutage, kui lahus on muutnud värvi, hägune või sisaldab nähtavaid osakesi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida EVENITY sisaldab

• Toimeaine on romosozumab. Üks süstel sisaldab 105 mg romosozumabi 1,17 ml lahuses (90 mg/ml).
• Teised koostisosad on kaltsiumatsetaat, jää-äädikhape, naatriumhüdroksiid (pH reguleerimiseks), sahharoos, polüsorbaat 20 ja süstevesi. Vt lõik 2, „EVENITY sisaldab naatriumi“.

Kuidas EVENITY välja näeb ja pakendi sisu EVENITY on selge kuni opalestseev, värvitu kuni helekollane süstelahus ühekordselt kasutatavas süstlis. Süstel on plastist, roostevabast terasest nõelaga.

Pakendis on 2 süstlit. Mitmikpakendis on 6 süstlit (3 kahe süstliga pakendit). Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil. Müügiloa hoidja UCB Pharma S.A., Allée de la Recherche 60, B-1070 Bruxelles, Belgia

Tootja Amgen Europe B.V., Minervum 7061, 4817 ZK Breda, Holland

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

België/Belgique/Belgien Lietuva UCB Pharma SA/NV UCB Pharma Oy Finland Tél/Tel: + 32 / (0)2 559 92 00 Tel: + 358 9 2514 4221

България Luxembourg/Luxemburg Ю СИ БИ България ЕООД UCB Pharma SA/NV Teл.: + 359 (0) 2 962 30 49 Tél/Tel: + 32 / (0)2 559 92 00

Česká republika Magyarország UCB s.r.o. UCB Magyarország Kft. Tel: + 420 221 773 411 Tel.: + 36-(1) 391 0060

Danmark Malta UCB Nordic A/S Pharmasud Ltd. Tlf: + 45 / 32 46 24 00 Tel: + 356 / 21 37 64 36

Deutschland Nederland UCB Pharma GmbH UCB Pharma B.V. Tel: + 49 /(0) 2173 48 4848 Tel.: + 31 / (0)76-573 11 40

Eesti Norge UCB Pharma Oy Finland UCB Nordic A/S Tel: + 358 9 2514 4221 Tlf: + 47 / 67 16 5880

Ελλάδα Österreich UCB Α.Ε. UCB Pharma GmbH Τηλ: + 30 / 2109974000 Tel: + 43-(0)1 291 80 00 España Polska UCB Pharma, S.A. UCB Pharma Sp. z o.o. / VEDIM Sp. z o.o. Tel: + 34 / 91 570 34 44 Tel: + 48 22 696 99 20

France Portugal UCB Pharma S.A. UCB Pharma (Produtos Farmacêuticos), Lda Tél: + 33 / (0)1 47 29 44 35 Tel: + 351 / 21 302 5300

Hrvatska România Medis Adria d.o.o. UCB Pharma Romania S.R.L. Tel: +385 (0) 1 230 34 46 Tel: + 40 21 300 29 04

Ireland Slovenija UCB (Pharma) Ireland Ltd. Medis, d.o.o. Tel: + 353 / (0)1-46 37 395 Tel: + 386 1 589 69 00

Ísland Slovenská republika UCB Nordic A/S UCB s.r.o., organizačná zložka Sími: + 45 / 32 46 24 00 Tel: + 421 (0) 2 5920 2020 Italia Suomi/Finland UCB Pharma S.p.A. UCB Pharma Oy Finland Tel: + 39 / 02 300 791 Puh/Tel: + 358 9 2514 4221

Κύπρος Sverige Lifepharma (Z.A.M.) Ltd UCB Nordic A/S Τηλ: + 357 22 056300 Tel: + 46 / (0) 40 29 49 00

Latvija UCB Pharma Oy Finland Tel: + 358 9 2514 4221 (Somija)

Infoleht on viimati uuendatud {KK.AAAA}.

Muud teabeallikad

Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel http://www.ema.europa.eu.

Kasutusjuhised leiate pöördel.

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

KASUTUSJUHISED EVENITY SÜSTIMISEKS SÜSTLIGA

Ühe annuse saamiseks kasutage kahte süstlit vahetult üksteise järel

Allpool toodud juhistes selgitatakse süstli kasutamist EVENITY süstimiseks.

• Palun lugege need juhised hoolikalt läbi ja järgige neid samm-sammult.
• Kui teil on süstimisprotseduuri kohta küsimusi või kahtlusi, pöörduge palun arsti või apteekri poole.
• Oluline on, et süsti teeks teile ainult nõuetekohase väljaõppe saanud isik.
• Süstlile viidatakse ka kui ravimile.

Seadme tutvustus: süstel

Enne kasutamist Pärast kasutamist

Kolvivars

Sõrmepidemed Etikett ja kõlblikkus- aeg Süstli silinder Ravim nõel Hall nõelakate Hall peal nõelakate

STOPP Lugege see enne ravimi süstimist läbi. Teie tervishoiutöötaja on teile määranud 210 mg annuse manustamiseks üks kord kuus. Ühe 1 annus annuse saamiseks tuleb kasutada kahte 105 mg süstlit, vahetult üksteise järel.

A • Võtke karp, mis sisaldab kaht süstlit, külmkapist välja.

• Süstleid tuleb enne süstimist hoida vähemalt 30 minutit külmkapist väljas, et need soojeneks toatemperatuurini (kuni 25 °C) (ärge soojendage neid ühelgi teisel viisil). See teeb süstimise mugavamaks. Avage karp ja koguge kokku kõik süstimiseks vajalikud materjalid (loetletud B etapis). Peske hoolikalt käed. Võtke kaks süstlit karbist välja, nagu joonisel näidatud. Tähtis: hoidke alati süstlit süstli silindrist. Pange sõrm või pöial aluse servale, et seda süstli eemaldamise ajal paigal hoida. Võtke kinni süstli silindrist, et süstlit aluselt eemaldada.

• Ärge võtke kinni kolvivarrest ega hallist nõelakattest.

• Ärge võtke veel halli nõelakatet süstlilt ära.

• Ärge eemaldage sõrmepidemeid. Need on teie süstli osad.

• Ärge loksutage süstleid.

• Kontrollige ravimit süstlites. Ravim peab olema selge kuni opalestseeruv, värvitu kuni helekollane lahus. Ärge kasutage süstleid, kui lahus on muutnud värvi, hägune või sisaldab helbeid või osakesi. Te võite näha õhumulle. Õhumulle sisaldava lahuse süstimine subkutaanselt (naha alla), on ohutu. Ärge kasutage süstlit, kui: see on maha kukkunud; kui hall nõelakate puudub või ei ole kindlalt kinnitatud; kui tihend on puudu või purunenud või kui mõni osa on katki või mõranenud. Sellisel juhul kasutage uut süstlit ja pöörduge oma arsti poole niipea kui võimalik.

B Asetage puhtale ja hästivalgustatud tööpinnale:

• kaks süstlit; kaks alkoholiga immutatud lapikest; kaks vatipadjakest või marlilappi; kaks plaastrit; spetsiaalne jäätmemahuti.

C Valmistage ette ja puhastage nahapiirkond, kuhu hakkate ravimit süstima. Võite valida

• reie-; kõhupiirkonna, välja arvatud 5 cm ala naba ümber; õlavarre väliskülje (kui keegi teine teeb teile süsti). väliskülg

• Teine süst tuleb teha teise kohta, kui tehti esimene süst. Kui soovite kasutada sama süstimispiirkonda, veenduge, et te ei süsti täpselt samasse süstekohta. Ärge süstige piirkonda, kus nahk on hell, muljutud, punetav, kõva, armistunud või venitusarmidega, või kus on nahapinnast kõrgemad paksud, punased või ketendavad laigud või haavad Puhastage süstekoht alkoholilapiga. Laske nahal enne süstimist kuivada.

• Ärge puudutage seda piirkonda enne süstimist.

D • Tõmmake vahetult enne süstimist hall nõelakate otse nõelalt ära, suunates selle kehalt eemale. Jälgige hoolikalt, et te ei puudutaks nõela ega laseks nõelal puudutada ühtki pinda.

• Ärge keerake ega painutage halli nõelakatet.

• Visake hall nõelakate spetsiaalsesse jäätmemahutisse. Ärge pange halli nõelakatet süstlile tagasi.

E • Pigistage nahka tugevasti pöidla ja sõrmede vahel, tekitades ligikaudu 5 cm laiuse ala.

• Tähtis: hoidke nahka süstimise ajal pigistatuna.

F • Tähtis: kolbi ei tohi alla suruda enne, kui olete tegelikult valmis süstima.

• Jätkake pigistamist. Teise käega viige süstli nõel 45…90-kraadise nurga all äsjapuhastatud nahapiirkonda (süstekoht).

• Nõela sisestades ärge pange sõrme kolvivarrele.

G • Suruge kolb aeglaselt ja ühtlaselt vajutades täielikult alla, kuni see enam edasi ei lähe, mis näitab, et kogu annus on manustatud. Süstlit tuleb hoida nahas kogu annuse manustamise ajal.

H • Kui süst on tehtud, vabastage pöial ja tõstke süstel ettevaatlikult nahalt ära sama nurga all, millega see sisestati.

• Pärast süstli eemaldamist nahalt peaks süstli silinder olema tühi.

• Tähtis. Kui teile näib, et süstli silindris on ravimit järel, tähendab see, et te ei manustanud süsti täielikult. Sellest tuleb teavitada teie tervishoiutöötajat nii pea, kui võimalik.

I • Kohe pärast kasutamist visake kogu kasutatud süstel koos halli nõelakattega spetsiaalsesse jäätmemahutisse.

• Ärge visake süstlit olmeprügisse.

• Ärge kasutage süstlit uuesti.

• Tähtis: hoidke spetsiaalne jäätmemahuti alati laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

J Kui süstekohal on verd, suruge vatitupsuga või marlilapiga mõne sekundi jooksul kergelt seda piirkonda. Ärge hõõruge süstekohta. Vajaduse korral võib süstekoha katta väikese plaastriga.

6. samm. Korrake süstimist teise süstliga täieliku annuse saamiseks

K Täieliku annuse süstimiseks korrake teise süstliga kõiki samme alates sammust C. Teine süst tuleb manustada teise kohta kui esimene süst. Kui soovite kasutada sama süstepiirkonda, veenduge, et see ei ole täpselt sama süstekoht.