114mg +0,8mg

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
• Kui te mõne aja möödudes ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Ferrola ja milleks seda kasutatakse

2. Mida on vaja teada enne Ferrola võtmist

3. Kuidas Ferrola’t võtta

4. Võimalikud kõrvaltoimed

5 Kuidas Ferrola’t säilitada

6. Pakendi sisu ja muu teave

1. Mis ravim on Ferrola ja milleks seda kasutatakse

Ferrola’t soovitatakse kasutada raua- ja foolhappepuuduse raviks, sealhulgas rauapuudusaneemia raviks raseduse ajal.

2. Mida on vaja teada enne Ferrola võtmist

Ferrola’t ei tohi võtta

• kui olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
• kui teil on aneemia, mis ei ole põhjustatud rauapuudusest, sest see vajab teistsugust ravi;
• kui teile on teostatud vereülekanne;
• kui saate teisi rauda sisaldavaid süsteid või rauda sisaldavaid ravimeid;
• kui te saate samaaegselt ravi raskemetallide mürgistuse vastu (dimerkaprooliga).

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Rääkige oma arstile või apteekrile enne Ferrola võtmist, kui teil on

• raua üleliigne ladestumine või imendumise häired, nagu hemosideroos, hemokromatoos, hemoglobinopaatia,
• seedetrakti häired, nagu soolepõletik, soole divertikuloos või muu sooleahend.

Sellistel juhtudel tohib Ferrola’t võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Suu haavandumise ja hammaste värvuse muutuse riski tõttu ei tohi tablette imeda, närida ega hoida suus, vaid tuleb koos veega tervena alla neelata. Kui te ei suuda seda juhist täita või teil on neelamisraskused, siis võtke ühendust oma arstiga.

Teatud diagnostilistes testides võib esineda valepositiivne tulemus Ferrola võtmise ajal, nt test peitvere määramiseks väljaheitest.

Muud ravimid ja Ferrola Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid. Ärge võtke Ferrola’t, kui te olete saanud rauda sisaldavaid süsteid või kui te olete

võtnud rauda sisaldavat ravimit. Ärge võtke Ferrola’t, kui te saate samaaegselt ravi raskmetallide mürgistuse vastu (dimerkaprooliga).

Enne Ferrola võtmise alustamist rääkige oma arstile, kui te võtate järgmisi ravimeid:

• antibiootikumid, nagu nt tetratsükliinid, fluorokinoloonid, penitsillamiin
• entakapoon, levodopa (ravimid, mida kasutatakse Parkinsoni tõve raviks)
• metüüldopa (kasutatakse kõrge vererõhu raviks)
• levotüroksiin (kilpnäärme hormooni asendus)
• bisfosfonaadid (ravimid osteoporoosi raviks)
• trientiin (ravim Wilsoni tõve raviks)
• mükofenolaatmofetiil (immuunsust pärssiv ravim, mida kasutatakse elundite siirdamise korral)
• fenütoiin (epilepsiavastane ravim) ja antiepileptilised barbituraadid.

Ferrola võib nende ravimite toimet olulisel määral vähendada.

Tsinki sisaldavad ravimid ning kolestüramiin võivad vähendada raua imendumist. Kaltsiumi ja magneesiumi sisaldavad ühendid, sh antatsiidid ning kaltsiumi ja magneesiumi sisaldavad toidulisandid võivad raua imendumist vähendada.

Ülalmainitud ravimite ning Ferrola võtmise vahele peab jääma 2...3-tunnine ajavahemik.

Askorbiinhape võib raua imendumist suurendada.

Epilepsiavastased ravimid, suukaudsed rasestumisvastased ravimid, tuberkuloosivastased ravimid, alkohol ja/või foolhappe antagonistid (nt metotreksaat, pürimetamiin, triamtereen, trimetoprim ja sulfoonamiidid) võivad vähendada foolhappetaset seerumis.

Ferrola koos toidu ja joogiga Ferrola’t tuleb võtta 2...3 tundi pärast järgnevate toitude söömist, sest vastasel juhul ei toimi ravim korralikult: tee, kohv, muna, piim ja/või piimatooted, täisterajahust tehtud leib ja hommikuhelbed, (dieet)kiudained.

Rasedus ja imetamine Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga. Ferrola’t soovitatakse kasutada raua ja foolhappe lisaallikana rasedatel. Foolhape eritub rinnapiima, seetõttu enne imetamist küsige nõu oma arstilt. Autojuhtimine ja masinatega töötamine Ei mõjuta neid võimeid negatiivselt.

Ferrola sisaldab laktoosi, sahharoosi ja naatriumi Kui teie arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga. Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes tabletis, see tähendab põhimõtteliselt “naatriumivaba”.

3. Kuidas Ferrola’t võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui teie arst ei määra ravimit teisiti, on täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele tavaline annus 1 kuni 2 tabletti kolm korda ööpäevas.

Tabletid tuleb sisse võtta enne sööki või söögi ajal. Neelake tablett koos veega tervena alla. Ärge imege ega närige tabletti ega hoidke tabletti suus.

Kui te võtate Ferrola’t rohkem, kui ette nähtud Kui te võtate kogemata Ferrola’t rohkem, kui ette nähtud, küsige viivitamatult nõu oma arstilt. Üleannustamise esimesteks sümptomiteks võivad olla iiveldus, oksendamine (maosisaldis on tumedat värvi), kõhulahtisus, kõhuvalu ja veri roojas, kahvatus, vererõhu langus ja tahhükardia. Kui laps võttis kogemata seda ravimit, palun konsulteerige viivitamatult arstiga.

Kui te unustate Ferrola’t võtta Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Väga sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st) Ravi ajal Ferrola’ga võib teie rooja värvus muutuda tumedaks. See ei oma tähtsust, välja arvatud juhul kui teile teostatakse test peitvere määramiseks roojast. Sellises olukorras palun teavitage oma arsti, et võtate Ferrola’t, sest see võib testi tulemust mõjutada.

Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st) Ferrola võib põhjustada seedetrakti häireid, nagu isutus, täiskõhutunne, seedetraktiärritus, kõrvetised, röhitsused, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu või ebamugavustunne kõhus, kõhulahtisus või kõhukinnisus.

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st)

• Ferrola võib põhjustada unehäireid, erutusseisundit või depressiooni.
• Ferrola võib põhjustada allergilisi nahareaktsioone, nagu pöörduvad nahalööbed, lihhenifikatsioon, erüteem, pruuritus.

Harva esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st)

• Ferrola võib põhjustada valgustundlikkust koos nahalööbega.

Väga harva esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 10 000-st) Ferrola võib põhjustada hingamisteede ahenemist (bronhospasm) ning anafülaktilist šokki. Sellistes olukordades on vajalik kiire asjakohane meditsiiniline abi. Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)

• Suu haavandumine (ebaõige kasutamise korral, kui tablette näritakse, imetakse või hoitakse suus). Eakatel patsientidel ja neelamisraskustega patsientidel on risk kurgu, söögitoru (suud maoga ühendav toru) või, kui tablett satub hingamisteedesse, bronhide (kopsude suured õhukanalid) haavandite tekkeks.
• Raske allergiline reaktsioon (anafülaktiline reaktsioon).

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Ferrola’t säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Ferrola sisaldab

• Toimeained on kuivatatud raudsulfaat ja foolhappe hüdraat. Üks gastroresistentne tablett sisaldab 114 mg kuivatatud raudsulfaati (vastab 37 mg rauale) ja 0,8 mg foolhapet.
• Abiained on: kaetud askorbiinhape (tüüp EC), maisitärklis, maltodekstriin, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), kaltsiumstearaat, laktoosmonohüdraat, (pulbristatud) tselluloos, naatriumlaurüülsulfaat, kolloidne veevaba räni, sahharoos, talk, titaandioksiid (E171), kaltsiumkarbonaat, magneesiumstearaaat, hüpromelloos (tüüp 3cP ja 5cP), makrogool (4000, 6000), metakrüülhappe-etüülakrülaadi kopolümeer (1:1) (tüüp B), simetikooni emulsioon, trietüültsitraat, propüleenglükool, punane raud(III)oksiid (E172), pruun raud(II/III)oksiid (E172).

Kuidas Ferrola välja näeb ja pakendi sisu Ümmargused kaksikkumerad punakaspruunid gastroresistentsed tabletid. Tableti mõõtmed: diameeter 7,45 mm ja kõrgus 4,65 mm.

Ferrola on saadaval valgetes läbipaistmatutes PVC/PE/PVdC/Al/paber blisterpakendites. Pakendis on 20, 50 või 100 gastroresistentset tabletti.

Müügiloa hoidja ja tootja Müügiloa hoidja Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Flugfeld-Allee 24 71034 Böblingen Saksamaa

Tootjad Lomapharm GmbH Langes Feld 5 31860 Emmerthal Saksamaa või

Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Flugfeld-Allee 24 71034 Böblingen Saksamaa

Infoleht on viimati uuendatud . juulis 2023.

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Ferrola, 114 mg/0,8 mg gastroresistentsed tabletid

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

Üks gastroresistentne tablett sisaldab 114 mg kuivatatud raudsulfaati (vastab 37 mg rauale) ja 0,8 mg foolhapet.

Teadaolevat toimet omavad abiained Üks tablett sisaldab 2,8 mg laktoosi, 3,9 mg naatriumi ja 2,1 mg sahharoosi.

Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

3. RAVIMVORM

Gastroresistentne tablett

Ümmargused kaksikkumerad punakaspruunid gastroresistentsed tabletid. Tableti mõõtmed: diameeter 7,45 mm ja kõrgus 4,65 mm.

4. KLIINILISED ANDMED

4.1 Näidustused

Raua ja foolhappe defitsiit, sh rasedusaegne rauavaegusaneemia.

4.2 Annustamine ja manustamisviis

Annustamine Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed 1...2 gastroresistentset tabletti 3 korda ööpäevas.

Rasedad naised 1 gastroresistentne tablett 3 korda ööpäevas.

Manustamisviis Tablette ei tohi imeda, närida ega hoida suus, vaid tuleb koos veega tervena alla neelata. Tabletid tuleb sisse võtta enne sööki või söögi ajal, sõltuvalt seedetraktipoolsest taluvusest. Ravi kestus Raua ja foolhappe defitsiidi ravi kestus tuleb määrata individuaalselt. Ravi tuleb jätkata ka pärast hemoglobiinitaseme normaliseerumist kuni rauavarud on täitunud (ligikaudu 3 kuud).

4.3 Vastunäidustused

 Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes.  Aneemiad, mis ei ole põhjustatud rauapuudusest.  Teadmata päritoluga megaloblastaneemia (vt lõik 4.4).  Pernitsioosne aneemia või mõni muu aneemia, mis ei ole tingitud raua või foolhappe puudusest (vt lõik 4.4).

 Korduvalt vereülekandeid saavatel patsientidel on raua manustamine vastunäidustatud.  Rauapreparaadid on vastunäidustatud, kui samaaegselt kasutatakse teisi rauda sisaldavaid

ravimeid ja/või aineid (sh parenteraalselt manustatavad).  Samaaegne ravi dimerkaprooliga (dimerkaptopropanool) (vt lõik 4.5 „Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed“).

4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

Enne ravi alustamist tuleb kindlaks teha aneemia tüüp. Aneemia ravi tuleb alustada juhul kui raua ja foolhappe puudus on tõendatud. Megaloblastaneemia puhul on tähtis välja selgitada selle tekkepõhjus. Juhul kui megaloblastaneemia tekkis pertnitsioosse aneemia tõttu, võib foolhappe manustamine viia hematoloogiliste näitajate ajutise paranemiseni, kuid neuroloogilised nähud süvenevad. Seega, maskeerides reaalset aneemia esinemist, võib see viia neuroloogilise kahjustuse tekkeni. Seetõttu tuleb enne foolhappe manustamist välistada pernitsioosse aneemia esinemine. Juhul kui suukaudne ravi rauapreparaadiga on pärast kolme ravinädalat ebaefektiivne, tuleb ravi üle vaadata.

Rauapreparaatide manustamine patsientidele, kellel esineb raua üleliigne ladestumine või imendumise häired, nagu hemosideroos, hemokromatoos, hemoglobinopaatia, on vajalik rakendada suuremat ettevaatust.

Rauapreparaati tuleb manustada ettevaatusega juhtudel, kui esinevad kaasuvana seedetraktihaigused, nagu soolepõletik, soole divertikuloos või muu sooleahend (erosiooni oht).

Suu haavandumise ja hammaste värvuse muutuse riski tõttu ei tohi tablette imeda, närida ega hoida suus, vaid tuleb koos veega tervena alla neelata.

Rauapreparaadid värvivad väljaheite mustaks, mis võib teatud analüüsides, mida kasutatakse varjatud peitvere määramiseks väljaheitest, anda valepositiivse tulemuse.

Ravim sisaldab sahharoosi. Päriliku fruktoositalumatuse, glükoos-galaktoos malabsorptsiooni või sahharaas-isomaltaas puudulikkusega patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.

See ravimpreparaat sisaldab laktoosi (piimasuhkur). Harvaesineva päriliku galaktoositalumatusega, täieliku laktaasipuudulikkusega või glükoos-galaktoosi malabsorptsiooniga patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.

Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes tabletis, see tähendab põhimõtteliselt “naatriumivaba”.

4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Samaaegne rauapreparaatide manustamine koos dimerkaprooliga (vastumürk anorgaaniliste ja orgaaniliste ainete põhjustatud mürgistuste korral) võib viia toksiliste komplekside tekkeni. Seetõttu ei tohi ravi ajal dimerkaprooliga rauapreparaate manustada (vt lõik 4.3 „Vastunäidustused“).

• Kaltsiumi ja magneesiumi sisaldavad ühendid, sh antatsiidid ning kaltsiumi ja magneesiumi sisaldavad toidulisandid võivad raua imendumist vähendada.
• Suukaudselt manustatav raud pärsib tetratsükliinide imendumist seedetraktist ja vastupidi, tetratsükliinid pärsivad raua imendumist.
• Tsink, kolestüramiin võivad vähendada raua imendumist.
• Patsientide puhul, kes saavad ravi trientiiniga (Wilsoni tõve korral) ning kellel on vajalik ravi rauapreparaadiga, võib samaaegne raua manustamine vähendada trientiini toimet.
• Rauasoolad võivad vähendada teiste toimeainete (nt bifosfonaadid, entakapoon, fluorokinoloonid, levodopa, metüüldopa, mükofenolaatmofetiil, penitsillamiin ning levotüroksiin) imendumist ning sellega ka nende ravimite kliinilist efektiivsust.

• Foolhape võib vähendada fenütoiini ja antiepileptiliste barbituraatide taset seerumis.

Ferrola ja ülalmainitud ravimite manustamise vahel peab ajavahemik olema 2...3 tundi.

Askorbiinhape võib suurendada raua imendumist.

Mõned ravimid võivad folaatide imendumise pärssimise tulemusena vähendada foolhappetaset veres. Sellised ravimid on nt epilepsiavastased ravimid, suukaudsed rasestumisvastased ravimid, tuberkuloosivastased ravimid, alkohol või foolhappe antagonistid (nt metotreksaat, pürimetamiin, triamtereen, trimetoprim ja sulfoonamiidid).

Suukaudselt manustatavate rauasoolade samaaegne manustamine koos toiduga võib imendumist vähendada. Suukaudsete rauapreparaatide manustamine koos tee, kohvi, piimatoodete, täisterajahust tehtud toodetega võib vähendada raua imendumist. Seetõttu peab ajavahemik rauapreparaatide ja ülalmainitud toiduainete manustamise vahel olema 2...3 tundi.

4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine

Rasedus Ööpäevane raua ja folaatide vajadus raseduse ajal on tõusnud. Juhul kui laboratoorsete analüüside tulemused viitavad foolhappe ja raua puudusest tingitud aneemiale, tuleb neid juurde manustada.

Imetamine Raud ja foolhape erituvad inimese rinnapiima, mistõttu enne selle ravimi kasutamist imetamise ajal tuleb hinnata kasu ja riski suhet.

4.7 Toime reaktsioonikiirusele

Ferrola ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

4.8 Kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid.

Kõrvaltoimed klassifitseeritakse raskusastme ja esinemissageduse alusel järgmiselt: väga sage (1/10); sage (1/100 kuni <1/10); aeg-ajalt (1/1000 kuni <1/100); harv (1/10 000 kuni <1/1000); väga harv (<1/10 000); teadmata (ei saa hinnata olemasolevate admete alusel).

Seedetrakti häired Väga sage: väljaheite tumenemine, mis ei ole oluline. Sage: seedetrakti häired nagu isutus, täiskõhutunne, seedetraktiärritus, kõrvetised, röhitsus, kõhuvalu või ebamugavustunne kõhus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus või kõhukinnisus.

Turuletulekujärgne jälgimine: turuletulekujärgse jälgimise perioodil on teatatud järgmistest kõrvaltoimetest. Nende kõrvaltoimete esinemissagedus ei ole teada (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel). Suu haavandumine*. *Ebaõige manustamise kontekstis, kui tablette näritakse, imetakse või hoitakse suus. Eakatel ja neelamishäiretega patsientidel on risk söögitorukahjustuste tekkeks või tableti ebaõige liikumistee korral ka bronhinekroosi tekkeks. Närvisüsteemi häired Aeg-ajalt: unehäired, erutusseisund, depressioon.

Naha ja nahaaluskoe kahjustused Aeg-ajalt: allergilised nahareaktsioonid nagu pöörduvad nahalööbed, lihhenifikatsioon, erüteem ja pruuritus.

Harv: valgustundlikkus koos nahalööbega.

Respiratoorsed, rindkere ja mediastiinumi häired Väga harv: bronhospasm.

Immuunsüsteemi häired Väga harv: anafülaktiline šokk. Teadmata: anafülaktiline reaktsioon.

Võimalikest kõrvaltoimetest teatamine Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teatada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse kõigist võimalikest kõrvaltoimetest teatada www.ravimiamet.ee kaudu.

4.9 Üleannustamine

Rauapreparaatide suured annused on toksilised, mis võivad põhjustada mürgistust.

1. faas, kuni kuus tundi pärast manustamist

Üleannustamise esimesed nähud võivad olla: seedetraktimürgistus, nt iiveldus, oksendamine (maosisaldis on tumeda värvusega ja verine), kõhulahtisus, kõhuvalu ja veriroe. Muud nähud on: kahvatus või tsüanoos, hüpotensioon, tahhükardia, tsirkulatoorne kollaps, unisus, kurnatus, kesknärvisüsteemi depressioon (letargiast koomani). Esineda võivad veel hüperglükeemia, metaboolne atsidoos ja ka hüperventilatsioon. Üleannustamise ravi tuleb alustada viivitamatult.

2. faas, 6...24 tundi pärast manustamist

Ajutine paranemine, näiline kliiniline stabiliseerumine.

3. faas, rohkem kui 24 tundi pärast manustamist

Pärast latentset perioodi ilmneb tagasilangus, mille nähud on: seedetraktimürgistuse taasilmnemine, šokk, metaboolne atsidoos, krambid, hüpoglükeemia, vere hüübimishäired, kooma, hepatotsellulaarne nekroos ja ikterus, oliguuria ja neerukahjustus ning maksakahjustus ja kopsuturse.

Ravi Järgmisi samme soovitatakse ravimi edasise imendumise vältimiseks või minimeerimiseks. 1. Oksendamise esilekutsumine. 2. Võib järgneda maoloputus, et eemaldada makku jäänud ravimit, desferrioksamiini lahusega (2 g/l). 5...10 g desferrioksamiini lahustatuna 50...100 ml vees tuleb pärast mao tühjendamist viia makku ja sinna jätta. Patsient vajab pidevat jälgimist ning tulenevalt võimalikust aspiratsioonist pärast oksendamist, võib vaja minna imurit ja hapnikku. 3. Loputamine mannitooli või sorbitooliga aitab peensoolt tühjendada. 4. Gastroresistentsed tabletid annavad röntgenuuringus varju, seetõttu saab pärast oksendamist ja maoloputust võimaliku makku jäänud tablettide arvu selgitada kõhupiirkonna röntgenuuringuga. 5. Tõsine mürgistus: šoki või kooma korral koos kõrge seerumi rauatasemega (> 90 mikromooli/l) on vajalik viivitamatu toetavate meetmete rakendamine koos intravenoosse desferrioksamiini manustamisega. Maksimaalselt võib manustada 15 mg/kg/tund desferrioksamiini, annust võib 4...6 tunni möödudes vähendada. Maksimaalne annus on 80 mg/kg/24 h. Hoiatus: kui infundeerimiskiirus on liiga suur, võib esineda hüpotensioon.

6. Keskmise raskusega mürgistus: soovitatav on manustada 2 g desferrioksamiini

intramuskulaarselt. Intramuskulaarse manustamise korral võib samuti ilmneda hüpotensioon. 7. Seerumi rauataset tuleb pidevalt kontrollida.

5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1 Farmakodünaamilised omadused

Farmakoterapeutiline rühm: raua kombinatsioon foolhappega. ATC-kood: B03AD03

 Raud Raud kuulub hemoglobiini koostisse, kus tal on oluline roll hapnikkusiduvas transpordis ja süsinikdioksiidi transpordis. Raud kuulub tsütokroomi ensüümide koostisse, kus tal on võtmetähtsus elektronide transportimises. Rauda leidub suures koguses ka lihaste müoglobiinis.

 Foolhape Foolhape kuulub B vitamiinide rühma ja tal on peamine roll DNA sünteesi põhilistes biokeemilistes protsessides, puriin- ja pürimidiinaluste sünteesis. Inimorganism kasutab foolhapet, mis on pärit ümbritsevast keskkonnast (toit). Raua ja foolhappe vajadus raseduse ajal on tõusnud.

5.2 Farmakokineetilised omadused

 Raud Üldiselt imendub 5...15% toidus olevast rauast. Pärast imendumist seondub suurem osa transferriiniga ja liigub luuüdisse, kus läheb hemoglobiini koosseisu. Lisaks rauda deponeeritakse ferritiinina maksas, põrnas ja luuüdis. Ainult väike hulk rauda väljutatakse kehast (menstruatsiooniverega, roojaga, uriiniga, naha kaudu, higiga).

 Foolhape Foolhape imendub seedetraktist kiiresti, peamiselt kaksteistsõrmikust ja tühisoolest. Toidus sisalduva foolhappe biosaadavus on ligikaudu pool foolhappe algsest sisaldusest. Foolhape deponeeritakse peamiselt maksas ning eritatakse neerude kaudu, uriiniga muutumatul kujul.

5.3 Prekliinilised ohutusandmed

Spetsiifilisi prekliinilisi uuringuid ei ole läbi viidud.

6. FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1 Abiainete loetelu

Kaetud askorbiinhape (tüüp EC) Maisitärklis Maltodekstriin Naatriumtärklisglükolaat (tüüp A) Kaltsiumstearaat Laktoosmonohüdraat Tselluloos (pulbristatud) Naatriumlaurüülsulfaat Kolloidne veevaba räni Sahharoos Talk Titaandioksiid (E171) Kaltsiumkarbonaat Magneesiumstearaat Hüpromelloos (tüüp 3cP ja 5cP) Makrogool (4000, 6000) Metakrüülhappe-etüülakrülaadi kopolümeer (1:1) (tüüp B) Simetikooni emulsioon Trietüültsitraat

Propüleenglükool

Punane raud(III)oksiid (E172) Pruun raud(II/III)oksiid (E172)

6.2 Sobimatus

Ei kohaldata.

6.3 Kõlblikkusaeg

4 aastat.

6.4 Säilitamise eritingimused

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu

Valges läbipaistmatus PVC/PE/PVdC/Al/paber-blistris on 20, 50 või 100 gastroresistentset tabletti.

6.6 Erihoiatused ravimi hävitamiseks ja käsitlemiseks

Erinõuded puuduvad.

7. MÜÜGILOA HOIDJA

Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Flugfeld-Allee 24 71034 Böblingen Saksamaa

8. MÜÜGILOA NUMBER

824613

9. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV

Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 03.10.2013 Müügiloa viimase uuendamise kuupäev: 03.07.2018

10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

juuli 2023