Pakendi infoleht: teave kasutajale

Lercapin Ace, 20 mg/20 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.  Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.  Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.  Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.  Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Lercapin Ace ja milleks seda kasutatakse

Lercapin Ace on AKE-inhibiitori (enalapriilmaleaat) ja kaltsiumikanali blokaatori (lerkanidipiinvesinikkloriid) fikseeritud kombinatsioonpreparaat; need on kaks antihüpertensiivset ainet, mis langetavad vererõhku.

Lercapin Ace’i kasutatakse kõrge vererõhu (hüpertensioon) ravis täiskasvanud patsientidel, kes hetkel võtavad enalapriili ja lerkanidipiini eraldi tablettidena.

2. Mida on vaja teada enne Lercapin Ace’i võtmist

Lercapin Ace’i ei tohi võtta  kui olete enalapriilmaleaadi või lerkanidipiinvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline (ülitundlik);  kui teil on kunagi tekkinud allergilisi reaktsioone ravimitele, mis on tüübilt sarnased Lercapin Ace’i koostisosadele, s.t ravimitele, mida nimetatakse AKE-inhibiitoriteks või kaltsiumikanali blokaatoriteks;  kui teil on kunagi esinenud näo, huulte, suu, keele või kõri turse, mis põhjustas neelamis- või hingamisraskusi (angioödeem) pärast AKE-inhibiitoriteks nimetatud ravimi võtmist, või kui turse põhjus ei olnud teada või oli pärilik;  kui te olete võtnud või kasutate praegu sakubitriili/valsatraani, ravimit, mida kasutatakse teatud tüüpi pikaajalise (kroonilise) südamepuudulikkuse raviks täiskasvanutel, on angioödeemi (nahaalune kiire turse, näiteks kurgu piirkonnas) tekkerisk suurem;  kui teil on diabeet või neerukahjustus ja te võtate vererõhu langetamiseks aliskireeni sisaldavat ravimit;  kui te olete rohkem kui kolm kuud rase (Lercapin Ace’i tablettidest on parem hoiduda ka raseduse algstaadiumis, vt raseduse lõiku);  kui te põete teatud südamehaigusi:  südamest vere väljavoolu takistus, sh südame aordiklapi ahenemine,  ravimale allumatu südamepuudulikkus;  ebamugavustunne rinnus (ebastabiilne stenokardia, mis ilmneb puhkeolekus või muu- tub tugevamaks või tekib sagedamini);

 ühe kuu jooksul pärast südameinfarkti;  kui teil on rasked maksaprobleemid;  kui teil on rasked neeruprobleemid või kui te saate dialüüsi;  kui te kasutate ravimeid, mis inhibeerivad maksa metabolismi, nt:  seenevastased ravimid (nt ketokonasool või itrakonasool);

 makroliidantibiootikumid (nt erütromütsiin, troleandomütsiin, klaritromütsiin);  viirusevastased ravimid (nt ritonaviir);  kui te võtate teist ravimit, mida nimetatakse tsüklosporiiniks või tsiklosporiiniks (kasutatakse siirdamisjärgselt elundi äratõukereaktsiooni ennetamiseks);  koos grebiga või greibimahlaga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Lercapin Ace’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:  kui teil on madal vererõhk (selle märgiks võib olla nõrkus või pearinglus, eriti püsti seistes);  kui te olete hiljuti palju oksendanud või kui teil on olnud kõhulahtisus;  kui te olete piiratud soolasisaldusega dieedil;  kui teil on probleeme südamega;  kui teil on aju veresooni hõlmav haigusseisund;  kui teil on probleeme neerudega (sealhulgas neeru siirdamine). See võib põhjustada tõsiste tagajärgedega suurenenud kaaliumisisaldust teie veres. Võimalik, et teie arst peab kohandama enalapriili annust või jälgima kaaliumisisaldust veres;  kui teil on probleeme maksaga;  kui teil on probleeme verega, nt vere valgeliblede vähesus või puudumine (leukopeenia, agranulotsütoos), vereliistakute vähesus (trombotsütopeenia) või vere punaliblede vähesus (aneemia);  kui teil on veresoonte kollageenhaigus (nt erütematoosluupus, reumatoidartriit või sklerodermia), saate ravi, mis pärsib teie immuunsüsteemi, kasutate ravimeid, nagu allopurinool või prokaiinamiid, või mis tahes kombinatsioone nendest;  kui te olete mustanahaline patsient, peate arvesse võtma, et mustanahalistel patsientidel on AKE-inhibiitorite võtmisel suurenenud risk allergiliste reaktsioonide tekkele koos näo, huulte, keele või kõri paistetusega, millega kaasnevad neelamis- või hingamisraskused;  kui teil on diabeet. Peate jälgima oma vere näitajaid madala glükoosisisalduse suhtes, eriti ravi esimesel kuul. Ka vere kaaliumisisaldus võib olla kõrgem;  kui te võtate kaaliumilisandeid, kaaliumi säästvaid ravimeid või kaaliumi sisaldavaid soolaasendajaid;  kui olete üle 70-aastane;  kui teil on teatud suhkrute (laktoos) talumatus;  kui te võtate mõnda järgmistest ravimitest, mida kasutatakse kõrge vererõhu langetamiseks:  angiotensiin II retseptori blokaator (ARB) (tuntud ka kui sartaanid - näiteks valsartaan, telmisartaan, irbesartaan), eriti kui teil on diabeediga seotud neeruprobleemid.  aliskireen.

Kui te kasutate mõnda järgmistest ravimitest, võib suureneda angioödeemi tekkerisk:  ratsekatodriil, kõhulahtisuse raviks kasutatav ravim;  elundi siirdamise äratõukereaktsiooni ennetamiseks ja vähktõve raviks kasutatavad ravimid (nt temsiroliimus, siroliimus, everoliimus);  vildagliptiin, diabeedi raviks kasutatav ravim.

Arst võib regulaarselt kontrollida teie neerufunktsiooni, vererõhku javere elektrolüütide (näiteks kaalium) taset. Vaadake ka lõiku "Lercapin Ace’i ei tohi võtta".

Kui teil seisab ees protseduur Kui teil seisab ees ükskõik milline alltooduist, öelge oma arstile, et te võtate Lercapin Ace’i:  mis tahes kirurgiline sekkumine või kui teile manustatakse anesteetikume (isegi hambaravis);

 protseduur, mille käigus eemaldatakse teie verest kolesterooli – LDL-aferees;  desensibiliseerimisprotseduur leevendamaks mesilas- või herilashammustusest tingitud allergiat.

Teavitage oma arsti, kui olete rase (või kavatsete rasestuda) või imetate (vt lõik „Rasedus, imetamine ja viljakus”). Lapsed ja noorukid Lercapin Ace’i ohutus ja efektiivsus lastel vanuses kuni 18 aastat ei ole tõestatud.

Muud ravimid ja Lercapin Ace Lercapin Ace’i ei tohi võtta koos teatud ravimitega.

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid. Seda seetõttu, et kui Lercapin Ace’i võetakse koos teatud teiste ravimitega, võib Lercapin Ace’i või teiste ravimite toime muutuda või teatud kõrvaltoimete esinemine võib sageneda.

Teavitage kindlasti oma arsti või apteekrit, kui te võtate ükskõik millist järgnevatest ravimitest:  teised vererõhku alandavad ravimid;  kaaliumilisandid (sh soolaasendajad), kaaliumisäästvad diureetikumid ja muud ravimid, mis võivad suurendada kaaliumi sisaldust teie veres (trimetoprim ja kotrimoksasool, kasutatakse bakterite põhjustatud infektsioonide korral; tsüklosporiin, immunosupressant, mida kasutatakse elundi siirdamise äratõukereaktsiooni ennetamiseks; ja hepariin, vere hüübimist soodustav ravim verehüüvete tekke ennetamiseks). Vt “Lercapin Ace’i ei tohi võtta”;  liitium (kasutatakse teatud depressioonitüüpide raviks);  depressiooniravimid, mida kutsutakse tritsüklilisteks antidepressantideks;  vaimsetele probleemidele suunatud ravimid, mida kutsutakse antipsühhootikumideks;  mittesteroidsed põletikuvastased ained, sh COX-2 inhibiitorid (ravimid, mis vähendavad põletikku ja võivad aidata valu leevendada);  teatud valuvaigistid või artriidiravimid, sh kullateraapia;  teatud köha- ja külmetushaiguste ravimid ning kehakaalu langetavad ravimid, mis sisaldavad sümpatomimeetikume;  diabeediravimid (sh suukaudsed antidiabeetikumid ja insuliin);  astemisool või terfenadiin (allergiaravimid);  amiodaroon, kinidiin või sotalool (südame kiire löögisageduse raviks);  fenütoiin, fenobarbitaal või karbamasepiin (epilepsiaravimid);  rifampitsiin (tuberkuloosi raviks);  digoksiin (südameprobleemide raviks);  midasolaam (ravim, mis aitab magada);  beetablokaatorid, nt metoprolool (kõrge vererõhu, südamepuudulikkuse ja südame rütmihäirete raviks kasutatav ravim);  tsimetidiin (üle 800 mg-ne annus, haavandite, seedehäirete või kõrvetiste ravim).

Ärge võtke Lercapin Ace’i, kui olete võtnud või kasutate praegu sakubitriili/valsatraani, ravimit, mida kasutatakse teatud tüüpi pikaajalise (kroonilise) südamepuudulikkuse raviks täiskasvanutel, kuna angioödeemi (nahaalune kiire turse, näiteks kurgu piirkonnas) tekkerisk on sel juhul suurenenud. Kui te võtate mõnda järgmistest ravimitest, võib angioödeemi tekkerisk suureneda:  ratsekatodriil, kõhulahtisuse raviks kasutatav ravim;  elundi siirdamise äratõukereaktsiooni ennetamiseks ja vähktõve raviks kasutatavad ravimid (nt temsiroliimus, siroliimus, everoliimus);  vildagliptiin, diabeedi raviks kasutatav ravim.

Arst võib muuta annust ja/või rakendada muid ettevaatusabinõusid:

• kui te võtate angiotensiin II retseptori blokaatorit (AIIRA) või aliskireeni (vt ka teavet lõikudes “Lercapin Ace’i ei tohi võtta” ja “Hoiatused ja ettevaatusabinõud”).

Lercapin Ace koos toidu, joogi ja alkoholiga  Lercapin Ace’i tuleb võtta vähemalt 15 minutit enne sööki.  Suure rasvasisaldusega eine tõstab märkimisväärselt ravimi taset veres.  Alkohol võib tugevdada Lercapin Ace’i toimet. Ärge tarbige alkoholi Lercapin Ace’i ravi ajal.  Lercapin Ace’i ei tohi võtta koos greibiga või greibimahlaga, kuna need võivad tugevdada

selle hüpotensiivset toimet (vt “Lercapin Ace’i ei tohi võtta”).

Rasedus, imetamine ja viljakus Rasedus ja viljakus Te peate teavitama oma arsti, kui arvate end olevat rase (või kavatsete rasestuda). Lercapin Ace’i kasutamine ei ole soovitatav naistele, kes võivad rasestuda ja raseduse alguses ning seda ei tohi võtta, kui olete üle kolme kuu rase, kuna kasutamisel pärast kolmandat raseduskuud võib ravim teie lapse tervist tõsiselt kahjustada. Imetamine Lercapin Ace’i ei tohi imetamise ajal kasutada.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Kui teil tekib selle ravimi võtmise ajal pearinglus, nõrkus, väsimustunne või uimasus, ei tohi te autot juhtida ega masinatega töötada.

Lercapin Ace sisaldab laktoosi ja naatriumi Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud tüüpi suhkruid, rääkige enne selle ravimi võtmist oma arstiga.

Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi tableti kohta, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

3. Kuidas Lercapin Ace’i võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Täiskasvanud: välja arvatud juhtudel, kus teie arst on teisiti määranud, on soovitatav annus üks tablett üks kord ööpäevas samal kellaajal. Tablett tuleb eelistatult võtta hommikul, vähemalt 15 minutit enne hommikusööki. Tabletid tuleb alla neelata tervelt, koos veega. Vt „Lercapin Ace koos toidu, joogi ja alkoholiga”.

Neeruprobleemidega patsiendid/eakad: teie ravimi annuse otsustab teie arst ja see tugineb teie neerude töövõimel.

Kui te võtate Lercapin Ace’i rohkem, kui ette nähtud Ärge ületage ettenähtud annust. Kui te olete võtnud rohkem, kui määratud annus, pöörduge kohe oma arsti poole või minge haiglasse. Võtke ravimi pakend endaga kaasa. Õigest annusest rohkem võtmine võib põhjustada järsku vererõhu langust ja teie südame löögisagedus võib olla ebaregulaarne või kiirem. Kui te unustate Lercapin Ace’i võtta  Kui te unustate tabletti võtta, jätke vahelejäänud tablett võtmata.  Võtke järgmine annus tavalisel ajal.  Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Lercapin Ace’i võtmise  Ärge lõpetage ravimi võtmist, kui teie arst ei ole teile sellekohaseid juhiseid andnud.  Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka Lercapin Ace põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Selle ravimiga võivad kaasneda järgmised kõrvaltoimed.

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni alljärgnevatest kõrvaltoimetest, teavitage kohe oma arsti: Allergiline reaktsioon koos näo, huulte, keele või kõri tursega, mis võib põhjustada neelamis- või hingamisraskusi.

Kui te hakkate Lercapin Ace’i võtma, võib teil tekkida minestamistunne või pearinglus või hägus nägemine; see on tingitud äkilisest vererõhu langusest ja sel juhul aitab pikaliheitmine. Kui see teile muret valmistab, pidage nõu oma arstiga.

Lercapin Ace’iga täheldatud kõrvaltoimed

Sage (võib tekkida kuni 1 inimesel 10-st)

• köha;
• pearinglus, peavalu.

Aeg-ajalt (võib tekkida kuni 1 inimesel 100-st)

• muutused verepildis, nagu vereliistakute arvu vähenemine;
• vere kaaliumisisalduse tõus;
• närvilisus (ärevus);
• pearinglustunne püsti tõusmisel, peapööritus (vertigo);
• südame löögisageduse kiirenemine, kiire või ebaühtlane südame löögisagedus (palpitatsioonid);
• ootamatu punetus näol, kaelal või rindkere ülaosas (nahaõhetus), madal vererõhk;
• kõhuvalu, kõhukinnisus, iiveldus;
• maksaensüümide taseme tõus;
• nahapunetus;
• liigesevalu;
• sagenenud urineerimine;
• nõrkustunne, väsimus, kuumatunne, pahkluude paistetus.

Harv (võib tekkida kuni 1 inimesel 1000-st)

• aneemia;
• allergilised reaktsioonid;
• helin kõrvus (tinnitus);
• minestamine;
• kurgukuivus, kurguvalu;
• seedehäired, soolamaitse keelel, kõhulahtisus, suukuivus, igemete paistetus;
• allergiline reaktsioon näo, huulte, keele või kõri tursega, millega kaasnevad neelamis- või hingamisraskused, nahalööve, nõgestõbi;
• öine urineerimine, suurenenud uriinikogus;
• impotentsus.

Täiendavad kõrvaltoimed, mida on täheldatud enalapriili või lerkanidipiini eraldi kasutamisel

Enalapriil

Väga sage (võivad esineda rohkem kui ühel inimesel 10-st) Hägustunud nägemine, pearinglustunne, nõrkus või iiveldus ja köha.

Sage (võivad esineda kuni ühel inimesel 10-st) Depressioon, peavalu, minestamine, valu rindkeres, peapööritustunne madala vererõhu tõttu, südamerütmi muutused, kiire südame löögisagedus, stenokardia, õhupuudus, maitsemeele muutused,

kreatiniinisisalduse suurenemine veres (määratakse tavaliselt analüüsiga), kõrge kaaliumisisaldus veres, kõhulahtisus, kõhuvalu, väsimus (kurnatus), lööve, allergiline reaktsioon koos näo, huulte, keele või kõri tursega ning neelamis- või hingamisraskustega.

Aeg-ajalt (võivad esineda kuni ühel inimesel 100-st) Aneemia (sh aplastiline ja hemolüütiline), vererõhu järsk langus, segasus, närvilisus, unetus või unisus, torkiv või tuim tunne nahapinnal, südameinfarkt (võimalik, et tingituna väga madalast vererõhust teatud suure riskiga patsientidel, sh neil, kellel on probleemid südame- või aju verevooluga), insult (võimalik, et tingituna väga madalast vererõhust suure riskiga patsientidel), nohu, kurguvalu ja häälekähedus, astmaga seotud pigistustunne rinnus, toidu aeglane liikumine läbi soolestiku (iileus), kõhunäärmepõletik, oksendamine, seedehäired, kõhukinnisus, ärritatud magu (maoärritus), suukuivus, haavand, isutus, sügelus või nõgestõbi, juuste väljalangemine, kahjustatud neerufunktsioon, neerupuudulikkus, suurenenud higistamine, suur valkude sisaldus uriinis (määratakse analüüsiga), lihaskrambid, üldine halb enesetunne, kõrge temperatuur (palavik), vere väike suhkru- või naatriumisisaldus, vere suur uureasisaldus (kõik määratakse vereanalüüsiga), nahaõhetus, kiire või ebaühtlane südametegevus (südamepekslemine), peapööritus (pöörlemistunne), helin kõrvades (tinnitus), impotentsus.

Harv (võivad esineda kuni ühel inimesel 1000-st) Muutused verenäitajates, nt vere valgeliblede arvu vähenemine, luuüdi depressioon, autoimmuunsed haigused, kummalised unenäod või magamisraskused, Raynaud’ fenomen (teie käed ja jalad võivad aeglase verevoolu tõttu muutuda väga külmaks ja valgeks), ninapõletik, kopsupõletik, maksaprobleemid, nt vähenenud maksafunktsioon, maksapõletik, kollatõbi (naha või silmade kollasus), suurenenud maksaensüümide või bilirubiinisisaldus (määratakse vereanalüüsiga), multiformne erüteem (erineva kujuga punased laigud nahal), Stevensi-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs (tõsine nahakahjustus, mille korral nahk muutub punaseks ja ketendab, tekivad villid või haavandid), eksfoliatiivne dermatiit/erütrodermia (tugev nahalööve koos ketenduse või naha koorumisega) või pemfigus (väikesed vedelikuga täidetud villid nahal), uriinihulga vähenemine, rinnanäärmete suurenemine meestel (günekomastia), turses näärmed kaelal, kaenla all või kubemes, vedeliku või muude ainete kogunemine kopsudesse (nähtav röntgenülesvõttel) põskede, igemete, keele, huulte, kurgu põletik.

Väga harv (võivad esineda kuni ühel inimesel 10 000-st) Turse soolestikus (intestinaalne angioödeem).

Teadmata (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel) Antidiureetilise hormooni liigtekkimine, mis põhjustab vedelikupeetust, mis põhjustab nõrkust, väsimust või meeltesegasust. Teadaolevalt võib esineda sümptomite kompleks, mis võib hõlmata mõnda või kõiki järgmistest: palavik, veresoonte põletik (serosiit/vaskuliit), lihasvalu (müalgia/müosiit), liigesevalu (artralgia/artriit). Võib esineda lööve, valgustundlikkus või muud sümptomid nahal. Lerkanidipiin

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui esineb mõni järgmisest loetelust, rääkige sellest kohe oma arstile:

Harv (võivad esineda kuni ühel inimesel 1000-st) Stenokardia (südame puudulikust verevarustusest põhjustatud valu rindkeres), allergilised reaktsioonid (sümptomiteks on sügelus, lööve, nõgestõbi), minestamine.

Stenokardiat põdevad patsiendid võivad kogeda atakkide esinemissageduse, kestuse ja raskusastme suurenemist selle ravimirühma ravimite kasutamisel, kuhu kuulub lerkanidipiin. Esineda võivad üksikud infarktijuhtumid.

Muud võimalikud kõrvaltoimed

Sage (võivad esineda kuni ühel inimesel 10-st): peavalu, kiire südamerütm, kiire või ebaühtlase südametegevuse tunnetamine (südamepekslemine), näo, kaela või rindkere ülaosa äkiline nahapunetus (õhetus), pahkluu turse.

Aeg-ajalt (võivad esineda kuni ühel inimesel 100-st): pearinglus, vererõhu langus, kõrvetised, iiveldus, kõhuvalu, nahalööve, sügelus, lihasvalu, suures koguses uriini eritumine, nõrkuse või väsimuse tunne.

Harv (võivad esineda kuni ühel inimesel 1000-st): unisus, oksendamine, kõhulahtisus, lööve, tihedam urineerimisvajadus, valu rinnus.

Teadmata (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel): igemete turse, muutused maksafunktsioonis (tuvastatavad vereanalüüsiga), hägune kõhuõõnevedelik (dialüüsi läbiviimisel kõhuõõnde paigaldatud toru kaudu), näo, huulte, keele või kurgu turse, mis võib põhjustada hingamis- või neelamisraskusi.

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile. Te võite oma arstilt või apteekrilt küsida lisateavet kõrvaltoimete kohta. Neil mõlemal on põhjalikum kõrvaltoimete nimekiri.

Võimalikest kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Lercapin Ace’i säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast märget „Kõlblik kuni”. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida originaalpakendis, niiskuse ja valguse eest kaitstult. Hoida temperatuuril kuni 25°C.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Lercapin Ace sisaldab  Toimeained on enalapriilmaleaat ja lerkanidipiinvesinikkloriid. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg enalapriilmaleaati (vastab 15,29 mg enalapriilile) ja 20 mg lerkanidipiinvesinikkloriidi (vastab 18,88 mg lerkanidipiinile).  Teised koostisosad on: Sisu: laktoosmonohüdraat, mikrokristalliline tselluloos, naatriumtärklisglükolaat, povidoon K30, naatriumvesinikkarbonaat, magneesiumstearaat. Õhuke polümeerikate: hüpromelloos, titaandioksiid (E171), makrogol 6000, kollane raudoksiid (E172), talk, punane raudoksiid (E172).

Kuidas Lercapin Ace välja näeb ja pakendi sisu Lercapin Ace 20 mg/20 mg tabletid on oranžid ümarad kaksikkumerad tabletid 12 mm suurusega.

Lercapin Ace 20 mg/20 mg on saadaval pakendis, mis sisaldab 7, 14, 28, 30, 35, 42, 50, 56, 90, 98 ja 100 tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Müügiloa hoidja: RECORDATI Ireland Ltd., Raheens East, Ringaskiddy, Co. Cork, Iirimaa

Tootja: RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. – Via Matteo Civitali 1 – 20148 Milan, Itaalia

See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimetustega:

Belgia,, Itaalia Lercaprel Ungari Lercaton Plus Bulgaaria Renovia Ace Eesti, Läti Lercapin Ace Prantsusmaa Lercapress Saksamaa, Kreeka Zaneril Leedu Lercapin Ace 20 mg/20 mg plėvele dengtos tablėtes Poola Coripren Portugal Zanitek Rumeenia Coripren 20mg/20mg comprimate filmate Sloveenia Lercapressecomb 20mg/20mg filmisko obložene tablete

Infoleht on viimati uuendatud juulis 2021.