Pakendi infoleht: teave kasutajale

Nurofen Forte Strawberry, 40 mg/ml, suukaudne suspensioon

Lastele kehakaaluga alates 5 kg (3 kuud) kuni 40 kg (12 aastat)

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga. Kui teie lapsel tekib mõni kõrvaltoime, rääkige sellest oma arstile või apteekrile. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Kui pärast 24 tunni möödumist (3...5 kuu vanused imikud, kehakaaluga üle 5 kg) või pärast 3 päeva möödumist (üle 6 kuu vanused lapsed) haigussümptomid süvenevad ega leevendu, peate arstiga ühendust võtma.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Nurofen Forte Strawberry ja milleks seda kasutatakse

2. Mida on vaja teada enne Nurofen Forte Strawberry kasutamist

3. Kuidas Nurofen Forte Strawberry’t kasutada

4. Võimalikud kõrvaltoimed

5 Kuidas Nurofen Forte Strawberry’t säilitada

6. Pakendi sisu ja muu teave

1. Mis ravim on Nurofen Forte Strawberry ja milleks seda kasutatakse

Ibuprofeen kuulub ravimite gruppi, mida kutsutakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks aineteks (MSPVA-d). Nendel ravimitel on valuvaigistav ja palavikku alandav toime. Nurofen Forte Strawberry’t kasutatakse lühiajaliselt järgmiste seisundite sümptomaatiliseks raviks: palavik, nõrk kuni mõõdukas valu.

Kui pärast 24 tunni möödumist (3...5 kuu vanused imikud, kehakaaluga üle 5 kg) või pärast 3 päeva möödumist (üle 6 kuu vanused lapsed) haigussümptomid süvenevad ega leevendu, peate arstiga ühendust võtma.

2. Mida on vaja teada enne Nurofen Forte Strawberry kasutamist

Ärge andke Nurofen Forte Strawberry’t lapsele, kellel on ibuprofeeni, sarnaste valuvaigistite (MSPVA-d) või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergia; kunagi tekkinud pärast atsetüülsalitsüülhappe või sarnaste valuvaigistite (MSPVA-d) kasutamist hingeldus, astma, vesine sekreet ninast, näo ja/või käte turse, või nõgeslööve; kunagi olnud seoses MSPVA-de varasema kasutamisega seedetrakti verejooks või perforatsioon; praegu või on varem olnud korduv mao-/kaksteistsõrmiku haavand (peptiline haavand) või verejooks (kaks või enam tõestatud haavandi või verejooksu juhtu); raske maksapuudulikkus või raske neerupuudulikkus; raske südamepuudulikkus; ajuverejooks (tserebrovaskulaarne verejooks) või mõni muu verejooks; verehüübimishäire, kuna ibuprofeen võib pikendada veritsusaega; selgitamata põhjusega vereloomehäired;

raske dehüdratsioon (seoses oksendamise, kõhulahtisuse või vähese vedeliku tarbimisega).

Ärge võtke seda ravimit kolmel viimasel raseduskuul. Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui teie lapsel

• on infektsioon - palun vaadake allpool olevat lõiku „Infektsioonid“. on teatud pärilikud vereloomehäired (nt akuutne vahelduv porfüüria). on hüübimishäired. on teatud nahahaigused (süsteemne erütematoosne luupus või segatüüpi sidekoehaigus). on või on kunagi olnud soolehaigus (haavandiline koliit või Crohni tõbi), kuna need seisundid võivad halveneda. on kunagi olnud või on praegu kõrge vererõhk ja/või südamepuudulikkus. on vähenenud neerufunktsioon. on maksahäired. Pikaajalisel Nurofen Forte Strawberry manustamisel on vajalik regulaarne maksanäitude ja neerufunktsiooni kontroll, samuti on vajalik vereanalüüs. Ettevaatus on vajalik teiste ravimite kasutamisel, mis võivad suurendada haavandi või verejooksu riski, nagu suukaudsed kortikosteroidid (nt prednisoloon), ravimid vere vedeldamiseks (nt varfariin), selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (depressiooniravim) või hüübimisvastased ained (nt atsetüülsalitsüülhape). võtab teisi MSPVA-sid (kaasa arvatud COX-2 inhibiitorid, nagu tselekoksiib või etorikoksiib), kuna nende samaaegset kasutamist tuleb vältida. Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese aja jooksul, mis on sümptomite kontrollimiseks vajalik. Üldiselt, harjumuslik valuvaigistite (erinevate toimeainete) kasutamine võib viia kestvate raskete neeruprobleemide tekkimiseni. Risk võib suureneda füüsilise pinge korral, mida seostatakse soolakaotuse ja dehüdratsiooniga. Sellepärast tuleb seda vältida. Mis tahes liiki valuvaigisti pikaajaline kasutamine peavalu korral võib teha selle halvemaks. Kui selline olukord on tekkinud või seda kahtlustatakse, tuleb pöörduda arsti poole ja katkestada ravi. Ravimite liigsest tarvitamisest tingitud peavalu diagnoosi tuleks kahtlustada patsientidel, kellel esineb sagedasi või igapäevaseid peavalusid vaatamata (või seoses) peavalu ravimite regulaarsele kasutamisele. on või on olnud astma või allergilised haigused, kuna võivad tekkida hingamisraskused. on heinapalavik, nina polüüpid või krooniline obstruktiivne respiratoorne haigus, sest on suurem oht allergiliste reaktsioonide tekkeks. Need võivad avalduda astmahoogudena (nn analgeetiline astma), Quincke ödeemi või nõgestõvena. on olnud suur operatsioon, kuna vajalik on meditsiiniline järelvalve. on dehüdreeritud, kuna dehüdreeritud lastel on suurenenud risk neeruprobleemide tekkeks.

Infektsioonid Nurofen Forte Strawberry võib varjata infektsiooni sümptomeid, nagu palavik ja valu. Seetõttu on võimalik, et Nurofen Forte Strawberry võib nakkuse sobivat ravi edasi lükata, mis võib põhjustada tüsistuste riski suurenemist. Seda on täheldatud bakterite põhjustatud kopsupõletike ja tuulerõugetega seotud bakteriaalsete nahainfektsioonide korral. Kui te võtate seda ravimit infektsiooni ajal ja infektsiooni sümptomid püsivad või süvenevad, pöörduge viivitamatult arsti poole.

Nahareaktsioonid Ibuprofeeniga ravi ajal on teatatud rasketest nahareaktsioonidest, sh eksfoliatiivne dermatiit, multiformne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs, ravimireaktsioon eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega (DRESS) ja äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos (AGEP). Lõpetage Nurofen Forte Strawberry kasutamine ja pöörduge viivitamatult arsti poole, kui märkate mõnda lõigus 4 kirjeldatud raske nahareaktsiooni sümptomit. Potentsiaalselt letaalset seedetrakti verejooksu, haavandumist või perforatsiooni on teatatud kõikide MSPVA-de kasutamisega ravi mis tahes ajahetkel kas hoiatavate sümptomitega või ilma või tõsiste seedetrakti sümptomite anamneesiga või ilma. Kui tekib seedetrakti verejooks või haavand, tuleb ravi otsekohe lõpetada. Seedetrakti verejooksu, haavandumise või perforatsiooni risk on kõrgem MSPVA-

de annuse suurendamisega, haavandi anamneesiga patsientidel, eriti kui haavand on komplitseerunud verejooksu või perforatsiooniga (vt lõik 2 „Ärge andke Nurofen Forte Strawberry’t...“), ning eakatel. Nendel patsientidel peab ravi alustama väikseima võimaliku annusega. Sellistel patsientidel, samuti neil, kes kasutavad samaaegselt väikeses annuses atsetüülsalitsüülhapet või teisi seedetrakti kahjustuste riski suurendavaid ravimeid, tuleb kaaluda kombinatsioonravi protektiivsete ainetega (nt misoprostool või prootonpumba inhibiitorid).

Põletikuvastaseid/valuvaigistavaid ravimeid, nagu ibuprofeen, võib seostada südameinfarkti või insuldi ohu vähese tõusuga, eriti kui neid kasutada suurtes annustes. Ärge ületage soovitatud annuste suurust ega ravi kestust.

Enne Nurofen Forte Strawberry võtmist peate rääkima oma ravist arstiga või apteekriga, kui teil:

• on probleeme südamega, kaasa arvatud südamepuudulikkus, rinnaangiin (valu rindkeres) või kui teil on olnud südameinfarkt, südame šunteerimine, perifeersete arterite haigus (halb jalgade või jalalabade verevarustus ahenenud või ummistunud arterite tõttu) või mis tahes tüüpi insult (kaasa arvatud miniinsult või transitoorne isheemiline atakk (TIA)).
• on kõrge vererõhk, diabeet, kõrge kolesteroolitase, teil on perekonnas esinenud südamehaigust või insulti või kui te olete suitsetaja.

Ibuprofeeni kasutamisel on teatatud allergilise reaktsiooni nähtudest, sealhulgas hingamisprobleemidest, näo ja kaelapiirkonna tursest (angioödeem) ja valust rindkeres. Kui märkate mõnda neist nähtudest, lõpetage kohe Nurofen Forte Strawberry`i kasutamine ja võtke viivitamatult ühendust oma arstiga või pöörduge erakorralise meditsiini osakonda.

Kui teie lapsel on mõni ülalloetletud seisund, konsulteerige enne Nurofen Forte Strawberry kasutamist arstiga.

Eakad Eakatel on MSPVA-de kasutamisel suurenenud risk kõrvaltoimete tekkeks, eriti magu ja soolestikku puudutavad. Seedetrakti toksilisuse anamneesiga patsiendid, eriti eakad, peavad teatama mis tahes ebatavalistest seedetrakti sümptomitest (eelkõige seedetrakti verejooksust), eriti kui need ilmnevad ravi algul.

Muud ravimid ja Nurofen Forte Strawberry Teatage oma arstile või apteekrile, kui teie laps kasutab, on hiljuti kasutanud või kavatseb kasutada mis tahes muid ravimeid. Nurofen Forte Strawberry võib mõjutada või olla mõjutatud teistest ravimitest. Näiteks:

• ravimid, mis on antikoagulandid (st verevedeldajad/hüübimisvastased, nagu aspiriin/atsetüülsalitsüülhape, varfariin, tiklopidiin);
• ravimid, mis alandavad vererõhku (AKE-inhibiitorid, nagu kaptopriil; beetablokaatorid, nagu atenolool, angiotensiinII retseptorite antagonistid, nagu losartaan).

Ka mõned teised ravimid võivad mõjutada või olla mõjutatud ravist Nurofen Forte Strawberry’ga. Sellepärast peaksite alati enne Nurofen Forte Strawberry kasutamist koos teiste ravimitega pidama nõu oma arsti või apteekriga.

Eeskätt teatage oma arstile, kui võtate mõnda järgmistest ravimitest.

Teised MSPVA-d, sh COX-2-inhibiitorid Kuna võib suureneda kõrvaltoimete risk

Digoksiin (südamepuudulikkuse ravim) Kuna digoksiini mõju võib tugevneda Glükokortikosteroidid (ravimid, mis sisaldavad Kuna võib suureneda seedetrakti haavandi või kortisooni või kortisoonilaadseid aineid) verejooksu risk

Trombotsüütide agregatsioonivastased ained Kuna võib suureneda verejooksu riski

Atsetüülsalitsüülhape (väikeses annuses) Kuna verd vedeldav toime võib väheneda Ravimid vere vedeldamiseks (nagu varfariin) Kuna ibuprofeen võib tugevdada nende ravimite

Fenütoiin (epilepsiaravim) Kuna fenütoiini toime võib tugevneda

Selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid Kuna need võivad suurendada seedetrakti (ravimid depressiooni raviks) verejooksu riski Liitium (ravim maniakaal-depressiivse haiguse ja Kuna liitiumi toime võib tugevneda depressiooni vastu)

Probenetsiid ja sulfiinpürasoon (podagra ravimid) Kuna ibuprofeeni eritumine võib aeglustuda

Kõrge vererõhu ravimid ja diureetikumid Kuna ibuprofeen võib vähendada nende ravimite Kaaliumi säästvad diureetikumid, nt amiloriid, Kuna see võib põhjustada hüperkaleemiat kaaliumkanrenoaat, spironolaktoon, triamtereen

Metotreksaat (vähi või reuma ravim) Kuna metotreksaadi toime võib tugevneda

Takroliimus ja tsüklosporiin (immuunreaktsiooni Kuna võib tekkida neerukahjustus pärssivad ravimid) Zidovudiin (HIV-i/AIDS-i ravim) Kuna Nurofen Forte Strawberry kasutamine võib

Sulfonüüluuread (diabeedivastased ravimid) Kuna võib mõjuta veresuhkru taset Kinoloonantibiootikumid Kuna võib suureneda risk krampide tekkeks

Vorikonasool ja flukonasool (CYP2C9 Ibuprofeeni toime võib suureneda. Tuleb kaaluda inhibiitorid), kasutatakse seeninfektsioonide ibuprofeeni annuse vähendamist, eriti kui korral suureannuselist ibuprofeeni kasutatakse koos

Baklofeen Alustades ibuprofeeni võtmist võib suureneda Ritonaviir Ritonaviir võib suurendada MSPVA-de

Aminoglükosiidid MSPVA-d võivad vähendada aminoglükosiidide

Nurofen Forte Strawberry koos alkoholiga Nurofen Forte Strawberry kasutamise ajal ei tohi alkoholi tarvitada. Mõned kõrvaltoimed, näiteks need, mis mõjutavad seedetrakti või kesknärvisüsteemi, võivad esineda suurema tõenäosusega, kui alkoholi tarvitada Nurofen Forte Strawberry’ga samal ajal.

Rasedus, imetamine ja viljakus Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus Ärge kasutage seda ravimit 3 viimase raseduskuu ajal. See võib teie sündimata lapsel põhjustada neeru- ja südameprobleeme. See võib soodustada teil ja teie lapsel veritsuste teket ja põhjustada

sünnituse hilinemist või selle pikenemist. Vältige selle ravimi kasutamist 6 esimese raseduskuu jooksul, kui just arst pole teile seda soovitanud. Kasutades kauem kui paar päeva alates 20. rasedusnädalast, võib ibuprofeen põhjustada teie sündimata lapsel neeruprobleeme, mille tõttu võib tekkida last ümbritseva lootevee madal tase (oligohüdramnion) või südame veresoone (ductus arteriosus ehk arterioosjuha) ahenemine. Kui te vajate ravi kauem kui paar päeva, võib arst soovitada täiendavat jälgimist.

Imetamine Ainult väike kogus ibuprofeeni ja tema laguprodukte eritub rinnapiima. Nurofen Forte Strawberry’it võib kasutada imetamise ajal, kui seda kasutada soovitatud annuses ja võimalikult lühikest aega.

Viljakus Nurofen Forte Strawberry kuulub ravimite gruppi (MSPVA-d), mis võivad kahjustada naiste viljakust. See toime on pöörduv ravimi kasutamise lõpetamisel.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Lühiajalisel kasutamisel Nurofen Forte Strawberry ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

Nurofen Forte Strawberry sisaldab vedelat maltitooli. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi kasutamist konsulteerima oma arstiga. Võib olla kergelt lahtistava toimega. Maltitooli energiasisaldus on 2,3 kcal/g.

Nurofen Forte Strawberry sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes annuses, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

See ravim sisaldab 16,45 mg propüleenglükooli 5 ml-s suspensioonis. Nurofen Forte Strawberry sisaldab 16,45 mg propüleenglükooli 5 ml-s.

3. Kuidas Nurofen Forte Strawberry’t kasutada

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Sümptomite leevendamiseks tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese aja jooksul. Kui teil on infektsioon, pöörduge viivitamatult arsti poole, kui sümptomid (nagu palavik ja valu) püsivad või süvenevad (vt lõik 2). Tavaline annus valu ja palaviku korral

Lapse kehakaal (vanus) Kui palju? Kui sageli ööpäevas?*

Alates 5 kg (3...5 kuud) 1,25 ml (samaväärne 50 mg 3 korda 7...9 kg (6...11 kuud) 1,25 ml (samaväärne 50 mg 3 kuni 4 korda 10...15 kg (1...3 aastat) 2,5 ml (samaväärne 100 mg 3 korda 16...19 kg (4...5 aastat) 3,75 ml (samaväärne 150 mg 3 korda 20...29 kg (6...9 aastat) 5 ml (samaväärne 200 mg 3 korda 30...40 kg (10...12 aastat) 7,5 ml ml (samaväärne 300 mg 3 korda * Annustada tuleb ligikaudu iga 6 kuni 8 tunni järel.

Ei soovitata kasutada lastele vanusega alla 3 kuu või kehakaaluga alla 5 kg.

Tundliku maoga patsientidel on soovitatav võtta Nurofen Forte Strawberry’t söögi ajal.

HOIATUS: soovitatud annust ei tohi ületada.

Manustamine süstlaga

Suukaudne 1. Raputage pudelit hoolikalt. 2. Eemaldage pudelilt kork, surudes seda alla ja keerates vastupäeva. 3. Vajutage süstal kindlalt pudeli kaelas olevasse auku. 4. Süstla täitmiseks keerake pudel tagurpidi. Hoides süstalt kohal, tõmmake õrnalt süstlakolbi alla, suspensiooni õige märgistuseni. 5. Pöörake pudel õiget pidi ja eemaldage süstal pudelilt, keerates süstalt õrnalt. 6. Pange süstla ots lapse suhu. Suruge kolb aeglaselt alla, et suspensioon eraldada. Pärast kasutamist pange kork pudelile tagasi. Süstal peske sooja veega ja laske kuivada. Hoidke laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ravi kestus See ravim on ainult lühiajaliseks kasutamiseks. Kui lapsel alates 6 kuu vanusest on seda ravimit vaja võtta üle 3 päeva või kui sümptomid halvenevad, tuleb konsulteerida arstiga.

Kui imikutel vanuses 3...5 kuud (kehakaaluga alates 5 kg) sümptomid püsivad kauem kui 24 tundi, konsulteerige arstiga.

Kui sümptomid halvenevad, pöörduge arsti poole.

Kui te kasutate Nurofen Forte Strawberry’t rohkem, kui ette nähtud Kui te olete võtnud Nurofen Forte Strawberry’t ettenähtust rohkem või kui laps on kogemata seda ravimit võtnud, pöörduge alati arsti poole või lähimasse haiglasse, et saada teavet võimalike ohtude ja vajalike ravimeetmete kohta. Üleannustamise sümptomite hulka võivad kuuluda iiveldus, kõhuvalu, oksendamine (võib olla veresegune), seedetrakti verejooks, peavalu, helin kõrvus, meeltesegasus, värelev silmade liikumine (nüstagm) või harvemini kõhulahtisus. Lisaks on suurte annuste korral teatatud peapööritusest, hägusast nägemisest, madalast vererõhust, ärritusest, desorientatsioonist, koomast, hüperkaleemiast (suurenenud kaaliumi sisaldus veres), protrombiiniaja/INR-i pikenemisest, ägedast neerupuudulikkusest, maksakahjustusest, hingamise pärssimisest, tsüanoosist ja astmaatikutel astma süvenemisest, uimasusest, valust rindkeres, südamepekslemisest, teadvuse kaotusest, krampidest (peamiselt lastel), nõrkusest ja pearinglusest, verest uriinis, madalast kaaliumitasemest veres, külmatundest kehas ja hingamisprobleemidest. Kui teie või teie laps unustas Nurofen Forte Strawberry’t kasutada Ärge võtke või andke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Kui unustate annuse anda või võtta, siis võtke või andke järgmine annus vastavalt annustamise intervallile eespool.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka Nurofen Forte Strawberry põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese aja jooksul, mis sümptomite kontrollimiseks vajalik. Teie lapsel võib tekkida mõni MSPVA-de tuntud kõrvaltoime. Kui teie lapsel on mõni kõrvaltoime tekkinud või teil on kahtlusi, lõpetage selle ravimi

kasutamine ja konsulteerige oma arstiga esimesel võimalusel. Eakatel inimestel, kes kasutavad seda

ravimit, on suurenenud risk kõrvaltoimete tekkeks. LÕPETAGE selle ravimi KASUTAMINE ja pöörduge otsekohe arsti poole, kui teie lapsel

tekivad: sisemise verejooksu sümptomid, nagu tugev kõhuvalu, must tõrvataoline väljaheide, vere või kohvioa-taoliste osakeste oksendamine. harvaesineva, kuid tõsise allergilise reaktsiooni sümptomid, nagu astma süvenemine, seletamatu vilistav hingamine või õhupuudus, näo, keele või kõri paistetus, hingamisraskused, südamekloppimine, vererõhu langus, mis viib šokini. Need sümptomid võivad tekkida isegi ravimi esmakordsel kasutamisel. Kui tekib ükskõik milline nendest sümptomitest, kutsuge kohe arst. kehatüvel naha tasapinnas olevad punakad märklauataolised või ringikujulised laigud, mille keskel on sageli vill, naha koorumine, haavandid suus, kurgus, ninas, suguelunditel ja silmades. Neile raskekujulistele nahalöövetele (eksfoliatiivne dermatiit, multiformne erüteem, Stevensi- Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs) võivad eelneda palavik ja gripilaadsed sümptomid (väga harv - võib tekkida kuni 1 inimesel 10 000-st). ulatuslik lööve, kõrge kehatemperatuur, suurenenud lümfisõlmed ja eosinofiilide (teatud tüüpi vere valgelibled) sisalduse tõus (DRESS-sündroom) (teadmata - sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel). ulatuslik punane naastuline lööve koos nahaaluste mügarike ja villidega, peamiselt nahavoltides, kehatüvel ja ülajäsemetel, millega kaasneb palavik. Sümptomid avalduvad harilikult ravi alguses (äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos) (teadmata - sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel). Kui teie lapsel tekib ükskõik milline järgnev kõrvaltoime, need muutuvad tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, rääkige sellest oma arstile.

Sage (võib tekkida kuni 1 inimesel 10-st) mao- ja soolevaevused, nagu kõrvetised, kõhuvalu ja iiveldus, seedehäired, kõhulahtisus, oksendamine, puhitus, kõhukinnisus ja kerge verekaotus maos ja (või) soolestikus, mis võib üksikutel juhtudel põhjustada aneemiat.

Aeg-ajalt (võib tekkida kuni 1 inimesel 100-st) seedetrakti haavandid, mulgustus või veritsus, suu limaskesta põletik koos haavanditega, olemasoleva soolehaiguse ägenemine (koliit või Crohni tõbi), maopõletik; kesknärvisüsteemi häired, nagu peavalu, pearinglus, unetus, erutus, ärritus või väsimus; nägemishäired; erinevad nahalööbed; ülitundlikkusreaktsioonid nahalööbe ja sügelusega.

Harv (võib tekkida kuni 1 inimesel 1000-st) tinnitus (helin kõrvades); suurenenud uurea kontsentratsioon veres, valu kubemes ja (või) kõhus, veri uriinis ja palavik võivad olla neerukahjustuse märkideks (papillaarne nekroos); suurenenud kusihappe kontsentratsioon veres; vähenenud hemoglobiini tase.

Väga harv (võib tekkida kuni 1 inimesel 10 000-st) söögitorupõletik, kõhunäärmepõletik ja diafragmalaadsete striktuuride teke sooltes; südamepuudulikkus, südameatakk ning näo või käte turse (ödeem); uriini eritumise vähenemine ja tursed (eriti kõrge vererõhu või vähenenud neerufunktsiooniga patsientidel), tursed (ödeem) ja hägune uriin (nefrootiline sündroom); põletikuline neeruhaigus (interstitsiaalne nefriit), mis võib viia ägeda neerupuudulikkuseni. Kui tekib mõni eelmainitud sümptom või kui teil on üldine halb enesetunne, lõpetage Nurofen Forte Strawberry võtmine ja

konsulteerige kohe arstiga, kuna need võivad olla esimesed neerukahjustuse või -puudulikkuse

märgid; psühhootilised reaktsioonid, depressioon; kõrge vererõhk, veresoonte põletik; südamepekslemine (palpitatsioonid); maksafunktsiooni häire, maksakahjustus (esmaseks märgiks võib olla naha värvimuutus), eriti pikaajalise ravi korral, maksapuudulikkus, äge maksapõletik (hepatiit); vereloomehäired (esmased sümptomid on: palavik, kurguvalu, pindmised suuhaavandid, gripilaadsed sümptomid, raske kurnatus, ninaverejooks ja naha veritsus, seletamatud sinikad). Sellisel juhul peate kohe ravi lõpetama ja konsulteerima arstiga. Iseravimist valuvaigistite või palavikualandajatega (antipüreetilised ravimid) ei tohi teha; rasked nahainfektsioonid ja pehmete kudede tüsistused tuulerõugete ajal; teatud valuvaigistite (MSPVA-d) kasutamisel on kirjeldatud infektsiooniga seotud põletikuprotsessi ägenemist (nt nekrotiseeruv fastsiit). Kui tekivad infektsiooni märgid või need halvenevad, peate kohe ilma viivituseta minema arsti juurde, kes hindab vajadust infektsioonivastase või antibiootikumravi järele; aseptilise meningiidi sümptomeid koos kaelakangestuse, peavalu, iivelduse, oksendamise, palaviku või teadvuse hägustumisega on täheldatud ibuprofeeni kasutamisel. Suurem tõenäosus selle tekkimiseks on teatud autoimmuunhaigustega (süsteemne erütematoosne luupus, segatüüpi sidekoehaigus) patsientidel. Nende sümptomite tekkimisel pöörduda kohe arsti poole; juuste väljalangemine (alopeetsia). Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel) valu rindkeres, mis võib olla raske allergilise reaktsiooni, mida nimetatakse Kounise sündroomiks, sümptom; hingamisteede reaktsioonid, mis hõlmavad astmat, bronhospasmi või düspnoed; nahk muutub valgustundlikuks.

Ravimid, nagu Nurofen Forte Strawberry, võivad olla seotud südamelihaseinfarkti või insuldi vähese kõrgenenud riskiga.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Nurofen Forte Strawberry’t säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage Nurofen Forte Strawberry’t pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil ja karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 25 ºC.

Säilivusaeg pärast pudeli esmast avamist: 6 kuud.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Nurofen Forte Strawberry sisaldab

Toimeaine on ibuprofeen. 1 ml suukaudset suspensiooni sisaldab 40 mg ibuprofeeni.

Teised koostisosad on sidrunhappe monohüdraat, naatriumtsitraat, naatriumkloriid, naatriumsahhariin, polüsorbaat 80, domifeenbromiid, vedel maltitool, glütserool, ksantaankummi, maasikamaitseaine (sisaldab propüleenglükooli) ja puhastatud vesi. Kuidas Nurofen Forte Strawberry välja näeb ja pakendi sisu Nurofen Forte Strawberry on kahvatuvalge viskoosne suspensioon maasika lõhnaga. Pudel sisaldab 30 ml, 50 ml, 100 ml, 150 ml või 200 ml suspensiooni.

Pakend sisaldab mõõtmiseks süstalt (5 ml süstal, gradueeritud: 1,25 ml, 2,5 ml, 3,75 ml ja 5,0 ml).

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Müügiloa hoidja: Reckitt Benckiser (Poland) S.A. Ul. Okunin 1 05-100 Nowy Dwor Mazowiecki Poola

Tootjad: RB NL Brands B.V. Schiphol Boulevard 207 1118 BH Schiphol Holland

SIA ELVIM Kurzemes prospekts 3-513 Riia, LV-1067 Läti

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole: Purde 6-8 Tallinn 12013 Eesti Tel: 515 1555

See ravim on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimetustega:

Saksamaa Nurofen Junior Fieber-und Schmerzsaft Erdbeer 40 mg/ml Suspension zum Einnehmen Eesti Nurofen Forte Strawberry Läti Nurofen for Children Strawberry 200 mg/5 ml oral suspension Leedu Nurofen for Children Forte Strawberry Poola Nurofen dia dzieci Forte truskakowy Hispaania Nurofen Junior 40mg/ml suspensión oral sabor fresa

Infoleht on viimati uuendatud aprillis 2025.