Artikli sisukord
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
Aescuven forte 30 mg kaetud tabletid
Estsiin
Lugege infolehte hoolikalt, sest siin on teile vajalikku teavet.
Ehkki seda ravimit on võimalik osta ilma retseptita, peate parima ravitulemuse saamiseks
kasutama Aescuven forte"t täpselt juhisele vastavalt.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Lisainformatsiooni saamiseks pidage nõu apteekriga.
- Kui haigussümptomid süvenevad või 8 nädalaga ei leevendu, peate oma arstiga ühendust võtma.
- Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks, või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.
Infolehes antakse ülevaade:
1. Mis ravim on Aescuven forte ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Aescuven forte kasutamist
3. Kuidas Aescuven forte"t kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Aescuven forte"t säilitada
6. Lisainfo
1. MIS RAVIM ON AESCUVEN FORTE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Aescuven forte on taimne ravim, mis sisaldab hobukastaniseemnete kuivekstrakti, milles
toimeaineks on estsiin. Hobukasteniseemnete kuivesktrakt suurendas uuringutes vere
voolamiskiirust ja veenide toonust ning vähendas veenide mahtu, toimides tursevastaselt.
Aescuven forte"t kasutatakse varikoossete veenilaiendite ja kroonilise venoosse puudulikkuse
täiendavaks raviks. Varikoossete veenilaiendite ja kroonilise venoosse puudulikkuse korral
esinevad jala(jalgade) turse, valulikkus, raskustunne, öised säärelihaste krambid, jalanaha atroofia
korral ka sügelus.
Samuti soovitatakse preparaati operatsiooni- või traumajärgse pehmete kudede turse korral.
Alati tuleb järgida ka arsti poolt ettekirjutatud teisi ravimeetodeid nagu sidemete ja rõhksukkade
kandmine ning külmavee vannid.
2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE AESCUVEN FORTE KASUTAMIST
Ärge kasutage Aescuven forte"t
Kui te olete ülitundlik toimeainete või Aescuven forte mõne koostisosa suhtes.
Aescuven forte"t ei kasutata lastel.
Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Aescuven forte
- kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist
konsulteerima arstiga.
- kui ilmnevad ootamatud tõsised veenitromboosile viitavad kaebused (eriti juhul kui
kaebused on ainult ühel jalal): jala turse, naha loomuliku värvi kadumine, pinge- ja
kuumatunne ning valu..
Kasutamine koos teiste ravimitega
Ravimite koostoimete alaseid uuringuid ei ole läbi viidud. Teoreetiliselt võib taimne ravim
tugevdada antikoagulantide toimet.
Palun informeerige oma apteekrit, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid
ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
Rasedus ja imetamine
Aescuven forte"t võib raseduse ajal kasutada ainult arsti loal.
Enne ükskõik millise ravimi kasutamist pidage nõu arstiga.
3. KUIDAS AESCUVEN FORTE"T KASUTADA
Kui arst ei ole teisiti määranud, siis:
täiskasvanud võtavad 1...2 tabletti Aescuven forte"t hommikul ja õhtul. Kaetud tablett tuleb
manustada söögi ajal või pärast sööki, neelates selle tervelt piisava koguse vedelikuga, nt klaasi
veega.
Ravimi kasutamise aeg ei ole piiratud.
Kui haigussümptomid kestavad kauem kui 8 nädalat, tuleb konsulteerida arstiga.
Pidage kinni pakendi infolehel toodud või arsti poolt ettekirjutatud annusest. Kui teil on tunne, et
ravimi toime on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui te võtate Aescuven forte"t rohkem kui ette nähtud
Palun informeerige oma arsti. Tema otsustab, milliseid abinõusid vajadusel tarvitada.
Üleannustamine võib suurendada edaspidi loetletud kõrvaltoimeid.
Kui Te unustate Aescuven forte"t võtta
Ärge kahekordistage annust, vaid jätkake ravi nii nagu on kirjeldatud pakendiinfolehes või on
määranud arst.
4. VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
Nagu kõik ravimid, võib ka Aescusan forte põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Hobukastaniseemnete ekstrakti kasutamise tagajärjel tekkinud kõrvaltoimed olid kerged ja
pöörduvad. Kõige sagedasemad (1/10) kõrvaltoimed olid maoärritusnähud või harvadel juhtudel
(1/10,000, 1/1,000) naha sügelemine.
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.
5. KUIDAS AESCUVEN FORTE"T SÄILITADA
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas!
Ärge kasutage Aescuven forte"t pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil!
Hoida temperatuuril kuni 25°C.
6. LISAINFO
Mida Aescuven forte sisaldab:
Toimeained: 93,3...162,1 mg hobukastaniseemnete kuivesktrakti (5-7:1), mis vastab 30 mg
veevabale estsiinile.
Ekstraheerimislahusti: 50% (V/V) etanool.
Abiained:
Tablett: laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid, Povidone 25, tselluloosipulber,
krospovidoon, talk, magneesiumstearaat.
Tableti kate: [polü (metakrüülhappekometüülmetakrülaat)(1:1)]-dibutüülftalaat (10:1), nõrgalt
aluseline magneesiumkarbonaat, akaatsiakummi, titaandioksiid (E 171), glükoosisiirupi kuivaine,
Macrogol 6000, povidone 25, kaltsiumkarbonaat, sukroos (sahharoos), raud(II, III)oksiid (E172),
raud(III)oksiid (E172), raudhüdroksiid (E172), pleegitatud vaha, karnauba vaha, sellak.
Kuidas Aescuven forte välja näeb ja pakendi sisu:
Aescuven forte on ümared pruunikas-oranzid kaetud tabletid.
Pakendis 40 või 100 kaetud tabletti.
Müügiloahoidja ja tootja
Cesra Arzneimittel
GmbH & Co. KG
Braunmattstraße 20
76532 Baden-Baden
Saksamaa
Telefon: 0049-7221-95400
Fax: 0049-7221-54026
Emal: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja
poole:
Miecys-Pharm OÜ, Vitamiini 4, Tartu 51014, Eesti, tel. 738 0676, E-mail: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud..
Infoleht on viimati kooskõlastatud oktoobris 2007
1. RAVIMPREPARAADI
NIMETUS
Propra-ratiopharm 40 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg propranoloolvesinikkloriidi.
INN. Propranololum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ümmargune, ühelt poolt poolitusjoonega, kollane polümeerikattega tablett.
4. KLIINILISED
ANDMED
4.1 Näidustused
Arteriaalne hüpertensioon. Stenokardia. Südame rütmihäirete profülaktika ja ravi. Ägeda
müokardiinfarkti järgsete tüsistuste profülaktika. Täiendava ravimina hüpertroofilise kardiomüopaatia
ja feokromotsütoomi korral. Migreeni profülaktika. Essentsiaalne treemor.
4.2 Annustamine ja manustamisviis
Arteriaalse hüpertensiooni korral manustatakse ravi alguses tavaliselt 80 mg ööpäevas. Vajadusel võib
iga nädal annuseid suurendada. Säilitusannus on 160...320 mg ööpäevas, jaotatuna 2...4
üksikannuseks.
Koronaartõve ja stenokardia ning tahhükardia korral ravi alguses 40 mg 3 korda ööpäevas. Annus
peab olema individualiseeritud.
Migreeni profülaktikaks täiskasvanule algul 40 mg 2...3 korda ööpäevas, annust tavaliselt
suurendatakse kuni 80 mg-ni 2...3 korda ööpäevas. Lapsele 1,5...2 mg/kg, jagatuna 3...4 annuseks
ööpäevas.
Feokromotsütoomi raviks tuleb enne või samaaegselt ß-adrenoblokaatoritega manustada -
adrenoblokaatoreid.
Essentsiaalse treemori raviks algul 40 mg 2...3 korda ööpäevas, mida võib sõltuvalt ravitulemusest
nädalaste intervallidega samas koguses suurendada. Säilitusannus 80...160 mg ööpäevas.
Tabletid tuleb sisse võtta vähese vedelikuga. Ravi ajal tuleb jälgida patsiendi pulssi, mille sagedus ei
tohi langeda alla 50 löögi minutis. Annuste muutmine või ravi katkestamine võib toimuda ainult arsti
kontrolli all. Propranoloolravi tuleb lõpetada annuseid järk-järgult vähendades.
Märkus:
Raske neerufunktsiooni häire puhul on propranolooli eritumine vähenenud, mistõttu tuleb teatud
juhtudel annust vähendada.
Manustamisviis ja ravi kestus:
Kaetud tabletid tuleb tervelt alla neelata koos piisava koguse vedelikuga.
1
Ravi kestus ei ole ajaliselt piiratud.
Pikaajaline ravi propranolooliga tuleb katkestada või lõpetada annuseid järk-järgult vähendades. Ravi
järsk lõpetamine võib põhjustada müokardi isheemiat koos stenokardia ägenemisega, müokardiinfarkti
või hüpertoonia süvenemist.
4.3 Vastunäidustused
Ravimit ei tohi kasutada järgmistel juhtudel:
-
ülitundlikkus propranolooli, teiste beetablokaatorite või ravimi mõne abiaine suhtes,
-
väljendunud südamepuudulikkus,
-
sokk,
-
2. või 3. astme AV blokaad,
-
siinussõlme nõrkuse sündroom,
-
sinuatriaalne blokaad,
-
bradükardia (enne ravi alustamist rahuoleku pulss alla 50 löögi minutis),
-
hüpotoonia,
-
atsidoos,
-
bronhiaalne hüperreaktiivsus (näiteks bronhiaalastma),
-
perifeersete vereringehäirete hilisstaadiumid,
-
samaaegne ravi MAO inhibiitoritega (v.a MAO-B inhibiitorid).
Propranoloolravi saavatele patsientidele on verapamiili- või diltiaseemitüüpi kaltsiumiantagonistide
või teiste antiarütmikumide (näiteks disopüramiid) intravenoosne manustamine vastunäidustatud (v.a
intensiivravis).
4.4 Hoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Eriti hoolikas arstlik jälgimine on vajalik järgmistel juhtudel:
-
1. astme AV-blokaad.
-
Diabeetikud, kelle veresuhkru tase on väga kõikuv (oht raskekujulise hüpoglükeemia
tekkeks).
-
Pikaajaline dieet ja suur kehaline koormus (oht raskekujulise hüpoglükeemia tekkeks).
-
Feokromotsütoomiga (neerupealiste kasvaja) patsiendid; propranolooli võib manustada
ainult pärast alfa-adrenoblokaatorite manustamist.
-
Maksafunktsiooni häiretega patsiendid (vt lõik 4.2).
-
Neerufunktsiooni häiretega patsiendid (vt lõik 4.8 ja 4.2).
Kui patsiendil endal või tema perekonnas esineb psoriaasi, tuleb enne beeta-adrenoblokaatorite
kasutamist hoolikalt kaaluda kasu ja riski suhet.
Beeta-adrenoblokaatorid võivad suurendada tundlikkust allergeenide suhtes ja põhjustada raskeid
anafülaktilisi reaktsioone. Seetõttu tuleb teadaolevalt varemesinenud raskete
ülitundlikkusreaktsioonide korral või hüposensibiliseerivat ravi (ettevaatust, rasked anafülaktilised
reaktsioonid) saavatel patsientidel kasutada ravimit ainult äärmisel vajadusel.
4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Tuleb arvestada võimalike koostoimetega propranolooli ja järgmiste ravimite vahel:
Propranolooli ja insuliini või suukaudsete diabeediravimite samaaegsel kasutamisel võivad mõlema
ravimi toimed tugevneda või pikeneda. Hüpoglükeemia sümptomid (eelkõige tahhükardia ja treemor)
esinevad varjatud kujul või nõrgemana. Seetõttu on vajalik reeglipärane veresuhkru taseme kontroll.
Samaaegsel propranolooli, tritsükliliste antidepressantide, barbituraatide ja fenotiasiinide ning samuti
nitroglütseriini (glütseroolnitraat), diureetikumide, vasodilataatorite ja teiste vererõhuravimite
kasutamisel võib vererõhu langus suureneda.
2
Samaaegsel propranolooli- ja nifedipiinitüüpi kaltsiumikanalite blokaatorite kasutamisel võib
vererõhku langetav toime tugevneda ja mõnikord võib tekkida südamepuudulikkus.
Propranolooli ja antiarütmikumide kardiodepressiivsed toimed võivad liituda.
Propranolooli samaaegsel kasutamisel koos verapamiili- või diltiaseemitüüpi kaltsiumiantagonistide
või teiste antiarütmikumidega (näiteks disopüramiid) tuleb patsienti hoolikalt jälgida, kuna esineb oht
hüpotensiooni ning bradükardia või muude südamerütmihäirete tekkeks.
Märkus:
Verapamiili- ja diltiaseemitüüpi kaltsiumiantagonistide või teiste antiarütmikumide (näiteks
disopüramiid) intravenoosne manustamine on propranoloolravi saavatele patsientidele
vastunäidustatud (v.a intensiivravis).
Monoamiinioksüdaasi inhibiitoreid (MAO inhibiitoreid) ei tohi kasutada koos propranolooliga, kuna
on oht hüpertensiooni tekkeks.
Samaaegsel propranolooli ja südameglükosiidide, alfa-metüüldopa, guanfatsiini või klonidiini
manustamisel võib südamelöögisagedus oluliselt langeda või tekkida südame juhtehäired.
Propranolooli kasutamise ajal klonidiinravi järsk lõpetamine võib põhjustada vereõhu liigset tõusu.
Seetõttu võib ravi klonidiiniga lõpetada alles siis, kui propranolooli manustamise lõpetamisest on
möödunud mõni päev. Seejärel võib klonidiini järk-järgult ära jätta (vt vastava klonidiinipreparaadi
ravimi omaduste kokkuvõtet).
Propranolooli manustamisel koos noradrenaliini või adrenaliiniga võib vererõhk märkimisväärselt
tõusta.
Indometatsiin võib vähendada propranolooli vererõhku alandavat toimet.
Propranolooli manustamisel koos narkootiliste ainetega võib vererõhu langus olla suurem. Ravimite
negatiivsed inotroopsed toimed võivad liituda.
Perifeersete lihasrelaksantide (nt suksametoonium, tubokurariin) põhjustatud neuromuskulaarne
blokaad võib beetablokaatorite mõjul tugevneda.
Kui propranolooli manustamist ei saa lõpetada enne üldnarkoosis teostatavaid operatsioone või enne
perifeersete lihasrelaksantide kasutamist, tuleb anestesioloogi teavitada propranolooli kasutamisest.
Tsimetidiin tugevdab propranolooli toimet.
4.6 Rasedus ja imetamine
Propranolooli tohib raseduse ajal kasutada ainult hoolikal kasu ja riskide suhte kaalumisel.
Propranolool läbib platsentaarbarjääri ja nabaveenis saavutatakse enam-vähem sama kontsentratsioon
kui ema veres. Propranolooli kasutamise kogemused raseduse ajal on ebapiisavad. Paljudel juhtudel on
kirjeldatud emakasisest kasvupeetust, enneaegset sünnitustegevust ning vastsündinutel
hüpoglükeemiat, bradükardiat ja hingamisdepressiooni. Sünnitustähtaja läheduses propranolooli
saanud emade vastsündinuid tuleb seetõttu esimesel 48...72 tunnil hoolikalt jälgida.
Propranolool imendub rinnapiima. Kuigi rinnapiima imendunud toimeaine kogus ei ole tõenäoliselt
lapsele ohtlik, tuleb rinnapiimatoidul olevaid lapsi jälgida (vt ka lõik 4.9).
4.7 Toime reaktsioonikiirusele
3
Olenevalt individuaalsest reaktsioonist ravimile võib reaktsioonikiirus muutuda sellises ulatuses, mis
mõjutab võimet aktiivselt liikluses osaleda, masinaid käsitseda või kindla toeta töötada. Seda eelkõige
ravi alguses, annuste suurendamisel, ravimpreparaatide vahetamisel ja samaaegsel alkoholi
tarvitamisel.
4.8 Kõrvaltoimed
Harva võivad tekkida trombotsütopeenia või purpur.
Aeg-ajalt võivad tekkida allergilised nahareaktsioonid (punetus, sügelemine, eksanteem).
Harvadel juhtudel võib kliiniliselt avalduda latentne diabeet või süveneda esinev diabeet. Pikaajalise
dieedi või raske kehalise koormuse korral võib samaaegne ravi propranolooliga põhjustada
hüpoglükeemiat. Hüpoglükeemia nähud võivad olla varjatud (eelkõige tahhükardia ja treemor).
Hüpertüreoosiga patsientidel võib süptomaatiliseks raviks kasutatav propranolool maskeerida
türeotoksikoosi kliinilisi nähtusid (tahhükardia ja treemor).
Propranolooli kasutamise ajal võib esineda rasvade ainevahetuse häireid. Muidu normaalse
üldkolesterooli juures on kirjeldatud HDL-kolesteooli vähenemist ja triglütseriidide tõusu.
Üksikjuhtudel võib esineda transaminaaside (ALAT, ASAT) aktiivsuse tõusu seerumis.
Eelkõige ravi alguses võib aeg-ajalt esineda kesknärvisüsteemi häireid nagu väsimus, pearinglus,
uimasus, segasus, närvilisus, higistamine, peavalu, unehäired, depressiivne meeleolu, hirmuunenäod
või hallutsinatsioonid.
Harva on kirjeldatud suukuivust, konjunktiviiti või pisaravedeliku produktsiooni vähenemist
(täheldatud kontaktläätsede kandmisel), üksikjuhtudel on kirjeldatud nägemishäireid või
keratokonjunktiviiti.
Ravi propranolooliga võib aeg-ajalt põhjustada olulist vererõhu langust, bradükardiat, minestust,
südamepekslemist, atrioventrikulaarseid ülejuhtehäireid või südamepuudulikkuse süvenemist.
Üksikjuhtudel võivad stenokardiaga patsientidel ägeneda haigushood.
Aeg-ajalt võivad tekkida paresteesiad ja külmatunne jäsemetes, harva ka lihasenõrkus ja -krambid.
Aeg-ajalt on perifeersete vereringehäiretega (sh Raynaud" sündroom) patsientidel täheldatud
haigusnähtude ägenemist.
Seoses õhuvoolu takistuse võimaliku suurenemisega hingamisteedes võib bronhospasmile kalduvatel
patsientidel tekkida õhupuudus (eelkõige obstruktiivsete kopsuhaiguste puhul).
Aeg-ajalt võib esineda mööduvaid seedetraktihäireid (iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus,
kõhulahtisus).
Pikaajalise ravi ajal propranolooliga võib üksikjuhtudel tekkida artropaatia (mono- või polüartriit).
Raske neerufunktsiooni häire korral on üksikjuhtudel propranoloolravi ajal esinenud neerufunktsiooni
halvenemist. Propranolooli võib kasutada ainult juhul, kui jälgitakse neerufunktsiooni.
Ka on üksikjuhtudel täheldatud libiido- ja potentsihäireid.
Erimärkused
Kuna teiste beetablokaatorite kasutamisel on esinenud rasket maksakahjustust, tuleb regulaarselt
kontrollida maksafunktsiooni näitajaid.
4
Beetablokaatorid võivad üksikjuhtudel vallandada psoriaasi, samuti võivad psoriaasi sümptomid
ägeneda või tekkida psoriasiformne eksanteem.
Beetablokaatorid võivad suurendada tundlikkust allergeenide suhtes ja põhjustada raskeid
anafülaktilisi reaktsioone. Seetõttu tuleb teadaolevalt varemesinenud raskete
ülitundlikkusreaktsioonide korral või hüposensibiliseerivat ravi (ettevaatust, rasked anafülaktilised
reaktsioonid) saavatel patsientidel kasutada ravimit ainult äärmisel vajadusel.
4.9 Üleannustamine
a) Mürgistusnähud
Kliiniline pilt sõltub mürgistuse raskusastmest, avaldudes peamiselt südameveresoonkonna ja
kesknärvisüsteemi sümptomitena. Üleannustamine võib põhjustada rasket hüpotooniat, bradükardiat
kuni südameseiskuseni, südamepuudulikkust ja kardiogeenset sokki.
Lisaks võivad tekkida hingamishäired, bronhospasm, oksendamine, teadvushäired ja vahetevahel ka
generaliseerunud krambihood.
b) Ravi üleannustamise korral
Üleannustamise või eluohtliku südamelöögisageduse ja/või vererõhu languse korral tuleb ravi
propranolooliga katkestada.
Lisaks mürgistuse esmasele üldisele ravile tuleb intensiivravi tingimustes jälgida elulisi näitajaid ja
neid vajadusel korrigeerida. Kasutada võib järgnevat ravi:
-
atropiin: 0.5...2,0 mg intravenoosse boolussüstena
-
glükagoon: algannusena 1...10 mg intravenoosselt ja sellele järgnevalt 2...2,5 mg/t
püsiinfusioonina
Sümpatomimeetikume tuleb manustada kehakaalust ja ravimi toimest lähtuvalt: dopamiin, dobutamiin,
isoprenaliin, ortsiprenaliin ja adrenaliin.
Ravile allumatu bradükardia puhul tuleb asetada ajutine südamestimulaator.
Bronhospasmi korral võib manustada aerosoolina 2-sümpatomimeetikume (ebapiisava toime korral
ka intravenoosselt) või intravenoosselt aminofülliini.
Generaliseerunud krambihoogude puhul tuleks aeglaselt manustada diasepaami.
5. FARMAKOLOOGILISED
OMADUSED
5.1 Farmakodünaamilised omadused
Farmakoterapeutiline grupp: beetablokaatorid, ATC-kood: C07AA05
Propranoloolvesinikkloriid on lipofiilne mittekardioselektiivne beeta-retseptorite blokaator, millel on
membraane stabiliseeriv toime ilma samaaegse sisemise sümpatomimeetilise aktiivsuseta (ISA).
Propranoloolvesinikkloriid inhibeerib nii 1- kui ka 2-retseptoreid.
Toimeaine vähendab sümpatotoonusest sõltuvalt südame löögisagedust ja kontraktiilsust, AV ülejuhte
kiirust ja plasma reniini aktiivsust. Propranoloolvesinikkloriid võib seoses 2-retseptorite pärssimisega
suurendada silelihaste toonust.
5.2 Farmakokineetilised
omadused
Propranoloolvesinikkloriidi suukaudse manustamise järgselt imendub seedetraktist üle 90%.
5
Propranoloolvesinikkloriid läbib maksas ulatusliku esmasainevahetuse. Absoluutne süsteemne
biosaadavus on ligikaudu 30%. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse ligikaudu
1...2 tunniga. Jaotusruumala on 3,6 l/kg.
Ka üks propranoloolvesinikkloriidi maksas tekkinud metaboliit (4-hüdroksüpropranolool) omab
beetablokeerivat toimet. Kontsentratsioon plasmas ja poolväärtusaeg on siiski väikesed.
Propranoloolvesinikkloriid ja selle metaboliidid erituvad üle 90% ulatuses neerude kaudu, <1%
manustatud annusest eritub muutumatul kujul.
Propranoloolvesinikkloriidi eliminatsiooni poolväärtusaeg on normaalse neerufunktsiooni puhul
3...4 tundi.
Oluliselt langenud maksafunktsiooni korral tuleb ainevahetuse aeglustumise tõttu arvestada
propranoloolvesinikkloriidi toime pikenemisega, seda eelkõige samaaegse neerufunktsiooni häire
korral.
5.3 Prekliinilised
ohutusandmed
Äge toksilisus
Vt lõik 4.9.
Krooniline toksilisus
Kroonilise toksilisuse uuringutes hiirtega ei ole toksilisi kõrvaltoimeid ilmnenud.
Mutageensus ja kartsinogeensus
In vitro ja in vivo uuringutest ei ole saadud viiteid olulistele mutageensetele mõjudele. Hiirtel ja
rottidel läbiviidud pikaajalistes uuringutes ei ole ravimil täheldatud kantserogeenset toimet.
Reproduktsioonitoksilisus
Propranolooli embrüotoksilisust uuriti kahel loomaliigil (hiired ja rotid). Suurte annuste juures
täheldati ravimit manustatud emasloomadel äärmiselt väikseid looteid. Kummagi loomaliigi puhul ei
ole saadud viiteid propranolooli teratogeense toime kohta.
6. FARMATSEUTILISED
ANDMED
6.1 Abiainete
loetelu
Maisitärklis, mikrokristalne tselluloos, kopovidoon, talk, kõrgdispersne ränidioksiid,
magneesium(-stearaat, -palmitaat, -oleaat),
polü[butüülmetakrülaat-ko-(2-dimetüülaminometüül)metakrülaat-ko-metüülmetakrülaat] (1:2:1),
makrogool, must kinoliingeel (E104), titaandioksiid (E171).
6.2 Sobimatus
Ei ole kohaldatav.
6.3 Kõlblikkusaeg
5 aastat.
6.4 Säilitamise
eritingimused
Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.
6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu
6
Pakend 50 õhukese polümeerikattega tabletiga.
Pakend 100 õhukese polümeerikattega tabletiga.
6.6 Erihoiatused ravimi hävitamiseks
Erinõuded puuduvad.
7. MÜÜGILOA
HOIDJA
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Str. 3
89079 Ulm
Saksamaa
8.
MÜÜGILOA NUMBER
049894
9.
ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV
18.01.1994/22.08.2008
10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
Ravimiametis kinnitatud detsembris 2008
7