Pakendi infoleht: teave kasutajale

Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg infusioonilahuse pulber

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. − Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. − Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. − Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. − Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg kasutamist

1. Mis ravim on Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg ja milleks seda

kasutatakse

Piperatsilliin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse laia toimespektriga penitsilliin- antibiootikumideks, mis võivad hävitada palju erinevaid bakteritüüpe. Tasobaktaam võib ära hoida mõnede resistentsete bakterite püsimist hoolimata piperatsilliini toimest. See tähendab, et piperatsilliini ja tasobaktaami koos manustades saab hävitada rohkem erinevaid tüüpe baktereid.

Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg kasutatakse täiskasvanutel ja noorukitel bakteriaalsete infektsioonide raviks, nt alumiste hingamisteede (kopsud), kuseteede (neerud ja kusepõis), kõhuõõne, naha või vere bakteriaalsete infektsioonide raviks. Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg võib kasutada bakteriaalsete infektsioonide ravimiseks patsientidel, kellel vere valgeliblede arv on väike (vastupanu infektsioonide suhtes nõrgenenud).

Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg kasutatakse kõhuõõne infektsioonide, näiteks pimesoolepõletiku, peritoniidi (kõhukelmepõletik) ja sapipõie infektsioonide raviks 2…12-aastastel lastel. Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg võib kasutada bakteriaalsete infektsioonide raviks patsientidel, kellel vere valgeliblede arv on väike (vastupanu infektsioonide suhtes nõrgenenud).

Teatud tõsiste infektsioonide korral võib arst kaaluda Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg kasutamist koos teiste antibiootikumidega.

2. Mida on vaja teada enne Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg kasutamist

Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg ei tohi kasutada − kui olete piperatsilliini või tasobaktaami suhtes allergiline.

− kui olete allergiline selliste antibiootikumide suhtes nagu penitsilliinid, tsefalosporiinid või teised beetalaktamaasi inhibiitorid, sest te võite olla allergiline ka Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg suhtes. Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega, − kui teil on allergiaid. Kui teil on mitmeid allergiaid, teavitage sellest kindlasti oma arsti või muud tervishoiutöötajat enne, kui teile seda ravimit manustatakse.

− kui teil on kõhulahtisus enne ravi või tekib kõhulahtisus ravi ajal või pärast ravi. Sel juhul öelge seda kohe arstile või muule tervishoiutöötajale. Ärge võtke kõhulahtisuse vastast ravimit ilma arstiga nõu pidamata. − kui teil on kaaliumi sisaldus veres vähenenud. Arst võib pidada vajalikuks kontrollida enne selle ravimi kasutamist teie neerusid või teha ravi ajal regulaarseid vereanalüüse. − kui teil on neerudega või maksaga probleeme või saate hemodialüüsi. Arst võib otsustada, et enne ravimi võtmist tuleb teil kontrollida neerufunktsiooni ning ravi ajal teha regulaarselt vereanalüüse. − kui te võtate teist antibiootikumi vankomütsiini samal ajal Piperacillin/Tazobactam Sandozega, võib see suurendada neerukahjustuse riski (vt ka selle infolehe lõik „Muud ravimid ja Piperacillin/Tazobactam Sandoz“). − kui te kasutate teatavaid ravimeid (antikoagulante) vere ülemäärase hüübimise ennetamiseks (vt ka käeoleva infolehe lõiku „Muud ravimid ja Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg“) või ravi ajal tekib ootamatu veritsus. Sel juhul öelge seda kohe arstile või muule tervishoiutöötajale. − kui teil tekivad ravi ajal krambid. Sel juhul öelge seda arstile või muule tervishoiutöötajale. − kui arvate, et teil on tekkinud uus infektsioon või olemasolev infektsioon on halvenenud. Sel juhul öelge seda arstile või muule tervishoiutöötajale. Hemofagotsütaarne lümfohistiotsütoos On teatatud haigusest, mille korral immuunsüsteem toodab liiga palju normaalseid histiotsüüte ja lümfotsüüte, mis on teatud leukotsüüdid (vere valgelibled), põhjustades põletikku (hemofagotsütaarset lümfohistiotsütoosi). See seisund võib olla eluohtlik, kui seda ei diagnoosita ega ravita varajases staadiumis. Pöörduge otsekohe arsti poole, kui teil esineb mitu sümptomit, näiteks palavik, lümfisõlmede turse, nõrkustunne, peapööritus, õhupuudus, verevalumid või nahalööve.

Kui märkate allergilise reaktsiooni tunnuseid või sümptomeid koos rindkerevaluga, teatage sellest kohe oma arstile. See võib olla märk seisundist, mida nimetatakse Kounise sündroomiks.

Kui märkate seletamatut lihasvalu, hellust või nõrkust ja/või tumedat värvi uriini, teatage sellest kohe oma arstile. See võib olla märk lihaste lagunemisest (nimetatakse rabdomüolüüsiks), mis võib põhjustada neeruprobleeme.

Alla 2-aastased lapsed Piperatsilliini/tasobaktaami ei soovitata kasutada alla 2-aastastel lastel efektiivsus- ja ohutusandmete puudumise tõttu.

Muud ravimid ja Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid, sealhulgas ilma retseptita ostetud ravimeid. Mõnedel ravimitel võib tekkida koostoimeid piperatsilliini ja tasobaktaamiga. Siia alla kuuluvad: − podagraravim (probenetsiid). See ravim võib pikendada aega, mis kulub piperatsilliini ja tasobaktaami väljutamiseks teie organismist. − ravimid, mis vedeldavad teie verd või millega ravitakse verehüübeid (nt hepariin, varfariin või aspiriin). − ravimid, mida kasutatakse lihaste lõõgastamiseks operatsiooni ajal. Öelge oma arstile, kui teil on tulemas üldnarkoosis protseduur. − metotreksaat (vähivastane, artriidi või psoriaasi ravim). Piperatsilliin ja tasobaktaam võivad pikendada aega, mis kulub metotreksaadi väljutamiseks teie organismist.

− ravimid, mis vähendavad kaaliumi sisaldust teie veres (nt urineerimist suurendavad tabletid või mõned vähiravimid). − teisi antibiootikume tobramütsiini, gentamütsiini või vankomütsiini sisaldavad ravimid. Öelge arstile, kui teil on neerufunktsiooni häireid. Piperacillin/Tazobactam Sandoze ja vankomütsiini samaaegne kasutamine võib suurendada neerukahjustuse riski, isegi juhul, kui teil ei ole neeruprobleeme. Toime laboratoorsete analüüside tulemustele Kui peate andma vere- või uriiniproovi, rääkige arstile või laboritöötajale, et kasutate Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg.

Rasedus, imetamine ja viljakus Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Arst otsustab, kas Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg on teile sobiv.

Piperatsilliin ja tasobaktaam võivad üsasiseselt või rinnapiima kaudu imikule üle kanduda. Kui te imetate last, siis otsustab teie arst, kas Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg on teile sobiv.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg kasutamine ei mõjuta eeldatavalt teie autojuhtimise ega masinate kasutamise võimet

Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg sisaldab naatirumi See ravim sisaldab 217 mg naatriumi (söögisoola peamine koostisaine) ühes viaalis või pudelis. See võrdub 11%-ga maksimaalsest soovitatavast ööpäevas tarbitavast naatriumi kogusest täiskasvanul. Seda peavad arvestama patsiendid, kes on kontrollitud naatriumisisaldusega dieedil.

3. Kuidas PIPERACILLIN/TAZOBACTAM SANDOZ 4000 MG/500 MG kasutada

Arst või muu tervishoiutöötaja manustab teile seda ravimit infusioonina (tilkinfusioon 30 minuti jooksul) veeni.

Annustamine Teile manustatav ravimi annus sõltub ravitavast haigusest, teie vanusest ning kas teil on probleeme neerudega või mitte.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid Tavaline annus on 4 g/0,5 g piperatsilliini/tasobaktaami, mida manustatakse teile iga 6...8 tunni järel veeni (otse vereringesse). 2...12-aastased lapsed Tavaline annus kõhuõõne infektsioonidega lastele on 100 mg/12,5 mg piperatsilliini/tasobaktaami kehamassi 1 kg kohta, mis manustatakse iga 8 tunni järel veeni (otse vereringesse). Tavaline annus vere valgeliblede vähesusega lastele on 80 mg/10 mg piperatsilliini/tasobaktaami kehamassi 1 kg kohta, mis manustatakse iga 6 tunni järel veeni (otse vereringesse).

Arst arvutab annuse olenevalt lapse kehamassist, kuid iga ühekordne annus ei tohi ületada 4 g/0,5 g Piperacillin/Tazobactam Sandozt.

Teile manustatakse Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg kuni infektsiooninähtude täieliku kadumiseni (5...14 päeva).

Neeruprobleemidega patsiendid Arst võib pidada vajalikuks vähendada Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg annust või manustamissagedust. Arst võib määrata teile ka ravi õige annuse kontrollimiseks vereanalüüse, eriti selle ravimi pikaajalisel kasutamisel.

Kui te saate Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg rohkem, kui ette nähtud Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg manustab teile arst või muu tervishoiutöötaja ja seetõttu ei ole vale annuse manustamine tõenäoline. Kui teil tekib aga kõrvaltoimeid, nt krambid, või teile tundub, et olete ravimit saanud liiga palju, teavitage sellest kohe arsti.

Kui Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg annus jääb vahele Kui teie meelest ei ole te Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg ettenähtud annust saanud, öelge seda kohe oma arstile või muule tervishoiutöötajale.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Pöörduge kohe arsti poole, kui teil tekib mõni neist Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg võimalikest tõsistest kõrvaltoimetest.

Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg tõsised kõrvaltoimed on (esinemissagedus sulgudes):

• tõsised nahalööbed, mil esialgu tekivad kehatüvele punakad märklauasarnased täpid või ümmargused laigud, mille keskel on sageli villid. Lisanähtudeks on haavandid suus, kurgus, ninas, jäsemetel, suguelunditel ja silma sidekestal (punetavad ja turses silmad). Lööve võib areneda ulatuslikeks villideks või naha koorumiseks ja võib olla eluohtlik. Need nähud võivad olla Stevensi-Johnsoni sündroomi, bulloosne dermatiidi (teadmata), eksfoliatiivne dermatiidi (teadmata), toksilise epidermaalse nekrolüüsi (harv) nähud
• nahareaktsioonid, millega kaasneb palavik; väikesed arvukad vedelikuga täidetud villid ulatuslikul turses ning punetaval nahal. Seda nimetatakse ägedaks generaliseerunud eksantematoosseks pustuloosiks (teadmata)
• rasked potentsiaalselt surmaga lõppevad allergilised seisundid (ravimreaktsioonid eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega), mis võivad hõlmata nahka ja eelkõige teisi organeid, näiteks neerud ja maks (teadmata)
• näo, huulte, keele või muude kehaosade turse (teadmata);
• hingeldus, vilistav hingamine või hingamisraskused (allergilised reaktsioonid, sh anafülaktiline šokk) (teadmata)
• äkiline rindkerevalu, mis võib esineda koos allergilise reaktsiooniga; seda nimetatakse Kounise sündroomiks (teadmata)
• raske lööve või nõgestõbi (aeg-ajalt), kihelus või lööve nahal (sage)
• maksapõletik (hepatiit, teadmata), naha või silmavalgete kollasus (kollatõbi) (teadmata);
• punaste vereliblede arvu vähenemine (aneemia, sage), punaste vereliblede ulatuslik lagunemine, mille nähtude hulka kuuluvad ootamatult tekkiv õhupuudus, uriini punaseks või pruuniks värvumine (hemolüütiline aneemia, teadmata);
• trombotsüütide arvu vähenemine, mis võib põhjustada verejooksu ja verevalumeid (trombotsütopeenia, sage)
• infektsioonidega võitlevate valgete vereliblede arvu vähenemine (leukopeenia, aeg-ajalt või neutropeenia, teadmata)
• väga madal teatud tüüpi valgete vereliblede tase, mida nimetatakse granulotsüütideks (agranulotsütoos, harv)

• kõrge trombotsüütide tase (trombotsütoos, teadmata)
• kõrge teatud tüüpi valgete vereliblede, mida nimetatakse eosinofiilideks, tase (eosinofiilia, esinemissagedus: teadmata)
• kõikide vererakkude, sh trombotsüütide,taseme vähenemine (pantsütopeenia, esinemissagedus: teadmata)
• raske või püsiv kõhulahtisus, millega kaasneb palavik või nõrkus (pseudomembraanne koliit, harv)
• vere kaaliumisisalduse vähenemine (aeg-ajalt)
• krambid, täheldatud patsientidel, kes saavad suuri annuseid või kellel on neeruprobleemid (aeg- ajalt)
• tugev lihasvalu, hellus või nõrkus (rabdomüolüüs, teadmata)

Kui ükskõik milline järgmistest kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mis tahes kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole loetletud, palun rääkige sellest oma arstile või mõnele teisele tervishoiutöötajale.

Väga sageli esinevad kõrvaltoimed (võib tekkida enam kuni 1 inimesel 10-st)

• kõhulahtisus

Sageli esinevad kõrvaltoimed (võib tekkida kuni 1 inimesel 10-st)

• pärmseene infektsioon
• antikehad veres, mis ründavad punaseid vereliblesid (otsene Coombsi test positiivne), vere hüübivusaja pikenemine (pikenenud aktiveeritud osalise tromboplastiiniaeg), verevalkude sisalduse vähenemine
• peavalu, unetus
• kõhuvalu, oksendamine, iiveldus, kõhukinnisus, seedehäired
• maksaensüümide aktiivsuse tõus veres
• kõrvalekalded neerufunktsiooni vereanalüüsides
• palavik, süstekoha reaktsioonid

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad tekkida kuni 1 inimesel 100-st)

• vere hüübimisaja pikenemine (protrombiiniaja pikenemine)
• vere glükoosisisalduse vähenemine
• madal vererõhk, veenipõletik (tuntav kui mõjustatud piirkonna hellus või punetus), nahapunetus
• verepigmentide laguprodukti (bilirubiini) sisalduse suurenemine
• punetuse, haavanditega nahareaktsioonid
• liigese- ja lihasvalu
• külmavärinad

Harva esinevad kõrvaltoimed (võivad tekkida kuni 1 inimesel 1000-st)

• ninaverejooks
• suu limaskesta põletik

Teadmata esinemissagedusega kõrvaltoimed (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)

• väikesed täppverevalumid, pikenenud veritsusaeg villiline haigus, mille korral tekivad villid nahal ja limaskestadel (lineaarne IgA haigus) neerufunktsiooni halvenemine ja neeruprobleemid
• teatud kopsuhaigus, mille puhul tekib kopsudesse suurel hulgal teatud valgeid vererakke (eosinofiile)
• äge desorientatsioon ja segasus (deliirium)

Piperatsilliinraviga on seostatud palaviku ja lööbe sagenemist tsüstilise fibroosiga patsientidel.

Beetalaktaamantibiootikumid, sealhulgas piperatsilliin/tasobaktaam, võivad põhjustada entsefalopaatia ja krambihoogude teket.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast EXP. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Avamata viaalid/pudelid See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Manustamiskõlblikuks muudetud ja lahustatud ravimpreparaadi säilitamistingimuste kohta vt selle infolehe lõigust „Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele“.

Ainult ühekordseks kasutamiseks. Kasutamata lahus tuleb hävitada.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg sisaldab − Toimeained on piperatsilliin ja tasobaktaam. Üks viaal või pudel sisaldab 4 g piperatsilliini (piperatsilliinnaatriumina) ja 0,5 g tasobaktaami (tasobaktaamnaatriumina). − Ravim ei sisalda teisi koostisosi peale toimeainete.

Kuidas Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg välja näeb ja pakendi sisu Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg on valge kuni kahvatu-valge infusioonilahuse pulber, mis on pakendatud klaasviaalidesse või pudelitesse. Viaalid või pudelid on pakendatud pappkarpidesse. Iga karp sisaldab 1, 5, 10, 12 või 50 viaali või pudelit. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil. Müügiloa hoidja ja tootja Müügiloa hoidja Sandoz d.d. Verovškova 57 SI-1000 Ljubljana Sloveenia

Tootja Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 6250 Kundl

Austria

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

Sandoz d.d. Eesti filiaal Tel: 6652400

Infoleht on viimati uuendatud märtsis 2026.

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajale: Märkus. Täiskasvanud patsientidel ei ole soovitatav kasutada baktereemia raviks, mille põhjustajaks n laiendatud spektriga beetalaktamaasi (extended-beta-lactamase, ESBL) tootvad E. coli ja K. pneumoniae (tseftriaksooni suhtes mittetundlikud).

Pärast manustamiskõlblikuks muutmist (ja lahjendamist) Ravimi kasutusaegne keemilis-füüsikaline stabiilsus on tõestatud 24 tunni jooksul temperatuuril 20...25 °C ja 48 tunni jooksul temperatuuril 2...8 °C.

Mikrobioloogilise saastatuse vältimiseks tuleb kord avatud ravim kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata kohe, on kõlblikkusaeg ja säilitamistingimused kasutaja vastutusel ega tohiks tavaliselt ületada 24 tundi temperatuuril 2...8 °C, välja arvatud juhul, kui manustamiskõlblikuks muutmine/lahjendamine on toimunud kontrollitud ja valideeritud aseptilistes tingimustes.

Kasutamisjuhis Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4000 mg/500 mg manustatakse intravenoosse infusioonina (30 minuti jooksul).

Lahustada ja lahjendada tuleb aseptilistes tingimustes. Enne manustamist tuleb lahust visuaalselt uurida nähtavate osakeste ja värvuse muutuse suhtes. Lahust tohib kasutada vaid juhul, kui lahus on selge ja selles ei ole nähtavaidosakesi.

Intravenoosne kasutamine Lahustage iga viaal allpool tabelis näidatud lahustikoguses, kasutades lahustamiseks ühte sobivat lahustit. Keerutage kuni lahustumiseni. Pideval keerutamisel saavutatakse lahustumine tavaliselt 3 minutiga (käsitsemise kohta täpsemalt, vaadake palun allpool).

Viaali sisu Viaali lisatav lahustikogus* 2 g / 0,25 g (2 g piperatsilliini ja 0,25 g tasobaktaami) 10 ml 4 g / 0,5 g (4 g piperatsilliini ja 0,5 g tasobaktaami) 20 ml

*Lahustamiseks sobivad lahustid:

• steriilne süstevesi;
• 9 mg/ml (0,9%) naatriumkloriidi süstevees;
• 50 mg/ml (5%) glükoosi süstevees;
• 50 mg/ml (5%) glükoos 9 mg/ml (0,9%) naatriumkloriidi lahuses.

Manustamiskõlblikuks muudetud lahus tuleb viaalist süstlaga välja tõmmata. Lahustamisjuhiseid järgides vastab süstlaga viaalist väljatõmmatav kogus piperatsilliini ja tasobaktaami kogusele etiketil. Manustamiskõlblikuks muudetud lahust võib täiendavalt lahjendada soovitud mahuni (nt 50 ml-lt 150 ml-ni) ühega järgmistest kokkusobivatest lahustitest:

• 9 mg/ml (0,9%) naatriumkloriidi süstevees;

• 50 mg/ml (5%) glükoosi süstevees;
• dekstraan (40) 60 mg/ml (6%) 9 mg/ml (0,9%) naatriumkloriidi lahuses.

Sobimatus Kui Piperacillin/Tazobactam Sandozt kasutatakse koos teise antibiootikumiga (nt aminoglükosiidid), tuleb neid ravimeid manustada eraldi. Beetalaktaamantibiootikumi segamine aminoglükosiidiga in vitro võib põhjustada aminoglükosiidi märgatavat inaktiveerumist. On leitud, et amikatsiin ja gentamütsiin sobivad Piperacillin/Tazobactam Sandozega in vitro teatud lahustite kindlates kontsentratsioonides (vt allpool Piperacillin/Tazobactam Sandoze koosmanustamine aminoglükosiididega).

Seda ravimit ei tohi segada ega manustada koos aminoglükosiididega. Beetalaktaamantibiootikumide segamine aminoglükosiididega in vitro võib põhjustada aminoglükosiidi olulist inaktiveerumist.

Piperatsilliini/tasobaktaami ei tohi segada süstlas ega infusioonipudelis teiste ainetega, sest nende sobivust ei ole kindlaks määratud.

Piperatsilliini/tasobaktaami tuleb manustada eraldi infusioonisüsteemis teistest ravimitest, kui ei ole sobivus kinnitatud.

Keemilise ebastabiilsuse tõttu ei tohi piperatsilliini/tasobaktaami kasutada koos lahustega, mis sisaldavad ainult naatriumbikarbonaati.

Piperatsilliin/tasobaktaam ei sobi kokku Ringer-laktaadi lahusega (Hartmanni lahus).

Piperatsilliini/tasobaktaami ei tohi lisada veretoodetele ega albumiini hüdrolüsaatidele.

Piperacillin/Tazobactam Sandoze manustamine koos aminoglükosiididega

Aminoglükosiidide in vitro inaktiveerimise tõttu beetalaktaamantibiootikumide poolt on soovitatav Piperacillin Tazobactam Sandozt manustada aminoglükosiididest eraldi. Kui samaaegne ravi aminoglükosiididega on näidustatud, tuleb Piperacillin/Tazobactam Sandoze ja aminoglükosiidi manustamiskõlblikuks muutmine teha eraldi.

Olukordades, kus koosmanustamine on soovitatav, sobib Piperacillin Tazobactam Sandoz samaaegseks manustamiseks Y-saidi infusiooni teel ainult järgmiste aminoglükosiididega järgmistel tingimustel.

Piperatsilliini/ Aminoglüksoiid tasobaktaami kontsentratsiooni Sobivad lahustid tasobaktaami annus 2 g / 0,25 g naatriumkloriid Amikatsiin 50, 100, 150 1,75…7,5 4 g / 0,5 g või 2 g / 0,25 g naatriumkloriid Gentamütsiin 50, 100, 150 0,7…3,32 4 g / 0,5 g või * Aminoglüksoiidi annus peab põhinema patsiendi kehakaalul, infektsiooni staatusel (raske või eluohtlik) ja neerufunktsioonil (kreatiniini kliirens). Piperatsilliini/tasobaktaami kokkusobivust teiste aminoglükosiididega ei ole kindlaks tehtud. Ainult ülaltoodud tabelis loetletud amikatsiini ja gentamütsiini kontsentratsioonid ning lahustid piperatsilliini/tasobaktaami annustega on Y-saidi infusiooni kaudu koosmanustamiseks sobivad.

Samaaegne manustamine Y-saidi kaudu muul viisil, kui on ülalpool loetletud, võib põhjustada aminoglükosiidi inaktiveerumist piperatsilliini/tasobaktaami poolt.