Pakendi infoleht: teave patsiendile

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Alprazolam Krka ja milleks seda kasutatakse

Alprazolam Krka sisaldab toimeainet alprasolaam. See kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse bensodiasepiinideks (ärevust leevendavad ravimid). Alprazolam Krka’t kasutatakse täiskasvanutel ärevuse sümptomite, mis on raskekujulised, kahjustavad töövõimet või põhjustavad patsiendil tugevalt väljendunud pingeseisundit, raviks. See ravim on ette nähtud ainult lühiajaliseks kasutamiseks.

2. Mida on vaja teada enne Alprazolam Krka võtmist

Alprazolam Krka’t ei tohi võtta kui olete alprasolaami või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; kui te põete haigust, mida nimetatakse myasthenia gravis (põhjustab lihaste nõrkust); kui teil esinevad rasked hingamishäired (nt krooniline bronhiit või emfüseem); kui teil on uneapnoe (une ajal esinevad hingamispausid); kui teil on raske maksakahjustus; kui teil on äge mürgistus, mis on põhjustatud alkoholist või teistest kesknärvisüsteemi toimivatest ravimitest.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Alprazolam Krka võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:

• kui teil on neerufunktsiooni kahjustus;
• kui teil on maksafunktsiooni kahjustus;
• kui teie üldine tervislik seisund on halb;
• kui te võtate mis tahes ravimeid vaimuhaiguste raviks;
• kui te võtate valuvaigisteid, mis sisaldavad dekstropropoksüfeeni. Seda kombinatsiooni tuleb vältida, sest see võib mõjutada teie hingamist;
• kui teil on olnud nii tõsine depressioon, et te olete mõelnud enesetapule;
• kui te olete kunagi kuritarvitanud uimasteid või alkoholi või teil on raske loobuda ravimitest,

alkoholist või narkootikumidest (vt ka lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed“). Teie arst võib pakkuda teile abi nende tablettide ärajätmisel;

• kui teile on varem määratud ravimeid raske ärevushäire raviks, sest teie keha harjub kiirelt sellist tüüpi ravimitega ja need ei toimi enam;
• kui te olete eakas, tuleb bensodiasepiine ja sarnaseid ravimeid kasutada ettevaatusega, sest esineb sedatsiooni ja/või lihaste-luustiku nõrkuse oht, mis võib põhjustada kukkumisi, millel on selles populatsioonis tihti tõsised tagajärjed;
• kui te märkate, et nende tablettide mõju nõrgeneb, kui olete kasutanud neid mitu nädalat (tolerantsuse kujunemine ravimi suhtes).

Sõltuvus Alprazolam Krka kasutamine võib tekitada füüsilist ja vaimset sõltuvust ravimist. Kui te märkate, et teil esineb raskusi selle ravimi võtmise lõpetamisel, võite te olla vaimselt sellest sõltuv. Füüsiline sõltuvus tähendab seda, et ilmnevad ärajätusümptomid, kui ravi selle ravimiga lõpetatakse järsult. Sõltuvuse risk suureneb annuse ja ravi kestuse tõustes. Et vähendada riske, peab annus olema nii väike kui võimalik ja ravi kestus nii lühiajaline kui võimalik. Järgige oma arsti soovitusi annuste osas. Risk on suurem ka patsientidel, kes kuritarvitavad või on kunagi kuritarvitanud alkoholi või narkootikume (vt ka lõik 3 „Kui te lõpetate Alprazolam Krka võtmise”).

Kuritarvitamine Selle ravimi puhul on tuntud riskiks ravimi kuritarvitamine (vt ka lõik 4 “Võimalikud kõrvaltoimed”). Selle ravimi kuritarvitamine võib viia üleannustamise ja surmani. Järgige alati oma arsti soovitusi annuste osas. See ravim võib olla soovitud inimeste poolt, kes kuritarvitavad retseptiravimeid, ning seda tuleb hoida teistele inimestele kättesaamatus kohas Toimed mälule Ravi ajal Alprazolam Krka’ga võib teie mälu halveneda. Tavaliselt esineb see mitu tundi pärast ravimi võtmist. Kui te märkate sellist sümptomit, võtke ühendust oma arstiga.

Toimed meeleolule Ravi Alprazolam Krka’ga võib põhjustada hüpomania või mania riski suurenemist depressiooniga patsientidel. Võtke kohe ühendust oma arstiga, kui märkate hüpomania või mania sümptomeid.

Ravi Alprazolam Krka’ga võib suurendada enesetapu või enesekahjustamise mõtete tekke riski, kui te põete depressiooni. Enne Alprazolam Krka’ga ravi alustamist küsige nõu oma arstilt.

Kui ravi Alprazolam Krka’ga on vajalik ja kui teil esineb depressioon või teil on varem esinenud enesetapu- või enesekahjustamise mõtteid, jälgib arst teid tähelepanelikult. Kui teil tekivad mis tahes ajal enesekahjustamise või enesetapumõtted, võtke kohe ühendust oma arstiga või minge haiglasse.

Lapsed ja noorukid Aplrasolaam ei ole soovitatav lastele ja alla 18-aastastele noorukitele.

Muud ravimid ja Alprazolam Krka Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid, eriti allpool loetletud ravimeid, sest Alprazolam Krka või teiste ravimite toime võib muutuda, kui neid võtta samaegselt:

• opioidsed ravimid (tugevad valuvaigistid, sõltuvuse asendusravis kasutatavad ravimid ja mõned köharavimid). Kooskasutamine suurendab riski uimasuse, hingamisraskuste (respiratoorne depressioon), kooma tekkeks ja võib olla eluohtlik. Seetõttu tuleb nende kooskasutamist kaaluda vaid siis, kui teised ravivõimalused ei ole võimalikud. Kui teie arst siiski määrab teile Alprazolam Krka koos opiodidega, peab ta annust vähendama ning samaaegse ravi kestust lühendama. Teavitage oma arsti kõikidest opioidsetest ravimitest, mida te kasutate ning järgige hoolikalt arsti poolt antud annustamissoovitusi. Teile võib olla abiks, kui teavitate lähedasi või sugulasi ülalmainitud sümptomitest. Kui tekivad sellised sümptomid, nagu uimasus või

hingamisraskused, võtke ühendust oma arstiga;

• mis tahes teised ärevuse või depressiooni raviks kasutatavad ravimid, või ravimid, mis aitavad teil magama jääda (nt nefasodoon, fluvoksamiin, fluoksetiin);
• mõned tugevad valuvaigistid (nt morfiin, kodeiin, dekstropropoksüfeen);
• vaimuhaiguste, nagu skisofreenia raviks kasutatavad antipsühhootilised ravimid (antipsühhootilised ravimid, sh klosapiin);
• unehäirete ravimid (uinutid);
• epilepsiavastased ravimid (nt karbamasepiin);
• antihistamiinid allergiate leevendamiseks;
• seeninfektsioonide ravimid (nt ketokonasool, itrakonasool, flukonasool, vorikonasool);
• suukaudsed rasestumisvastased ravimid;
• teatud antibiootikumid (nt erütromütsiin, klaritromütsiin, telitromütsiin);
• tsimetidiin (maohaavandite raviks);
• diltiaseem (kasutatakse stenokardia ja kõrge vererõhu raviks);
• digoksiin (kasutatakse erinevate südamehaiguste raviks);
• ritonaviir või sarnased ravimid HIV raviks;
• rifampitsiin, tuberkuloosi ravis kasutatav ravim;
• astma ja bronhiidi raviks kasutatavad ravimid (nt teofülliin);
• lihaseid lõõgastavad ravimid (alprasolaamiga kooskasutamisel suureneb lihaseid lõõgastav toime ja kukkumise oht);
• naistepuna (taimne ravim).

Kui teile plaanitakse teha operatsioon üldnarkoosis, öelge oma arstile või narkoosiarstile, et võtate Alprazolam Krka’t. Alprazolam Krka koos toidu, joogi ja alkoholiga Tablette võib võtta koos toiduga või ilma. Neelake tablett alla vähese koguse vedelikuga. Oluline on üldse mitte tarbida alkoholi Alprazolam Krka ravi ajal, sest alkohol suurendab ravimi kõrvaltoimeid.

Rasedus, imetamine ja viljakus Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus Te peate kohe rääkima oma arstile, kui te olete rase või kavatsete rasestuda. Inimestel läbi viidud uuringud on näidanud, et alprasolaam võib olla ohtlik sündimata lapsele (suureneb oht väärarengute tekkeks, nagu suulaelõhe). Ärge võtke Alprazolam Krka’t kui te olete rase või kavatsete rasestuda, välja arvatud juhul, kui arst ütleb, et see on rangelt vajalik. Teie arst otsustab, kas ravist saadav võimalik kasu ületab ohu sündimata lapsele. Teavitage oma arsti, kui te võtate Alprazolam Krka’t kuni sünnituseni, kuna vastsündinul võivad tekkida ravimi ärajätunähud.

Imetamine Ärge toitke last rinnaga Alprazolam Krka võtmise ajal, kuna see ravim võib erituda rinnapiima.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Alprazolam Krka võib põhjustada kõrvaltoimeid, nagu unisus, mälukaotus, lihaste lõõgastumine ja tähelepanuvõime langus. Teie reaktsioonivõime võib olla seega häiritud, eriti siis, kui te pole piisavalt maganud. Need toimed võivad tugevneda, kui te tarbite alkoholi. Ärge juhtige autot ega käsitsege masinaid Alprazolam Krka ravi ajal.

Alprazolam Krka sisaldab laktoosi Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.

3. Kuidas Alprazolam Krka’t võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Arst määrab teile sobiva Alprazolam Krka annuse sõltuvalt haigusnähtude raskusest ja taluvusest. Eelistatult peab ravi alustama, jälgima ja lõpetama sama arst. Ravi alustatakse tihti väikse annusega, mida suurendatakse vastavalt vajadusele järk-järgult vastavalt arsti ettekirjutustele. Tablettide toime algus võtab aega 1...2 tundi. Kui teil ilmnevad tõsised kõrvaltoimed pärast esimese annuse võtmist, on vaja annust vähendada. Ärge muutke annust ilma arstiga nõu pidamata.

Ärevuse ravi Soovitatav algannus: võtke 0,25…0,5 mg kolm korda ööpäevas. Arst võib vajadusel annust suurendada. Soovitatav säilitusannus on 0,5…3 mg ööpäevas, jagatuna mitmeks annuseks.

Eakad ja alprasolaami sedatiivsele toimele tundlikud patsiendid Algannus ärevushäire korral on 0,25 mg 2 või 3 korda ööpäevas. Arst võib vajadusel annust suurendada.

Ravi kestus Sõltuvuse ja kuritarvitamise risk võib suureneda koos annuse ja ravi kestusega. Seetõttu määrab arst väikseima võimaliku efektiivse annuse ja ravi kestuse ning hindab tihti uuesti ravi jätkamise vajadust (vt lõik 2 „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“).

Ravi maksimaalne kestus ei tohi ületada 2...4 nädalat. Pikaajalist ravi ei soovitata. Kui ravimit kasutatakse kauem kui paar nädalat, võib ravimi toime väheneda.

Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist.

Kasutamine lastel ja noorukitel Ravimi ohutus ja efektiivsus alla 18 aasta vanustel patsientidel ei ole tõestatud. Alprasolaami kasutamine ei ole seetõttu soovitatav. Kui te võtate Alprazolam Krka’t rohkem, kui ette nähtud Kui te võtate Alprazolam Krka tablette rohkem, kui arst on teile määranud (või kui keegi teine võtab teie tablette), pöörduge arsti poole või lähimasse haiglasse. Võtke kaasa ravimi pakend. Üleannustamise sümptomiteks võivad olla: pearinglus, unisus, hingamisprobleemid,

segasus, teadvusetus, lihaste nõrkus, koordinatsioonihäired keha liigutamisel (ataksia), külmatunne, vererõhu langus, reaktsioonid, nagu agressiivsus, hallutsinatsioonid, erutus ja rahutus.

Kui te unustate Alprazolam Krka’t võtta Kui te unustate annuse võtta, võtke see niipea, kui see teile meelde tuleb, välja arvatud juhul, kui on käes aeg järgmiseks annuseks. Ärge võtke kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata. Edasi jätkake tablettide võtmist tavapäraselt.

Kui te lõpetate Alprazolam Krka võtmise Enne Alprazolam Krka ravi lõpetamist pidage alati nõu oma arstiga, sest ravi tuleb lõpetada järk- järgult. Kui ravi lõpetatakse järsult, võib see põhjustada ärajätusümptomeid, nagu peavalud, lihasevalu, tugev ärevus, rahutus, segasus, ärrituvus ja uneprobleemid. Rasketel juhtudel võivad esineda järgmised sümptomid: muutunud reaalsustaju, depersonalisatsioon (tunne, et olete oma kehast eraldunud), käte ja jalgade tuimus ning surin, ülitundlikkus valguse, helide ja puudutuste suhtes, hallutsinatsioonid või epileptilised krambihood (krambid). Need sümptomid võivad esineda mõnede päevade jooksul pärast tablettide võtmise lõpetamist. Kui lõpetatakse ravi alprasolaamiga, võivad sümptomid, mis olid algselt selle ravimiga ravi alustamise põhjuseks, tagasi tulla ja suurema intensiivsusega kui varem. Lisaks eespool loetletud sümptomitele võivad esineda ka meeleolu kõikumised.

Seetõttu vähendab arst ravi lõpetades teie annust järk-järgult. Ta otsustab annuse vähendamise üle individuaalselt, kuna annuse vähendamine oleneb mitmest faktorist (nt ravi kestus ja teie ööpäevane annus). Kui te muretsete sellepärast, pidage nõu oma arstiga, kes teile täpsemalt selgitab.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Kui teil tekivad järgmised kõrvaltoimed, pöörduge kohe oma arsti poole, sest teie ravi tuleb lõpetada:

• järsku tekkiv vilistav hingamine, neelamis- või hingamisraskus, silmalaugude, näo või huulte turse, lööve või sügelus (eriti kui haaratud on kogu keha).

Võtke võimalikult kiiresti ühendust oma arstiga, kui teil tekivad järgmised sümptomid, sest on võimalik, et teie annust või ravi tuleb muuta:

• naha ja silmavalgete kollaseks värvumine (kollatõbi);
• ravi ajal selle ravimiga võivad väga harva tekkida tõsised käitumuslikud või psühhiaatrilised reaktsioonid, näiteks erutus, rahutus, agressiivsus, ärrituvus, raevuhood, meelepetted, õudusunenäod ja hallutsinatsioonid või muud käitumishäired. Need reaktsioonid esinevad sagedamini eakatel;
• depressioon/depressiivsed mõtted.

Teised võimalikud kõrvaltoimed on.

Väga sage: võib mõjutada enam kui 1 inimest 10-st

• depressioon,
• unisus ja uimasus,
• tõmblevad või koordineerimata liigutused (ataksia),
• võimetus meelde jätta (meeles pidada) informatsioonikilde,
• ebaselge kõne (düsartria),
• pearinglus, peapööritus,
• peavalu,
• kõhukinnisus,
• suukuivus,
• väsimus,
• ärrituvus.

Sage: võib mõjutada kuni 1 inimest 10-st

• söögiisu vähenemine,
• segasus,
• desorientatsioon,

• sugutungi muutused (libiido tõus, libiido langus),
• närvilisuse või ärevuse tunne,
• unetus (uinumisraskused või unehäired),
• tasakaaluhäired ja ebastabiilsus (sarnased joobes olekule), eriti päevasel ajal,
• koordinatsioonihäired,
• tähelepanuvõime langus või keskendumisraskused,
• võimetus ärkvel püsida, loid olek,
• vappumine või värisemine,
• hägune nägemine,
• iiveldus,
• nahapõletik (dermatiit),
• seksuaalfunktsiooni häire,
• kehakaalu muutused.

Aeg-ajalt: võib mõjutada kuni 1 inimest 100-st

• kõrgenenud meeleolu või liigne erutuvus (mania),
• hallutsinatsioonid (asjade, mida pole olemas, nägemine või kuulmine),
• erutunud või vihane tunne,
• mälukaotus (amneesia),
• oksendamine, kõhulahtisus,
• lihaste nõrkus,
• kusepidamatus,
• ebaregulaarne menstruatsioon,
• ravimsõltuvus,
• ravimi ärajätusümptomid.

Teadmata: esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel

• naistel ebaregulaarne menstruatsioon või prolaktiini suurenenud tootlus (hormoon, mis stimuleerib rinnapiima tootmist),
• söögiisu suurenemine,
• söögiisu kaotus (anoreksia),
• hüpomania,
• vaenulikkuse või agressiivsuse tunne,
• ebanormaalsed mõtted,
• hüperaktiivsus,
• närvisüsteemi tasakaaluhäire. Sümptomid võivad olla: kiire südamerütm ja ebastabiilne vererõhk (pearinglus, peapööritus või minestus),
• väänlevad või tõmblevad liigutused (düstoonia),
• seedehäired,
• neelamisraskused,
• maksapõletik (hepatiit),
• maksafunktsiooni probleemid (nähtavad vereanalüüsides),
• naha ja silmavalgete kollasus (kollatõbi),
• raske allergiline reaktsioon, mis põhjustab näo või kõri paistetust,
• päikesevalguse tundlikkusest põhjustatud nahareaktsioon,
• urineerimisraskused või kusepeetus,
• pahkluude, jalgade või sõrmede turse,
• silmasisese rõhu tõus, mis võib mõjutada ka nägemist,
• ravimi kuritarvitamine.

Tundlikel inimestel võib ilmneda eelnevalt tuvastamata depressioon.

Sõltuvus ja ärajätunähud Ravimite, nagu Alprazolam Krka võtmise ajal võib tekkida füüsiline sõltuvus, mis suurendab ärajätunähtude tekke tõenäosust ravi lõpetamisel. Ärajätunähud tekivad sageli siis:

• kui te lõpetate ravi järsku,
• kui te olete kasutanud selle ravimi suuri annuseid,
• kui te olete kasutanud seda ravimit pikka aega,
• kui te olete kunagi kuritarvitanud alkoholi või narkootikume.

Tekkida võivad peavalu, lihasevalu, tugev ärevus, pinge, rahutus, segasus, meeleolumuutused, magamisraskused ja ärrituvus. Rasketel juhtudel võivad tekkida järgmised sümptomid: ebareaalsuse või eraldatuse tunne, ebaharilik ülitundlikkus valguse, heli või kehalise kontakti suhtes, tuimus ning torkimistunne jalgades ja kätes, hallutsinatsioonid (asjade, mida pole olemas, nägemine või kuulmine ärkveloleku ajal), värinad või epileptilised krambihood. Teatage oma arstile, kui mõni ärajätusümptom süveneb või ei kao.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Alprazolam Krka’t säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast "EXP". Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 30C. Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult. Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Alprazolam Krka sisaldab

• Toimeaine on alprasolaam. Üks tablett sisaldab 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg või 2 mg alprasolaami.
• Teised koostisosad 0,25 mg tablettides on laktoosmonohüdraat, maisitärklis, krospovidoon (tüüp A), povidoon K 25, magneesiumstearaat (E470b), polüsorbaat 80.
• Teised koostisosad 0,5 mg tablettides on laktoosmonohüdraat, maisitärklis, krospovidoon (tüüp A), povidoon K 25, karmiin (E120), magneesiumstearaat (E470b), polüsorbaat 80.
• Teised koostisosad 1 mg tablettides on laktoosmonohüdraat, maisitärklis, krospovidoon (tüüp A), povidoon K 25, patentsinine V (E131), magneesiumstearaat (E470b), polüsorbaat 80.
• Teised koostisosad 2 mg tablettides on laktoosmonohüdraat, maisitärklis, krospovidoon (tüüp A), povidoon K 25, magneesiumstearaat (E470b), polüsorbaat 80.
• Vt lõik 2 „Alprazolam Krka sisaldab laktoosi“.

Kuidas Alprazolam Krka välja näeb ja pakendi sisu

• 0,25 mg tabletid: valged kuni peaaegu valged, ümmargused, kaksikkumerad kaldservadega tabletid. Tableti ühel küljel on poolitusjoon ja teisele küljele on graveeritud tähis „0,25“, läbimõõt 7 mm. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks.
• 0,5 mg tabletid: kahvaturoosad, marmorjad, ümmargused, kaksikkumerad kaldservadega tabletid. Tableti ühel küljel on poolitusjoon ja teisele küljele on graveeritud tähis „0,5“, läbimõõt 7 mm. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks.
• 1 mg tabletid: kahvatu-rohekassinised kuni kahvatusinised, marmorjad, ümmargused, kaksikkumerad kaldservadega tabletid. Tableti ühel küljel on poolitusjoon ja teisele küljele on

graveeritud tähis „1“, läbimõõt 7 mm. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks.

• 2 mg tabletid: valged kuni peaaegu valged, ümmargused, kaksikkumerad kaldservadega tabletid, mille mõlemal küljel on poolitusjoon. Tableti mõlemal küljel, poolitusjoone ühel poolel, on graveeritud tähis „2“, läbimõõt 9 mm. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks.

Alprazolam Krka on saadaval karpides, milles on 10, 20, 30, 50, 60 või 100 tabletti blistris. Alprazolam Krka on saadaval karpides, milles on 10 x 1, 20 x 1, 30 x 1, 50 x 1, 60 x 1 või 100 x 1 tabletti perforeeritud üksikannuselises blistris.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Müügiloa hoidja KRKA, d.d. Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto Sloveenia

Tootjad KRKA, d.d. Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto Sloveenia TAD Pharma GmbH Heinz-Lohmann-Straße 5 27472 Cuxhaven Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal Pärnu mnt 141 11314 Tallinn Tel. +372 667 1658

Infoleht on viimati uuendatud detsembris 2022.