Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on APO-go ja milleks seda kasutatakse

APO-go sisaldab apamorfiinvesinikkloriidhemihüdraati (edaspidi viidatud kui „apomorfiin“).

Lahuse ühes milliliitris on 5 mg apomorfiini.

Apomorfiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse dopamiini agonistideks, mida kasutatakse Parkinsoni tõve raviks. Apomorfiin aitab lühendada off-perioodi pikkust või liikumisvõimetut perioodi patsientidel, keda on Parkinsoni tõve vastu ravitud eelnevalt levodopaga ja/või teiste dopamiini agonistidega. Teie arst, apteeker või meditsiiniõde aitab teil sümptomeid ära tunda, et te teaksite, millal ravimit kasutada. Seda ravimit kasutatakse ainult täiskasvanutel.

Hoolimata nimest, ei sisalda apomorfiin morfiini.

2. Mida on vaja teada enne APO-go kasutamist

Enne APO-go kasutamise alustamist teeb teie arst teile EKG (elektrokardiogrammi) ja küsib kõigi teiste ravimite kohta, mida te kasutate. EKG-d korratakse teie ravi esimestel päevadel ja edaspidi, kui teie arst seda vajalikuks peab. Ta küsib teilt ka teie teiste võimalike haiguste, eriti südamehaiguste kohta. Mõningaid küsimusi ja uuringuid võidakse korrata igal arstivisiidil. Teatage kohe oma arstile, kui teil tekib sümptomeid, mis võivad olla südamega seotud, nt südamepekslemine, minestus või minestamiseelne seisund. Samuti peate oma arstile teatama, kui teil tekib kõhulahtisus või alustate mõne uue ravimi kasutamist.

APO-go’d ei tohi kasutada

• kui te olete noorem kui 18-aastane,
• kui teil esinevad hingamisraskused,
• kui teil on dementsus või Alzheimeri tõbi,
• kui teil esinevad psüühilised häired, mille sümptomiteks on hallutsinatsioonid, luulud, häirunud mõtted, kontakti kadumine reaalsusega,
• kui teil esineb maksaga probleeme,

• kui teil on raske düskineesia (tahtele allumatud liigutused) või raske düstoonia (pidevad või korduvad liigutused, mis võivad põhjustada fikseeritud kehahoiak) on-perioodide ajal, kui võtate levodopat,
• kui olete apomorfiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline,
• kui te võtate iivelduse ja oksendamise vastaseid teatava rühma ravimeid (5HT antagoniste) nagu ondansetroon, granisetroon, dolasetroon ja palonosetroon,
• kui te võtate kõhulahtisuse vastu ravimit alosetroon.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne APO-go kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega

• kui teil esineb neerudega probleeme,
• kui teil esineb kopsudega probleeme,
• kui teil esineb südamega probleeme,
• kui teil on madal vererõhk või püsti seistes tunnete uimasust või pearinglust,
• kui te võtate kõrgvererõhutõve vastaseid ravimeid,
• kui teil on iiveldus või te oksendate,
• kui teil on APO-go ravi alustamisel vaimsed häired,
• kui te olete eakas või nõrga tervisega,
• kui teil või kellelgi teie perest on teadaolevalt elektrokardiogrammis (EKG-s) kõrvalekalle, mida nimetatakse pika QT sündroomiks

Rääkige oma arstile sellest, kui teie või teie pere/hooldaja märkab, et teil tekivad teie tavapärasest käitumisest erinevad tungid või ihad ning kui te ei suuda vastu panna impulsile, tungile või ahvatlusele sooritada teatud tegevusi, mis võivad olla teile endale või teistele inimestele kahjulikud. Neid nimetatakse impulsi kontrolli häireteks ning nendega võib kaasneda käitumine, nagu hasartmängurlus, liigsöömine või –rahakulutamine, ebanormaalselt tugev sugutung või seksuaalsete mõtete või tunnete sagenemine. Arst võib vajalikuks pidada teie annuse kohandamist või ravi lõpetamist.

Mõnel patsiendil tekivad suurtes annustes APO-go ja Parkinsoni tõve teiste ravimite kasutamisel sõltuvusesarnased, ihade tekkeni viivad sümptomid.

Kui ükskõik milline ülaltoodud olukordadest kehtib teie suhtes, siis informeerige sellest oma arsti, apteekrit või meditsiiniõde.

Lapsed ja noorukid APO-go’d ei tohi kasutada lastel ja alla 18 aasta vanustel noorukitel. Muud ravimid ja APO-go Teatage oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.

ENNE RAVIMI KASUTAMIST PIDAGE NÕU OMA ARSTI, APTEEKRI VÕI MEDITSIINIÕEGA

• kui te kasutate ravimeid, mis mõjutavad teie südame tööd. Siia kuuluvad südame rütmihäirete korral kasutatavad ravimid (nagu kinidiin ja amiodaroon), depressiooniravimid (kaasa arvatud tritsüklilised antidepressandid, nagu amitriptüliin ja imipramiin) ja bakteriaalsete infektsioonide vastased ravimid (makroliid-antibiootikumid, nagu erütromütsiin, asitromütsiin ja klaritromütsiin) ja domperidoon.
• kui te võtate ondansetrooni (iivelduse ja oksendamise ravim), kuna see võib põhjustada tugevat vererõhu langust ja teadvusekaotust.

Kui te kasutate seda ravimit koos teiste ravimitega, võib nende ravimite toime muutuda. See kehtib eriti:

• vaimsete häirete puhul võetavate ravimite puhul, nagu klosapiin,
• vererõhku alandavate ravimite puhul,
• Parkinsoni tõve raviks võetavate teiste ravimite puhul,

• iivelduse ja oksendamise vastaste ravimite nagu ondansetroon, granisetroon, dolasetroon, palonosetroon ja kõhulahtisuse ravimi nagu alosetroon puhul (APO-go’d ei tohi kasutada koos nende ravimitega, vt lõik 2),
• antidopamiinergiliste ravimite nagu haloperidool, kloorpromasiin, prometasiin, prokloorpromasiin, metoklopramiid, levopromasiin ja droperidool puhul.

Teie arst ütleb, kui te peate muutma APO-go või mõne teise ravimi annust.

Kui te võtate levodopat (Parkinsoni tõve vastast teist ravimit) koos apomorfiiniga, peab arst regulaarselt teie verd kontrollima.

APO-go koos toidu ja joogiga Toit ja jook ei mõjuta selle ravimi toimet.

Rasedus ja imetamine APO-go’d ei tohi kasutada raseduse ajal, kui see ei ole hädavajalik. Kui te olete rase, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Ei ole teada, kas apomorfiin eritub rinnapiima. Rääkige oma arstile, kui toidate last rinnapiimaga või kavatsete hakata rinnapiimaga toitma. Teie arst selgitab teile, kas peate rinnapiimaga toitmist jätkama/lõpetama või käesoleva ravimi võtmist jätkama/lõpetama.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Ärge juhtige autot, kui see ravim muudab teid uniseks. Ärge kasutage masinaid, kui see ravim muudab teid uniseks.

APO-go sisaldab naatriummetabisulfitit APO-go sisaldab naatriumvesiniksulfitit, mis võib harva põhjustada rasket allergilist reaktsiooni ja bronhospasmi.

See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi 20 ml kolbampulli kohta, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

3. Kuidas APO-go’d kasutada

Enne APO-go kasutamist peab teie arst veenduma, et te talute seda ravimit ja oksendamisvastast ravimit (domperidooni), mida teil on vaja samaaegselt võtta.

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst, apteeker või meditsiiniõde on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

APO-go’t ei tohi kasutada

• kui lahus on muutunud roheliseks,
• kui lahus on hägune või selles on näha osakesi.

Kuhu tuleb APO-go’d süstida

• süstige APO-go’d naha alla (subkutaanselt), nagu teie arst, apteeker või meditsiiniõde teile näitas.
• ärge süstige APO-go’d veeni.

APO-go on kavandatud püsiinfusiooniks pumba ja CronoBell hülsi abil. Te saate kas Crono APO-go III infusioonipumba või Crono PAR4 20 infusioonipumba.

Kui palju kasutada Nii APO-go kogus, mida peate kasutama, kui ajavahemik, mille vältel te peate iga päev oma ravimit saama, olenevad teie isiklikest vajadustest. Teie arst arutab seda teiega ning ütleb, kui palju ravimit

peate manustama. Kõige paremini toimiv kogus määratakse teie visiidil kliinikus. Keskmine infusiooni annus tunnis on 2 mg kuni 8 mg apomorfiini. Püsiinfusioon manustatakse, kui olete ärkvel ning tavaliselt lõpetatakse enne magama heitmist. Iga päev manustatava apomorfiini annus ei tohi ületada 100 mg. Teie arst, apteeker või meditsiiniõde otsustab, missugune annus on teie jaoks parim.

Te võite kasutada kolbampulli kuni 48 tundi, kui iga 24 tunni jooksul võetakse kasutusele uus infusiooniliin ja vahetatakse infusiooni kohta.

APO-go’d ei ole vaja enne kasutamist lahjendada ja ärge segage seda teiste ravimitega.

Teie arst või meditsiiniõde näitab teile, kuidas üles seada ja kasutada APO-go infusiooni, kuid samuti vaadake selle infolehe lõpus olevat juhendit „Kuidas APO-go infusiooni üles seada“.

Kui te kasutate ravimit APO-go rohkem, kui ette nähtud

• Võtke koheselt ühendust oma arstiga või minge lähimasse erakorralise meditsiini osakonda.
• On oluline, et manustate õige annuse APO-go’d ning et te ei kasutaks rohkem kui teie arsti poolt soovitatud annus. Suuremad annused võivad põhjustada aeglast südametööd, liigset iiveldust, liigset unisust ja/või hingamisraskust. Te võite tunda ka nõrkust või pearinglust, eriti püsti tõusmisel, mis on tungitud madalast vererõhust. Madala vererõhu vastu aitab pikali heitmine ja jalgade üles tõstmine.

Kui te unustate APO-go’d kasutada Kasutage ravimit siis, kui seda järgmisel korral vajate. Ärge kasutage kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral kasutamata.

Kui te lõpetate APO-go kasutamise Enne APO-go kasutamise lõpetamist võtke ühendust arstiga, et arutada, kas see on õige või mitte.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Kui teil esineb allergiline reaktsioon, lõpetage APO-go kasutamine ja võtke kohe ühendust oma arstiga või minge lähimasse erakorralise meditsiini osakonda. Allergilise reaktsiooni sümptomiteks võivad olla:

• lööve,
• hingamisraskused,
• näo-, huulte, kõri- või keeleturse.

Rääkige oma arstile, kui te arvate, et teie ravim põhjustab teil halba enesetunnet või kui teil tekib mõni järgmistest kõrvaltoimetest. Väga sage: võib mõjutada enam kui ühte inimest 10-st

• sõlmekesed süstekohal naha all, mis on hellad, häirivad ja võivad olla punetavad ning sügelevad. Selle vältimiseks on soovitatav süstekohta vahetada igal süstimisel.
• hallutsinatsioonid (ebareaalsete asjade nägemine, kuulmine või tundmine).

Sage: võib mõjutada kuni ühte inimest 10-st

• iiveldus või oksendamine, eriti APO-go ravi alustamisel. Vähemalt 2 päeva enne APO-go ravi tuleb hakata võtma domperidooni, mis vähendab iiveldust ja oksendamist. Kui te võtate domperidooni ja tunnete ikka iiveldust või kui te ei võta domperidooni ning tunnete iiveldust, võtke ühendust oma arsti, apteekri või meditsiiniõega esimesel võimalusel.
• äärmuslik unisus.
• segasus või hallutsinatsioonid.

• haigutamine.
• pearinglus või peapööritus
• lühiajaline unisus, eriti kui ravi on alles alanud. Tavaliselt see möödub mõne nädalaga.

Aeg-ajalt: võib mõjutada kuni ühte inimest 100-st

• enam väljendunud tahtele allumatud liigutused või suurenenud värisemine on-perioodidel.
• hemolüütiline aneemia, vere punaliblede ebaloomulik lagunemine veresoontes või mujal kehas. See on aeg-ajalt esinev kõrvaltoime, mis võib esineda patsientidel, kes võtavad ka levodopat.
• äkiline magama jäämine.
• lööve.
• hingamisraskused.
• süstekoha haavandumine ja koe lagunemine.
• vere trombotsüütide vähenemine, mistõttu esineb suurem oht veritsuste või verevalumite tekkeks.
• pearinglus või -pööritus püsti tõusmisel istuvast või lamavast asendist, mis on tingitud madalast vererõhust.

Harv: võib mõjutada kuni ühte inimest 1000-st

• eosinofiilia, vere valgeliblede ebanormaalselt kõrge tase veres või keha kudedes.

Teadmata: sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel

• käevarte, jalasäärte, jalalabade või käelabade turse.
• võimetus vastu panna impulsile, tungile või ahvatlusele teha tegusid, mis võivad olla kahjulikud teile endale või teistele inimestele, milleks võivad olla:
• tugev impulss liigseks hasartmängude mängimiseks, hoolimata tõsistest tagajärgedest teile endale või teie perele.
• muutunud või suurenenud seksuaalhuvi ja –käitumine, mis oluliselt mõjutab teid ennast või teisi inimesi, nt suurenenud suguiha.
• kontrollimatu liigne ostlemine või rahakulutamine.
• õgimishood (suurte toidukoguste söömine lühikese aja jooksul) või sundsöömine (tavapärasest suurema toidukoguse söömine ja näljatunde kustutamiseks vajalikust toidukogusest rohkem söömine).
• minestamine.
• agressiivsus, erutusseisund.
• peavalu.

Rääkige oma arstile, kui teil esineb mis tahes selline käitumine; arst arutab teiega nende sümptomitega toime tulemise või vähendamise võimalusi.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas APO-go’d säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud etiketil ja karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 30 °C.

Pärast esmast avamist tuleb Apo-go koheselt kasutada. Kasutamata lahus tuleb 48 tunni pärast hävitada ja kasutada uut kolbampulli.

Ärge kasutage seda ravimit, kui märkate, et see on roheliseks muutunud. Ravimit tohib kasutada ainult siis, kui lahus on selge, värvitu ja selles ei ole nähtavaid osakesi.

Olge ettevaatlik, et te ei pritsiks lahust enda või vaiba peale. See jätab rohelised plekid. Pärast kasutamise lõpetamist tuleb infusiooniliin, CronoBell hülss ja kolbampull visata teravate jäätmete konteinerisse.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida APO-ga sisaldab

• Toimeaine on apomorfiinvesinikkloriidhemihüdraat. Üks ml APO-go lahust sisaldab 5 mg apomorfiinvesinikkloriidhemihüdraati. Üks 20 ml kolbampull sisaldab 100 mg apomorfiinvesinikkloriidhemihüdraati.
• Teised koostisosad on:
• naatriummetabisulfit (E223)
• kontsentreeritud vesinikkloriidhape (pH reguleerimiseks)
• süstevesi.

Seoses naatriummetabisulfitiga vt „Lõik 2: APO-go sisaldab naatriummetabisulfitit“.

Kuidas APO-go välja näeb ja pakendi sisu APO-go on infusioonilahus kolbampullis. Lahus on selge ja värvitu.

Pakendi sisu APO-go’d väljastatakse selgest klaasist silikoonitud kolbampullis, millel on klorobutüülkummist punnkork (alumiiniumümbrisega ja lilla eemaldatava kattega) ning silikoonitud klorobutüülkummist kolb.

Iga pakend sisaldab pappalusel 5 kolbampulli, millest igaüks sisaldab 20 ml lahust, mis on paigutatud välisesse pappkarpi.

CronoBell hülss paikneb eraldi blisterpakendites, milles sisaldub 5 CronoBell hülssi. Vajadusel muretsetakse ühekordseks kasutamiseks mõeldud Luer-sulgurid.

Kui saadaval on liitpakendid, siis 25 kolbampulliga liitpakendid sisaldavad 5 pakendit, igaühes 5 kolbampulli. 50 kolbampulliga liitpakendid sisaldavad 10 pakendit, igaühes 5 kolbampulli.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Müügiloa hoidja STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 Bad Vilbel, 61118 Saksamaa

Tootja STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 Bad Vilbel, 61118 Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

UAB „STADA Baltics“ Goštauto 40A 03163 Vilnius, Leedu Tel: +370 52603926 e-post: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Infoleht on viimati uuendatud märtsis 2026.

Kuidas APO-go infusiooni üles seada:

Enne mistahes infusiooniseadme käsitsemist peske ja kuivatage käed.

Enne alustamist veenduge, et teil on olemas teravate jäätmete konteiner ja järgmised esemed:

• 1 x infusiooniliin (iga 24 tunni jaoks)
• 1 x CronoBell hülss
• 1 x kolbampull (ravimit sisaldav)
• 1 x pump (Crono APO-go III infusioonipump või Crono PAR4 20 infusioonipump) kraekinnitusega
• 1 x kandik

Varuks võib seada:

• karp, milles on ühekordseks kasutamiseks mõeldud steriilsed Luer-sulgurid.

Infusiooniliin CronoBell hülss Kolbampull Luer-

Crono APO-go III Crono PAR4 20 infusioonipump infusioonipump kraekinnitusega kraekinnitusega

Pange tähele, et on kolm erinevat viisi, kuidas kolbampulli kasutada ja vahetada, mis on näidatud allpool kirjeldatud sammudena. Palun järgige allpool esitatud juhiseid, nagu meditsiinitöötaja suunas.

Juhend kolbampulli kasutamiseks ühe päeva jooksul

Järgige allpool esitatud samme, kui kasutate kolbampulli ühe päeva jooksul seda vahetamata:

1. Peske ja kuivatage käed. 2. Eemaldage kolbampullilt 3. Eemaldage CronoBell hülss steriilsest

4. Ühendage infusiooniliin 5. Asetage kolbampull tasasele 6. CronoBell hülss (koos kolbampulli ja CronoBell hülsi otsa ja keerake pinnale ning vajutage CronoBell infusiooniliiniga) on nüüd valmis kellaosuti suunas, kuni see jääb hülss tugevalt alla kolbampulli peale, pumbaga ühendamiseks. kinni. kuni punnkork kolbampulli otsas on

7. Lükake CronoBell hülss (selles 8. Pärast sisestamist keerake 9. Kui tervishoiutöötaja on teid oleva kolbampulliga) pumba CronoBell hülssi (sees oleva juhendanud, saab infusiooniliini täita kraesse, nii et hülsil olev serv langeb kolbampulliga) kellaosuti liikumise infusioonilahusega. Paigaldage kokku pumba krael oleva suunas, kuni see klõpsuga lukustub. infusiooniliin vastavalt tervishoiutöötaja tühimikuga. juhistele. Vaadake APO-go naha

10. Kui infusiooniliini nõel on 11. Veenduge, et pumba tõukeseade 12. Visake CronoBell hülss (selles oleva kehasse viidud, võib pumba sisse on tõmbunud tagasi algasendisse. kolbampulliga) ja infusiooniliin teravate lülitada ja alustada infusiooniga. Seejärel saab CronoBell hülssi (selles jäätmete konteinerisse. Infusiooni lõpus peatage pump ja infusiooniliini keerata ja eemaldada. eemaldage infusiooniliin patsiendist. Infusioon lõpetatakse tavaliselt enne magamaminekut.

Juhend sama kolbampulli kasutamiseks 2 päeva jooksul

Järgige järgmisi samme, kui kasutate kolbampulli maksimaalselt 48 tundi:

1. Peske ja kuivatage käed. 2. Eemaldage kolbampullilt 3. Eemaldage CronoBell hülss steriilsest

4. Ühendage infusiooniliin 5. Asetage kolbampull tasasele 6. CronoBell hülss (koos kolbampulli ja CronoBell hülsi otsa ja keerake pinnale ning vajutage CronoBell infusiooniliiniga) on nüüd valmis kellaosuti liikumise suunas, kuni see hülss tugevalt alla kolbampulli peale, pumbaga ühendamiseks. jääb kinni. kuni punnkork kolbampulli otsas on

7. Lükake CronoBell hülss (selles 8. Pärast sisestamist keerake 9. Kui tervishoiutöötaja on teid oleva kolbampulliga) pumba CronoBell hülssi (sees oleva juhendanud, saab infusiooniliini täita kraesse, nii et hülsil olev serv langeb kolbampulliga) kellaosuti suunas, infusioonilahusega. Paigaldage kokku pumba krael oleva kuni see klõpsuga lukustub. infusiooniliin vastavalt tervishoiutöötaja tühimikuga. juhistele. Vaadake APO-go naha

10. Kui infusiooniliini nõel on 11. Peske ja kuivatage käed nagu

viidud kehasse, võib pumba sisse sammus 1 ning eemaldage lülitada ning alustada infusiooniliin patsiendist. infusiooniga. Infusiooni lõpus peatage pump. püstiasendis, ots ülespoole, ikka Infusioon peatatakse tavaliselt kolbampulli/hülsiga. Eemaldage enne magamaminekut. pumbalt infusiooniliin ja visake

12. Keerake steriilne Luer-sulgur 13. Paigutage kandik

CronoBell hülsile (jättes infusioonipumbaga turvalisse kolbampulli sisse). kohta. Hoida temperatuuril alla

14. Järgmisel päeval peske ja 15. Keerake lahti Luer-sulgur ja 16. Kui tervishoiutöötaja on teid kuivatage käed. visake prügikonteinerisse. juhendanud, saab infusiooniliini

17. Kui infusiooniliini nõel on 18. Veenduge, et pumba 19. Visake CronoBell hülss (selles kehasse viidud, võib pumba sisse tõukeseade on tõmbunud tagasi oleva kolbampulliga) ja lülitada ning taasalustada algasendisse. Seejärel saab infusiooniliin teravate jäätmete infusiooni. CronoBell hülssi (selles oleva konteinerisse. Infusiooni lõpus peatage pump ja keerata ja eemaldada. eemaldage infusiooniliin patsiendist.

Juhend päeva jooksul kolbampulli vahetamiseks

Kui kasutate kolbampulli rohkem kui ühe päeva jooksul, võib vajalikuks osutuda uue kolbampulli kasutamine, kui vana tühjaks saab. Kolbampulli vahetamiseks päeva jooksul kasutage järgmisi samme:

1. Peske ja kuivatage käed. 2. Eemaldage uuelt kolbampullilt 3. Eemaldage CronoBell hülss

4. Asetage kolbampull tasasele 5. CronoBell hülss (kolbampulliga) 6. Lõpetage infusioon. pinnale ning vajutage CronoBell on nüüd valmis pumbaga hülss tugevalt alla kolbampulli ühendamiseks. Pühkige üle peale, kuni punnkork kolbampulli loksunud vedelik ära alkoholilapiga. otsas on läbi torgatud.

7. Eemaldage infusiooniliin 8. Pühkige infusiooniliini otsa uue 9. Ühendage infusiooniliin uue kasutatud CronoBell hülsist (milles alkoholilapiga. CronoBell hülsiga (milles on on kolbampull), jättes kolbampull). infusiooniliini nahasse. Saastumise vältimiseks ärge

10. Veenduge, et pumba tõukeseade 11. Visake kasutatud CronoBell 12. Lükake uus CronoBell hülss (selles on tõmbunud tagasi algasendisse. hülss (selles oleva kolbampulliga) oleva kolbampulliga) pumba kraesse, Seejärel saab kasutatud CronoBell teravate jäätmete konteinerisse. nii et hülsil olev serv langeb kokku hülssi (selles oleva kolbampulliga) pumba krael oleva tühimikuga. ja infusiooniliini keerata ning eemaldada.

13. Pärast sisestamist keerake 14. Pumba võib sisse lülitada ja

CronoBell hülssi (sees oleva alustada infusiooni. kolbampulliga) kellaosuti suunas, kuni see klõpsuga lukustub.

Märkus: Erinevad infusiooniliinid vajavad erinevaid sisseviimise tehnilisi võtteid. Nõela valiku otsustab arst.

Pumba ja CronoBell hülsi kasutusjuhendid on mõeldud tervishoiutöötajale. Seal on seletatud üksikasjad, kuidas üles seada APO-go pidevat infusiooni ja täiendavat annustamist (viidatud kui tõuke- või boolusannus).

Annustamispump, mida kasutatakse selle preparaadi ja mõnede teiste turul olevate apomorfiini preparaadi manustamiseks, on erinev. Seega, kui te lähete ühe preparaadi kasutamiselt üle teisele preparaadile, on vajalik uus koolitus tervishoiutöötaja juhendamisel.