Bovaclox dc - intramammaarsuspensioon (250mg +500mg 1annust) - Pakendi infoleht

ATC Kood: QJ51RC85
Toimeaine: ampitsilliin +kloksatsilliin
Tootja: Norbrook Laboratories Limited

Artikli sisukord

PAKENDI INFOLEHT

Bovaclox DC, intramammaarsuspensioon veistele.

  1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Müügiloa hoidja ja tootja:

Norbrook Laboratories Limited

Station Works

Newry

Põhja-Iirimaa BT35 6JP

VETERINAARRAVIMI NIMETUS

Bovaclox DC, intramammaarsuspensioon veistele.

TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)

1udarasüstal (4,5 g intramammaarsuspensiooni) sisaldab:

Toimeained:

kloksatsilliini (bensatiinkloksatsilliinina) 500 mg ampitsilliini (ampitsilliintrihüdraadina) 250 mg

Abiaine(d): alumiiniumstearaat, vedel parafiin.

NÄIDUSTUS(ED)

Ampitsilliinile ja kloksatsilliinile ning nende kombinatsioonile tundlike mikroorganismide põhjustatud udara infektsioonide ravi ja profülaktika kinnisperioodil.

VASTUNÄIDUSTUSED

Mitte kasutada lakteerivatel lehmadel.

Mitte kasutada, kui poegimiseni on jäänud vähem kui 45 päeva.

Mitte kasutada väga lühikese kinnisperioodiga lehmadel.

Teadaolev ülitundlikkus preparaadi koostisosade suhtes.

KÕRVALTOIMED

Ei ole teada.

Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida ei ole käesolevas pakendi infolehes mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.

LOOMALIIGID

Veis (kinnislehmad).

ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD

Intramammaarseks manustamiseks.

Ravi kinnisperioodil: pärast laktatsiooniperioodi viimast lüpsi puhastada ning desinfitseerida nisad. Manustada nisajuha kaudu igasse udaraveerandisse ühe süstla sisu.

SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISVIISI OSAS

V. t. punkt 8 Annustamine loomaliigiti, manustamistee(d) ja –meetod.

KEELUAJAD

Piimale: 96 tundi pärast poegimist. Kui lehm poegib varem kui 45 päeva pärast viimast ravimi manustamist, tohib piima inimtoiduks kasutada alles 45 päeva ja 96 tunni möödumisel viimasest ravimi manustamisest.

Lihale ja söödavatele kudedele: 28 päeva.

SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25 ºC.

Süstal on mõeldud ühekordseks kasutamiseks. Osaliselt kasutatud süstal hävitada.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil pärast EXP. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

ERIHOIATUSED

Erihoiatused iga loomaliigi kohta

Vältida süstla otsiku saastumist pärast katte eemaldamist.

Ettevaatusabonõud kasutamisel loomadel

Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse uuringutele ning arvestada ametlikke riiklikke ja piirkondlikke antimikrobiaalse ravi printsiipe.

Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule

Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad süstimise, inhalatsiooni, alla neelamise või nahakontakti järgselt põhjustada ülitundlikkust (allergiat).

Ülitundlikkus penitsilliinide suhtes võib anda ristuva reaktsiooni tsefalosporiinidega ja vastupidi. Allergilised reaktsioonid antud ainetele võivad mõnikord osutuda tõsisteks.

  1. Ärge käsitsege seda ravimit, kui teate, et olete ülitundlik, või kui teil on soovitatud selliste preparaatidega mitte töötada.
  2. Rakendage kõiki soovitatud ettevaatusabinõusid. Olge ravimi käsitsemisel ettevaatlik, et vältida naha juhuslikku kokkupuutumist ravimiga. Soovitatav on kasutada ravimi käsitsemisel või manustamisel kindaid. Pärast kasutamist peske ravimiga kokkupuutunud nahapiirkonda.
  3. Kui teil tekivad pärast ravimiga kokkupuutumist sümptomid, näiteks nahalööve, pöörduge arsti poole ja näidake talle seda hoiatust. Näo, huulte või silmade turse või hingamisraskused on tõsisemad sümptomid ja vajavad kiiresti arstiabi.

Tiinus: Preparaat sobib kasutamiseks tiinetel loomadel.

Laktatsioon: Preparaat ei ole mõeldud kasutamiseks lakteerivatel lehmadel.

13. ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL

Kasutamata jäänud ravimeid ega jäätmematerjali ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga.

Küsige palun oma veterinaararstilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV

Veebruar 2013

LISAINFO

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole. Magnum Veterinaaria AS

Vae 16

Laagri Harjumaa 76401 Tel. 06501999

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.