Pakendi infoleht: teave kasutajale

Carboplatin Kabi 10 mg/ml, infusioonilahuse kontsentraat

Teie ravimi nimetus on Carboplatin Kabi 10 mg/ml, infusioonilahuse kontsentraat, kuid selles infolehes nimetatakse seda edaspidi Carboplatin Kabiks.

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Carboplatin Kabi ja milleks seda kasutatakse

Mis ravim on Carboplatin Kabi See ravim sisaldab toimeainena karboplatiini, mis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse plaatina ühenditeks ja kasutatakse vähkkasvaja raviks.

Milleks Carboplatin Kabit kasutatakse Seda ravimit kasutatakse kaugelearenenud munasarjavähi ja väikerakk-kopsuvähi raviks.

2. Mida on vaja teada, enne kui teile manustatakse Carboplatin Kabit

Carboplatin Kabit ei tohi kasutada

• kui olete karboplatiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline,
• kui teil on tõsiseid probleeme neerudega (kreatiniini kliirens 30 ml/min või alla selle),
• kui teie verepilt on muutunud (raske müelosupressioon),
• kui teie kasvaja veritseb,
• samaaegselt kollapalaviku vaktsiiniga.

Kui teil esineb mõni nimetatud seisunditest ja te ei ole sellest juba rääkinud oma arstile või meditsiiniõele, siis on soovitatav teavitada oma arsti või meditsiiniõde esimesel võimalusel ja enne ravimi infusiooni manustamist.

Karboplatiini manustatakse patsientidele tavaliselt haiglas. Tavaliselt ei tohi te ise seda ravimit käsitleda. Ravimi manustab teile arst või meditsiiniõde, kes jälgib teid nii ravi ajal kui pärast seda hoolikalt ja sageli. Tavaliselt tehakse teile enne iga manustamist vereproov.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne kui teile manustatakse Carboplatin Kabit, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega

• kui te olete rase või kui esineb kahtlus, et te võite olla rase,
• kui te toidate last rinnaga,
• kui te kasutate selle ravi ajal alkoholi,

• kui teil on peavalu, muutunud vaimne seisund, krambid ja nägemishäired alates hägusast nägemisest kuni nägemise kaotuseni, teatage sellest oma arstile,
• kui teil tekib äärmine väsimus ja õhupuudus koos punaste vereliblede arvu vähenemisega (hemolüütilise aneemia sümptomid), kas eraldi või koos vereliistakute väikese arvu, ebaharilike verevalumite tekkega (trombotsütopeenia) ning neeruhaigusega, mille korral te urineerite vähe või ei urineeri üldse (hemolüütilis-ureemilise sündroomi sümptomid), teatage sellest oma arstile,
• kui teil on palavik (kehatemperatuur vähemalt 38 °C või rohkem) või külmavärinad, mis võivad olla infektsiooni nähud, teatage sellest otsekohe oma arstile. Teil võib olla oht vereinfektsiooni (sepsis) tekkeks.

Kui teie neerud ei tööta hästi, on karboplatiini mõju verele (vereloome süsteemile) tugevam ja kestvam võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega. Kui teie neerud ei tööta hästi, tahab teie arst teid sagedamini jälgida.

Ravi ajal karboplatiiniga manustatakse teile ravimeid, mis aitavad vähendada potentsiaalselt eluohtlikku tüsistust, tuumori lüüsi sündroomi. Tuumori lüüsi sündroomi põhjustavad keemiliste ainete tasakaaluhäired veres vähirakkude lagunemise ja nende sisu vereringesse sattumise tagajärjel.

Kui teil esineb mõni nimetatud seisund ja te ei ole sellest juba rääkinud oma arstile või meditsiiniõele, siis on soovitatav teavitada oma arsti või meditsiiniõde esimesel võimalusel ja enne ravimi infusiooni manustamist.

Enne manustamist lahjendatakse see ravim teise lahusega. Te peate sellest kindlasti rääkima oma arstiga ja veenduma, et see teile sobib.

Muud ravimid ja Carboplatin Kabi Teatage oma arstile või meditsiiniõele, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mis tahes muid ravimeid.

Te peate teavitama oma arsti, kui te võtate mõnda järgnevatest ravimitest, kuna neil võib esineda koostoimeid karboplatiiniga:

• teised ravimid, mis teadaolevalt on toksilised teie neerudele (nt aminoglükosiidide rühma antibiootikumid),
• teised ravimid, mis teadaolevalt kahjustavad kuulmist või kõrva tasakaaluorganeid (nt aminoglükosiidide rühma antibiootikumid, furosemiid (kasutatakse südamepuudulikkuse ja tursete raviks)),
• teised ravimid, mis pärsivad immuunsüsteemi aktiivsust (nt tsüklosporiin, takroliimus, siroliimus ja muud vähivastased ravimid),
• kollapalaviku vaktsiin ja teised elusvaktsiinid,
• verd vedeldavad ravimid, nt varfariin,
• fenütoiin ja fosfenütoiin (erinevat tüüpi krampide ja tõmbluste raviks kasutatav ravim),
• kelaativad ained (toimeained, mis seonduvad karboplatiinile, nõrgendades sedasi karboplatiini toimet),
• lingudiureetikumid (kasutatakse kõrge vererõhu ja tursete raviks).

Carboplatin Kabi koos toidu, joogi ja alkoholiga Teadaolevalt puuduvad koostoimed karboplatiini ja alkoholi vahel. Siiski peate konsulteerima oma arstiga, kuna karboplatiin võib mõjutada maksa võimet alkoholiga toime tulla.

Rasedus, imetamine ja viljakus Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage nõu oma arstiga enne kui teid ravitakse selle ravimiga.

Kui midagi eeltoodust kehtib teie kohta ja te ei ole sellest rääkinud oma arstile või meditsiiniõele, siis on soovitatav teavitada oma arsti või meditsiiniõde esimesel võimalusel ja enne kui saate ravi selle ravimiga.

Rasedus Raseduse ajal ei tohi teid karboplatiiniga ravida, välja arvatud juhul, kui teie arst on seda selgelt öelnud. Loomkatsed on näidanud areneval lootel arenguhäirete võimalikku tekkeriski. Kui teid ravitakse raseduse ajal karboplatiiniga, peate te oma arstiga rääkima võimalikust kõrvaltoimete riskist teie sündimata lapsele. Rasestumisvõimelised naised peavad kasutama tõhusaid rasestumisvastaseid meetmeid ravi ajal karboplatiiniga ja vähemalt 6 kuu jooksul pärast ravi. Kuna karboplatiin võib põhjustada geneetilisi defekte, on juhul, kui te rasestute ravi ajal karboplatiiniga, vajalik geneetiline nõustamine. Geneetiline nõustamine on vajalik ka patsientidele, kes soovivad saada last pärast ravi karboplatiiniga.

Imetamine Ei ole teada, kas karboplatiin eritub rinnapiima. Seetõttu peate te ravi ajal Carboplatin Kabiga rinnaga toitmise katkestama.

Viljakus Karboplatiin võib põhjustada geneetilisi defekte. Naisi teavitatakse, et neil tuleb vältida rasestumist, kasutades nii enne ravi kui ravi ajal tõhusat rasestumisvastast meetodit. Rasedad või ravi ajal rasestuvad naised peavad konsulteerima geneetikuga.

Karboplatiiniga ravi saavatel meestel ei soovitata eostada last ravi ajal ja vähemalt 3 kuu jooksul pärast ravi. Kuna ravi tagajärjel võib tekkida pöördumatu viljatus, võiks kaaluda sperma konserveerimise võimalust enne ravi.

Enne mis tahes ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Karboplatiin ei mõjuta teie autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Olge siiski tähelepanelik pärast ravimi esimest infusiooni, eriti kui te tunnete pearinglust või ebakindlust.

3. Kuidas teile Carboplatin Kabit manustatakse

Seda ravimit manustab teile alati meditsiiniõde või arst. Tavaliselt tilgutatakse see aeglaselt veeni ja manustamiseks kulub 15…60 minutit. Kui te soovite mingit lisateavet, küsige oma arsti või meditsiiniõe käest, kes teile infusiooni manustab või on manustanud. Teile manustatava annuse suurus sõltub teie pikkusest, kehakaalust ning teie vereloome (hematopoeesi) ja neerude seisundist. Teie arst valib teile sobivaima annuse. Enne manustamist infusioon tavaliselt lahjendatakse. Täiskasvanud Tavaline annus on 400 mg/m2 kehapindala kohta (arvutatakse teie pikkuse ja kehakaalu alusel).

Eakad Kasutada võib tavalist täiskasvanute annust, kuigi arst võib kasutamiseks valida ka teistsuguse annuse.

Neeruprobleemid Manustatavat annust võidakse kohandada sõltuvalt sellest, kui hästi teie neerud töötavad. Kui teil on probleeme neerudega, võib arst annust vähendada ning teha teile sageli vereanalüüse ja jälgida neerude tööd. Seda ravimit manustab vähiravi alal kogenud arst.

Lapsed ja noorukid Andmed karboplatiini kasutamise kohta lastel on puudulikud ja ei võimalda anda spetsiaalseid annustamissoovitusi.

Ravi ajal karboplatiiniga võite te tunda iiveldust. Selle leevendamiseks võib teie arst anda teile teist ravimit enne ravi karboplatiiniga.

Tavaliselt manustatakse karboplatiini iga 4 nädala järel. Teie arst soovib pärast ravimi manustamist teha teile vereanalüüse igal nädalal. Nii saab ta määrata järgmiseks korraks ravimi õige annuse.

Kui te saate Carboplatin Kabit rohkem, kui ette nähtud On ebatõenäoline, et teile manustatakse liiga palju karboplatiini. Kui see peaks siiski juhtuma, võivad teil tekkida probleemid neerude, maksa, nägemise ja kuulmisega ning vere valgeliblede arv võib langeda. Kui teil on kahtlus, et teile on manustatud liiga palju ravimit või teil on küsimusi ravimi annuse kohta, rääkige sellest arstiga, kes teile ravimit manustab.

Kui teil jääb Carboplatin Kabi annus vahele On ebatõenäoline, et teile jäetakse ravimi annus manustamata, kuna arstil on täpsed juhised, millal teile ravimit manustada. Kui te arvate, et teile on jäetud ravim õigel ajal manustamata, rääkige sellest oma arstile või meditsiiniõele.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Informeerige otsekohe oma arsti, kui te märkate midagi järgnevast:

• ebanormaalsed verevalumid, veritsused või nakkuse nähud, nagu kurguvalu ja kõrge palavik.
• tugev nahasügelus (sõlmekestega naha pinnal) või näo, huulte, keele ja/või kõri turse, mis võib põhjustada neelamis- või hingamisraskust (angioödeem) ning te võite tunda, et hakkate minestama.
• stomatiit/mukosiit (s.o valulikud haavandid huultel või suus).

Väga sage: võib esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st

• luuüdi pärssumine, mida iseloomustab vere valgeliblede arvu tugev langus, mis muudab teid infektsioonidele vastuvõtlikumaks (leukopeenia, neutropeenia).
• vereliistakute (trombotsüüdid) arvu vähenemine, mis suurendab verevalumite (“sinikad”) tekke ja verejooksude võimalust (trombotsütopeenia).
• aneemia (seisund, mille korral esineb vere punaliblede vähesus, mis põhjustab väsimust).
• neerufunktsiooni langus (kreatiniini ja uurea sisalduse tõus veres). Teie arst võib soovida teid jälgida.
• kerge kuulmislangus (kõrge sagedusega helide suhtes).
• maksaensüümide aktiivsuse muutus ja maksanäitajate kõrvalekalded. Teie arst võib soovida teid jälgida.
• kusihappe sisalduse tõus veres, mis võib põhjustada podagrat (hüperurikeemia).
• iiveldus või oksendamine.
• kõhuvalu ja –spasmid.
• ebaharilik väsimus- või nõrkustunne.
• soolade sisalduse langus veres (naatrium, kaalium, kaltsium, magneesium). Teie arst võib soovida teid jälgida.

Sage: võib esineda kuni 1 inimesel 10-st

• ebatavalised verevalumid või veritsused (hemorraagilised tüsistused).
• kõhulahtisus, kõhukinnisus, valulikud haavandid huultel või suus (mukosiit).
• allergilised reaktsioonid, sh lööve, nõgestõbi, naha punetus, naha sügelemine, kõrge palavik.
• helin kõrvades (tinnitus), kuulmislangus ja –kadu.
• torkimistunne kätes ja jalgades (perifeerne neuropaatia), nõrkus, kipitus või tuimus.
• juuste väljalangemine.
• halb enesetunne.

• gripitaolised sümptomid.
• füüsiline jõuetus.
• kopsuhäired, kopsukoe armistumine ja tihenemine, mis tekitab hingamisraskusi ja on mõnikord surmaga lõppev (interstitsiaalne kopsuhaigus), hingamisraskused.
• luude ja kõõluste reflekside vähenemine.
• infektsioonid.
• tundlikkushäired.
• maitsetundlikkuse muutused.
• nägemishäired, kaasa arvatud ajutine nägemise kaotus.
• südame-veresoonkonna häired.
• nahakahjustus.
• sügelev nahalööve (urtikaaria).
• sügelustunne (kihelus).
• punetav nahalööve (erütematoosne lööve).
• luude ja lihaste häired.
• seisundid, mis mõjutavad kuse- ja suguteid (urogenitaalsed häired).
• kreatiniini, bilirubiini ja kusihappe sisalduse suurenemine veres. Teie arst võib soovida teid jälgida.

Aeg-ajalt: võib esineda kuni 1 inimesel 100-st

• keemiaravist või kiiritusest tekkinud vähk (sekundaarsed pahaloomulised kasvajad).
• palavik ja külmavärinad ilma infektsiooni nähtudeta.
• punetus, turse ja valu või kudede kärbus süstekohal (manustamiskoha reaktsioon).

Harv: võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st

• halb enesetunne koos kõrge palavikuga, mis on tingitud vere valgeliblede vähesusest (febriilne neutropeenia).
• isutus (anoreksia).
• raske maksafunktsiooni kahjustus, maksarakkude kahjustus või kärbumine. Teie arst võib soovida teid jälgida.
• nägemisnärvi põletik, mis võib põhjustada täieliku või osalise nägemiskaotuse (optiline neuriit).
• rasked allergilised reaktsioonid (anafülaksia/anafülaktilised reaktsioonid). Raskete allergiliste reaktsioonide sümptomid on äkki tekkiv vilistav hingamine või raskustunne rindkeres, silmalaugude, näo või huulte turse, näoõhetus, vererõhu langus, südamepekslemine, nõgestõbi, õhupuudustunne, pearinglus ja anafülaktiline šokk.
• naatriumi madal sisaldus veres (hüponatreemia).

Väga harv: võib esineda kuni 1 inimesel 10 000-st

• südamepuudulikkus.
• ajuverejooks, mis võib lõppeda insuldi või teadvuse kaotusega.
• arterite järsk ummistumine (emboolia), kõrge vererõhk, madal vererõhk.

Teadmata sagedusega kõrvaltoimed (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):

• hemolüütilis-ureemiline sündroom (haigus, mida iseloomustab äge neerupuudulikkus/vähene uriinieritus/uriinierituse puudumine, vere punaliblede vähesus koos äärmusliku väsimuse ja vereliistaku arvu vähesusega).
• ebatavalised verevalumid või veritsused ja infektsiooni nähud.
• vedeliku vaegus.
• valulikud huuled ja suu haavandid (stomatiit).
• lihaskrambid, lihasnõrkus, segasus, nägemise kaotus või nägemishäired, südame rütmihäired, neerupuudulikkus või vereanalüüside kõrvalekalded (tuumori lüüsi sündroomi sümptomid, mida võib põhjustada kasvajarakkude kiire lagunemine) (vt lõik 2).
• rühm sümptomeid, nagu peavalu, muutunud vaimne seisund, krambid ja nägemishäired alates hägusast nägemisest kuni nägemise kaotuseni (harvaesineva neuroloogilise häire - pöörduva posterioorse leukoentsefalopaatia sündroomi sümptomid).
• kõhunäärmepõletik.
• kopsuinfektsioon.

• valu rindkeres, mis võib olla võimaliku raske allergilise reaktsiooni – Kounise sündroomi – näht.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Carboplatin Kabit säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil ja karbil pärast „EXP:“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Enne viaalide avamist: hoida temperatuuril kuni 25 °C. Hoida viaal välispakendis, valguse eest kaitstult.

Pärast lahjendamist: pärast lahjendamist 5% glükoosi lahuses on kasutusaegne keemilis-füüsikaline stabiilsus tõestatud 96 tunni jooksul temperatuuridel 2 °C kuni 8 °C ja 20 °C kuni 25 °C.

Pärast lahjendamist 0,9% naatriumkloriidi lahuses on kasutusaegne keemilis-füüsikaline stabiilsus tõestatud 24 tunni jooksul temperatuuril 2 °C kuni 8 °C ja 8 tunni jooksul temperatuuril 20 °C kuni 25 °C.

Mikrobioloogilise saastatuse vältimiseks tuleb ravim kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata kohe, vastutab selle säilitamisaja ja -tingimuste eest kasutaja. Ravimit võib säilitada kuni 24 tundi temperatuuril 2...8 °C, välja arvatud juhul, kui lahjendamine on toimunud kontrollitud ja valideeritud aseptilistes tingimustes.

Ärge kasutage seda ravimit, kui te täheldate mis tahes riknemise märke.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Carboplatin Kabi sisaldab

• Toimeaine on karboplatiin. 1 ml infusioonilahuse kontsentraati sisaldab 10 mg karboplatiini. Üks 5 ml viaal sisaldab 50 mg karboplatiini. Üks 15 ml viaal sisaldab 150 mg karboplatiini. Üks 45 ml viaal sisaldab 450 mg karboplatiini. Üks 60 ml viaal sisaldab 600 mg karboplatiini.
• Abiaine on süstevesi.

Kuidas Carboplatin Kabi välja näeb ja pakendi sisu Carboplatin Kabi on selge värvitu kuni kahvatukollane lahus, mis ei sisalda nähtavaid osakesi. Üks milliliiter (ml) kontsentraati sisaldab 10 milligrammi (mg) karboplatiini. See ravim on saadaval läbipaistvates värvitutes I tüüpi klaasist viaalides, millel on klorobutüül- või bromobutüülkummist kork ja roheline (6 ml), sinine (20 ml), punane (100 ml) või kollane (100 ml) alumiiniumist klõpsuga korgikate. 5 ml viaal sisaldab 50 mg karboplatiini, 15 ml viaal sisaldab 150 mg karboplatiini, 45 ml viaal sisaldab 450 mg karboplatiini ja 60 ml viaal sisaldab 600 mg karboplatiini.

Standardsed viaalid on saadaval 5 ml, 15 ml, 45 ml või 60 ml üksikpakendites.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Müügiloa hoidja: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. Al. Jerozolimskie 134 02-305 Warszawa Poola

Tootja: Fresenius Kabi Deutschland GmbH Pfingstweide 53 61169 Friedberg Saksamaa

Infoleht on viimati uuendatud juunis 2024.

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele.

See ravimpreparaat on ainult ühekordseks kasutamiseks. Kogu kasutamata infusioonilahus tuleb ära visata.

Lahjendamisjuhised Karboplatiin võib reageerida alumiiniumiga, moodustades musta värvusega sademe ja/või kaotada toime. Karboplatiini lahuse valmistamisel ega manustamisel ei tohi kasutada alumiiniumi sisaldavaid nõelu, süstlaid, kanüüle ega infusioonisüsteeme, mis võivad karboplatiiniga kokku puutuda.

Enne infusiooni alustamist tuleb ravim lahjendada 5% glükoosi süstelahuses või 0,9% naatriumkloriidi süstelahuses nii madala kontsentratsioonini nagu 0,5 mg/ml (500 mikrogrammi/ml).

Ravimi kasutusaegne keemilis-füüsikaline stabiilsus pärast lahjendamist 5% glükoosi lahuses on tõestatud 96 tunni jooksul temperatuuridel 2 °C kuni 8 °C ja 20 °C kuni 25 °C.

Ravimi kasutusaegne keemilis-füüsikaline stabiilsus pärast lahjendamist 0,9% naatriumkloriidi lahuses on tõestatud 24 tunni jooksul temperatuuril 2 °C kuni 8 °C ja 8 tunni jooksul temperatuuril 20 °C kuni 25 °C.

Mikrobioloogilise saastatuse vältimiseks tuleb ravim kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata kohe, vastutab selle säilitamisaja ja -tingimuste eest kasutaja. Ravimit võib säilitada kuni 24 tundi temperatuuril 2...8 °C, välja arvatud juhul, kui lahjendamine on toimunud kontrollitud ja valideeritud aseptilistes tingimustes.

Enne manustamist tuleb lahust visuaalselt kontrollida sademe ja värvimuutuste suhtes. Lahust tohib kasutada vaid juhul kui see on läbipaistev ja ei sisalda nähtavaid osakesi.

Juhendid kasvajavastaste ainete ohutuks käsitlemiseks. 1. Karboplatiini võivad manustamiseks ette valmistada ainult isikud, kes on kemoterapeutikumide ohutuks käsitlemiseks saanud eriväljaõppe. 2. Ravimit võib käsitleda ainult selleks ettenähtud kohas. 3. Tuleb kanda sobivaid kaitsekindaid, näomaski ja kaitserõivastust. 4. Tuleb rakendada ettevaatusabinõusid vältimaks ravimi juhuslikku sattumist silma. Juhul kui ravim sattus silma, loputada silmi veega ja/või füsioloogilise lahusega. 5. Rasedad ei tohi tsütotoksilisi aineid käsitseda. 6. Tsütotoksiliste ainete ettevalmistamisel kasutatud vahendite (süstlad, nõelad jne) äraviskamisel tuleb rakendada adekvaatseid ettevaatusmeetmeid ja olla hoolikas. Ülejäänud materjal ja orgaanilised jäätmed tuleb asetada topeltkinnitusega polüetüleenkotti ja tuhastada temperatuuril 1000 °C. 7. Tööpind tuleb katta ühekordseks kasutamiseks mõeldud plastikpõhjalise absorbeeriva paberiga. 8. Kõikide süstalde ja süsteemide sulgemiseks kasutage Luer-Lock kinnitust. Rõhu vähendamiseks ja aerosooli tekke minimeerimiseks on soovitatav kasutada suuri nõelu. Aerosooli teket saab vähendada ka ventilatsiooninõela kasutades. Hävitamine Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.