Doxyprim 40% - suukaudse lahuse pulber (400mg 1g) - Pakendi infoleht

PAKENDI INFOLEHT

Doxyprim 40%, 400mg/g, suukaudse lahuse pulber.

1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Müügiloa hoidja:

Lavet Pharmaceuticals Ltd Ottó utca 14

1161 Budapest Ungari

Partii vabastamise eest vastutav tootja: Lavet Pharmaceuticals Ltd

Ottó utca 14 1161 Budapest Ungari

VETERINAARRAVIMI NIMETUS

Doxyprim 40%, 400mg/g, suukaudse lahuse pulber.

Doksütsükliin.

TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)

Abiained:

Sidrunhappe monohüdraat, veevaba glükoos.

NÄIDUSTUS(ED)

Kana ja kalkun:

Doksütsükliinile tundlike mikroorganismide põhjustatud hingamisteede, seedekulgla ja süsteemsete infektsioonide raviks.

Siga:

Doksütsükliinile tundlike mikroorganismide põhjustatud hingamisteede haiguste raviks.

VASTUNÄIDUSTUSED

Mitte kasutada loomadel, kellel esineb ülitundlikkust tetratsükliinide suhtes.

KÕRVALTOIMED

Doksütsükliin on madala toksilisusega ning kõrvaltoimeid esineb väga harva. Tetratsükliinid võivad harvadel juhtudel põhjustada valgustundlikkust ja allergilisi reaktsioone. Nende esinemisel tuleb ravi lõpetada ning vajadusel rakendada sümptomaatilist ravi.

Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.

LOOMALIIGID

Kana, kalkun, siga.

ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD

Doxyprim 40% soovitatavad annused on järgmised:

Kana, kalkun: 10...20 mg doksütsükliinhüklaati 1 kg kehamassi kohta päevas, manustatuna pulss- annusena, kus päevane kogus tuleb lindudel piiratud koguses joogivees ära tarbida 4...8 tunni jooksul; või pideval annustamisel kontsentratsiooniga 67...133 mg doksütsükliinhüklaati 1 liitri joogivee kohta. Siga: 15 mg doksütsükliinhüklaati 1 kg kehamassi kohta päevas, 100...150 mg 1 liitri kohta joogivees manustatuna.

Ravi kestuseks on kanadel, kalkunitel ja sigadel 5 päeva.

SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS

Suukaudseks manustamiseks joogiveega.

Ravimit sisaldava vee tarbimine oleneb loomade kliinilisest seisundist. Õige annuse saavutamiseks tuleb doksütsükliini kontsentratsiooni vastavalt kohandada. Õige annuse tagamiseks tuleb võimalikult täpselt kindlaks määrata loomade kehamass, et vältida alaannustamist.

Ööpäevane kogus tuleb lisada joogivette nii, et kogu ravim tarvitatakse ära 24 tunni jooksul. Ravimit sisaldav joogivesi tuleb vahetada värske vastu iga 24 tunni järel. Ravi ajal ei tohi olla juurdepääsu ravimit mitte sisaldavale joogiveele.

KEELUAEG

Kana ja kalkun: söödavatele kudedele 4 päeva.

Siga: söödavatele kudedele 3 päeva.

Mitte kasutada munevatel kodulindudel, kelle mune tarvitatakse inimtoiduks.

SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

Mitte hoida temperatuuril üle 25°C.

Hoida originaalpakendis.

Hoida valguse eest kaitstult.

Hoida pakend tihedalt suletuna, et kaitsta seda niiskuse eest.

Kõlblikkusaeg pärast vahetu pakendi esmast avamist: 3 kuud.

Kõlblikkusaeg pärast joogivees lahustamist: 24 tundi.

ERIHOIATUSED

Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel

Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse uuringutele ning arvestada ametlikke riiklikke ja piirkondlikke antimikrobiaalse ravi printsiipe.

Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule

Inimesed, kes on tetratsükliinide suhtes ülitundlikud, peaksid seda ravimit või ravimilahust käsitsema eriti ettevaatlikult. Preparaadiga töötades kanda kaitsekindaid. Võtta kasutusele meetmed, mis väldivad tolmu tekkimist ravimi vette lisamisel. Vältida otsest kokkupuudet naha, silmade ja limaskestadega. Pärast kasutamist pesta käed. Ravimi juhuslikul sattumisel nahale või silma pesta ravimiga kokkupuutunud piirkonda koheselt puhta veega. Kui preparaadiga kokkupuutel tekivad sümptomid (näiteks nahalööve), tuleb konsulteerida arstiga. Näo, huulte või silmalaugude turse või hingamisraskus on tõsisemad sümptomid ja vajavad kohest meditsiinilist sekkumist.

Kasutamine tiinuse või laktatsiooniperioodil

Doksütsükliinil puudub terapeutilise annuse manustamisel embrüotoksiline või teratogeenne toime. Preparaati võib kasutada tiinuse ajal.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Koostoimed teiste ravimitega ei ole teada. Vastupidiselt vanematele tetratsükliinidele on kaltsiumi mõju doksütsükliini absorptsioonile vähene.

Üleannustamine (sümptomid, esmaabi, antidoodid), vajadusel

Loomad taluvad doksütsükliini hästi. Taluvuse uuringutes ei ole täheldatud toksilist toimet soovitatud annuse viiekordsel ületamisel. Üleannustamise tõttu tekkinud toksiliste reaktsioonide kahtluse korral tuleb ravi katkestada ning vajadusel rakendada sümptomaatilist ravi.

13. ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL

Kasutamata veterinaarravim või selle jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalikule seadusandlusele.

PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV

Aprill 2015

LISAINFO

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja poole: Lavet Pharmaceuticals Ltd

Ottó utca 14 1161 Budapest Ungari

Tel: +36 1 405 76 60

Faks: +36 1 405 76 70

E-post: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.