RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Enjaymo 50 mg/ml infusioonilahus

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

Üks ml infusioonilahust sisaldab 50 mg sutimlimabi*. Üks viaal sisaldab 1100 mg sutimlimabi 22 ml lahuses

* Sutimlimab on immunoglobuliin G4 (IgG4) monoklonaalne antikeha (mAb), mis on toodetud hiina hamstri munasarja (CHO) rakkudel rekombinantse DNA tehnoloogia abil.

Teadaolevat toimet omav abiaine

Üks ml infusioonilahust sisaldab 3,5 mg naatriumi

Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

3. RAVIMVORM

Infusioonilahus (infusioon)

Veiklev, värvitu kuni kergelt kollane lahus, mis praktiliselt ei sisalda nähtavaid osakesi, pH ligikaudu 6,1 ja osmolaalsus 268…312 mOsm/kg.

4. KLIINILISED ANDMED

4.1 Näidustused

Enjaymo on näidustatud hemolüütilise aneemia raviks külma aglutiniini tõvega (cold agglutinin disease, CAD) täiskasvanud patsientidel.

4.2 Annustamine ja manustamisviis

Enjaymot peab manustama tervishoiutöötaja ja manustamine peab toimuma hematoloogiliste häiretega patsientide ravile spetsialiseerunud arsti järelevalve all.

Annustamine

Patsiendid tuleb vaktsineerida vastavalt püsiva komplemendipuudulikkusega patsientidele mõeldud kehtivatele kohalikele soovitustele (vt lõik 4.4). Soovitatav annus põhineb kehakaalul. Patsientidel kehakaaluga 39 kg kuni < 75 kg on soovitatav annus 6500 mg ja patsientidel kehakaaluga 75 kg või rohkem on soovitatav annus 7500 mg. Enjaymot tuleb manustada intravenoosselt, esimesel kahel nädalal üks kord nädalas ning edasi manustatakse ravimit iga kahe nädala järel. Enjaymot tuleb manustada soovitatava annustamisskeemiga määratud aegadel või kahepäevase kõikumisega kavakohasest ajast (vt lõik 4.4). Enjaymo on ette nähtud üksnes pidevaks kasutamiseks pikaajalises ravis, välja arvatud juhul kui Enjaymo kasutamise lõpetamine on kliiniliselt näidustatud.

Vahelejäänud annus Kui annus on jäänud manustamata, tuleb vahelejäänud annus manustada niipea kui võimalik. Kui viimasest annusest on möödunud rohkem kui 17 päeva, tuleb ravi taasalustamisel manustada esimesed kaks annust ühenädalaste vahedega ja edasi jätkata ravimi manustamist iga kahe nädala järel.

Patsientide erirühmad

Eakad 65-aastastel ja vanematel CAD-iga patsientidel ei ole vaja annust kohandada (vt lõigud 5.1 ja 5.2).

Maksakahjustus Maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja annust kohandada.

Neerukahjustus Neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja annust kohandada.

Lapsed Puudub Enjaymo asjakohane kasutus < 18-aastastel lastel CAD-i ravi näidustusel.

Manustamisviis

Enjaymo on ette nähtud ainult intravenoosseks manustamiseks. Seda ei tohi manustada intravenoosse küllastussüste ega boolusena. Ravimi ettevalmistamise ja manustamise juhised vt lõik 6.6.

Pärast ettevalmistamist tuleb Enjaymo infusioonilahus manustada intravenoosselt infusioonikiirusega, mis on esitatud tabelis 1.

Tabel 1 – infusiooni võrdlustabel

Kehakaalu vahemik ≥ 39 kg kuni < 75 kg 6500 6 130 130 ml tunnis 75 kg või rohkem 7500 7 150 150 ml tunnis Kardiopulmonaalse haigusega patsientidele võib ravimit manustada 120 minutit kestva infusioonina.

Kui Enjaymo manustamise ajal tekib kõrvaltoime, võib infusiooni aeglustada või peatada vastavalt arsti otsusele. Ülitundlikkusreaktsiooni tekkimisel tuleb Enjaymo manustamine katkestada ja alustada asjakohast ravi. Patsienti tuleb infusiooniga seotud reaktsiooni ja/või ülitundlikkusreaktsiooni nähtude või sümptomite suhtes jälgida vähemalt kaks tundi pärast algse infusiooni lõppu. Järgnevate infusioonide puhul tuleb jälgida patsienti infusioonireaktsiooni nähtude või sümptomite suhtes ühe tunni jooksul pärast infusiooni lõppu.

Infusioon kodus Kodused infusioonid peab läbi viima tervishoiutöötaja. Koduse infusiooni üle otsustamisel tuleb lähtuda patsiendi individuaalsetest kliinilistest eripäradest ja individuaalsetest vajadustest. Infusiooni üleviimine meditsiiniasutusest koduses keskkonnas manustamisele tähendab, et kohapeal peab olema kättesaadav vajalik infrastruktuur ja ressursid, mis on kooskõlas raviarsti korraldustega. Enjaymo infusiooni tegemist kodus võib kaaluda patsientide puhul, kes on hästi talunud meditsiiniasutuses tehtud infusioone ja kellel ei ole esinenud infusiooniga seotud reaktsioone. Hinnates patsiendi sobivust kodusteks infusioonideks tuleb arvesse võtta tema kaasuvaid haigusi ja võimet koduse infusiooni nõuetest kinni pidada. Lisaks sellele tuleb arvesse võtta järgmisi kriteeriume:

• Patsiendil ei tohi olla ühtki aktiivset kaasuvat haigust, mis võiks arsti hinnangul seada patsiendi suuremasse ohtu infusiooni manustamisel kodustes tingimustes võrreldes meditsiiniasutuse tingimustega. Enne koduste infusioonidega alustamist tuleb patsiendi seisundit põhjalikult hinnata, et veenduda tema meditsiinilise seisundi stabiilsuses.
• Patsient peab vähemalt kolme kuu jooksul olema edukalt saanud Enjaymo infusioone meditsiiniasutuses (haigla või ambulatoorne vastuvõtt) arsti või CAD-iga patsientide ravile spetsialiseerunud tervishoiutöötaja järelevalve all.
• Patsient peab olema koostöövalmis ja võimeline järgima koduse infusiooni protseduure ning raviarsti või tervishoiutöötaja soovitusi.
• Kodus infusiooni manustav tervishoiutöötaja peab olema täielikult käepärast igal ajahetkel koduse infusiooni kestel ja vähemalt 1 tunni jooksul pärast infusiooni.

Kui patsiendil tekib koduse infusiooni ajal kõrvaltoimeid, tuleb infusiooniprotseduur kohe peatada ning alustada asjakohaste ravimite manustamist (vt lõik 4.4) ja teavitada raviarsti. Sellistel juhtudel peab raviarst otsustama, kas järgnevaid infusioone tohib teha, ning kui võib, kas neid tuleb edaspidi manustada haiglas või järelevalvega ambulatoorses üksuses.

4.3 Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes.

4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

Jälgitavus

Bioloogiliste ravimpreparaatide jälgitavuse parandamiseks tuleb manustatava ravimi nimi ja partii number selgelt dokumenteerida.

Infektsioonid

Enjaymo on suunatud klassikalise komplemendi raja (classical pathway, CP) vastu, seondudes spetsiifiliselt komplementvalgu 1. fragmendi s-alamühikuga (C1s) ning hoides ära komplementvalgu C4 lagundamise. Kuigi lektiini rada ja alternatiivne rada jäävad mõjutamata, võib patsientidel suureneda vastuvõtlikkus tõsiste infektsioonide, eriti kapseldunud bakterite, nagu Neisseria meningitides, Streptococcus pneumoniae ja Haemophilus influenza poolt põhjustatute suhtes. Patsiendid tuleb vaktsineerida kapseldunud bakterite vastu enne ravi alustamist Enjaymoga, vt allpool „Vaktsineerimised“.

CAD-i kliinilistes uuringutes on teatatud tõsistest infektsioonidest, sh sepsisest patsientidel, kes said ravi Enjaymoga (vt lõik 4.8). Ravi Enjaymoga ei tohi alustada aktiivse tõsise infektsiooniga patsientidel. Patsiente tuleb jälgida infektsioonide varaste nähtude ja sümptomite suhtes ning teavitada, et selliste sümptomite tekkimisel tuleb kohe otsida arstiabi.

Kliinilistest uuringutest jäeti välja viirushepatiidi ja HIV-ga patsiendid. Enne ravi ja ravi ajal peavad patsiendid teatama oma arstile, kui neil on diagnoositud B-hepatiit, C-hepatiit või HIV infektsioon. Ettevaatus on vajalik B-hepatiidi, C-hepatiidi või HIV infektsiooni anamneesiga patsientide ravimisel.

Vaktsineerimised Patsiendid tuleb vaktsineerida vastavalt püsiva komplemendipuudulikkusega patsientidele mõeldud kehtivatele kohalikele soovitustele, sh meningokoki ja streptokoki vastased vaktsiinid. Patsiente tuleb revaktsineerida vastavalt kohalikele soovitustele.

Patsiente, keda ei ole varem vaktsineeritud kapseldunud bakterite vastu, tuleb immuniseerida vähemalt 2 nädalat enne Enjaymo esimese annuse manustamist. Kui vaktsineerimata patsiendile on näidustatud kiireloomuline ravi Enjaymoga, tuleb vaktsiin(id) manustada niipea kui võimalik. Profülaktiliste

antibiootikumide kasu ja riskid infektsioonide ennetamisel Enjaymoga ravi saavatel patsientidel ei ole tõestatud. Ülitundlikkusreaktsioonid

Sarnaselt teiste valgupreparaatidega võib ka Enjaymo manustamine põhjustada ülitundlikkusreaktsioone, sh anafülaksiat. Enjaymo kliinilistes uuringutes ei täheldatud tõsiseid ülitundlikkusreaktsioone. Ülitundlikkusreaktsioonide tekkimisel tuleb katkestada Enjaymo manustamine ja alustada asjakohast ravi.

Infusiooniga seotud reaktsioonid

Enjaymo manustamine võib põhjustada infusiooniga seotud reaktsioone infusiooni ajal või kohe pärast infusiooni (vt lõik 4.8). Patsiente tuleb jälgida infusiooniga seotud reaktsioonide suhtes; reaktsiooni tekkimisel tuleb infusioon katkestada ja alustada asjakohast ravi.

Süsteemne erütematoosne luupus (SEL)

Päriliku klassikalise komplemendi puudulikkusega isikutel on suurem risk SEL-i tekkimiseks. SEL-iga patsiendid jäeti Enjaymo kliinilistest uuringutest välja. Patsiente, kes saavad ravi Enjaymoga, tuleb jälgida SEL-i nähtude ja sümptomite suhtes ning asjakohaselt hinnata. SEL-iga patsientidel või neil, kellel tekivad SEL-i nähud ja sümptomid, tuleb Enjaymot kasutada ettevaatusega.

Jälgimine CAD-i avaldumise suhtes pärast Enjaymo kasutamise lõpetamist

Toime hemolüüsile väheneb pärast ravi lõpetamist. Seetõttu tuleb ravi katkestamisel patsienti jälgida hemolüüsi nähtude ja sümptomite suhtes.

Naatrium

Ravim sisaldab 3,5 mg naatriumi ühes milliliitris või 77 mg naatriumi ühes viaalis, mis on võrdne 3,85%-ga WHO poolt soovitatud naatriumi maksimaalsest ööpäevasest kogusest täiskasvanutel, s.o 2 g.

4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Koostoimeid ei ole uuritud. Enjaymol ei ole tõenäoliselt koostoimeid tsütokroom P450 vahendatud ravimitega, sest tegemist on rekombinantse inimvalguga. Sutimlimabi koostoimeid CYP substraatidega ei ole uuritud, kuid sutimlimab vähendab patsientidel proinflammatoorsete tsütokiinide, näiteks IL-6 sisaldust, viimane pärsib teadaolevalt spetsiifiliste maksa CYP450 ensüümide (CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 ja CYP3A4) ekspressiooni. Seetõttu on vajalik ettevaatus, kui alustatakse või lõpetatakse ravi sutimlimabiga patsientidel, kes saavad ka ravi CYP450 3A4, 1A2, 2C9 või 2C19 substraatidega, eeskätt nendega, millel on kitsas terapeutiline vahemik (nt varfariin, karbamasepiin, fenütoiin ja teofülliin), ning annust tuleb vastavalt vajadusele kohandada.

4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine

Rasedus

Sutimlimabi kasutamise kohta rasedatel andmed puuduvad. Loomkatsed ei näita otsest või kaudset kahjulikku toimet reproduktiivsusele (vt lõik 5.3).

On teada, et inimese IgG antikehad läbivad platsentaarbarjääri; seetõttu on võimalik, et sutimlimab võib ema organismist lootele üle kanduda.

Ettevaatusena on parem vältida sutimlimabi kasutamist raseduse ajal. Sutimlimabi võib raseduse ajal kasutada üksnes selge näidustuse olemasolul.

Imetamine On teada, et inimese IgG-d erituvad rinnapiima esimestel sünnitusjärgsetel päevadel, kuid seejärel vähenevad kontsentratsioonid kiiresti minimaalseni; seega ei saa sellel lühikesel perioodil välistada riski rinnaga toidetavale imikule. Ei ole teada, kas sutimlimab/metaboliidid erituvad rinnapiima. Rinnaga toitmise katkestamine või sutimlimabiga ravi katkestamine / ravist hoidumine tuleb otsustada, arvestades imetamise kasu lapsele ja ravi kasu naisele.

Fertiilsus

Loomkatsetes ei ole uuritud sutimlimabi mõju isas- ja emasloomade fertiilsusele. Sutimlimabi korduvtoksilisuse uuringutes ei täheldatud mingeid toimeid Cynomolgus-makaakide suguorganitele kontsentratsioonide juures, mis vastavad ligikaudu 4-kordsele inimese soovitatavale annusele.

4.7 Toime reaktsioonikiirusele

Enjaymo ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

4.8 Kõrvaltoimed

Ohutusandmete kokkuvõte

Kõige sagedamini teatatud kõrvaltoimed, millest teatati Enjaymo kasutamisel kliinilistes uuringutes CADENZA ja CARDINAL, olid peavalu, hüpertensioon, kuseteede infektsioon, ülemiste hingamisteede infektsioon, nasofarüngiit, iiveldus, kõhuvalu, infusiooniga seotud reaktsioonid ja tsüanoos (teatatud kui akrotsüanoosist).

Kõrvaltoimete loetelu tabelis

Enjaymo ohutuse hinnang CAD-iga patsientidel põhineb peamiselt 66 patsiendi andmetel, kes osalesid ühes III faasi randomiseeritud platseebokontrolliga uuringus (CADENZA) ja ühes avatud üheharulises uuringus (CARDINAL).

Tabelis 2 loetletud kõrvaltoimed, mida täheldati uuringutes CADENZA ja CARDINAL, on esitatud organsüsteemi ja esinemissageduse alusel ning järgmise liigituse järgi: väga sage (≥ 1/10); sage (≥ 1/100 kuni < 1/10); aeg-ajalt (≥ 1/1000 kuni < 1/100); harv (≥ 1/10 000 kuni < 1/1000); väga harv (< 1/10 000). Igas esinemissageduse rühmas on kõrvaltoimed esitatud tõsiduse vähenemise järjekorras.

Tabel 2 – Uuringutes CADENZA ja CARDINAL esinenud kõrvaltoimete loetelu MedDRA organsüsteemi klass Väga sage Sage

Infektsioonid ja infestatsioonid Kuseteede infektsioon Alumiste hingamisteede

Üldised häired ja Püreksiaf manustamiskoha reaktsioonid Külmatunnef Närvisüsteemi häired Peavalu Auraf Vaskulaarsed häired Hüpertensioond Hüpotensioonf* Seedetrakti häired Kõhuvalue Kõhulahtisusf Respiratoorsed, rindkere ja Ebamugavustunne rinnusf* mediastiinumi häired Naha ja nahaaluskoe Kihelusf* kahjustused aÜlemiste hingamisteede infektsioonid: ülemiste hingamisteede infektsioon, bronhiit ja ülemiste hingamisteede viirusinfektsioon bNasofarüngiit: nasofarüngiit, farüngiit cAlumiste hingamisteede infektsioonid: Klebsiella-pneumoonia, COVID-19 pneumoonia, alumiste hingamisteede infektsioon, hingamisteede viirusinfektsioon, hingamisteede infektsioon, pneumoonia dHüpertensioon: hüpertensioon, vererõhu tõus, essentsiaalne hüpertensioon, hüpertensiivne kriis, valge kitli hüpertensioon eKõhuvalu: kõhuvalu, alakõhuvalu, ülakõhuvalu, kõhu hellus fInfusiooniga seotud reaktsioon: kõik ilmnesid 24 tunni jooksul pärast Enjaymo infusiooni alustamist. *Tabel hõlmab hüpertensiivsetele reaktsioonidele viitavaid juhtusid. Tõsised infektsioonid

Kokku 66 patsiendist, kes osalesid uuringutes CADENZA ja CARDINAL, teatati tõsistest infektsioonidest 10 patsiendil (15,2%). Kõrvaltoimete tabelis loetletud tõsiste infektsioonide hulka kuuluvad hingamisteede infektsioon [Klebsiella-pneumoonia (n = 1), hingamisteede infektsioon (n = 1), COVID-19 pneumoonia (n = 1)], kuseteede infektsioon [urosepsis (n = 1), kuseteede infektsioon (n = 1), kuseteede bakteriaalne infektsioon (n = 1)], herpes zoster (n = 1). Sutimlimabi kasutamine lõpetati ühel patsiendil tõsise Klebsiella-pneumoonia infektsiooni tõttu, mis lõppes surmaga. Ühestki muust surmaga lõppenud infektsiooni juhust ei teatatud. Vt lõigust 4.4 teavet tõsiste infektsioonide vastu vaktsineerimise ning infektsioonide varajaste nähtude ja sümptomite suhtes jälgimise kohta.

Immunogeensus

Sutimlimabi immunogeensust CAD-iga patsientidel hinnati uuringutes CARDINAL ja CADENZA enne ravi alustamist, raviperioodi kestel ja ravi lõppemisel (26. nädalal). Uuringus CARDINAL ilmusid ravitekkelised ADA-d 2 patsiendil 24-st (8,3%), kes said vähemalt ühe sutimlimabi annuse. Uuringus CADENZA ilmusid ravitekkelised ADA-d 6-l sutimlimabiga ravitud patsiendil 42-st (14,3%). Need ADA-d olid iseloomult ajutised ja nendega ei kaasunud farmakokineetilise profiili, kliinilise vastuse ega kõrvaltoimete muutusi.

Võimalikest kõrvaltoimetest teatamine

Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teatada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse kõigist võimalikest kõrvaltoimetest teatada riikliku teavitamissüsteemi (vt V lisa) kaudu.

4.9 Üleannustamine

Patsientidel, kellele on manustatud liiga suur annus, on soovitatav infusioon viivitamatult katkestada ja patsienti hoolikalt jälgida.

5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1 Farmakodünaamilised omadused

Farmakoterapeutiline rühm: immunosupressandid, komplemendi inhibiitorid, ATC-kood: L04AJ04

Toimemehhanism

Sutimlimab on 4. alamklassi IgG (IgG4) monoklonaalne antikeha (monoclonal antibody, mAb), mis inhibeerib klassikalist rada (classical pathway, CP) ning seondub spetsiifiliselt komplementvalgu 1. fragmendi s-alamühikuga (C1s), seriinproteaasiga, mis lagundab C4. Sutimlimab ei inhibeeri lektiini ja alternatiivseid komplemendiradasid. Klassikalise komplemendiraja inhibeerimine C1s tasemel hoiab ära komplemendi opsoniinide kogunemise vere punaliblede pinnale, mis viib hemolüüsi pärssimiseni CAD-iga patsientidel, ennetades proinflammatoorsete anafülatoksiinide C3a ja C5a ning alaneva terminaalse komplemendiühendi C5b-9 genereerimist.

Kliiniline efektiivsus ja ohutus

Pärast esimest Enjaymo infusiooni täheldati > 90% CP inhibeerimist ja C4 sisaldus CAD-iga patsientidel normaliseerus (0,2 g/l) ühe nädala jooksul pärast Enjaymo esimest annust.

Enjaymo ohutust ja efektiivsust külma aglutiniini tõvega (CAD) patsientidel hinnati ühes III faasi randomiseeritud topeltpimedas platseebokontrolliga uuringus (CADENZA) 42 patsiendil (n = 22 Enjaymo ja n = 20 platseebo rühmas) ning ühes III faasi avatud üheharulises uuringus (CARDINAL) 24 patsiendil kestusega 26 nädalat. Pärast kuuekuulise raviperioodi (A-osa) läbimist jätkasid mõlema uuringu patsiendid Enjaymo manustamist pikaajalise ohutuse ja ravivastuse püsivuse jätkufaasis (B-osa) täiendava 12 kuu (CADENZA) ja 24 kuu (CARDINAL) jooksul pärast viimase patsiendi väljumist A-osast. Mõlemas uuringus jälgiti patsiente 9 nädalat pärast viimase Enjaymo annuse manustamist. Peamised sobivuskriteeriumid olid algne hemoglobiinisisaldus (Hgb) ≤ 10 g/dl ja aktiivne hemolüüs koos normaalset referentsvahemikku ületava bilirubiinisisaldusega. Uuringust jäeti välja külma aglutiniini sündroomiga (cold agglutinin syndrome, CAS) patsiendid. Uuringus CADENZA osalenud patsiendid ei olnud saanud vereülekandeid 6 kuu jooksul või ei olnud saanud rohkem kui ühe vereülekande 12 kuu jooksul enne uuringusse kaasamist, samas kui uuringusse CARDINAL kaasatud patsientidel oli olnud vähemalt üks dokumenteeritud vereülekanne 6 kuu jooksul enne uuringusse kaasamist. Patsientidele manustati Enjaymo annus 6500 mg, kui kehakaal oli vahemikus 39…< 75 kg, või 7500 mg, kui kehakaal oli ≥ 75 kg, intravenoosselt ligikaudu 60 minuti jooksul 0-päeval, 7. päeval ja seejärel iga 14 päeva järel. Uuringupopulatsiooni peamised ravieelsed iseärasused on kokku võetud allpool tabelis 3. Tabel 3 – Kliinilistesse uuringutesse kaasatud patsientide ravieelsed iseärasused

Omadus Näitaja CADENZA CARDINAL

Vanus Keskmine 68,2 65,3 71,3 Sugu Mees n (%) 4 (20,0) 5 (22,7) 9 (37,5) Naine 16 (80,0) 17 (77,3) 15 (62,5)

Kehakaal Keskmine, kg 64,9 66,8 67,8 Hemoglobiin Keskmine, g/dl 9,33 9,15 8,59 Bilirubiin (üld-)* µmol/l 35,77 41,17 53,26 Vereülekanne anamnees Vereülekannete Viimase 6 kuu jooksul keskmine arv 0 0 3,2 (1; 19) Viimase 12 kuu jooksul (vahemik) 0 0,14 (0; 1) 4,8 (1; 23) FACIT†-väsimuse skaala Keskmine 32,99 31,67 32,5

*N = 21 uuringus CARDINAL; platseebo N = 18 ja Enjaymo N = 20 uuringus CADENZA, bilirubiini andmete puhul on välistatud patsiendid, kellel Gilberti sündroomi testitulemus oli positiivne või puudus. †ULN: normi ülempiir, FACIT: kroonilise haiguse ravi funktsionaalne hindamine (Functional Assessment of Chronic Illness Therapy) (FACIT-väsimus: mõõdetakse skaalal 0 (halvim väsimus) kuni 52 (väsimus puudub)) Uuring CADENZA

Nelikümmend kaks patsienti randomiseeriti saama Enjaymot (n = 22) või platseebot (n = 20) kuni 25. nädalani.

Efektiivsus põhines esmase tulemusnäitaja tingimustele vastanud patsientide osakaalul: Hgb-sisalduse suurenemine võrreldes ravieelsega ≥ 1,5 g/dl ravi hindamise hetkel (23., 25. ja 26. nädala keskmine väärtus), ei olnud saanud vereülekannet 5. kuni 26. nädalani ning ei olnud saanud protokollile mittevastavat CAD-i ravi 5. kuni 26. nädalani. Patsient sai vereülekande vastavalt hemoglobiinisisalduse lävendväärtusele: kas Hgb < 7 g/dl või Hgb < 9 g/dl koos sümptomitega. Keelatud ravi hulka kuulus rituksimab üksi või kombinatsioonis tsütotoksiliste ainetega.

Efektiivsust hinnati lisaks järgneva kahe peamise teisese tulemusnäitaja abil, põhinedes Enjaymo toimel Hgb keskmisele muutusele ravieelsega võrreldes ja FACIT-väsimuse skooril, millega hinnati elukvaliteedi muutust. Täiendavad teisesed tulemusnäitajad olid järgmised: hemolüüsi laboratoorsed andmed, sh bilirubiinisisalduse keskmine muutus ravieelsega võrreldes. Toetavate efektiivsuse andmetena koguti andmeid vereülekannete kohta pärast viie nädala pikkust ravi.

Efektiivsuse tulemusi on kirjeldatud allpool tabelites 4 ja 5.

Tabel 4 – Efektiivsuse tulemused CAD-iga patsientidel uuringus CADENZA – A-osa

Omadus Näitaja Ravitoime Ravivastusegaa % Hemoglobiin Keskmine

Vereülekannete keskmine arv (5. kuni 26. nädalani) FACIT†-väsimuse skaala Keskmine 33,66 43,15 Üldbilirubiin* aRavivastusega patsiendina defineeriti isik, kellel esines Hgb-sisalduse suurenemine võrreldes ravieelsega ≥ 1,5 g/dl ravi hindamise hetkel (23., 25. ja 26. nädala keskmine väärtus), kes ei olnud saanud vereülekannet 5. kuni 26. nädalani ega protokollile mittevastavat CAD-i ravi 5. nädalast kuni 26. nädalani. *N = 18 platseeborühmas ja N = 17 Enjaymo rühmas, bilirubiini andmete puhul on välistatud patsiendid, kelle Gilberti sündroomi testitulemus oli kas positiivne või puudus. †LS: vähimruut, FACIT: kroonilise haiguse ravi funktsionaalne hindamine (Functional Assessment of Chronic Illness Therapy), NC = ei ole arvutatud.

Hemoglobiinisisalduse (Hgb) keskmine muutus võrreldes ravieelsega on esitatud allpool joonisel 1.

Joonis 1 – Uuringu CADENZA A-osa: hemoglobiinisisalduse (g/dl) keskmine muutus võrreldes ravieelsega (+/- SE) diagrammil visiitide järgi

Platseebo Sutimlimab

Allpool on joonisel 2 kujutatud keskmised bilirubiinisisaldused visiitide järgi.

Joonis 2 – Uuringu CADENZA A-osa: keskmine bilirubiinisisaldus (µmol/l) (+/- SE) diagrammil visiitide järgi (välja arvatud isikud, kellel Gilberti sündroomi testitulemus oli positiivne või puudus)

)ld/g( agesleeivar sedlerrõv sutuum enimksek esudlasisiniibolgomeH Platseebo Sutimlimab )l/lomµ( sudlasisiniiburilib enimkseK

Tervisega seotud elukvaliteet Allpool on joonisel 3 esitatud keskmiste FACIT-väsimuse skooride suurenemised A-osas Joonis 3 – Uuringu CADENZA A-osa: FACIT-väsimuse skoori keskmine muutus (SE) diagrammil visiitide järgi – täieliku analüüsikogumi andmed

Platseebo Sutimlimab

B-osas säilis hemoglobiini keskmine sisaldus > 11 g/dl ja täheldati püsivat keskmise bilirubiinitaseme normaliseerumist, mis viitab hemolüüsi püsivale vähenemisele. A-osas täheldatud FACIT-väsimuse skoori paranemine jäi püsima.

Pärast Enjaymo viimast uuringus manustatud annust täheldati hemolüüsi kordumise nähtusid ja sümptomeid. Üheksa nädalat pärast B-osa viimast annust oli keskmine hemoglobiinisisaldus vähenenud 2,41 g/dl võrra (standardhälve (SD): 2,21) ning keskmine bilirubiinisisaldus oli suurenenud 21,80 µmol/l võrra (SD: 18,14) võrreldes viimaste olemasolevate raviaegsete väärtustega. FACIT-väsimuse keskmine skoor taastus peaaegu ravieelse tasemeni 31,29, keskmise (SD) muutusega võrreldes ravieelsega -1,40 (11,48).

Uuring CARDINAL Enjaymot manustati 25 nädala jooksul kahekümne neljale patsiendile.

Efektiivsus põhines esmase tulemusnäitaja tingimustele vastanud patsientide osakaalul: Hgb-sisalduse suurenemine võrreldes ravieelsega ≥ 2 g/dl või Hgb-sisaldus ≥ 12 g/dl ravi hindamise hetkel (23., 25. ja 26. nädala keskmine väärtus), ei olnud saanud vereülekannet 5. kuni 26. nädalani ning ei olnud saanud protokollile mittevastavat CAD-i ravi 5. kuni 26. nädalani. Patsient sai vereülekande, kui ta vastas järgmisele hemoglobiinisisalduse lävendväärtusele: kas Hgb < 7 g/dl või Hgb < 9 g/dl koos sümptomitega. Keelatud ravi hulka kuulus rituksimab üksi või kombinatsioonis tsütotoksiliste ainetega.

Efektiivsust hinnati lisaks järgmiste teiseste tulemusnäitajate abil: põhinedes Enjaymo toimel Hgb-sisaldusele ja hemolüüsi laboratoorsetele uuringutele, sh üldbilirubiini keskmine muutus võrreldes ravieelsega. Teisese tulemusnäitajana hinnati elukvaliteedi muutust FACIT-väsimuse skoori

tsesleeivar sutuum enimksek irooks esumisäv-TICAF

keskmise muutuse järgi. Toetavate efektiivsuse andmetena koguti andmeid vereülekannete kohta pärast viie nädala pikkust ravi. Tabelis 5 on esitatud efektiivsuse tulemused CAD-iga patsientidel uuringus CARDINAL.

Tabel 5 - Efektiivsuse tulemused CAD-iga patsientidel uuringus CARDINAL – A-osa

Omadus ENJAYMO Ravivastusegaa n (%) 13 (54) Hemoglobiin Keskmine muutus võrreldes ravieelsega Vereülekannete keskmine arv (5. kuni 26. nädalani) Üldbilirubiin* Keskmine, µmol/l 15,48 FACIT†-väsimuse skaala Keskmine 44,26 a Ravivastusega patsiendina defineeriti isik, kellel esines Hgb-sisalduse suurenemine ≥ 2 g/dl võrreldes ravieelsega või Hgb-sisaldus ≥ 12 g/dl ravi hindamise hetkel (23., 25. ja 26. nädala keskmine väärtus), kes ei olnud saanud vereülekannet 5. kuni 26. nädalani ega protokollile mittevastavat CAD-i ravi alates 5. nädalast kuni 26. nädalani. *N = 21 bilirubiini andmete puhul on välistatud Gilberti sündroomiga patsiendid. †LS: vähimruut, ULN: normi ülempiir, FACIT: kroonilise haiguse ravi funktsionaalne hindamine (Functional Assessment of Chronic Illness Therapy) B-osas säilis hemoglobiini keskmine sisaldus > 11 g/dl ja täheldati püsivat keskmise bilirubiinitaseme normaliseerumist, mis viitab hemolüüsi püsivale vähenemisele. Pärast Enjaymo viimast uuringus manustatud annust täheldati hemolüüsi kordumise nähtusid ja sümptomeid. Üheksa nädalat pärast B-osa viimast annust oli keskmine hemoglobiinisisaldus vähenenud 2,28 g/dl võrra (SD: 1,80) ning keskmine bilirubiinisisaldus oli suurenenud 24,27 µmol/l võrra (SD: 13,51) võrreldes viimaste olemasolevate raviaegsete väärtustega. FACIT-väsimuse keskmine skoor taastus peaaegu ravieelse tasemeni, keskmise (SD) muutusega võrreldes ravieelsete väärtustega 1,05 (8,15).

Lapsed

Euroopa Ravimiamet ei kohusta esitama Enjaymoga läbi viidud uuringute tulemusi laste kõikide alarühmade kohta primaarse külma aglutiniini tõve korral (teave lastel kasutamise kohta: vt lõik 4.2).

Eakad

Enamik patsientidest (43/66; 65%), kes osalesid CAD-i näidustusel kasutatava Enjaymo kliinilistes uuringutes, olid 65-aastased või vanemad. Teatatud kliinilise kogemuse andmetes ei tuvastatud mingeid erinevusi üle 65-aastaste ja nooremate patsientide ravivastustes.

5.2 Farmakokineetilised omadused

Sutimlimabi farmakokineetikat on kirjeldatud 24 patsiendil (CARDINAL) ja 42 patsiendil (CADENZA), neist 51 patsienti said ravi annusega 6500 mg ja 15 patsienti annusega 7500 mg vastavalt soovitatavale annustamisele. Üldekspositsioonid tasakaalukontsentratsiooni faasis ettenähtud annustamisskeemi korral on esitatud tabelis 6. Tabel 6 – Keskmised (SD) ekspositsioonikarakteristikud püsikontsentratsiooni faasis

CARDINAL ja CADENZA min SS Keskmine (SD) 6500 (n = 51) 1397 (721) 697 449 (256 234) * Lühendid: AUC = aja-kontsentratsioonikõvera alune pindala 2 järjestikuse annuse vahel pärast ss tasakaalukontsentratsiooni saavutamist; C = minimaalne kontsentratsioon tasakaalukontsentratsiooni faasis 1 tund enne järgmise annuse manustamist. Tasakaalukontsentratsioon saabus 7. nädalaks pärast sutimlimabiga ravi alustamist, kumulatsioonisuhtega < 2. Jaotumine

Tasakaalukontsentratsiooni faasis oli CAD-iga patsientidel jaotusruumala tsentraalses ja perifeerses ruumis ligikaudu 5,8 l.

Biotransformatsioon

Sutimlimab on valk. On üldteada, et antikehad metaboliseeruvad väikesteks peptiidideks ja üksikuteks aminohapeteks lagundamise teel.

Eritumine

Sutimlimabi poolväärtusaeg sõltub plasmakontsentratsioonist. Kogukliirensi (lineaarne ja mittelineaarne kliirens) alusel on sutimlimabi terminaalne poolväärtusaeg tasakaalukontsentratsiooni faasis 16 päeva.

Lineaarsus/mittelineaarsus

Üksikannuste manustamise järgselt esines sutimlimabi kliirensi järsk esialgne langus annustega, mis olid väiksemad kui 30 mg/kg (ligikaudu 2 g), muutudes annusest sõltumatuks sutimlimabi annustega vahemikus 60…100 mg/kg.

Patsientide erirühmad Sutimlimabi farmakokineetikas ei täheldatud kliiniliselt olulisi erinevusi seoses soo, vanuse, maksakahjustuse või neerukahjustusega. Tasakaalukontsentratsiooni faasi ekspositsioone (C , C ja AUC) hinnati annuste 6500 mg (< 75 kg) ja 7500 mg (≥ 75 kg) manustamisel 0-päeval, 7. päeval ja edasi iga 14 päeva järel. Populatsiooni farmakokineetika analüüsis täheldati kummagi soo puhul (101 mees- ja 95 naissoost osalist) sarnaseid ekspositsioonikarakteristikuid. Populatsiooni farmakokineetika analüüsis näidati sarnaseid ekspositsioonikarakteristikuid seoses uuritavate rassiga (94 europiidsest rassist, 10 mustanahalist, 42 Aasia päritolu).

Populatsiooni farmakokineetika analüüs näitas, et kehakaal ja etniline kuuluvus (Jaapani vs. mitte-Jaapani) mõjutasid sutimlimabi farmakokineetikat. Suurema kehakaaluga uuritavatel täheldati väiksemaid kontsentratsioone. Ristuuringu võrdluse alusel oli sutimlimabi AUC pärast

30…100 mg/kg annuse manustamist Jaapani päritolu uuritavatel kuni 38% suurem kui mitte-Jaapani päritolu uuritavatel. Farmakokineetilised/farmakodünaamilised toimed

Sutimlimabi kontsentratsioonid üle 100 µg/ml põhjustasid maksimaalset CP inhibeerimist. Ettenähtud annustamisskeemiga saadi tulemuseks piisav sutimlimabi kontsentratsioon tasakaalukontsentratsiooni faasis, mis tagab kliiniliselt sobiva toime Hgb, bilirubiini ja üld-C4 kontsentratsioonidele.

5.3 Prekliinilised ohutusandmed

Võimendatud pre- ja postnataalse arengu (enhanced pre- and post-natal development, ePPND) uuringus Cynomolgus-makaakidega ei leitud tõendeid kahjuliku toime kohta arengule, kui sutimlimabi manustati intravenoosselt perioodil organogeneesist kuni poegimiseni kontsentratsioonide juures, mis olid AUC alusel ligikaudu 2…3 korda suuremad inimese maksimaalsest soovitatavast annusest. Korduvtoksilisuse uuringud sutimlimabi kontsentratsioonidega, mis olid kuni ligikaudu 4 korda suuremad kui inimese soovitatav annus, ei täheldatud Cynomolgus-makaakidel mingeid toimeid suguorganitele.

Loomkatseid sutimlimabi kartsinogeense potentsiaali hindamiseks ei ole läbi viidud.

Cynomolgus-makaakide mittekliiniliste uuringute andmed ei ole näidanud kahjulikku toimet inimestele.

6. FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1 Abiainete loetelu

Polüsorbaat 80 (E433) Naatriumkloriid Dinaatriumvesinikfosfaat (E339) Naatriumdivesinikfosfaat (E339) Süstevesi

6.2 Sobimatus

Sobivusuuringute puudumise tõttu ei tohi seda ravimpreparaati teiste ravimitega segada.

6.3 Kõlblikkusaeg

Avamata viaal:

4 aastat

Ravimpreparaadi säilitamine pärast avamist:

Ravimi kasutusaegne keemilis-füüsikaline stabiilsus on tõestatud 16 tunni jooksul temperatuuril 18 °C kuni 25 °C või 72 tunni jooksul temperatuuril 2 °C kuni 8 °C. Mikrobioloogilise saastatuse vältimiseks tuleb ravim kohe ära kasutada.

Kui ravimit ei kasutata kohe, vastutab selle säilitamisaja ja -tingimuste eest kasutaja. Ravimit võib säilitada kuni 24 tundi temperatuuril 2 °C kuni 8 °C või 8 tundi toatemperatuuril, välja arvatud juhul, kui viaali avamine ja ravimi infusioonikotti lisamine on toimunud kontrollitud ja valideeritud aseptilistes tingimustes.

6.4 Säilitamise eritingimused

Hoida külmkapis (2 °C…8 °). Hoida originaalkarbis, valguse eest kaitstult. Mitte lasta külmuda. Säilitamistingimused pärast ravimpreparaadi viaali esmast avamist vt lõik 6.3.

6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu

22 ml lahust viaalis (I tüüpi klaas), mis on suletud kummikorgi (butüülkumm), sulguri (alumiinium) ja eemaldatava kaanega.

Igas pakendis on 1 või 6 viaali.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

6.6 Erihoiatused ravimpreparaadi hävitamiseks ja käsitlemiseks

Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.

Enjaymo on saadaval lahusena üheannuselises viaalis. Selle peab ette valmistama tervishoiutöötaja, järgides aseptika nõudeid.

Ettevalmistamine

1. Võtke Enjaymo külmkapist välja. Et minimeerida vahutamist, vältige loksutamist. 2. Enne manustamist kontrollige visuaalselt, et viaalid ei sisalda tahkeid osakesi ja et nende sisu värv ei ole muutunud. Lahus on veiklev, värvitu kuni kergelt kollane vedelik. Seda ei tohi manustada, kui esineb värvimuutust või tahkeid osakesi. 3. Tõmmake välja soovitatava annuse alusel arvutatud maht (vt tabel 1) õigest arvust viaalidest ja lisage tühja infusioonikotti. Viaali alles jäänud osa tuleb hävitada. 4. Ettevalmistatud lahus tuleb manustada kohe. Säilitamistingimused vt lõik 6.3.

Manustamine

1. Enne manustamist laske infusioonilahusel soojeneda toatemperatuurini (18 °C…25 °C). Infusioonikiirust vaadake tabelist 1 (vt lõik 4.2). Infusioon tuleb manustada 1…2 tunni jooksul, sõltuvalt patsiendi kehakaalust. Manustage infusiooni üksnes läbi 0,22-mikronilise filtri, millel on polüeetersulfoonist (PES) membraan. Infusioonilahuse soojendamise vahendeid on lubatud kasutada, kuid mitte ületades temperatuuri 40 °C. 2. Infusioonikanüül ja -süsteem tuleb täita manustatava lahusega vahetult enne infusiooni alustamist ning need tuleb kohe pärast infusiooni lõppemist läbi loputada piisava koguse (ligikaudu 20 ml) naatriumkloriidi 9 mg/ml (0,9%) süstelahusega.

3. Enjaymo infusioonilahuse puhul ei ole täheldatud kokkusobimatust

di-(2-etüülheksüül)ftalaadiga (DEHP) plastifitseeritud polüvinüülkloriidist (PVC), etüülvinüülatsetaadist (EVA) ja polüolefiinist (PO) valmistatud infusioonikottidega; DEHP-plastifitseeritud PVC-st, DEHP-vabast polüpropüleenist (PP) ja polüetüleenist (PE) valmistatud manustamissüsteemidega; ning polükarbonaadist (PC) ja akrülonitriil-butadieen-stüreenist (ABS) valmistatud viaaliadapteritega.

7. MÜÜGILOA HOIDJA

Recordati Rare Diseases Tour Hekla 52 avenue du Général de Gaulle 92800 Puteaux Prantsusmaa

8. MÜÜGILOA NUMBRID

EU/1/22/1687/001 EU/1/22/1687/002

9. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV

Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 15. november 2022

10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

Täpne teave selle ravimpreparaadi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: http://www.ema.europa.eu.

A. BIOLOOGILISE TOIMEAINE TOOTJA JA RAVIMIPARTII KASUTAMISEKS VABASTAMISE EEST VASTUTAV TOOTJA

B. HANKE- JA KASUTUSTINGIMUSED VÕI PIIRANGUD

C. MÜÜGILOA MUUD TINGIMUSED JA NÕUDED

D. RAVIMPREPARAADI OHUTU JA EFEKTIIVSE KASUTAMISE TINGIMUSED JA PIIRANGUD

A. BIOLOOGILISE TOIMEAINE TOOTJA JA RAVIMIPARTII KASUTAMISEKS VABASTAMISE EEST VASTUTAV TOOTJA Bioloogilise toimeaine tootja nimi ja aadress

Biogen Inc. 5000 Davis Drive Research Triangle Park, NC 27709 Ameerika Ühendriigid

Ravimipartii kasutamiseks vabastamise eest vastutava tootja nimi ja aadress

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Brüningstr. 50 Frankfurt am Main, 65926 Saksamaa

Recordati Rare Diseases Eco River Parc 30 rue des Peupliers 92000 Nanterre Prantsusmaa

Ravimi trükitud pakendi infolehel peab olema vastava ravimipartii kasutamiseks vabastamise eest vastutava tootja nimi ja aadress.

B. HANKE- JA KASUTUSTINGIMUSED VÕI PIIRANGUD

Piiratud tingimustel väljastatav retseptiravim (vt I lisa: Ravimi omaduste kokkuvõte, lõik 4.2).

C. MÜÜGILOA MUUD TINGIMUSED JA NÕUDED

• Perioodilised ohutusaruanded

Nõuded asjaomase ravimi perioodiliste ohutusaruannete esitamiseks on sätestatud direktiivi 2001/83/EÜ artikli 107c punkti 7 kohaselt liidu kontrollpäevade loetelus (EURD loetelu) ja iga hilisem uuendus avaldatakse Euroopa ravimite veebiportaalis.

Müügiloa hoidja peab esitama asjaomase ravimi esimese perioodilise ohutusaruande 6 kuu jooksul pärast müügiloa saamist.

D. RAVIMPREPARAADI OHUTU JA EFEKTIIVSE KASUTAMISE TINGIMUSED JA PIIRANGUD

• Riskijuhtimiskava

Müügiloa hoidja peab nõutavad ravimiohutuse toimingud ja sekkumismeetmed läbi viima vastavalt müügiloa taotluse moodulis 1.8.2 esitatud kokkulepitud riskijuhtimiskavale ja mis tahes järgmistele ajakohastatud riskijuhtimiskavadele.

Ajakohastatud riskijuhtimiskava tuleb esitada:

• Euroopa Ravimiameti nõudel;
• kui muudetakse riskijuhtimissüsteemi, eriti kui saadakse uut teavet, mis võib oluliselt mõjutada riski/kasu suhet, või kui saavutatakse oluline (ravimiohutuse või riski minimeerimise) eesmärk.

• Riski minimeerimise lisameetmed

Müügiloa hoidja peab tagama, et igas liikmesriigis, kus Enjaymot turustatakse, antakse kõigile tervishoiutöötajatele, kes eeldatavasti Enjaymot määravad, järgmised infomaterjalid:

• Arsti juhend
• Patsiendi juhend

Nende vahenditega edastatakse peamisi ohutussõnumeid tõsiste infektsioonide olulise tuvastatud riski ja meningokokkinfektsioonide olulise võimaliku riski kohta. Arsti juhendis:

• teavitatakse arste, et enne Enjaymoga ravi alustamist peavad patsiendid olema vaktsineeritud (vastavalt püsiva komplemendipuudulikkusega patsientide vaktsineerimise kõige ajakohasematele kohalikele vaktsineerimisjuhenditele);
• soovitatakse raviaegset jälgimist infektsiooni varajaste nähtude ja sümptomite suhtes;
• soovitatakse patsientide individuaalset nõustamist.

Patsiendi juhendis:

• suurendatakse teadlikkust suurenenud infektsiooniriskist ja vaktsineerimise vajalikkusest;
• suurendatakse teadlikkust infektsioonide varajastest nähtudest ja sümptomitest ning vajadusest

nende tekkimisel otsida kohe arstiabi.

VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED

VÄLISKARP

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Enjaymo 50 mg/ml infusioonilahus sutimlimab

2. TOIMEAINE(TE) SISALDUS

Üks viaal sisaldab 1100 mg sutimlimabi 22 ml lahuses.

3. ABIAINED

Abiained: polüsorbaat 80, naatriumkloriid, dinaatriumvesinikfosfaat, naatriumdivesinikfosfaat, süstevesi.

4. RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS

Infusioonilahus 50 mg/ml 1 viaal 6 viaali

5. MANUSTAMISVIIS JA -TEE(D)

Intravenoosne. Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.

6. ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA

KÄTTESAAMATUS KOHAS

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

7. TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)

Mitte loksutada

8. KÕLBLIKKUSAEG

9. SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

Hoida külmkapis. Mitte lasta külmuda. Hoida originaalkarbis, valguse eest kaitstult.

10. ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMPREPARAADI VÕI SELLEST

TEKKINUD JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT VAJADUSELE

11. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Recordati Rare Diseases Tour Hekla 52 avenue du Général de Gaulle 92800 Puteaux Prantsusmaa

12. MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)

EU/1/22/1687/001 EU/1/22/1687/002

13. PARTII NUMBER

14. RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED

15. KASUTUSJUHEND

16. TEAVE BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)

Põhjendus Braille’ mitte lisamiseks.

17. AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – 2D-vöötkood

Lisatud on 2D-vöötkood, mis sisaldab ainulaadset identifikaatorit.

18. AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – INIMLOETAVAD ANDMED

PC SN NN

SISEPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED

VAHETU PAKENDI ETIKETT: VIAAL (KLAAS)

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Enjaymo 50 mg/ml infusioonilahus sutimlimab

2. TOIMEAINE(TE) SISALDUS

Üks viaal sisaldab 1100 mg sutimlimabi 22 ml lahuses

3. ABIAINED

Abiained: polüsorbaat 80 (E433), naatriumkloriid, dinaatriumvesinikfosfaat (E339), naatriumdivesinikfosfaat (E339), süstevesi.

4. RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS

Infusioonilahus 50 mg/ml

5. MANUSTAMISVIIS JA -TEE(D)

i.v. Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.

6. ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA

KÄTTESAAMATUS KOHAS

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

7. TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)

Mitte loksutada

8. KÕLBLIKKUSAEG

9. SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

Hoida külmkapis. Mitte lasta külmuda. Hoida originaalkarbis, valguse eest kaitstult.

10. ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMPREPARAADI VÕI SELLEST

TEKKINUD JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT VAJADUSELE

11. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Recordati Rare Diseases

12. MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)

13. PARTII NUMBER