Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Fluconazole ELVIM ja milleks seda kasutatakse

2. Mida on vaja teada enne Fluconazole ELVIM’i kasutamist

3. Kuidas Fluconazole ELVIM’it kasutada

4. Võimalikud kõrvaltoimed

5 Kuidas Fluconazole ELVIM’it säilitada

6. Pakendi sisu ja muu teave

1. Mis ravim on Fluconazole ELVIM ja milleks seda kasutatakse

Fluconazole ELVIM kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse seenevastasteks ravimiteks. Toimeaine on flukonasool.

Fluconazole ELVIM’it kasutatakse seente poolt põhjustatud infektsioonide raviks ja võidakse kasutada ka kandidiaaside ärahoidmiseks. Kõige sagedamini seennakkusi põhjustavat pärmseent kutsutakse Candida’ks.

Täiskasvanud Teie arst võib teile seda ravimit määrata järgnevat tüüpi seennakkuste raviks:

• krüptokokkmeningiit – ajus esinev seennakkus,
• koktsidioidmükoos – bronhide ja kopsude haigus,
• infektsioonid, mille on põhjustanud Candida ja mida leidub vereringes, elundites (nt süda, kopsud) või kuseteedes,
• limaskestade seennakkus - infektsioonid, mis kahjustavad suuõõnt, neelu ja hambaproteesidest põhjustatud suuhaavandid.

Teile võidakse Fluconazole ELVIM’it määrata ka selleks, et:

• vältida krüptokokkmeningiidi taastekkimist,
• vältida limaskestade seennakkuse taastekkimist,
• ennetada Candida poolt põhjustatud infektsiooni tekkimist (kui teie immuunsüsteem on nõrk ega funktsioneeri korralikult).

Lapsed ja noorukid (vanuses 0...17 aastat) Teie arst võib teile seda ravimit määrata järgnevat tüüpi seennakkuste raviks:

• limaskestade seennakkus - infektsioon, mis kahjustab suuõõnt või neelu,
• infektsioonid, mille on põhjustanud Candida ja mida leidub vereringes, elundites (nt

süda, kopsud) või kuseteedes,

• krüptokokkmeningiit - ajus esinev seennakkus.

Teile võidakse Fluconazole ELVIM’it määrata ka selleks, et:

• ennetada Candida poolt põhjustatud infektsiooni tekkimist (kui teie immuunsüsteem on nõrk ega funktsioneeri korralikult),
• vältida krüptokokkmeningiidi taastekkimist.

2. Mida on vaja teada enne Fluconazole ELVIM’i kasutamist

Fluconazole ELVIM’it ei tohi kasutada,

• kui olete flukonasooli, teiste ravimite, mida te olete seennakkuste raviks kasutanud või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
• kui te kasutate astemisooli, terfenadiini (antihistamiinsed ravimid allergia raviks);
• kui te kasutate tsisapriidi (kasutatakse seedeprobleemide raviks);
• kui te kasutate pimosiidi (kasutatakse vaimsete häirete raviks);
• kui te kasutate kinidiini (kasutatakse südame rütmihäirete raviks);
• kui te kasutate erütromütsiini (antibiootikum infektsioonide raviks);

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Fluconazole ELVIM’i kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega:

• kui teil on probleeme maksa või neerudega;
• kui te põete südamehaigust, sh südame rütmihäired;
• kui teil on veres muutunud kaaliumi-, kaltsiumi- või magneesiumisisaldus;
• kui teil tekivad rasked nahareaktsioonid (sügelus, nahapunetus või hingamisraskused);

• kui teil tekivad „neerupealiste puudulikkuse“ sümptomid, mille korral neerupealised ei tooda piisaval hulgal teatud steroidhormoone nagu kortisool (krooniline või pikaajaline väsimus, lihasnõrkus, söögiisu kaotus, kehakaalu langus, kõhuvalu).
• kui seennakkus ei parane, võib vaja olla kasutada teistsugust seenevastast ravi.
• kui teil on kunagi tekkinud pärast Fluconazole ELVIM’i kasutamist raske nahalööve või naha koorumine, villid ja/või suuhaavandid.

Fluconazole ELVIM’iga ravimisel on teatatud rasketest nahareaktsioonidest, sh eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega ravimireaktsioonist. Kui märkate tõsise nahareaktsiooni mis tahes sümptomit, mida on kirjeldatud lõigus 4, tuleb ravi Fluconazole ELVIM’iga kohe lõpetada ja konsulteerida arstiga.

Muud ravimid ja Fluconazole ELVIM Teatage kohe oma arstile, kui te kasutate astemisooli, terfenadiini (antihistamiinsed ravimid allergia

raviks) või tsisapriidi (kasutatakse seedeprobleemide raviks) või pimosiidi (kasutatakse vaimsete häirete raviks) või kinidiini (kasutatakse südame rütmihäirete raviks) või erütromütsiini (antibiootikum infektsioonide raviks), kuna neid ei tohi võtta koos Fluconazole ELVIM’iga (vt lõik „Fluconazole ELVIM’it ei tohi kasutada“).

Mõnel ravimil võivad esineda koostoimeid Fluconazole ELVIM’iga. Teavitage oma arsti, kui te kasutate ükskõik millist järgnevatest ravimitest:

• rifampitsiin või rifabutiin (antibiootikumid infektsioonide raviks);
• alfentaniil, fentanüül (kasutatakse anesteesias);
• amitriptüliin, nortriptüliin (kasutatakse antidepressantidena);
• amfoteritsiin B, vorikonasool (seenevastane ravim);
• trombide tekke vältimiseks verd vedeldavad ravimid (varfariin või sarnased ravimid);

• bensodiasepiinid (midasolaam, triasolaam või sarnased ravimid), mida kasutatakse unetuse ja ärevuse puhul;
• karbamasepiin, fenütoiin (kasutatakse krampide ravis);
• nifedipiin, isradipiin, amlodipiin, felodipiin ja losartaan (hüpertoonia ehk kõrgvererõhutõve raviks);
• olapariib (kasutatakse munasarjavähi raviks)
• tsüklosporiin, everoliimus, siroliimus või takroliimus (siiratud koe või elundi äratõukereaktsiooni pärssimiseks);
• tsüklofosfamiid, vinka-alkaloidid (vinkristiin, vinblastiin või sarnased ravimid), mida kasutatakse vähi raviks;
• halofantriin (kasutatakse malaaria raviks);
• statiinid (atorvastatiin, simvastatiin, fluvastatiin või sarnased ravimid), mida kasutatakse suure kolesteroolisisalduse alandamiseks;
• metadoon (kasutatakse valu vaigistamiseks);
• tselekoksiib, flurbiprofeen, naprokseen, ibuprofeen, lornoksikaam, meloksikaam, diklofenak (mittesteroidsed põletikuvastased ained (MSPVA-d));
• suukaudsed rasestumisvastased preparaadid;
• prednisoon (steroid);
• zidovudiin (tuntud ka kui AZT); sakvinaviir (kasutatakse HIV-nakkusega patsientidel);
• suhkurtõve puhul kasutatavad ravimid, nagu kloorpropamiid, glibenklamiid, glipisiid või tolbutamiid;
• teofülliin (astma kontrolli all hoidmiseks kasutatav ravim);
• A-vitamiin (toidulisand);
• ivakaftoor (kasutatakse tsüstilise fibroosi raviks);
• amiodaroon (kasutatakse arütmiate raviks);
• hüdroklorotiasiid (diureetikum).

Rasedus, imetamine ja viljakus Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Kui kavatsete rasestuda, on soovitatav pärast flukonasooli ühekordse annuse manustamist oodata üks nädal enne rasestumist.

Pikemate flukonasooli ravikuuride korral pidage nõu oma arstiga sobiva rasestumisvastase meetodi vajadusest ravi ajal, mis peab jätkuma ühe nädala jooksul pärast viimast annust.

Kui te olete rase või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda või imetada, ei tohi te Fluconazole ELVIM`it võtta, välja arvatud juhul, kui teie arst on seda teile määranud.

Flukonasooli kasutamine raseduse esimese või teise trimestri ajal võib suurendada nurisünnituse ohtu. Esimese trimestri ajal flukonasooli kasutamine võib suurendada ohtu, et laps sünnib südame, luude ja/või lihaste sünnidefektidega.

Naistel, keda on koktsidioidmükoosi tõttu 3 kuud või kauem ravitud flukonasooli suurte annustega (400…800 mg ööpäevas) on teatatud vastsündinutest, kellel on kolju, kõrvade, reie- ja küünarluude kaasasündinud väärarendid. Seos flukonasooli ja nende juhtumite vahel ei ole selge.

Te võite jätkata imetamist pärast flukonasooli 150 mg üksikannuse saamist. Te ei tohi imetada, kui te saate korduvaid flukonasooli annuseid.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Autojuhtimise või masinatega töötamisel tuleb arvestada, et ravi ajal võib aeg-ajalt tekkida pearinglus või tõmblused.

Fluconazole ELVIM sisaldab naatriumi Ravim sisaldab 354 mg naatriumi (söögisoola peamine koostisosa) 100 ml infusioonilahuse kohta. See on võrdne 17,7%-ga naatriumi maksimaalsest soovitatud ööpäevasest toiduga saadavast kogusest täiskasvanutel. Pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui vajate Fluconazole ELVIM`it 400 mg või enam ööpäevas pikema aja vältel, eriti kui teile on soovitatud madala soola- või naatriumisisaldusega dieeti.

3. Kuidas Fluconazole ELVIM’it kasutada

Seda ravimit manustab teile teie arst või meditsiiniõde aeglase veenisisese süstena (infusioonina). Fluconazole ELVIM on lahusena. Seda ei ole vaja lahjendada. Rohkem informatsiooni tervishoiutöötajatele leiate lõigust infolehe lõpus.

Selle ravimi soovitatavad annused erinevate infektsioonide korral on toodud allpool. Pöörduge oma arsti või meditsiiniõe poole, kui te ei ole kindel, miks teile Fluconazole ELVIM’it manustatakse.

Täiskasvanud

Krüptokokkmeningiidi ravi 400 mg esimesel päeval ja seejärel 200...400 mg Krüptokokkmeningiidi taastekkimise 200 mg üks kord ööpäevas, kuni teile öeldakse, vältimine et ravi tuleb lõpetada. Koktsidioidmükoosi ravi 200…400 mg üks kord ööpäevas 11...24 kuu Candida poolt põhjustatud sisemiste 800 mg esimesel päeval ja seejärel 400 mg üks seennakkuste ravi kord ööpäevas, kuni teile öeldakse, et ravi tuleb Suuõõnt ja neelu kahjustavate 200...400 mg esimesel päeval, seejärel limaskestade seeninfektsioonide ravi ja 100...200 mg kuni teile öeldakse, et ravi tuleb hambaproteesidest põhjustatud lõpetada. suuhaavandid Limaskestade seennakkuse ravi – annus 50…400 mg üks kord ööpäevas 7…30 päeva sõltub sellest, kus nakkus asub jooksul, kuni teile öeldakse, et ravi tuleb Suuõõnt ja neelu kahjustavate 100...200 mg üks kord ööpäevas või 200 mg 3 seeninfektsioonide vältimiseks korda nädalas, kuni teil on olemas risk nakkuse Candida poolt põhjustatud seennakkuste 200…400 mg üks kord ööpäevas, kuni teil esineb ärahoidmine (kui teie immuunsüsteem risk nakkuse saamiseks. on nõrk ega funktsioneeri korrektselt) Kasutamine noorukitel vanuses 12…17 aastat

Järgida oma arsti poolt määratud annust (kas täiskasvanu või lapse annustamisskeem).

Kasutamine lastel vanuses 4 nädalat kuni 11 aastat Laste suurim ööpäevane annus on 400 mg.

Annus põhineb lapse kehakaalul kilogrammides.

Candida poolt põhjustatud limaskestade seennakkus või 3 mg kg kehakaalu kohta neelu seennakkus – annus ja ravi kestus sõltub sellest, (esimesel päeval võib kus nakkus asub manustada 6 mg kg kehakaalu Krüptokokkmeningiit või Candida poolt põhjustatud 6…12 mg kg kehakaalu kohta sisemised seennakkused Candida poolt põhjustatud nakkuste ärahoidmine lastel 3…12 mg kg kehakaalu kohta (kui immuunsüsteem ei toimi korrektselt)

Lapsed vanuses 0…4 nädalat Kasutamine lastel vanuses 3...4 nädalat: − Sama annus, nagu ülalpool toodud, kuid manustatuna iga 2 päeva järel. Maksimaalne annus on 12 mg kg kehakaalu kohta iga 48 tunni järel. Kasutamine alla 2-nädalastel lastel: − Sama annus, nagu eespool toodud, kuid manustatuna iga 3 päeva järel. Maksimaalne annus on 12 mg kg kehakaalu kohta iga 72 tunni järel.

Eakad Kasutada võib tavapärast täiskasvanute annust, v.a juhul, kui esinevad neeruprobleemid.

Neeruprobleemidega patsiendid Teie arst võib annust muuta sõltuvalt teie neerufunktsioonist.

Kui te saate Fluconazole ELVIM’it rohkem, kui ette nähtud Kui teil on tunne, et te saite Fluconazole ELVIM’it liiga palju, öelge seda kohe oma arstile või meditsiiniõele. Võimaliku üleannustamise sümptomite hulka võivad kuuluda tegelikkuses mitteeksisteerivate asjade kuulmine, nägemine ja tundmine ning neile mõtlemine (hallutsinatsioonid ja paranoiline käitumine).

Kui Fluconazole ELVIM’i annus jäi manustamata Kuna seda ravimit manustatakse teile hoolika meditsiinilise järelevalve all, ei ole tõenäoline, et mõni annus vahele jääb. Siiski, kui te arvate, et mõni annus on vahele jäänud, öelge oma arstile või meditsiiniõele.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Mõnel inimesel võivad tekkida allergilised reaktsioonid, kuid tõsiseid allergilisi reaktsioone esineb harva. Kui teil tekib ükskõik milline järgmistest sümptomitest, teavitage otsekohe oma arsti.

• äkki tekkinud vilistav hingamine, hingamisraskus või pigistustunne rinnus;
• silmalaugude, näo- või huulte turse;
• sügelus üle kogu keha, nahapunetus või sügelevad punased täpid,
• nahalööve, mõnikord koos villide ja sügelusega;
• rasked nahareaktsioonid, nagu lööve, mis põhjustab ville (see võib tekkida suus ja keelel).

Fluconazole ELVIM võib kahjustada teie maksa. Sümptomid, mis viitavad maksaprobleemidele, võivad olla:

• väsimus;
• söögiisu puudumine;
• oksendamine;
• naha või silmavalgete muutumine kollaseks (kollatõbi).

Kui mõni neist sümptomitest ilmneb, tuleb Fluconazole ELVIM’i kasutamine lõpetada ja informeerida kohe oma arsti.

Kui märkate mis tahes järgmisi sümptomeid, tuleb kohe Fluconazole ELVIM’i kasutamine lõpetada ja pöörduge viivitamatult arsti poole:

• ulatuslik lööve, kõrge kehatemperatuur ja suurenenud lümfisõlmed (eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega ravimireaktsioon (DRESS) või ravimi ülitundlikkussündroom).

Teised kõrvaltoimed Kui mõni järgnevatest kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida ei ole selles infolehes loetletud, rääkige sellest palun oma arstile või apteekrile.

Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad mõjutada kuni 1 inimest 10-st):

• peavalu;
• ebamugavustunne maos, kõhulahtisus, iiveldamine, oksendamine;
• maksafunktsiooni peegeldavate näitude suurenemine vereanalüüsides;
• nahalööve.

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad mõjutada kuni 1 inimest 100-st):

• vere punaliblede arvu vähenemine, mis võib muuta naha kahvatuks või põhjustada nõrkust või hingeldust;
• söögiisu vähenemine;
• unetus, unisus;
• tõmblused, pearinglus, pöörlemise-, surina-, torkimise- või tuimusetunne, maitsetundlikkuse muutused;
• kõhukinnisus, seedehäired, kõhupuhitus, suukuivus;
• lihasvalu;
• maksakahjustus ja naha ning silmade kollaseks muutumine (kollatõbi);
• kublad, villid (lööve), kihelus, suurenenud higistamine;
• väsimus, üldine halb enesetunne, palavik.

Harva esinevad kõrvaltoimed (võivad mõjutada kuni 1 inimest 1000-st):

• tavapärasest väiksem vere valgeliblede arv, mis aitavad kaitsta organismi nakkuste eest ning väiksem vereliistakute arv, mis aitavad veritsust peatada;
• naha punakaks või purpurpunaseks värvumine, mida võib põhjustada vereliistakute arvu vähenemine, teised vererakkude muutused;
• vere keemiliste näitajate muutused (kõrge kolesterooli- ja rasvasisaldus veres);
• vere kaaliumisisalduse vähenemine;
• värisemine;

• häired elektrokardiogrammis (EKG), südamelöökide kiiruse või löögisageduse muutused;
• maksapuudulikkus;
• allergilised reaktsioonid (mõnikord rasked), sh laialdaselt leviv villiline lööve ja naha koorumine, rasked nahareaktsioonid, huulte või näoturse;
• juuste väljalangemine.

Teadmata sagedus (ei saa hinnata olemasolevate andmete põhjal), kuid võib esineda:

• ülitundlikkusreaktsioon koos nahalööbe, palaviku, näärmete turse, teatud tüüpi valgeliblede (eosinofiilia) suurenemise ja siseorganite (maks, kopsud, süda, neerud ja jämesool) põletikuga (ravimireaktsioon või lööve koos eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega (DRESS)).

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Fluconazole ELVIM’it säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja viaalil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Mitte hoida külmkapis. Mitte lasta külmuda. Pärast esmast avamist: mikrobioloogilise saastatuse vältimiseks tuleb lahus kohe ära kasutada.

Pärast lahjendamist Enne manustamist ei ole lahjendamine vajalik. Lahjendatud preparaadi keemilis-füüsikaline stabiilsus on tõestatud 2 tunni jooksul temperatuuril 25 °C ja 48 tunni jooksul temperatuuril 2 °C kuni 8 °C. Mikrobioloogilise saastatuse vältimiseks tuleb lahus kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata kohe, on kõlblikkusaeg ja säilitamistingimused kasutaja vastutusel ega tohiks tavaliselt ületada 24 tundi temperatuuril 2 °C kuni 8 °C, välja arvatud juhul, kui lahjendamine on toimunud kontrollitud ja valideeritud aseptilistes tingimustes.

Ravim on ainult ühekordseks kasutamiseks. Järelejäänud lahus tuleb hävitada.

Lahust tohib kasutada vaid juhul, kui see on selge ja ilma nähtavate osakesteta.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Fluconazole ELVIM sisaldab

• Toimeaine on flukonasool. Üks ml sisaldab 2 mg flukonasooli.

100 ml infusioonilahust sisaldab 200 mg flukonasooli.

• Teised koostisosad on naatriumkloriid ja süstevesi, vesinikkloriidhape pH reguleerimiseks ja naatriumhüdroksiid pH reguleerimiseks.

Kuidas Fluconazole ELVIM välja näeb ja pakendi sisu Fluconazole ELVIM on selge ja värvitu infusioonilahus. Infusioonilahust tarnitakse klaasviaalis, mis on suletud kummikorgiga ja alumiiniumkattega.

Fluconazole ELVIM on saadaval viaalis, mis sisaldab 100 ml infusioonilahust.

Müügiloa hoidja ja tootja Müügiloa hoidja SIA ELVIM Kurzemes pr. 3G Riga, LV-1067 Läti

Tootjad Pharmathen S.A., Dervenakion 6, Pallini Attiki, 15344, Kreeka

Anfarm Hellas S.A., 61. km Nat. RD. Athens-Lamia, Schimatari Viotias, 32009, Kreeka.

See ravim on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides lubatud järgmiste nimetustega:

Eesti: Fluconazole ELVIM 2 mg/ml infusioonilahus Läti: Fluconazole ELVIM 2 mg/ml infūzijas šķīdums Leedu: Fluconazole ELVIM 2 mg/ml infuzinis tirpalas

Infoleht on viimati uuendatud juulis 2025.

Veenisisest infusiooni ei tohi manustada kiiremini kui 10 ml minutis.

Intravenoosse infusiooni kiirus ei tohi ületada 10 ml/min. Fluconazole ELVIM on valmistatud naatriumkloriidi 9 mg/ml (0,9 %) infusioonilahusena, iga 200 mg (100 ml viaal) sisaldab 15 mmol Na+ ja C1-. Kuna Fluconazole ELVIM on saadaval naatriumkloriidi lahusena, tuleb patsientide puhul, kellel tuleb piirata naatriumi või vedeliku tarbimist, hoolikalt arvestama infundeeritava vedeliku kogusega.

Fluconazole ELVIM’i intravenoosset infusioonilahust võib manustada järgmiste lahustega: a) 20% glükoosilahus b) Ringeri lahus c) Hartmanni lahus d) kaaliumkloriidi glükoosilahus e) 4,2% naatriumvesinikkarbonaadilahus

f) naatriumkloriidi 9 mg/ml (0,9 %) infusioonilahus (isotooniline naatriumkloriidi lahus) Flukonasooli tohib infundeerida läbi olemasoleva veeniühenduse koos eelpool nimetatud vedelikega. Ehkki ei ole täheldatud mingit spetsiifilist sobimatust, ei soovitata flukonasooli segada ühegi teise ravimiga enne infusiooni.

Infusioonilahus on ainult ühekordseks kasutamiseks.

Mikrobioloogilise saastatuse vältimiseks tuleb lahus kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata kohe, vastutab selle säilitamisaja ja –tingimuste eest kasutaja. Ravimit võib säilitada kuni 24 tundi temperatuuril 2 °C…8 °C, välja arvatud juhul, kui lahjendamine on toimunud kontrollitud ja valideeritud aseptilistes tingimustes. Lahus tuleb valmistada aseptilistes tingimustes. Enne kasutamist tuleb lahust visuaalselt kontrollida

aineosakeste või värvimuutuse suhtes. Lahust tohib kasutada vaid juhul, kui see on selge ja ilma nähtavate osakesteta.

Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.