Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Gabagamma ja milleks seda kasutatakse

Gabagamma kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse epilepsia ja perifeerse neuropaatilise valu (närvikahjustusest põhjustatud pikaajalise valu) ravimiseks. Gabagamma toimeaine on gabapentiin.

Gabagamma’t kasutatakse:

• Mitmesuguste epilepsia vormide (krambihood, mis esialgu piirduvad aju teatud osadega, levides sealt teistesse ajuosadesse või mitte) raviks. Teid või teie 6-aastast ja vanemat last raviv arst kirjutab Gabagamma’t epilepsia ravimiseks, kui praeguse raviga ei saa seisundit täielikult kontrollida. Kui pole öeldud teisiti, peate teie või teie laps, kes on 6-aastane ja vanem, Gabagamma’t võtma lisaks praegusele ravile. Gabagamma’t võib kasutada ka eraldi täiskasvanute ja üle 12-aastaste laste ravimiseks.
• Perifeerse neuropaatilise valu (närvikahjustustest põhjustatud pikaajalise valu) ravimiseks. Perifeerset neuropaatilist valu (esineb peamiselt jalgades ja/või kätes) võivad põhjustada paljud haigused, näiteks diabeet või vöötohatis. Valutunnet võib kirjeldada kui ägedat, põletavat, tuikavat, tulitavat, torkivat, teravat, kramplikku, pakitsevat, kipitavat, tuima, „nõelu täis“ tunne jne.

2. Mida on vaja teada enne Gabagamma võtmist

Gabagamma’t ei tohi võtta

• kui olete gabapentiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline (ülitundlik).

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Gabagamma võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:

• kui teil on probleeme neerudega: siis võib arst määrata teile teistsuguse annuse;
• kui te saate dialüüsravi (et eemaldada neerupuudulikkuse tõttu organismis kuhjunud jääkaineid): rääkige oma arstile, kui teil tekib lihasvalu ja/või -nõrkus;
• kui teil tekivad sellised nähud, nagu püsiv kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine: võtke kohe ühendust oma arstiga, sest need võivad olla ägeda pankreatiidi (kõhunäärmepõletik) sümptomid;

• kui teil on närvisüsteemi häired, hingamishäired või kui olete üle 65-aastane, võib arst teile määrata teistsuguse annustamisskeemi;
• enne selle ravimi võtmist rääkige oma arstile, kui te olete kunagi väärtarvitanud alkoholi, retseptiravimeid või uimasteid või olnud neist sõltuv; see võib tähendada, et teil on suurem risk jääda Gabagamma’st sõltuvusse;
• kui teil on raskekujuline müasteenia (haigus, mis põhjustab lihasnõrkust), sest see ravim võib teie sümptomeid süvendada.

Sõltuvus Mõned inimesed võivad Gabagamma’st sõltuvusse jääda (vajadus ravimit edasi võtta). Neil võivad Gabagamma kasutamise lõpetamisel või annuse vähendamisel tekkida võõrutusnähud (vt lõik 3 „Kuidas Gabagamma’t võtta“ ja „Kui te lõpetate Gabagamma võtmise“). Kui te kardate, et võite Gabagamma’st sõltuvusse jääda, siis rääkige kindlasti oma arstiga. Kui te märkate Gabagamma võtmise ajal järgmisi nähte, siis võib see olla märgiks, et olete jäänud ravimist sõltuvusse.

• Teil on tunne, et peate võtma ravimit kauem, kui arst teile soovitas.
• Teil on tunne, et peate võtma ettenähtust suurema annuse.
• Te kasutate ravimit muudel põhjustel peale selle, milleks see teile välja kirjutati.
• Te olete teinud korduvaid edutuid katseid ravimi kasutamine lõpetada või seda piirata.
• Kui te lõpetate ravimi võtmise, tunnete end halvasti, võtmist taasalustades tunnete end aga paremini.

Kui märkate mõnda neist nähtudest, siis pidage nõu oma arstiga ja arutage teile kõige paremini sobivat ravi, sealhulgas seda, millal on mõistlik ravimi võtmine lõpetada ja kuidas seda ohutult teha.

Väiksel hulgal inimestest, keda on ravitud antiepileptikumidega, nagu gabapentiin, on esinenud enda vigastamise või enesetapumõtteid. Kui teil tekkivad sellised mõtted, siis võtke viivitamatult ühendust oma arstiga.

Oluline teave võimalike tõsiste reaktsioonide kohta Gabapentiiniga seoses on teatatud tõsistest nahalöövetest, sealhulgas Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs ja ravimireaktsioon koos eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega (DRESS). Lõpetage gabapentiini võtmine ja pöörduge viivitamatult arsti poole, kui märkate mõnda sümptomit, mis on seotud lõigus 4 kirjeldatud tõsiste nahareaktsioonidega. Lugege tõsiste sümptomite kirjeldust infolehe lõigust 4 „Võtke otsekohe ühendust oma arstiga, kui pärast ravimi võtmist tekib mõni järgmistest sümptomitest, sest need võivad viidata tõsisele haigusseisundile“.

Kui teil on lihasnõrkus, -hellus või -valu ja eriti kui te samal ajal tunnete ennast halvasti või on kõrge palavik, võib see olla põhjustatud ebanormaalsest lihaste lagunemisest, mis võib olla eluohtlik ning viia neeruprobleemideni. Teil võib samuti tekkida uriini värvuse muutus ja muutused veretestide tulemustes (vere kreatiinfosfokinaasi märkimisväärne tõus). Kui teil tekib mõni nendest nähtudest või sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole. Muud ravimid ja Gabagamma Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid. Eriti teatage oma arstile (või apteekrile), kui te võtate või olete hiljuti võtnud mis tahes ravimeid krampide, unehäirete, depressiooni, ärevuse või muude neuroloogiliste või psühhiaatriliste probleemide vastu.

Opioide (nt morfiini) sisaldavad ravimid Kui te võtate ükskõik millist opioide (nt morfiini) sisaldavat ravimit, rääkige sellest palun oma arstile või apteekrile, sest morfiin võib tugevdada Gabagamma toimet. Lisaks võib opioidide ja Gabagamma kombinatsioon põhjustada unisust, uimasust (sedatsiooni), hingamise pärssimist või surma.

Antatsiidid (seedehäirete raviks) Kui samaaegselt võetakse Gabagamma’t ning alumiiniumi ja magneesiumi sisaldavaid antatsiide, võib Gabagamma imendumine maost väheneda. Seetõttu on soovitatav, et Gabagamma’t ei võeta varem kui kaks tundi pärast antatsiidi võtmist.

Gabagamma:

• ei oma teadaolevaid koostoimeid teiste epilepsiavastaste ravimite ega suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega;
• võib mõjutada mõningate laboratoorsete analüüside tulemusi; kui teil on vaja teha uriinianalüüsi, rääkige oma arstile või haiglas, milliseid ravimeid te võtate.

Gabagamma koos toiduga Gabagamma’t võib võtta koos toiduga või ilma.

Rasedus, imetamine ja viljakus

• Kui te olete rase või arvate end olevat rase, rääkige sellest otsekohe oma arstile ja arutage võimalikke riske, mida teie poolt võetav ravim võib põhjustada teie sündimata lapsele.
• Ärge lõpetage ravi ilma oma arstiga nõu pidamata.
• Kui te plaanite rasestuda, peate võimalikult varakult enne rasestumist nõu pidama oma raviarsti või apteekriga.
• Kui te toidate või kavatsete last rinnaga toita, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus Gabagamma’t võib vajadusel kasutada raseduse esimesel trimestril. Kui te kavatsete rasestuda või olete rase või arvate end olevat rase, pidage otsekohe nõu oma arstiga. Kui te olete rasestunud ja teil on epilepsia, on oluline, et te ei lõpetaks ravimi võtmist ilma eelnevalt oma arstiga nõu pidamata, kuna see võib teie haigust halvendada. Epilepsia ägenemine võib ohustada teid ja teie sündimata last. Põhjamaade vaatlusuuringus, milles vaadeldi andmeid naiste kohta, kes võtsid gabapentiini raseduse esimese 3 kuu jooksul, ei suurenenud risk sünnidefektide ega ajufunktsiooni häirete (neuroarenguhäired) tekkeks. Raseduse ajal gabapentiini võtnud naiste imikutel oli aga suurenenud madala sünnikaalu ja enneaegse sünnituse risk. Rasedusaegsel kasutamisel võib gabapentiin põhjustada vastsündinu võõrutussümptomeid. See risk võib suureneda, kui gabapentiini võetakse koos opioidsete valuvaigistitega (tugeva valu vastased ravimid).

Võtke kohe ühendust oma arstiga, kui te Gabagamma võtmise ajal rasestute, arvate, et olete rase või plaanite rasestuda. Ärge katkestage selle ravimi võtmist järsku, sest see võib põhjustada võõrutuskrampe, millel võivad teile ja teie lapsele olla tõsised tagajärjed.

Imetamine Gabagamma toimeaine gabapentiin eritub rinnapiima. Kuna toime imikule ei ole teada, ei soovitata Gabagamma kasutamise ajal last rinnaga toita. Viljakus Loomkatsetes ei täheldatud toimet viljakusele.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Gabagamma võib tekitada pearinglust, unisust ja väsimust. Te ei tohi juhtida autot, töötada keerukate masinatega ega osaleda teistes potentsiaalselt ohtlikes tegevustes, kui te ei tea, kas see ravim mõjutab teie võimet neid tegevusi teostada.

Gabagamma sisaldab laktoosi Gabagamma kõvakapslid sisaldavad laktoosi (teatud tüüpi suhkur). Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.

3. Kuidas Gabagamma’t võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Ärge võtke ravimit rohkem, kui teile välja kirjutati.

Teie arst määrab teile sobiva annuse.

Soovitatav annus epilepsia korral Täiskasvanud ja noorukid Võtke selline arv kapsleid, nagu teile on määratud. Teie arst suurendab teie annust tavaliselt järk- järgult. Algannus on tavaliselt vahemikus 300...900 mg ööpäevas. Arsti juhendamisel võib annust järk-järgult suurendada kuni maksimaalse annuseni 3600 mg ööpäevas ja teie arst annab teile juhise võtta seda 3 eraldi annusena, s.t üks hommikul, teine pärastlõunal ja kolmas õhtul.

Lapsed vanuses 6 aastat ja vanemad Teie lapsele antava annuse määrab arst, see arvutatakse teie lapse kehamassi põhjal. Ravi alustatakse väikese algannusega, mida suurendatakse järk-järgult ligikaudu 3 päeva jooksul. Tavaline annus epilepsia kontrolli all hoidmiseks on 25...35 mg/kg ööpäevas. Tavaliselt manustatakse see 3 eraldi annusena, võttes kapsleid iga päev, tavaliselt üks hommikul, üks pärastlõunal ja üks õhtul. Gabagamma’t ei soovitata kasutada alla 6-aastastel lastel.

Soovitatav annus perifeerse neuropaatilise valu korral

Täiskasvanud Võtke teie arsti poolt määratud arv kapsleid. Teie arst suurendab teie annust tavaliselt järk-järgult. Algannus on üldiselt vahemikus 300...900 mg ööpäevas. Seejärel võib arsti juhendamisel annust järk- järgult suurendada kuni maksimaalse annuseni 3600 mg ööpäevas ja teie arst annab teile juhise võtta seda 3 eraldi annusena, s.t üks hommikul, teine pärastlõunal ja kolmas õhtul.

Kui teil on probleeme neerudega või kui te saate dialüüsravi Kui teil on neerufunktsiooni häired või kui te saate dialüüsravi, siis võib teie arst määrata teile teistsuguse manustamise sageduse ja/või annuse. Kui te olete eakas patsient (üle 65-aastane) Te peaksite Gabagamma’t võtma tavalistes annustes, juhul kui teil ei ole probleeme neerudega. Kui teil on probleeme neerudega, võib teie arst teile määrata erineva annustamisrežiimi ja/või annuse.

Kui teil on tunne, et Gabagamma toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nii kiiresti kui võimalik nõu oma arsti või apteekriga.

Manustamisviis Gabagamma’t võetakse suukaudselt. Neelake alati kapslid alla tervena koos piisava koguse veega. Jätkake Gabagamma võtmist, kuni arst käsib teil ravi lõpetada.

Kui te võtate Gabagamma’t rohkem, kui ette nähtud Soovitatavate annuste ületamine võib suurendada kõrvaltoimete tekkesagedust, sealhulgas teadvusekadu, pearinglus, kahelinägemine, kõne segasus, unisus ja kõhulahtisus. Võtke viivitamatult ühendust oma arstiga või minge lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda, kui te olete võtnud Gabagamma kapsleid rohkem kui teie arst on teile määranud. Võtke kaasa kõik võtmata kapslid, koos karbi ja pakendiga, nii et haigla saaks ruttu kindlaks teha, missugust ravimit olete võtnud. Kui te unustate Gabagamma’t võtta

Kui unustate annuse võtta, võtke see niipea kui see teile meenub, välja arvatud juhul kui on aeg võtta järgmine annus. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Gabagamma võtmise Ärge lõpetage Gabagamma võtmist järsult või vähendage annust järsult. Kui te tahate Gabagamma võtmise lõpetada või annust vähendada, siis pidage esmalt nõu oma arstiga. Tema ütleb, kuidas seda teha. Ravi lõpetamine või annuse vähendamine peab toimuma järk-järgult, minimaalselt ühe nädala jooksul. Pärast lühi- või pikaajalise ravi lõpetamist Gabagamma’ga või pärast annuse vähendamist peate arvestama, et teil võivad tekkida teatud kõrvaltoimed, nn võõrutusnähud. Nendeks on muuhulgas krambid, ärevus, unehäired, iiveldus, valu, higistamine, värinad, peavalu, masendus, ebatavalised aistingud, pearinglus ja üldine halb enesetunne. Need nähud avalduvad harilikult 48 tunni jooksul pärast Gabagamma võtmise lõpetamist või annuse vähendamist. Kui teil tekivad võõrutusnähud, siis pidage nõu oma arstiga. Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Lõpetage Gabagamma kasutamine ja pöörduge viivitamatult arsti poole, kui märkate mõnda järgmistest sümptomitest:

• kehatüvel naha tasapinnas olevad punakad märklauataolised või ringikujulised laigud , mille keskel on sageli villid, naha koorumine, haavandid suus, kurgus, ninas, suguelunditel ja silmades. Neile tõsistele nahalöövetele (Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs) võivad eelneda palavik ja gripilaadsed sümptomid;
• ulatuslik lööve, kõrge kehatemperatuur ja suurenenud lümfisõlmed (DRESS-sündroom või ülitundlikkuse sündroom ravimi suhtes).

Võtke otsekohe ühendust oma arstiga, kui pärast ravimi võtmist tekib mõni järgmistest sümptomitest, sest need võivad viidata tõsisele haigusseisundile:

• püsiv kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine, sest need võivad olla ägeda pankreatiidi (kõhunäärmepõletik) sümptomid;
• hingamisprobleemid, mis raskel juhul võivad normaalse hingamise säilitamiseks vajada erakorralist abi või intensiivravi;
• Gabagamma võib põhjustada tõsist või eluohtlikku allergilist reaktsiooni, mis võib kahjustada teie nahka või teisi kehaosasid, nagu maks või vererakud. Seda tüüpi reaktsiooni tekkimisel võib teil esineda nahalöövet, aga ei pruugi. Antud reaktsiooni korral võite te vajada haiglaravi või peate lõpetama Gabagamma võtmise. Kui teil esineb ükskõik milline alljärgnevatest sümptomitest, võtke kohe ühendust oma arstiga: nahalööve ja punetus ja/või juuste väljalangemine nõgeslööve palavik püsiv lümfisõlmede suurenemine huulte, näo ja keele turse naha või silmavalgete kollasus ebatavalised verevalumid või verejooksud äärmine jõuetus või väsimus teadmata põhjusega lihasvalu korduvad infektsioonid

Need sümptomid võivad olla tõsise reaktsiooni esmased nähud. Arst peab teid läbi vaatama ja otsustama, kas te võite Gabagamma võtmist jätkata. Kui te saate dialüüsravi, rääkige oma arstile, kui teil tekib lihasvalu ja/või -nõrkus.

Teised kõrvaltoimed, mis võivad tekkida:

Väga sage (võivad esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st)

• viirusinfektsioon
• unisus, pearinglus, koordinatsiooni puudumine
• väsimustunne, palavik

Sage (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st)

• kopsupõletik, hingamisteede infektsioon, kuseteede infektsioon, kõrvapõletik või teised infektsioonid
• vere valgeliblede väike arv
• isutus, söögiisu suurenemine
• viha teiste suhtes, segasus, meeleolu muutused, depressioon, ärevus, närvilisus, mõtlemisraskused
• krambid, tõmblevad liigutused, kõneraskused, mälukaotus, värinad, unehäired, peavalu, nahatundlikkus, tundlikkuse vähenemine (tuimus), koordinatsioonihäired, ebatavalised silmaliigutused, reflekside elavnemine, nõrgenemine või kadumine
• nägemise hägustumine, kahelinägemine
• peapööritus
• kõrge vererõhk, nahapunetus või veresoonte laienemine
• hingamisraskused, bronhiit, kurgu valulikkus, köha, ninakuivus
• oksendamine, iiveldus, hammaste probleemid, põletikulised igemed, kõhulahtisus, kõhuvalu, seedehäired, kõhukinnisus, suu- või kurgukuivus, kõhupuhitus
• näoturse, verevalumid, lööve, sügelus, akne
• liigesevalu, lihasvalu, seljavalu, tõmblused
• erektsioonihäired (impotentsus)
• jalgade ja käte tursed, kõndimisraskused, nõrkus, valu, halb enesetunne, gripilaadsed sümptomid
• vere valgeliblede arvu vähenemine, kehakaalu suurenemine
• õnnetusvigastused, luumurrud, marrastused

Lisaks teatati lastel läbi viidud kliinilistes uuringutes sageli esinenud agressiivsest käitumisest ja tõmblevatest liigutustest. Aeg-ajalt (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st)

• agiteeritus (krooniline rahutusseisund ning tahtmatud ja sihitud liigutused)
• allergilised reaktsioonid, nagu lööve
• vähenenud liikuvus
• pulsisageduse tõus
• neelamisraskus
• turse, mis võib haarata nägu, keha ja jäsemeid
• muutused vereanalüüsides, mis võivad viidata maksakahjustusele
• vaimsed häired
• kukkumine
• vere glükoosisisalduse suurenemine (kõige sagedamini täheldatud suhkurtõvega patsientidel)

Harv (võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st)

• vere glükoosisisalduse vähenemine (kõige sagedamini täheldatud suhkurtõvega patsientidel)
• teadvuskaotus
• hingamisraskused, pindmine hingamine (respiratoorne depressioon)

Teadmata: esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel

• Gabagamma’st sõltuvusse jäämine (ravimisõltuvus).

Gabapentiini turuletulekujärgselt on teatatud järgmistest kõrvaltoimetest:

• vereliistakute (vere hüübimisega seotud rakud) arvu vähenemine
• enesetapumõtted, hallutsinatsioonid

• ebaloomulike liigutuste teke (nt väänlemine, tõmblevad liigutused ja jäikus)
• helin kõrvus
• naha ja silmade kollaseks muutumine (kollatõbi), maksapõletik
• äge neerupuudulikkus, kusepidamatus
• rinnanäärmekoe mahu suurenemine, rindade suurenemine
• kõrvaltoimed gabapentiini võtmise järsu katkestamise tõttu (ärevus, unehäired, iiveldus, valu, higistamine), valu rinnus
• lihaskiudude kärbumine (rabdomüolüüs)
• muutused veretestide tulemustes (vere kreatiinfosfokinaasi tõus)
• seksuaalfunktsiooni häired, sealhulgas võimetus saada orgasmi, hilinenud seemnepurse
• vere väike naatriumisisaldus
• anafülaksia (raskekujuline, potentsiaalselt eluohtlik allergiline reaktsioon, sh hingamisraskused, huulte, kurgu ja keele paistetus ning madal vererõhk. Nende nähtude ja sümptomite ilmnemisel oli vajalik erakorralise arstiabi osutamine.)
• Gabagamma’st sõltuvusse jäämine (ravimisõltuvus)
• raskekujulise müasteenia (haigus, mis põhjustab lihasnõrkust) süvenemine.

Pärast lühi- või pikaajalise ravi lõpetamist Gabagamma’ga või annuse vähendamist peate arvestama, et teil võivad tekkida teatud kõrvaltoimed, nn võõrutusnähud (vt „Kui te lõpetate Gabagamma võtmise“).

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Gabagamma’t säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale. Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Hoida originaalpakendis.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Gabagamma sisaldab Toimeaine on gabapentiin. Üks želatiinist kõvakapsel sisaldab 300 mg või 400 mg gabapentiini. Teised koostisosad on: kapsli sisu: laktoos, maisitärklis, talk, kapsli kest: želatiin, titaandioksiid (E171).

Gabagamma 300 mg kapslid sisaldavad ka: Kollane raudoksiid (E172)

Gabagamma 400 mg kapslid sisaldavad ka: Kollane raudoksiid (E172) Punane raudoksiid (E172)

Kuidas Gabagamma välja näeb ja pakendi sisu Gabagamma 300 mg kõvakapslid on kollased läbipaistmatud želatiinist kõvakapslid. Gabagamma 400 mg kõvakapslid on oranžid läbipaistmatud želatiinist kõvakapslid.

Pakendi suurused: PVC/alumiinium blisterpakendid: 10, 20, 30, 50, 90, 100, 200 (2 x 100), 250 kõvakapslit Haiglapakend: 500 (5 x 100), 1000 (10 x 100) kõvakapslit Üksikannuselised blistrid: 20 x 1, 60 x 1, 100 x 1 kõvakapslit Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja: Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Flugfeld-Allee 24 71034 Böblingen Saksamaa

Tootja: Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Flugfeld-Allee 24 71034 Böblingen Saksamaa või

Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o. ul. gen. Mariana Langiewicza 58 95-050 Konstantynów Łódzki Poola

Infoleht on viimati uuendatud jaanuaris 2026.