Ibuprofen actavis - suukaudne suspensioon kotikeses (200mg) - Pakendi infoleht

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Ibuprofen Actavis, 50 mg suukaudne suspensioon kotikeses

Ibuprofen Actavis, 100 mg suukaudne suspensioon kotikeses

Ibuprofen Actavis, 150 mg suukaudne suspensioon kotikeses

Ibuprofen Actavis, 200 mg suukaudne suspensioon kotikeses

Ibuprofen Actavis, 300 mg suukaudne suspensioon kotikeses

ibuprofeen (ibuprofenum)

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst, apteeker või meditsiiniõde on teile selgitanud.

-Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

-Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.

-Infolehe koostamisel on eeldatud, et te annate seda ravimit oma lapsele, kuid kui olete täiskasvanu ning kavatsete seda ravimit kasutada ise, siis kehtib infolehes esitatud teave ka teie kohta.

-Kui teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

-Te peate võtma ühendust arstiga, kui teie laps ei tunne end paremini või tunneb end halvemini

-pärast 24 tunni möödumist, kui teie laps on noorem kui 6 kuud;

-pärast 3 päeva möödumist, kui teie laps on vanem kui 6 kuud.

Infolehe sisukord

1.Mis ravim on Ibuprofen Actavis ja milleks seda kasutatakse

2.Mida on vaja teada enne Ibuprofen Actavis’e andmist oma lapsele

3.Kuidas Ibuprofen Actavis’t kasutada

4.Võimalikud kõrvaltoimed

5.Kuidas Ibuprofen Actavis’t säilitada

6.Pakendi sisu ja muu teave

1.Mis ravim on Ibuprofen Actavis ja milleks seda kasutatakse

Ibuprofen Actavis sisaldab ibuprofeeni. See kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks aineteks (MSPVA-d). Nendel ravimitel on valuvaigistav, turse- (põletiku)vastane ja palavikku alandav toime.

Ibuprofen Actavis’t tohib kasutada vähemalt 3 kuu vanustel lastel, kelle kehakaal on suurem kui 5 kg. Seda võib kasutada nõrga kuni mõõduka valu leevendamiseks (nt kurguvalu, hammaste lõikumise valu, hambavalu, peavalu, kerged valud ja venitused). Kui arst soovitab, võib seda kasutada ka nõrga kuni mõõduka kõrvavalu korral.

Ibuprofen Actavis’t saab kasutada ka külmetushaigustest või gripist põhjustatud sümptomite leevendamiseks ja palaviku alandamiseks, sealhulgas vaktsineerimisjärgse palaviku puhul.

2. Mida on vaja teada enne Ibuprofen Actavis’e andmist oma lapsele

Ärge andke seda ravimit oma lapsele:

•kui ta on ibuprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline

•kui tal on kunagi esinenud reaktsioon (nt astma, vesine nohu, lööve, näo, keele, huulte või kurgu turse) pärast atsetüülsalitsüülhappe või mõne teise mittesteroidse põletikuvastase ravimi (MSPVA) võtmist

•kui tal on maohaavand, -mulgustus (perforatsioon) või -veritsus või kui tal on üht neist varem esinenud vähemalt kahel korral

•kui tal on olnud mulgustus või veritsev haavand pärast mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA) võtmist (sel juhul võis teie lapsel esineda iiveldust ning ta võis oksendada verd või kohvipaksu meenutavaid tumedaid osakesi või esines väljaheites verd või oli väljeheide must, tõrvavärvi)

•kui tal on raske neeru-, südame- või maksapuudulikkus

•kui tal on seisund, mis suurendab kalduvust verejooksude tekkeks

Ibuprofen Actavis’t ei tohi võtta viimasel 3 raseduskuul.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Ibuprofen Actavis’e lapsele andmist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. See on eriti oluline, kui:

•teie lapsel on astma või on varem olnud astma või mõni muu allergiline haigus

•teie lapsel on või on varem olnud probleeme neerude, maksa või südamega

•teie lapsel on vedelikupuudus, sest sel juhul esineb risk neeruprobleemide tekkeks

•teie lapsel on sidekoehaigus, nt süsteemne erütematoosne luupus (SLE)

•teie lapsel on krooniline põletikuline soolehaigus, nt Crohni tõbi või haavandiline koliit

•teie lapsel on tuulerõuged

Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kasutades väikseimat toimivat annust lühima aja jooksul, mis on vajalik sümptomite leevendamiseks.

Ärge andke oma lapsele Ibuprofen Actavis’t, kui ta võtab mõnda muud põletikuvastast ravimit (MSPVA).

Toimed südamele ja ajule

Põletikuvastased/valuvaigistavad ravimid nagu ibuprofeen võivad olla seotud südameinfarkti või insuldi veidi suurenenud riskiga, eriti juhul kui kasutatakse suuri annuseid. Ärge ületage soovitatavat annust ega ravi kestust.

Enne kui annate oma lapsele Ibuprofen Actavis’t, peate oma lapse ravist rääkima arsti või apteekriga:

•kui teie lapsel on südameprobleeme, sh südamepuudulikkus, stenokardia (valu rinnus) või tal on olnud südameinfarkt, šunteerimise operatsioon, perifeersete arterite haigus (halb verevarustus säärtes või jalalabades, mille põhjuseks on ahenenud või ummistunud arterid) või mis tahes liiki insult (sh mini-insult või transitoorne isheemiline atakk – TIA);

•kui teie lapsel on kõrge vererõhk, suhkurtõbi, kõrge kolesteroolitase või on lähisugulastel olnud südamehaigus või insult.

Toimed neerudele

Enne Ibuprofen Actavis’e andmist oma lapsele peate pidama nõu oma lapse arsti või apteekriga, kui teie lapsel on probleeme neerudega, sest ibuprofeen võib põhjustada nende halvenemist. See risk on suurem, kui teie lapsel on ka südamepuudulikkus või kui ta võtab mõningaid teisi ravimeid, nt diureetikume või AKE-inhibiitoreid (vt ka allpool lõik „Muud ravimid ja Ibuprofen Actavis“).

Mao või soole haavandid, mulgustus ja veritsus

Mao või soole haavandid, mulgustus ja veritsus (mis võivad lõppeda surmaga) võivad tekkida kas hoiatavate nähtudega või ilma, isegi patsientidel, kellel selliseid probleeme ei ole varem kunagi olnud.

Kui tekib seedetrakti veritsus või haavand, tuleb ravi Ibuprofen Actavis’ega lõpetada.

Kui teie lapsel on varem olnud mao- või soolehaavand, eriti juhul kui see tüsistus mulgustusega või kaasnes veritsus, tuleb olla tähelepanelik mis tahes ebatavaliste kõhusümptomite suhtes ning teatada neist kohe oma arstile, eriti juhul, kui need sümptomid tekivad ravi alustamisel. See on vajalik, kuna sel juhul on seedetrakti veritsuse või haavandi risk suurem.

Mao või soole haavandite, mulgustuse või veritsuse risk suureneb üldiselt koos ibuprofeeni suuremate annustega. Risk võib olla suurem ka juhul, kui ibuprofeeniga samaaegselt võetakse teatud teisi ravimeid (nt kortikosteroidid, antikoagulandid, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid või trombotsüütide agregatsiooni pärssijad) (vt ka allpool lõik „Muud ravimid ja Ibuprofen Actavis“ ).

Nahareaktsioonid

Te peate lõpetama Ibuprofen Actavis’e andmise oma lapsele kohe, kui tekivad esimesed nahalööbe või limaskestakahjustuste nähud või muud allergia nähud, sest see võib olla esimeseks märgiks tõsistest nahareaktsioonidest (eksfoliatiivne dermatiit, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs), mis mõnikord lõppevad surmaga.

Teised ettevaatusabinõud

Sarnaselt teiste põletikuvastaste ravimitega võib ka Ibuprofen Actavis varjata infektsiooni nähtusid.

Valuvaigistite regulaarsel pikaajalisel kasutamisel võivad tekkida või süveneda peavalud, mida ei tohi ravida selle ravimi suuremate annustega. Sellisel juhul tuleb lõpetada valuvaigistite kasutamine arstiga konsulteerides.

Muud ravimid ja Ibuprofen Actavis

Teatage oma arstile või apteekrile, kui teie laps võtab või on hiljuti võtnud või te kavatsete talle anda mis tahes muid ravimeid.

Ibuprofen Actavis võib mõjutada mõningaid ravimeid ja vastupidi. Näiteks:

•teised ibuprofeeni või MSPVA-d sisaldavad ravimid, sealhulgas ilma retseptita ostetud ravimid;

•atsetüülsalitsüülhape;

•ravimid, mis on antikoagulandid (st verevedeldajad/verehüüvete teket ennetavad ravimid, nt atsetüülsalitsüülhape, varfariin, tiklopidiin);

•trombotsüütide agregatsiooni vastased ravimid (nt dipüridamool, klopidogreel);

•mifepristoon (raseduse katkestamiseks);

•zidovudiin (HIV-infektsiooni raviks);

•ravimid, mida nimetatakse sulfonüüluureateks, nagu glibenklamiid (kasutatakse suhkurtõve raviks);

•metotreksaat (psoriaasi, artriidi ja teatud tüüpi vähi raviks);

•südameglükosiidid (nt digoksiin – kasutatakse teatud südameprobleemide raviks);

•diureetikumid (‘veetabletid’);

•ravimid, mis langetavad kõrget vererõhku (AKE-inhibiitorid, nt kaptopriil; beetablokaatorid, nt atenolooli sisaldavad ravimid; angiotensiin II retseptorite antagonistid, nt losartaan);

•kortikosteroidid (põletikuvastased ravimid);

•SSRI antidepressandid (depressiooni raviks);

•aminoglükosiidantibiootikumid (infektsioonide raviks);

•liitium (meeleoluhäirete raviks);

•tsüklosporiin või takroliimus (organi äratõukereaktsiooni ennetamiseks pärast organsiirdamist);

•kolestüramiin (kasutatakse kolesteroolitaseme alandamiseks);

•vorikonasool või flukonasool (teatud tüüpi seenevastased ravimid).

Kui midagi eelnevast kehtib teie kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ka mõned muud ravimid võivad mõjutada või olla mõjutatud ravist Ibuprofen Actavis’ega. Seetõttu peate alati pidama nõu oma arsti või apteekriga, enne kui annate lapsele Ibuprofen Actavis’t koos teiste ravimitega.

Kui te ei tea täpselt, mis tüüpi ravimeid teie laps võtab, siis näidake ravimit arstile või apteekrile.

Ibuprofen Actavis suukaudne suspensioon sisaldab vedelat maltitooli ja naatriumi

Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.

Vedel maltitool võib omada kerget lahtistavat toimet.

Üks Ibuprofen Actavis 2,5 ml kotike sisaldab 1 g vedelat maltitooli. Sellest saadav energiakogus on 2,3 kcal 2,5 ml suukaudse suspensiooni kohta.

Üks Ibuprofen Actavis 5 ml kotike sisaldab 2 g vedelat maltitooli. Sellest saadav energiakogus on 4,6 kcal 5 ml suukaudse suspensiooni kohta.

Üks Ibuprofen Actavis 7,5 ml kotike sisaldab 3 g vedelat maltitooli. Sellest saadav energiakogus on 6,9 kcal 7,5 ml suukaudse suspensiooni kohta.

Üks Ibuprofen Actavis 10 ml kotike sisaldab 4 g vedelat maltitooli. Sellest saadav energiakogus on 9,2 kcal 10 ml suukaudse suspensiooni kohta.

Üks Ibuprofen Actavis 15 ml kotike sisaldab 6 g vedelat maltitooli. Sellest saadav energiakogus on 13,8 kcal 15 ml suukaudse suspensiooni kohta.

Üks 2,5 ml kotike sisaldab 3,685 mg naatriumi. Üks 5 ml kotike sisaldab 7,37 mg naatriumi. Üks 7,5 ml kotike sisaldab 11,055 mg naatriumi. Üks 10 ml kotike sisaldab 14,74 mg naatriumi. Üks 15 ml kotike sisaldab 22,11 mg naatriumi.

Sellega tuleb arvestada piiratud soolasisaldusega dieedil olevate patsientide puhul.

Kui te olete täiskasvanu, kes kavatseb võtta seda ravimit:

Kogu käesolevas infolehes olev info kehtib ka teie kohta.

Lisaks sellele:

•Kui olete eakas, võib teil olla suurem tõenäosus mõne võimaliku kõrvaltoime tekkeks, mis on loetletud selles infolehes allpool. Eeskätt on teil risk seedetrakti veritsuse ja mulgustuse tekkeks, mis võib lõppeda surmaga. Enne ravimi võtmist pidage nõu oma arstiga.

•Kui te olete suitsetaja, peate enne Ibuprofen Actavis’e võtmist pidama nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus, imetamine ja viljakus

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Ärge võtke seda ravimit viimasel 3 raseduskuul. Pidage nõu oma arstiga, kui teie rasedus on kestnud kuni 6 kuud.

Ibuprofeen ja selle laguproduktid erituvad rinnapiima vaid väga väikestes kogustes. Seda ravimit võib võtta imetamise ajal, kui seda kasutatakse soovitatud annustes ja võimalikult lühiajaliselt.

Ibuprofen Actavis kuulub ravimite rühma, mis võib kahjustada naiste viljakust. See toime on pöörduv ravimi kasutamise lõpetamisel.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Võimalik on selliste kõrvaltoimete teke nagu pearinglus ja nägemishäired, seetõttu võib autojuhtimise ja masinate käsitsemise võime olla häiritud.

3.Kuidas Ibuprofen Actavis’t kasutada

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Enne kasutamist raputage kotikest alati hoolikalt.

Iga kotike sisaldab ühte selle ravimi annust.

Igal kotikesel on rebimissälk ülaosas, et kergendada kotikese avamist. Kotikese avamiseks rebige näidatud kohast.

Korraga tuleb sisse võtta kogu kotikese sisu.

Ravimit saab võtta otse kotikesest.

Kui lapsel on raskusi ravimi võtmisega otse kotikesest, võib ravimi lihtsamaks manustamiseks kasutada igas kotikeste karbis kaasasolevat lusikat.

Soovitatav annus on:

Vaktsineerimisjärgne palavik

* Vajadusel võib anda teise annuse 6 tundi pärast esimest annust.

• Ärge andke lapsele rohkem kui 2 annust 24-tunnise perioodi jooksul.

• Pärast teise annuse manustamist ärge andke lapsele rohkem seda ravimit. Palaviku püsimisel pöörduge arsti poole.

Palavik, valu ja külmetushaiguste ning gripi sümptomid

** Annuseid tuleb anda iga 6 kuni 8 tunni järel. Jätke kahe annuse vahele vähemalt 4 tundi.

Ärge andke seda ravimit alla 3 kuu vanusele lapsele, välja arvatud juhul, kui teie arst on seda soovitanud.

Ainult lühiajaliseks kasutamiseks

•3 kuni 6 kuu vanustele lastele ei tohi seda ravimit anda kauem kui 24 tunni jooksul.

•6 kuu vanustele ja vanematele lastele ei tohi seda ravimit anda kauem kui 3 päeva jooksul.

Sümptomite halvenemisel või püsimisel pidage nõu oma arstiga.

Kasutage sümptomite leevendamiseks väikseimat toimivat annust ja kasutage seda ravimit võimalikult lühiajaliselt.

Ärge andke lapsele rohkem ravimit, kui eespool soovitatud.

Kui te kasutate Ibuprofen Actavis’t rohkem kui ette nähtud

Kui te kogemata annate lapsele või võtate rohkem Ibuprofen Actavis’t kui soovitatav annus, pöörduge koheselt arsti poole.

Kui te unustate Ibuprofen Actavis’t kasutada

Kui te unustate annuse manustamata, võib järgmise annuse anda siis, kui see on vajalik, eeldusel et viimase annuse võtmisest on möödunud vähemalt 4 tundi. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

4.Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Sellised ravimid nagu Ibuprofen Actavis võivad olla seotud veidi suurenenud riskiga südameinfarkti (müokardiinfarkt) või insuldi tekkeks.

Kui teie lapsel tekib ükskõik milline järgmistest tõsistest kõrvaltoimetest, lõpetage selle ravimi andmine ja teatage sellest otsekohe arstile:

Väga sage (võib esineda rohkem kui 1 kasutajal 10-st):

•selge põhjuseta kõhuvalu, seedehäire, kõrvetised või iiveldus.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 kasutajal 100-st):

•allergilised reaktsioonid, nagu sügelev punane turseline nahalööve, selge põhjuseta vilisev hingamine (astma) ja minestus- või pearinglustunne;

•neerupuudulikkus (teie laps võib urineerida rohkem või vähem, uriinis võib olla verd, uriin võib olla hägune, lapsel võib olla õhupuudus, suur väsimus või nõrkus, isutus või pahkluude turse).

Harv (võib esineda kuni 1 kasutajal 1000-st):

•selge põhjuseta oksendamine;

•liigesevalu, nahalööbed ja palavik (need nähud võivad viidata autoimmuunhaigusele, mida nimetatakse erütematoosse luupuse sündroomiks).

Väga harv (võib esineda kuni 1 kasutajal 10 000-st):

•tugev kõhuvalu, mis võib olla soolemulgustuse tunnuseks;

•soole veritsuse tunnused, nt:

•veri roojas või must tõrvavärvi väljaheide,

•vere või tumedate, kohvipaksu meenutavate osakeste oksendamine;

•rasked allergilised reaktsioonid. Sümptomiteks võivad olla näo, keele, kaela või kurgu paistetus, hingamisraskus, kiire südame löögisagedus, minestus- või pearinglustunne või šokk;

•hingamisraskus;

•rasked allergilised nahareaktsioonid, mille korral võib esineda naha ketendamine, villide ja haavade teke;

•olemasolevate raskete nahainfektsioonide halvenemine (võite märgata nahal löövet, ville ja naha värvuse muutust, võimalikud on palavik, uimasus, kõhulahtisus ja iiveldus);

•meningiidi sümptomid, nagu kaela kangestus, palavik, desorienteeritus. Olemasoleva autoimmuunhaigusega, nagu süsteemne erütematoosne luupus või segatüüpi sidekoe haigus, patsientidel on tõenäoliselt suurem risk;

•kõhu tursed või maohaavandid;

•naha või silmade muutumine kollaseks, kahvatu väljaheide või ülakõhuvalu (need võivad olla maksaprobleemide nähud);

•väsimus või suur kurnatus, ebatavalised verevalumid või selge põhjuseta veritsus ning nakkushaiguste sagedasem põdemine (nt kurguvalu, suuhaavandid, gripilaadsed sümptomid, sh palavik). Selle põhjuseks võivad olla muutused veres;

•neerukahjustus.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):

•rasked nahareaktsioonid ja pehmete kudede tüsistused tuulerõugete või herpesinfektsiooni põdemise ajal;

•südamepuudulikkus (teie laps võib olla väsinud, tal võib olla hingamisraskus või paistes jalad).

Teised võimalikud kõrvaltoimed on:

Sage (võib esineda kuni 1 kasutajal 10-st):

•seedetrakti haavandid;

•peavalu;

•pearinglus.

Harv (võib esineda kuni 1 kasutajal 1000-st):

•kõhulahtisus, kõhukinnisus ja kõhugaasid. Rääkige arstile, kui need kestavad üle paari päeva või muutuvad häirivaks;

•nägemishäired.

Väga harv (võib esineda kuni 1 kasutajal 10 000-st):

•koliidi või Crohni tõve halvenemine;

•suu limaskesta turse või haavandid;

•kõrge vererõhk.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):

•vedelikupeetus, mis võib põhjustada käte ja jalgade turseid;

•veidi suurenenud risk südameinfarkti või insuldi tekkeks on võimalik suurte ibuprofeeni annuste võtmisel pika aja jooksul. See ei ole tõenäoline annuste juures, mida antakse lastele.

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5.Kuidas Ibuprofen Actavis’t säilitada

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Enne kasutamist raputage hoolikalt.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud kotikesel ja karbil pärast „Kõlblik kuni“/„EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Ibuprofen Actavis sisaldab

-Toimeaine on ibuprofeen.

Üks 2,5 ml kotike sisaldab 50 mg ibuprofeeni. Üks 5 ml kotike sisaldab 100 mg ibuprofeeni. Üks 7,5 ml kotike sisaldab 150 mg ibuprofeeni. Üks 10 ml kotike sisaldab 200 mg ibuprofeeni. Üks 15 ml kotike sisaldab 300 mg ibuprofeeni.

-Teised koostisosad on: naatriumbensoaat (E211), veevaba sidrunhape, vedel maltitool, ksantaankummi, hüpromelloos, glütserool, naatriumkloriid, polüsorbaat 80, naatriumtsüklamaat, kaaliumatsesulfaam, sukraloos, apelsini lõhna- ja maitseaine (‘Orange Juice 055604 TEU’ sisaldab lõhna- ja maitseaineid (lõhna- ja maitsepreparaadid, lõhna- ja maitseained, looduslikud lõhna- ja maitseained), alfatokoferooli (E307), bensüülalkoholi), vanilliin, puhastatud vesi.

Kuidas Ibuprofen Actavis välja näeb ja pakendi sisu

Ibuprofen Actavis suukaudne suspensioon on valge või peaaegu valge suspensioon, millel on apelsini- vanilli maitse ja lõhn. Ravim on pakendatud üheannuselistesse fooliumkotikestessse.

Pakendi suurused:

Ibuprofen Actavis 50 mg suukaudne suspensioon (2,5 ml kotikesed): karbis on 10, 20 või 30 kotikest. Ibuprofen Actavis 100 mg suukaudne suspensioon (5 ml kotikesed): karbis on 10, 20 või 30 kotikest. Ibuprofen Actavis 150 mg suukaudne suspensioon (7,5 ml kotikesed): karbis on 10, 20 või 30 kotikest. Ibuprofen Actavis 200 mg suukaudne suspensioon (10 ml kotikesed): karbis on 10, 20 või 30 kotikest. Ibuprofen Actavis 300 mg suukaudne suspensioon (15 ml kotikesed): karbis on 30 kotikest.

Igas kotikeste karbis on kaasas üks 5 ml lusikas.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegi 76-78 220 Hafnarfjordur Island

Tootja Balkanpharma-Troyan AD 1 Krayerchna str.

Troyan

5600 Bulgaaria

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

Teva Eesti esindus

UAB Sicor Biotech Eesti filiaal

Hallivanamehe 4

11317 Tallinn

Tel: +372 6610 801

Infoleht on viimati uuendatud detsembris 2017.