Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või apteekriga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Kytril ja milleks seda kasutatakse

2. Mida on vaja teada enne Kytrili võtmist

3. Kuidas Kytrili võtta

4. Võimalikud kõrvaltoimed

5 Kuidas Kytrili säilitada

6. Pakendi sisu ja muu teave

1. Mis ravim on Kytril ja milleks seda kasutatakse

Kytril sisaldab toimeainet nimega granisetroon. See kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse 5-HT3 retseptori antagonistideks või antiemeetikumideks. Need tabletid on mõeldud kasutamiseks ainult täiskasvanutele.

Kytrili kasutatakse muust ravist, näiteks keemia- või kiiritusravist, tingitud iivelduse ja oksendamise vältimiseks või raviks.

2. Mida on vaja teada enne Kytrili võtmist

Kytrili tablette ei tohi võtta − kui olete granisetrooni või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6 ning allpool lõigus Kytrilis sisalduvate koostisosade kohta) suhtes allergiline.

Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne nende tablettide võtmist nõu oma arsti, meditsiiniõe või apteekriga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne nende tablettide kasutamist pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või apteekriga, eriti juhul, − kui teil esineb soolefunktsiooni häireid soolesulguse tõttu. − kui teil on probleeme südamega, kui te saate vähiravi ravimiga, mis teadaolevalt kahjustab südant või teil on muutunud soolade, näiteks kaaliumi-, naatriumi- või kaltsiumisisaldus organismis (elektrolüütide tasakaaluhäired). − kui te võtate teisi 5-HT retseptori antagoniste. Nendeks on dolasetroon, ondansetroon, mida kasutatakse sarnaselt Kytriliga iivelduse ja oksendamise raviks ning vältimiseks. Serotoniini sündroom on aeg-ajalt esinev, kuid potentsiaalselt eluohtlik reaktsioon, mis võib tekkida granisetrooni kasutamisel (vt lõik 4). See võib põhjustada tõsiseid muutusi aju, lihaste ja seedetrakti

talitluses. See reaktsioon võib tekkida Kytrili kasutamisel üksinda, kuid see tekib suurema tõenäosusega Kytrili kasutamisel koos teatud teiste ravimitega (eriti kasutamisel koos fluoksetiini, paroksetiini, sertraliini, fluvoksamiini, tsitalopraami, estsitalopraami, venlafaksiini, duloksetiiniga). Serotoniini sündroomi risk suureneb ka siis, kui te võtate buprenorfiini sisaldavaid ravimeid või muid opioide. Rääkige oma arstile, meditsiiniõele või apteekrile kindlasti kõikidest kasutatavatest ravimitest.

Lapsed Lapsed ei tohi neid tablette võtta.

Muud ravimid ja Kytril Teatage oma arstile, meditsiiniõele või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid. See on vajalik sellepärast, et Kytril võib mõjutada mõnede teiste ravimite toimet. Samuti võivad mõned teised ravimid mõjutada Kytrili toimet.

Eriti tähtis on teatada oma arstile või meditsiiniõele, kui te kasutate või võite olla kasutanud mis tahes muid ravimeid. − Ravimid, mida kasutatakse ebakorrapärase südametegevuse raviks, teised 5-HT retseptori antagonistid, näiteks dolasetroon või ondansetroon (vt ülal lõik „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“). − Fenobarbitaal, ravim, mida kasutatakse epilepsia raviks. − Ketokonasool, ravim, mida kasutatakse seennakkuste raviks. − Antibiootikum erütromütsiin, mida kasutatakse bakteriaalsete nakkuste raviks. − SSRI-d (selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid), mida kasutatakse depressiooni ja/või ärevuse raviks. Sellisteks ravimiteks on näiteks fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin, fluvoksamiin, tsitalopraam, estsitalopraam. − SNRI-d (serotoniini-noradrenaliini tagasihaarde inhibiitorid), mida kasutatakse depressiooni ja/või ärevuse raviks. Sellisteks ravimiteks on näiteks venlafaksiin, duloksetiin. − Buprenorfiini sisaldavad ravimid või muud opioidid. Rasedus ja imetamine Kytrili ei tohi kasutada juhul, kui te olete rase, proovite rasestuda või toidate last rinnaga, välja arvatud juhul, kui arst on seda soovitanud.

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti, meditsiiniõe või apteekriga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Kytril ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise või masinate või mehhanismide käsitsemise võimet.

Kytril sisaldablaktoosi Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arstiga.

Kytril sisaldabnaatriumi Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi annuse (1mg) kohta, see tähendab põhimõtteliselt “naatriumivaba”..

3. Kuidas Kytrili võtta

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage

nõu oma arsti, meditsiiniõde või apteekriga.

Kytrili soovitatav annus varieerub sõltuvalt patsiendist. See sõltub teie vanusest, kehakaalust ning sellest, kas seda ravimit manustatakse teile iivelduse ja oksendamise vältimiseks või raviks. Arst määrab, kui palju ravimit teile manustada.

Iivelduse või oksendamise vältimine Kytrili esimene annus manustatakse tavaliselt tund enne kiiritus- või keemiaravi alustamist. Annus manustatakse kas:

• ühe 1 mg tabletina kaks korda ööpäevas või
• kahe 1 mg tabletina üks kord ööpäevas

kuni ühe nädala jooksul pärast kiiritus- või keemiaravi.

Iivelduse või oksendamise ravi Annus manustatakse tavaliselt kas:

• ühe 1 mg tabletina kaks korda ööpäevas või
• kahe 1 mg tabletina üks kord ööpäevas.

Kui te võtate Kytrili rohkem, kui ette nähtud Kui te arvate, et olete võtnud liiga palju tablette, rääkige oma arsti või meditsiiniõega. Üleannustamise sümptomid on kerged peavalud. Teid ravitakse sõltuvalt teil esinevatest sümptomitest.

Kui te unustate Kytrili võtta Kui te arvate, et ravim on jäänud võtmata, rääkige oma arsti või meditsiiniõega.

Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Kytrili kasutamise Ärge lõpetage ravimi võtmist enne ravikuuri lõppu. Kui te lõpetate ravimi võtmise, võivad sümptomid tagasi tulla.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Kui te märkate järgmist probleemi, peate otsekohe pöörduma arsti poole.

− Allergilised reaktsioonid (anafülaksia). Nähtudeks võivad olla kõri-, näo-, huulte ja suuturse, hingamis- või neelamisraskus. − Serotoniini sündroom. Sümptomiteks võivad olla kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, kõrge temperatuur ja vererõhk, liigne higistamine ja kiire südametegevus, erutus, segasusseisund, hallutsinatsioonid, värisemine, lihasvärinad, tõmblused või jäikus, koordinatsiooni kadumine ja rahutus. See reaktsioon võib tekkida, kui te võtate Kytrili ainukese ravimina või, tõenäolisemalt, koos teatud teiste ravimitega (vt "Hoiatused ja ettevaatusabinõud"). Muud kõrvaltoimed, mis võivad tekkida selle ravimi võtmise ajal.

Väga sage: võivad tekkida rohkem kui ühel inimesel 10-st − peavalu.

− kõhukinnisus. Arst jälgib teie seisundit.

Sage: võivad tekkida kuni ühel inimesel 10-st − unehäired (unetus). − maksafunktsiooni häired, mida näitavad vereanalüüsid. − kõhulahtisus.

Aeg-ajalt: võivad tekkida kuni ühel inimesel 100-st − nahalööbed või allergiline nahareaktsioon või nõgestõbi (urtikaaria). Nähtudeks võivad olla punased, ümbritsevast nahapinnast kõrgemad sügelevad muhud. − südamerütmi muutused ja muutused EKG-s (südamefunktsiooni elektriline salvestis). − ebanormaalsed tahtmatud liigutused, näiteks värisemine, lihasjäikus ja lihaste kokkutõmbed.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Kytrili säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blistril ja karbil pärast „Kõlblik kuni“ (EXP). Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravim ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Kytril sisaldab − Toimeaine on granisetroon. Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1 mg granisetrooni (vesinikkloriidina). − Abiained on: laktoosmonohüdraat, hüpromelloos, naatriumtärklisglükolaat, mikrokristalliline tselluloos, magneesiumstearaat. Tableti kate: hüpromelloos, titaandioksiid (E171), makrogool 400, polüsorbaat 80.

Kuidas Kytril välja näeb ja pakendi sisu Tabletid on valged kuni peaaegu valged kolmnurksed kaksikkumerad tabletid, mille ühel küljel on märgistus K1. Üks läbipaistmatu PVC/Al blisterpakend sisaldab 2 või 10 õhukese polümeerikattega tabletti. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Müügiloa hoidja Atnahs Pharma Netherlands B.V. Copenhagen Towers

Ørestads Boulevard 108, 5.tv DK-2300 København S Taani

Tootja IL CSM Clinical Supplies Management Marie-Curie-Strasse 8 79539 Lörrach Baden-Württemberg Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja poole.

See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides ja Ühendkuningriigis (Põhja-Iirimaa) järgmiste nimetustega

Austria, Belgia, Tšehhi, Eesti, Prantsusmaa, Iirimaa, Itaalia, Holland, Sloveenia, Hispaania , Ühendkuningriik (Põhja-Iirimaa): Kytril Saksamaa: Kevatril

Infoleht on viimati uuendatud märtsis 2025.

Muud teabeallikad Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti (EMA) kodulehel http://www.ema.europa.eu/.