Pakendi infoleht: teave patsiendile

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Kventiax ja milleks seda kasutatakse

Kventiaxi toimeaine on kvetiapiin. See kuulub antipsühhootikumideks nimetatavate ravimite gruppi. Kventiaxi kasutatakse mitmete haiguste raviks, näiteks

• Bipolaarne depressioon: kui te tunnete ennast kurvana. Te võite leida, et olete masenduses, tunnete süüd, teil on energiapuudus, söögiisu kaotus ja/või te ei saa magada.
• Mania: te võite tunda ennast ülemääraselt erutununa, kõrgendatud meeleolus, ärritunud, entusiastlikuna või hüperaktiivsena või teie otsustusvõime on vähenenud, te võite olla agressiivne või segaduses.
• Skisofreenia: te võite kuulda või tunnetada asju, mida tegelikult ei ole, uskuda asju, mis ei ole tõesed või tunda ebaharilikke kahtlusi, rahutust, segasust, süüd, pinget või masendust.

Teie arst võib jätkata ravi Kventiaxiga, isegi kui tunnete ennast paremini.

2. Mida on vaja teada enne Kventiaxi võtmist

Kventiaxi ei tohi võtta

• kui olete kvetiapiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline,
• kui te võtate mõnda järgmistest ravimitest: teatud HIV ravimid; asooli tüüpi ravimid (seenevastased ravimid); erütromütsiin või klaritromütsiin (infektsioonide raviks); nefasodoon (depressiooni raviks).

Kui te ei ole kindel, konsulteerige oma arsti või apteekriga enne Kventiaxi võtmist.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Kventiaxi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:

• kui teil või kellelgi teie pereliikmetest on või on olnud probleeme südamega, näiteks südame rütmihäired, südamelihase nõrgenemine või südamelihase põletik või kui te võtate ravimeid, mis võivad mõjutada südame löögisagedust;
• kui teil on madal vererõhk;
• kui teil on olnud ajurabandus, eriti kui olete eakas;
• kui teil on maksaprobleeme;
• kui teil on varem esinenud tõmblusi (krambihood);
• kui teil on suhkurtõbi või teil on risk suhkurtõve tekkeks. Sellisel juhul võib teie arst kontrollida Kventiaxi võtmise ajal teie veresuhkru taset;
• kui te teate, et valgete vereliblede hulk teie veres on olnud madal (see võis, kuid ei pruukinud olla põhjustatud teistest ravimitest);
• kui te olete eakas ja teil on dementsus (ajufunktsiooni halvenemine). Sellisel juhul ei tohi Kventiaxi võtta, sest selle grupi ravimid nagu Kventiax, võivad dementsusega eakatel inimestel suurendada insuldi riski või mõnedel juhtudel surma riski;
• kui te olete eakas ja teil on Parkinsoni tõbi/parkinsonism;
• kui teil või kellelgi teie pereliikmetest on esinenud trombe (verehüübed), kuna seda tüüpi ravimid võivad olla seotud trombide tekkega;
• kui teil on või on olnud lühiajalist hingamispeetust tavapärase ööune ajal (nn uneapnoe) ja te kasutate ravimeid, mis aeglustavad normaalset ajuaktiivsust (depressandid);
• kui teil on või on olnud seisund, mille korral te ei saa kusepõit täielikult tühjendada (kusepeetus), teil on eesnäärme suurenemine, soolesulgus või silma siserõhu tõus. Mõnikord võivad neid seisundeid põhjustada ravimid (nn antikolinergikumid), mis mõjutavad närvirakkude talitlust teatud haigusseisundite korral;
• kui teil on kunagi esinenud alkoholi ja ravimite kuritarvitamist;
• kui teil on depressioon või muud seisundid, mida ravitakse antidepressantidega. Nende ravimite kasutamisel koos Kventiaxiga võib tekkida serotoniinisündroom, mis on potentsiaalselt eluohtlik seisund (vt „Muud ravimid ja Kventiax“).

Rääkige viivitamatult oma arstile, kui teil tekib pärast Kventiaxi kasutamist midagi alljärgnevast:

• kombinatsioon palavikust, tugevast lihasjäikusest, higistamisest või teadvuse taseme langusest (häire, mida nimetatakse "maliigne neuroleptiline sündroom"). Te võite vajada kiiret arstiabi;
• kontrollimatud liigutused, peamiselt näos või keeles;
• pearinglus või tugev unisus. See võib suurendada juhuslike vigastuste (kukkumised) riski eakatel patsientidel;
• tõmblused (krambihood);
• kauakestev ja valulik erektsioon (priapism);
• kiire ja ebaregulaarne südame löögisagedus, isegi rahuolekus, südamepekslemine, hingamisprobleemid, valu rindkeres või seletamatu väsimus. Arst peab teie südant kontrollima ja vajaduse korral teid viivitamata kardioloogi juurde suunama.

Seda tüüpi ravim võib põhjustada selliseid seisundeid. Teatage esimesel võimalusel oma arstile, kui teil tekib:

• palavik, gripilaadsed haigusnähud, kurguvalu või mõni muu infektsioon, sest see võib olla tingitud valgeliblede hulga tugevast vähenemisest veres. Võib juhtuda, et ravi Kventiaxiga tuleb katkestada ja alustada vastavat ravi.
• kõhukinnisus koos pideva kõhuvaluga või kõhukinnisus, mis ei möödu raviga. See võib tekitada tõsist soolesulgust.

Enesetapumõtted ja depressiooni süvenemine Kui olete masenduses, võivad teil mõnikord esineda enesevigastamise- või enesetapumõtted. Need võivad tugevneda ravi esmakordsel alustamisel, kuna kõigi nende ravimite korral võtab toime saabumine aega, tavaliselt ligikaudu kaks nädalat, kuid mõnikord kauem. Need mõtted võivad tugevneda ka juhul, kui te lõpetate oma ravimi võtmise järsult. Sellised mõtted on tõenäolisemad, kui olete noor täiskasvanu. Kliiniliste uuringute andmetel on alla 25-aastastel noortel depressiooniga täiskasvanutel suurem risk suitsidaalsete mõtete ja/või suitsidaalse käitumise esinemiseks.

Alati, kui teil tekivad enesevigastamise- või enesetapumõtted, pöörduge otsekohe oma arsti poole või

minge haiglasse. Teile võib olla kasulik, kui räägite sugulase või lähedase sõbraga, et teil on depressioon, ja palute neid lugeda seda infolehte. Te võite neid paluda, et nad ütleksid teile, kui nad arvavad, et teie depressioon süveneb, või kui nad on mures muutuste pärast teie käitumises. Rasked naha kõrvaltoimed Selle ravimi kasutamisel on väga harva teatatud rasketest naha kõrvaltoimetest, mis võivad olla

eluohtlikud või lõppeda surmaga. Nendeks võivad olla:

• Stevensi-Johnsoni sündroom (SJS), laiaulatuslik nahalööve koos villide ja naha koorumisega, enamasti suu, nina, silmade ja suguelundite ümber;
• toksiline epidermaalne nekrolüüs (TEN), tõsisem nahareaktsiooni vorm, mis põhjustab ulatuslikku naha koorumist;
• eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega ravimireaktsioon (DRESS), mille korral esinevad gripilaadsed sümptomid koos nahalööbe, palaviku, turses lümfisõlmede ja kõrvalekalletega vereanalüüsides (sealhulgas valgete vereliblede taseme tõus (eosinofiilia) ja maksaensüümide taseme tõus veres);
• äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos (AGEP), väikesed mädaga täidetud villid;
• multiformne erüteem (EM), nahalööve sügelevate punaste asümmeetriliste laikudega.

Kui teil tekivad sellised sümptomid, lõpetage Kventiaxi kasutamine ja pöörduge kohe oma arsti poole või otsige meditsiinilist abi.

Kehakaalu tõus Kventiaxi võtvatel patsientidel on täheldatud kehakaalu tõusu. Te peate koos arstiga regulaarselt kontrollima teie kehakaalu.

Lapsed ja noorukid Kventiaxi ei tohi kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.

Muud ravimid ja Kventiax Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.

Ärge võtke Kventiaxi, kui te võtate juba mõnda järgnevatest ravimitest.

• Mõned HIV ravimid.
• Asooli tüüpi ravimid (seeninfektsioonide raviks).
• Erütromütsiin või klaritromütsiin (infektsioonide raviks).
• Nefasodoon (depressiooni raviks).

Rääkige oma arstile, kui te võtate mõnda alljärgnevatest ravimitest.

• Epilepsia ravimid (nt fenütoiin või karbamasepiin).
• Kõrgvererõhutõve ravimid.
• Barbituraadid (uneprobleemide korral).
• Tioridasiin või liitium (teised antipsühhootilised ravimid).
• Ravimid, mis võivad mõjutada südame löögisagedust, näiteks ravimid, mis võivad tekitada elektrolüütide tasakaalu häireid (kaaliumi või magneesiumi vähesus), nagu diureetikumid (vett väljutavad tabletid) või teatud antibiootikumid (infektsioonivastased ravimid).
• Kõhukinnisust põhjustavad ravimid.
• Ravimid (nn antikolinergikumid), mis mõjutavad närvirakkude talitlust teatud haigusseisundite korral.
• Antidepressandid. Neil ravimitel võib olla koostoimeid Kventiaxiga ja teil võivad tekkida näiteks järgmised sümptomid: lihaste, sealhulgas silmalihaste tahtmatud rütmilised kokkutõmbed, erutus, hallutsinatsioonid, kooma, liigne higistamine, värinad, ülemäärased refleksid, suurenenud lihaspinge, kehatemperatuur üle 38 °C (serotoniinisündroom). Nende sümptomite tekkimisel võtke ühendust arstiga.

Enne kui te lõpetate mõne oma ravimi võtmise, konsulteerige kõigepealt oma arstiga.

Kventiax koos toidu, joogi ja alkoholiga

• Kventiaxi võib võtta koos toiduga või ilma.
• Olge alkoholi tarbimisel ettevaatlik. Kventiaxi ja alkoholi kombineeritud toime võib muuta teid uimaseks.
• Ärge jooge greipfruudi mahla, kui te võtate Kventiaxi. See võib mõjutada ravimi toimet.

Rasedus ja imetamine Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Raseduse ajal ei tohi te Kventiaxi võtta ilma eelnevalt oma arstiga nõu pidamata. Kui te toidate last rinnaga, ei tohi te Kventiaxi võtta.

Vastsündinutel, kelle emad on raseduse viimase trimestri ajal (raseduse kolme viimase kuu jooksul) kasutanud Kventiaxi, võivad ilmneda järgnevad sümptomid, mis võivad olla tingitud ravimi ärajätmisest: värisemine, lihasjäikus ja/või nõrkus, unisus, erutus, hingamishäired ja söömisraskused. Kui teie lapsel esineb mõni neist sümptomitest, võtke ühendust oma arstiga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Teie tabletid võivad teid muuta uniseks. Ärge juhtige autot ega käsitsege mingeid tööriistu ega masinaid enne, kui teate, kuidas ravim teid mõjutab.

Kventiax sisaldab laktoosi ja naatriumi Kventiax sisaldab laktoosi, mis on teatud tüüpi suhkur. Kui teie arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi kasutamist konsulteerima oma arstiga. Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi tabletis, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

Toime ravimite määramisele uriinis Kui teil tuleb Kventiaxi võtmise ajal anda uriini analüüs ainete skriiningtestiks, võivad mõned analüüsimeetodid anda positiivse vastuse metadooni või tritsükliliste antidepressantide (teatud depressiooniravimite) suhtes, vaatamata sellele, et te ei pruukinud metadooni ega tritsüklilisi antidepressante võtta. Kui see peaks juhtuma, saab teostada spetsiifilisema analüüsi.

3. Kuidas Kventiaxi kasutada

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Täpse algannuse otsustab teie arst. Ravimi säilitusannus (igapäevane annus) sõltub teie haigusest ja vajadustest, kuid tavaliselt jääb vahemikku 150 mg ja 800 mg.

• Tablette tuleb võtta kas üks kord ööpäevas enne magamaminekut või kaks korda ööpäevas, sõltuvalt teie haigusest.
• Neelake tabletid alla tervelt, joogiveega.
• Tablette võib võtta koos toiduga või ilma.
• Ärge jooge greipfruudimahla, kui te võtate Kventiaxi. See võib mõjutada ravimi toimet.
• Ärge lõpetage ravimi võtmist isegi siis, kui tunnete end paremini, enne kui teie arst on seda teile öelnud.

Maksaprobleemid Kui teil on maksaprobleeme, võib arst teie annust muuta.

Eakad Kui te olete eakas, võib arst teie annust muuta.

Kasutamine lastel ja noorukitel

Kventiaxi ei tohi kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel. Kui te võtate Kventiaxi rohkem, kui ette nähtud

Kui te võtate Kventiaxi rohkem, kui arst on määranud, võite muutuda uniseks, tunda pearinglust ja ebaloomulikku südame löögisagedust. Võtke otsekohe ühendust oma arsti või lähima haiglaga. Võtke Kventiaxi tabletid endaga kaasa. Kui te unustate Kventiaxi võtta Kui te unustate annuse võtmata, võtke see niipea, kui see teile meenub. Kui on juba peaaegu järgmise

annuse võtmise aeg, oodake selle ajani. Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Kventiaxi võtmise Kui te lõpetate Kventiaxi võtmise järsult, võib teil tekkida võimetus magada (unetus) või võite tunda iiveldust või teil võib esineda peavalu, kõhulahtisus, oksendamine, pearinglus või ärrituvus. Enne ravi lõpetamist võib arst teil soovitada annust järk-järgult vähendada. Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Väga sage: võivad mõjutada rohkem kui 1 inimest 10-st

• Pearinglus (võib põhjustada kukkumisi), peavalu, suukuivus.
• Unisus (see võib aja jooksul kaduda, kui te jätkate Kventiax tablettide võtmist) (võib põhjustada kukkumisi).
• Ärajätusümptomid (haigusnähud, mis tekivad Kventiax ravi katkestamisel), siia kuuluvad võimetus magada (unetus), iiveldus, peavalu, kõhulahtisus, oksendamine, pearinglus ja ärrituvus. Soovitatav on ravimi võtmine lõpetada järk-järgult 1...2 nädala jooksul.
• Kehakaalu suurenemine.
• Ebanormaalsed lihaste liigutused. Nende hulka kuuluvad raskused lihaste liigutuste alustamisel, värisemine, rahutus või jäikuse tunne lihastes (ilma valuta).
• Teatud rasvade taseme muutused veres (triglütseriidid ja üldkolesterool).

Sage: võivad mõjutada kuni 1 inimest 10-st

• Kiire südame löögisagedus.
• Tunne, et teie süda lööb tugevalt, kiiresti või jätab lööke vahele.
• Kõhukinnisus, maoärritus (seedehäire).
• Nõrkustunne.
• Käte või jalgade turse.
• Vererõhu langus püsti tõustes. Võib põhjustada pearinglust või minestustunnet (võib põhjustada kukkumisi).
• Veresuhkru väärtuste tõus.
• Hägune nägemine.
• Ebatavalised unenäod ja hirmuunenäod.
• Näljatunne.
• Ärritustunne.
• Kõne- ja keelehäire.
• Enesetapumõtted ja depressiooni süvenemine.
• Õhupuudus.
• Oksendamine (peamiselt eakatel).
• Palavik.
• Kilpnäärmehormoonide taseme muutused veres.

• Teatud tüüpi vererakkude hulga vähenemine.
• Maksaensüümide aktiivsuse suurenemine veres.
• Prolaktiini nimelise hormooni taseme tõus veres. Prolaktiini taseme tõus veres võib harvadel juhtudel põhjustada: meestel ja naistel rindade turset ja ootamatut eritist rinnast. naistel menstruatsioonide ärajäämist või menstruaaltsükli häireid.

Aeg-ajalt: võivad mõjutada kuni 1 inimest 100-st

• Tõmblused või krambihood.
• Allergilised reaktsioonid, mis võivad hõlmata kõrgenenud muhkude (kuplade) teket, naha turset ja turset suu ümbruses.
• Ebameeldiv tunne jalgades (nimetatakse ka rahutute jalgade sündroom).
• Neelamisraskused.
• Kontrollimatud liigutused, peamiselt näos või keeles.
• Seksuaalfunktsiooni häire.
• Suhkurtõbi.
• Muutused südame elektrilises aktiivsuses, mis on nähtav EKG-l (QT intervalli pikenemine).
• Tavapärasest aeglasem südame löögisagedus, mis võib tekkida ravi alguses ning võib olla seotud madala vererõhu ja minestamisega.
• Raskused urineerimisel.
• Minestamine (võib põhjustada kukkumist).
• Ninakinnisus.
• Punaste vereliblede hulga vähenemine.
• Naatriumisisalduse langus veres.
• Olemasoleva diabeedi ägenemine.
• Segaduses olek.

Harv: võivad mõjutada kuni 1 inimest 1000-st

• Kõrge kehatemperatuuri (palavik), higistamise, lihasjäikuse, end väga unisena tundmise või minestamise kombinatsioon (häiret nimetatakse "maliigne neuroleptiline sündroom").
• Naha ja silmade muutumine kollaseks (kollatõbi).
• Maksapõletik (hepatiit).
• Kauakestev ja valulik erektsioon (priapism).
• Rinnanäärmete turse ja ootamatu rinnapiima teke (galaktorröa).
• Menstruaaltsükli häired.
• Verehüübed veenides, eriti jalaveenides (tunnusteks on jala turse, valu ja punetus), mis võivad vereringega sattuda kopsudesse, põhjustades valu rindkeres ja hingamisraskust. Kui te märkate neid sümptomeid, pöörduge kohe arsti poole.
• Kõndimine, rääkimine, söömine või muu tegevus magamise ajal.
• Kehatemperatuuri langus (hüpotermia).
• Kõhunäärmepõletik.
• Seisund (nimetusega "metaboolne sündroom"), mille korral võib teil esineda kombinatsioon kolmest või enamast järgnevast nähust: kõhu rasvakihi paksenemine, "hea kolesterooli" (HDL- kolesterool) taseme langus, triglütseriidide (teatud tüüpi rasvad) taseme tõus veres, kõrge vererõhk ja kõrge veresuhkur.
• Kombinatsioon palavikust, gripilaadsetest nähtudest, kurguvalust või mõnest muust infektsioonist vere valgeliblede arvu äärmise vähesusega. Seda seisundit nimetatakse agranulotsütoosiks.
• Soolesulgus.
• Vere kreatiniinfosfokinaasi sisalduse tõus (aine pärineb lihastest).

Väga harv: võivad mõjutada kuni 1 inimest 10000-st

• Raskekujuline lööve, villid või punased laigud nahal.
• Raskekujuline allergiline reaktsioon (nimetatakse anafülaksia), mis võib põhjustada hingamisraskust või šokki.
• Kiiresti kujunev nahaturse, tavaliselt silmade, huulte ja kurgu ümbruses (angioödeem).
• Tõsine haigestumine koos villidega nahal, suus, silmadel ja suguelunditel (Stevensi-Johnsoni

sündroom). Vt lõik 2.

• Antidiureetilise hormooni (kontrollib uriini kogust) ebaõige eritumine.
• Lihaskiudude lagunemine ja valu lihastes (rabdomüolüüs).

Teadmata: esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel

• Nahalööve koos asümmeetriliste punaste laikudega (multiformne erüteem). Vt lõik 2.
• Äkki tekkinud naha punetus koos väikeste mädavillidega (väikesed valge/kollase vedelikuga täidetud villid) erinevates keha piirkondades, mida tuntakse ka ägeda generaliseerunud eksantematoosse pustuloosina (AGEP). Vt lõik 2.
• Tõsine, äkki tekkinud allergiline reaktsioon sümptomitega, nagu palavik ning villide tekkimine nahale ja naha koorumine (toksiline epidermaalne nekrolüüs). Vt lõik 2.
• Ravimireaktsioon eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega (DRESS), mille korral esinevad gripilaadsed sümptomid koos lööbe, palaviku, lümfisõlmede suurenemise ja kõrvalekalletega vereanalüüsides (sealhulgas suurenenud valgeliblede arv (eosinofiilia) ja maksaensüümide aktiivsus veres). Vt lõik 2.
• Ärajätusümptomid võivad tekkida vastsündinutel, kelle emad on raseduse ajal kasutanud Kventiaxi.
• Insult.
• Südamelihase häire (kardiomüopaatia).
• Südamelihase põletik (müokardiit).
• Veresoonte põletik (vaskuliit), sageli koos väikestest punastest või lilladest kühmudest nahalööbega.

Ravimite rühm, kuhu Kventiax kuulub, võib põhjustada südame rütmihäireid, mis võivad olla tõsised ning rasketel juhtudel lõppeda surmaga.

Mõned kõrvaltoimed ilmnevad ainult vereanalüüsis. Nendeks on teatud rasvade (triglütseriidid ja üldkolesterool) või suhkru sisalduse muutused veres, kilpnäärmehormoonide taseme muutused veres, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, teatud tüüpi vererakkude hulga vähenemine, punaliblede hulga vähenemine, lihastest vabanenud kreatiniinfosfokinaasi hulga suurenemine veres, naatriumisisalduse vähenemine veres ja prolaktiini nimelise hormooni taseme tõus veres. Prolaktiini taseme tõus võib harvadel juhtudel põhjustada:

• meestel ja naistel rindade turset ja ootamatut eritist rinnast;
• naistel menstruatsiooni puudumist või menstruaaltsükli häireid.

Teie arst võib teil paluda teha aeg-ajalt vereanalüüse.

Täiendavad kõrvaltoimed lastel ja noorukitel Samad kõrvaltoimed, mis võivad esineda täiskasvanutel, võivad tekkida ka lastel ja noorukitel. Järgnevaid kõrvaltoimeid on täheldatud lastel ja noorukitel sagedamini või neid ei ole täheldatud täiskasvanutel.

Väga sage: võivad mõjutada rohkem kui 1 inimest 10-st

• Prolaktiini (teatud hormoon) taseme tõus veres. See võib harvadel juhtudel põhjustada: poisslastel ja tütarlastel rinnanäärmete turset ja ootamatut eritist rinnast; tütarlastel menstruaaltsükli ärajäämist või ebaregulaarsust.
• Söögiisu tõus.
• Oksendamine.
• Ebanormaalsed lihaste liigutused. Siia hulka kuuluvad raskused lihaste liigutuste alustamisel, värisemine, rahutus või lihasjäikus ilma valuta.
• Vererõhu tõus.

Sage: võivad mõjutada kuni 1 inimest 10-st

• Nõrkustunne, minestamine (võib põhjustada kukkumist).
• Ninakinnisus.
• Ärrituvus.

Kõrvaltoimetest teatamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Kventiaxi säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendile, purgile või blistrile pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi. HDPE tabletipurk

Kõlblikkusaeg pärast avamist on 3 kuud. Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada

ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Kventiax sisaldab

• Toimeaine on kvetiapiin. Iga tablett sisaldab 25 mg, 100 mg, 200 mg või 300 mg kvetiapiini (kvetiapiinhemifumaraadina).
• Teised koostisosad on Tableti sisus laktoosmonohüdraat, kaltsiumvesinikfosfaatdihüdraat, mikrokristalliline tselluloos, povidoon, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), magneesiumstearaat. Tableti kattes hüpromelloos, titaandioksiid (E171), makrogool 4000, kollane raudoksiid (E172) (ainult 25 mg ja 100 mg tabletid), punane raudoksiid (E172) (ainult 25 mg tabletid). Vt lõik 2 „Kventiax sisaldab laktoosi ja naatriumi“.

Kuidas Kventiax välja näeb ja pakendi sisu Kventiax 25 mg tabletid on ümmargused, kahvatupunased, kaarja servaga õhukese polümeerikattega tabletid. Kventiax 100 mg tabletid on ümmargused, pruunikaskollased õhukese polümeerikattega tabletid. Kventiax 200 mg tabletid on ümmargused, valged õhukese polümeerikattega tabletid. Kventiax 300 mg tabletid on kapslikujulised, valged õhukese polümeerikattega tabletid.

Kventiaxi õhukese polümeerikattega tabletid on blistritena karpides 6 (ainult 25 mg tabletid), 10, 20, 30, 30 x 1, 50, 60, 90, 98, 100, 100 x 1, 120 (300 mg tabletid), 180 tabletti (300 mg tabletid) ja HDPE- tabletipurgis 250 tabletti (100 mg ja 200 mg tabletid). Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Müügiloa hoidja KRKA, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto Sloveenia

Tootjad KRKA, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6

8501 Novo mesto

Sloveenia KRKA - FARMA d.o.o.

V. Holjevca 20/E 10450 Jastrebarsko Horvaatia Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal A. H. Tammsaare tee 47 11316 Tallinn Tel. 6671654 Infoleht on viimati uuendatud aprillis 2025.