Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Linezolid Inteli ja milleks seda kasutatakse

Linezolid Inteli on infusioonilahus, mida süstitakse aeglaselt veeni. Seda protsessi nimetatakse infusiooniks.

Linezolid Inteli on oksasolidinoonide rühma kuuluv antibiootikum, mis peatab teatud infektsioone põhjustavate bakterite (pisikute) kasvu. Linezolid Intelit kasutatakse tundlike bakterite põhjustatud infektsioonhaiguste, näiteks kopsupõletiku ning teatud naha- või nahaaluste infektsioonide raviks. Teie arst otsustab, kas Linezolid Inteli 2 mg/ml sobib teie nakkuse raviks.

Linezolid Intelit kasutatakse tundlike bakterite põhjustatud infektsioonhaiguste raviks:

• haiglas tekkinud (nosokomiaalne) kopsupõletik;
• väljaspool haiglat tekkinud (keskkonnatekkene) kopsupõletik;
• naha- ja pehmete kudede tüsistunud infektsioonid*.

*Linezolid Inteli ravi tohib alustada ainult haiglatingimustes.

Antibiootikume kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks, mitte viirusnakkuste, nagu gripp või külmetushaigus, raviks. Oluline on järgida arsti määratud juhiseid annustamise, annustamisintervalli ja ravi kestuse kohta. Ärge säilitage ega kasutage seda ravimit uuesti. Kui pärast ravi lõppu jääb antibiootikumi üle, viige see nõuetekohaseks hävitamiseks apteeki. Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmeprügi hulka.

2. Mida on vaja teada enne Linezolid Inteli kasutamist

Linezolid Intelit ei tohi kasutada

• kui olete linesoliidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
• kui te võtate või olete viimase 2 nädala jooksul võtnud ravimeid, mida tuntakse monoamiini oksüdaasi inhibiitoritena (MAOI-d: näiteks fenelsiin, isokarboksasiid, selegiliin, moklobemiid). Neid ravimeid võidakse kasutada depressiooni või Parkinsoni tõve raviks.
• kui te imetate last. Sest see ravim eritub rinnapiima ja võib last kahjustada.

Linezolid Inteli ei pruugi teile sobida, kui te vastate mõnele järgmistest küsimustest „jah“. Sellisel

juhul rääkige sellest oma arstile, sest ta peab enne ravi alustamist ja ravi ajal kontrollima teie üldist tervist ning vererõhku või otsustama, kas mõni teine raviviis on teile sobivam.

Küsige oma arstilt, kui te ei ole kindel, kas midagi alljärgnevast kehtib teie kohta.

• Kas teil on kõrge vererõhk, ükskõik kas te võtate selle vastu ravimeid või mitte?
• Kas teil on diagnoositud kilpnäärme ületalitlus?
• Kas teil on neerupealiste kasvaja (feokromotsütoom) või kartsinoidsündroom (põhjustatud hormoonsüsteemi kasvajast, sümptomiteks on kõhulahtisus, naha õhetus, vilistav hingamine)?
• Kas teil on maniakaalne depressioon, skisoafektiivne häire, vaimne segasus või muud psüühilised probleemid?
• Kas teil on varem esinenud hüponatreemia (madal naatriumisisaldus veres) või kas te võtate vere naatriumisisaldust alandavaid ravimeid, nt teatud diureetikumid (nimetatakse ka „veetablettideks“), nagu hüdroklorotiasiid?
• Kas te võtate mõnda järgmistest ravimitest? pseudoefedriini või fenüülpropanolamiini sisaldavad ravimid ninakinnisuse, külmetuse või gripi sümptomite leevendamiseks astmaravimid, nagu salbutamool, terbutaliin, fenoterool antidepressandid, mis kuuluvad tritsükliliste antidepressantide või SSRI-de (selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid) rühma, nt amitriptüliin, tsitalopraam, klomipramiin, dosulepiin, doksepiin, fluoksetiin, fluvoksamiin, imipramiin, lofepramiin, paroksetiin, sertraliin migreeniravimid, nagu sumatriptaan ja zolmitriptaan ravimid äkiliste ja raskete allergiliste reaktsioonide raviks, nagu adrenaliin (epinefriin) vererõhku tõstvad ravimid, nagu noradrenaliin (norepinefriin), dopamiin ja dobutamiin mõõduka kuni tugeva valu ravimid, nagu petidiin ärevushäirete ravimid, nagu buspiroon antibiootikum nimega rifampitsiin

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega:

• kui olete eakas
• kui teil tekivad kergesti verevalumid ja verejooksud
• kui te olete aneemiline
• kui te nakatute kergesti
• kui teil on esinenud krambihooge
• kui teil on maksa- või neeruprobleemid, eriti kui saate dialüüsi
• kui teil on kõhulahtisus
• kui te võtate opioide

Teatud ravimite, sealhulgas antidepressantide ja opioidide kasutamine koos Linezolid Inteliga võib põhjustada serotoniini sündroomi, mis on potentsiaalselt eluohtlik seisund (vt lõik 2 „Muud ravimid ja Linezolid Inteli“ ja lõik 4).

Rääkige kohe oma arstile, kui teil tekivad ravi ajal:

• nägemisprobleemid, nagu nägemise hägustumine, värvinägemise muutused, probleemid pisiasjade nägemisega või kui teie vaateväli aheneb;
• tundlikkuse kadu kätest või jalgadest või kipitus- või torkimistunne kätes või jalgades;
• kõhulahtisus antibiootikumide, sealhulgas linesoliidi võtmise ajal või pärast seda. Kui see muutub tõsiseks või püsib või te märkate väljaheites verd või lima, lõpetage kohe Linezolid Inteli kasutamine ja pidage nõu arstiga. Sellises olukorras ei tohi te võtta ravimeid, mis peatavad või aeglustavad sooletegevust;
• korduv iiveldus või oksendamine, kõhuvalu või kiirenenud hingamine;
• iiveldus ja halb enesetunne koos lihasenõrkuse, peavalu, segasusseisundi ja mäluhäiretega, mis võivad viidata hüponatreemiale (madal naatriumisisaldus veres).

Selle ravimi võtmise ajal võib olla vaja teha teile vereanalüüse, eriti kui teil on neeruhaigus, te võtate

muid ravimeid või kui arst määrab Linezolid Inteli kauemaks kui 10…14 päevaks. Sõltuvalt vereanalüüside tulemustest võib mõnikord osutuda vajalikuks linesoliidi võtmine lõpetada. Arst arutab seda teiega ja soovitab vajadusel teistsugust ravi.

Antibiootikumide, sealhulgas Linezolid Inteli võtmise ajal või pärast seda võib tekkida kõhulahtisus. Kui see muutub raskekujuliseks või püsivaks või kui märkate väljaheites verd või lima, lõpetage kohe Linezolid Inteli võtmine ja võtke ühendust arstiga. Kõhulahtisus võib tekkida ka pärast Linezolid Inteli kasutamise lõpetamist. Kui pärast ravi Linezolid Inteliga tekib püsiv kõhulahtisus, võtke viivitamatult ühendust arstiga. Sellisel juhul ei tohi te võtta ravimeid, mis peatavad või aeglustavad sooletegevust.

Kui kasutate ravi ajal SSRI-tüüpi antidepressante ja teil tekib ärevus, segasus, deliirium, jäikus, värinad, koordinatsioonihäired või krambihood, teavitage sellest viivitamatult oma arsti.

Lapsed ja noorukid Linezolid Intelit ei määrata tavaliselt lastele ja noorukitele (alla 18-aastased).

Muud ravimid ja Linezolid Inteli On oht, et Linezolid Intelil võib mõnikord olla koostoimeid mõnede teiste ravimitega ja see võib põhjustada kõrvaltoimeid, nagu vererõhu, kehatemperatuuri või südame löögisageduse muutused.

Teatage oma arstile, kui te kasutate või olete viimase 2 nädala jooksul kasutanud järgmisi ravimeid, sest Linezolid Intelit ei tohi kasutada, kui te juba kasutate neid ravimeid või olete neid hiljuti kasutanud (vaadake ka lõik 2 ülalpool „Linezolid Intelit ei tohi kasutada“).

• monoamiini oksüdaasi inhibiitorid (MAOI-d: näiteks fenelsiin, isokarboksasiid, selegiliin, moklobemiid). Neid ravimeid võidakse kasutada depressiooni või Parkinsoni tõve raviks.

Teatage samuti oma arstile, kui te kasutate allpool loetletud ravimeid. Teie arst võib siiski määrata teile Linezolid Inteli, kuid peab enne ravi alustamist ja ravi ajal kontrollima teie üldist tervist ning vererõhku. Teise võimalusena võib teie arst otsustada, et mõni muu raviviis on teie jaoks parem.

• Ninakinnisust leevendavad külmetuse või gripiravimid, mis sisaldavad pseudoefedriini või fenüülpropanoolamiini.
• Mõned astmaravimid, nagu salbutamool, terbutaliin, fenoterool.
• Teatud antidepressandid, mida tuntakse tritsükliliste antidepressantide või SSRI-dena (selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid). Neid on palju, sealhulgas amitriptüliin, tsitalopraam, klomipramiin, dosulepiin, doksepiin, fluoksetiin, fluvoksamiin, imipramiin, lofepramiin, paroksetiin, sertraliin.
• Migreeni raviks kasutatavad ravimid, nagu sumatriptaan ja zolmitriptaan.
• Ootamatute, raskete allergiliste reaktsioonide ravis kasutatavad ravimid, nagu adrenaliin (epinefriin).
• Vererõhku tõstvad ravimid, nagu noradrenaliin (norepinefriin), dopamiin ja dobutamiin.
• Mõõduka kuni tugeva valu raviks kasutatavad ravimid, nt petidiin.
• Ärevushäirete ravimid, nagu buspiroon.
• Vere hüübimist vältivad ravimid, nagu varfariin.

Teatage oma arstile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.

Linezolid Inteli koos toidu ja joogiga

• Te võite Linezolid Intelit kasutada enne sööki, söögi ajal või pärast seda.
• Vältige laagerdunud juustu, pärmiekstrakti või sojaoaekstrakti (nt sojakaste) suurte koguste söömist ning alkoholi, eriti vaadiõlut ja veini. Seda seetõttu, et see ravim võib reageerida türamiiniks nimetatava ainega, mida esineb looduslikult mõnedes toiduainetes ja tõsta teie vererõhku.
• Kui teil tekib pärast söömist või joomist tuikav peavalu, võtke kohe ühendust oma arsti või meditsiiniõega.

Rasedus, imetamine ja viljakus Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Linezolid Inteli toime rasedatele ei ole teada. Seetõttu ei tohi ravimit raseduse ajal kasutada, välja arvatud juhul, kui teie arst on seda soovitanud. Te ei tohi Linezolid Inteli kasutamise ajal last rinnaga toita, sest see eritub rinnapiima ja võib last kahjustada.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Linezolid Inteli võib põhjustada pearinglust või probleeme nägemisega. Kui see juhtub, ärge juhtige autot ega töötage masinatega. Pidage meeles, et haigus võib mõjutada teie autojuhtimise või masinatega töötamise võimet.

Linezolid Inteli sisaldab naatriumi ja glükoosi Üks milliliiter Linezolid Inteli infusioonilahust sisaldab 0,38 mg naatriumi (söögisoola peamine koostisosa) või 114 mg naatriumi ühes infusioonikotis. Naatriumi kogus infusioonikotis on võrdne 5,7%-ga naatriumi maksimaalsest soovitatud WHO poolt ööpäevasest toiduga saadavast kogusest täiskasvanutel. Palun öelge oma arstile, kui olete vähese naatriumisisaldusega dieedil.

Üks milliliiter Linezolid Inteli infusioonilahust sisaldab 45,7 mg glükoosi (13,7 g glükoosi ühes infusionikotis). Palun öelge oma arstile või meditsiiniõele, kui olete suhkruhaige.

3. Kuidas Linezolid Intelit kasutada

Täiskasvanud Seda ravimit manustab teile arst või tervishoiutöötaja tilkinfusioonina (infusioon veeni). Tavaline annus täiskasvanutele (18-aastased ja vanemad) on 300 ml (600 mg linesoliidi) kaks korda ööpäevas, manustatuna otse vereringesse (intravenoosselt) 30...120-minutilise tilkinfusioonina.

Kui teile tehakse neerudialüüsi, tuleb Linezolid Intelit manustada pärast dialüüsravi.

Ravikuur kestab tavaliselt 10…14 päeva, kuid võib kesta kuni 28 päeva. Selle ravimi ohutust ja efektiivsust ei ole kindlaks tehtud pikema kui 28-päevase raviperioodi jooksul. Teie arst otsustab, kui kaua teid tuleb ravida. Ravi ajal Linezolid Inteliga teeb arst teile regulaarselt vereanalüüse, et jälgida teie vererakkude arvu.

Kui ravi Linezolid Inteliga kestab üle 28 päeva, kontrollib arst teie nägemist.

Kasutamine lastel ja noorukitel Linezolid Intelit ei kasutata tavaliselt laste ja noorukite (alla 18-aastased) raviks.

Kui te saate Linezolid Intelit rohkem, kui ette nähtud Kuna Linezolid Inteli 2 mg/ml infusioonilahust manustatakse arsti või meditsiiniõe järelevalve all, on üleannustamine ebatõenäoline. Kui te tunnete muret, et teile on antud liiga palju Linezolid Intelit, rääkige sellest kohe oma arstile või meditsiiniõele.

Kui te unustate Linezolid Inteli t kasutada Seda ravimit manustatakse teile tähelepaneliku jälgimise all, seega on annuse vahelejäämine väga ebatõenäoline. Kui te arvate, et teil on ravimi annus jäänud saamata, rääkige kohe arstile või meditsiiniõele.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Need ei kesta tavaliselt kaua ja Linezolid Inteli kasutamist ei ole tavaliselt vaja katkestada.

Kui te märkate ravi ajal Linezolid Inteliga mõnda järgmistest kõrvaltoimetest, teatage kohe oma arstile, meditsiiniõele või apteekrile.

• Nahareaktsioonid, nagu punetav ja valulik nahk ning ketendus (dermatiit), veresoonte põletikust tingitud kõrgem lööve koos lillakate laikudega, sügelus või turse, eriti näo ja kaela piirkonnas. See võib viidata allergilisele reaktsioonile ja võib osutuda vajalikuks Linezolid Inteli võtmine lõpetada.
• Nägemisprobleemid (aeg-ajalt), nagu nägemise hägustumine, värvinägemise muutused, probleemid pisiasjade nägemisega, vaatevälja ahenemine;
• Raskekujuline kõhulahtisus vere ja/või limaga väljaheites (antibiootikumidega seotud jämesoolepõletik, sealhulgas pseudomembranoosne jämesoolepõletik), mis võib harvadel juhtudel areneda eluohtlikeks tüsistusteks.
• Korduv iiveldus või oksendamine, kõhuvalu või liiga kiire hingamine;
• Linezolid Inteli kasutamisel on teatatud krambihoogudest. Teavitage oma arsti, kui teil tekivad erutusseisund, segasus, deliirium, lihasjäikus, värinad, koordinatsioonihäired ja krambihood ajal, mil tarvitate ka SSRI-tüüpi antidepressante (vt lõik 2).
• Serotoniini sündroom (sagedus teadmata): rääkige oma arstile, kui teil esineb erutust, segasust, deliiriumi, jäikust, värisemist, koordinatsioonihäireid, krambihooge, kiiret südametegevust, tõsiseid hingamisprobleeme ja kõhulahtisust (see viitab serotoniini sündroomile), kui te võtate samal ajal ka SSRI-dena tuntud antidepressante või opioide (vt lõik 2).

Patsiendid, kellele on antud Linezolid Intelit üle 28 päeva, on kirjeldanud tuimust, kipitust või ähmast nägemist. Kui teil esineb nägemisraskusi, võtke oma arstiga ühendust nii kiiresti kui võimalik.

Järgmisi kõrvaltoimeid on täheldatud järgmise esinemissagedusega:

Väga sage võivad mõjutada rohkem kui 1 inimest 10-st Sage võivad mõjutada vähem kui 1 inimest 10-st Aeg-ajalt võivad mõjutada vähem kui 1 inimest 100-st Harv võivad mõjutada vähem kui 1 inimest 1000-st Väga harv võivad mõjutada vähem kui 1 inimest 10000-st Teadmata esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel

Sage (võivad mõjutada vähem kui 1 inimest 10-st):

• seennakkused, eriti tupe- või suusoor;
• peavalu;
• metallimaitse suus;
• kõhulahtisus, iiveldus või oksendamine;
• muutused mõnede vereanalüüside tulemustes, sealhulgas nendes, mis mõõdavad teie neeru- või maksafunktsiooni või veresuhkru taset;
• seletamatu verejooks või verevalumid, mis võivad olla tingitud teatud vereliistakute arvu muutustest veres; see võib mõjutada vere hüübimist või põhjustada aneemiat.

Aeg-ajalt (võivad mõjutada vähem kui 1 inimest 100-st):

• tupe või suguelundite piirkonna põletik naistel (vaginiit);
• kõhulahtisus, kõhuvalu ja palavik pärast antibiootikumide võtmist (pseudomembranoosne koliit).
• muutused teatud vererakkude arvus, mis võivad mõjutada organismi võimet infektsioonidega võidelda.
• teiste vererakkude arvu vähenemine.
• unetus.
• Pearinglus, perifeerne neuropaatia (perifeersete närvide haigus), aistingud nagu surin või tuimus (hüpoesteesia, paresteesia).
• optiline neuropaatia (närvihaigus), ähmane nägemine.

• kohin kõrvus (tinnitus).
• vererõhu tõus.
• veenipõletik (tromboflebiit).
• kõhunäärmepõletik.
• seedehäired, kõhuvalu või maovalu, kõhukinnisus, roojapidamatus.
• suukuivus.
• suu limaskesta põletik (stomatiit).
• keele turse ja valulikkus (glossiit) ning keele värvuse muutus.
• allergilised reaktsioonid (angioödeem), nahalööve punaste sügelevate laikudega (urtikaaria) või villidega (bulloosne dermatiit).
• suurenenud higistamine, sügelus.
• sage ja rohke urineerimine.
• naiste väliste suguelundite ja tupe häired.
• muutused vere valkudes (üldbilirubiini ja kreatiniini taseme tõus), soolades või ensüümides, mis näitavad neeru- või maksatalitlust.
• nõrkus ja/või muutused tundlikkuses.
• palavik, valu süstekohal, külmavärinad, väsimus, suurenenud janu.
• hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase).

Harv (võivad mõjutada vähem kui 1 inimest 1000-st):

• sideroblastiline aneemia.
• anafülaksia.
• laktatsidoos (sümptomiteks võivad olla korduv iiveldus ja oksendamine, kõhuvalu ja hingamisraskused).
• südame löögisageduse muutused (nt löögisageduse suurenemine).
• toksiline epidermaalne nekrolüüs, Stevensi-Johnsoni sündroom, ülitundlikkusangiit (hüperergiline).
• mööduvad isheemilised atakid (ajutine aju verevoolu häire, mis põhjustab lühiajalisi sümptomeid nagu nägemise kaotus, jalgade ja käte nõrkus, kõne ebaselgeks muutumine ja teadvuse kaotus).
• neerupuudulikkus.
• keele pinna muutumine mustaks, nii et see näib karvane.

Kõrvaltoimed, mille esinemissagedus on teadmata: esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):

• serotoniinisündroom (sümptomite hulka kuuluvad kiire südame löögisagedus, segasus, ebanormaalne higistamine, hallutsinatsioonid, tahtmatud liigutused, külmavärinad ja värisemine).
• krambid.
• alopeetsia (juuste väljalangemine).
• muutused värvuste tajumises, raskused detailide nägemisel või vaatevälja ahenemine.
• luuüdi pärssimine.
• hammaste pinna värvuse muutus.
• hüponatreemia (madal naatriumisisaldus veres).
• luuüdi pärssimine (vererakkude ja vereliistakute tootmise häirumine).
• madal punaste vereliblede arv (aneemia).

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Linezolid Intelit säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil, kotil ja kaitsekilel pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Erihoiatused säilitamiseks: Enne avamist: See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel temperatuuri eritingimusi. Hoida kott välispakendis, valguse eest kaitstult.

Pärast avamist: pärast esmakordset avamist on Linezolid Inteli kasutusaegne keemilis-füüsikaline stabiilsus tõestatud vähemalt nelja tunni jooksul toatemperatuuril. Kui pakendi avamise meetodid ei välista mikrobioloogilise saastatuse ohtu, tuleb ravim kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata kohe, vastutab selle säilitamisaja ja -tingimuste eest kasutaja.

Pärast lahjendamist: Linezolid Inteli kasutusaegne keemilis-füüsikaline stabiilsus on tõestatud vähemalt nelja tunni jooksul toatemperatuuril pärast lahjendamist 0,9% naatriumkloriidi lahusega, 5% glükoosilahusega või Ringer-laktaadi lahusega. Kui pakendi avamise meetodid ei välista mikrobioloogilise saastatuse ohtu, tuleb ravim kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata kohe, vastutab selle säilitamisaja ja -tingimuste eest kasutaja. Ainult ühekordseks kasutamiseks. Kasutamata jäänud lahus tuleb hävitada.

Ärge kasutage seda ravimit, kui märkate võõrosakesi või lahus ei ole selge.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Linezolid Inteli sisaldab

• Toimeaine on linesoliid. 1 ml infusioonilahust sisaldab 2 mg linesoliidi. Üks 300 ml infusioonikott sisaldab 600 mg linesoliidi.
• Teised koostisosad on glükoosmonohüdraat (teatud tüüpi suhkur), naatriumtsitraat (E331), veevaba sidrunhape (E330), vesinikkloriidhape (E507), naatriumhüdroksiid (E524), süstevesi.

Kuidas Linezolid Inteli välja näeb ja pakendi sisu Linezolid Inteli on selge, värvitu kuni kollakas lahus. Ravim on saadaval 300 ml kottides kasutusvalmis infusioonilahusena. Seda tarnitakse karpides, mis sisaldavad 10 kotti. Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja UAB „Inteli Generics Nord“ Šeimyniškių g. 3 LT-09312 Vilnius Leedu

Tootja LABORATORIOS NORMON, S.A. Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid Hispaania

See ravim on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimetustega:

Eesti: Linezolid Inteli Läti: Linezolid Inteli 2 mg/ml šķīdums infūzijām Leedu: Linezolid Inteli 2 mg/ml infuzinis tirpalas

Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2026.