Limoxin-400 ws - suukaudse lahuse pulber (400mg 1g) - Pakendi infoleht

PAKENDI INFOLEHT

Limoxin-400 WS, 400 mg/g, suukaudse lahuse pulber.

1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Müügiloa hoidja:

Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS

Vanapere tee 14, Püünsi

Viimsi vald,

Harju maakond 74013

Eesti

VETERINAARRAVIMI NIMETUS

Limoxin-400 WS, 400 mg/g, suukaudse lahuse pulber.

TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINED

Toimeaine:

1 g suukaudse lahuse pulbrit sisaldab:

Oksütetratsükliinhüdrokloriidi 400 mg Abiained: laktoosmonohüdraat.

NÄIDUSTUS(ED)

Oksütetratsükliinile tundlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonide ravi kanadel ja kalkunitel (sh broileritel).

VASTUNÄIDUSTUSED

Mitte manustada loomadel, kellel esineb ülitundlikkus tetratsükliinide või ravimi

ükskõik milliste abianete suhtes.

Mitte kasutada neeru- või maksatalitlushäiretega loomadel.

KÕRVALTOIMED

Ülitundlikkusreaktsioonid.

Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.

LOOMALIIGID

Kana, ja kalkun (sh broilerid).

ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA – MEETOD

Joogiveega manustamiseks.

Kana ja kalkun (sh broilerid): 75 mg oksütetrastükliini, 1 kg kehamassi kohta päevas, kolmel järjestikusel päeval.

Manustada suukaudselt koos joogiveega. 0,1…0,5 g/l joogivee kohta.

Ravimit sisaldav joogivesi tuleb kasutada koheselt, mitte säilitada.

Ravimit sisaldava vee joomine sõltub lindude kliinilisest seisundist. Õige annuse saavutamiseks võib olla vajalik kohandada ravimi kontsentratsiooni joogivees.

Õige annuse tagamiseks tuleb lindude kehamass määrata nii täpselt kui võimalik, et vältida alaannustamist.

SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISVIISI OSAS

Vt. punkt annustamine loomaliigiti, maustamistee(d) ja –meetod.

KEELUAJAD

Lihale ja söödavatele kudedele: 6 päeva

Munadele: 5 päeva.

SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

Mitte hoida temperatuuril üle 25°C.

Hoida kuivas kohas, originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.

Kõlblikkusaeg pärast manustamiskõlblikuks muutmist: koheselt kasutamiseks. Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

ERIHOIATUSED

Erihoiatused iga loomaliigi kohta

Ei ole.

Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel:

Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse uuringutele ning arvestada ametlikke ja kehtivaid antimikrobiaalse ravi printsiipe.

Oksütetratsükliini kasutada ainult reservpreparaadina.

Oksütetratsükliini pikaaegsel kasutamisel võib bakteritel areneda resistentsus.

Ravimi manustamisel joogiveega peab ravimit sisaldav vesi olema ainuke kätteasaadav joogivesi, eemaldada tuleb kõik teised joogivee allikad seniks kuni ravimit sisaldav vesi on ära tarbitud.

Oksütetratsükliini ei tohi kasutada subterapeutilistes annustes.

Ettevaatusabinõud veterenaarravimit loomale manustavale isikule

Inimesed, kes on oksütetratsükliini suhtes ülitundlikud peaksid kokkupuudet veterinaarravimiga vältima.

Et vältida toote sissehingamist ning otsest kontakti nahaga tuleb veterinaarravimiga käsitsemisel kasutada järgnevaid isiklikke kaitsevahedeid nagu kindad ja respiraator. Pärast ravimi käsitsemist pesta käed.

Ravimi sattumisel silma pesta rohke veega. Ravimi sattumisel nahale loputada kohe veega.

Munemisperiood

Lubatud kasutada munakanadel.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Mitte kasutada koos penitsilliinidega, sest valdavalt bakteriostaatiline oksütetratsükliin võib vähendada penitsilliinide bakteritsiidset toimet, eriti kui on vaja saavutada kiiret bakteritsiidset toimet.

Mitte kasutada samaaegselt teiste potentsiaalselt hepatotoksiliste ravimitega nagu erütromütsiinestolaat, sulfoonamiidid.

Üleannustamine (sümptomid, esmaabi, antidoodid)

Ravimit manustamisel vastavalt soovitatud annustele ja nimetatud erihoiatusi järgides üleannustamisohtu ei ole.

Sobimatus

Sobivusuuringute puudumise tõttu ei tohi seda veterinaarravimit teiste veterinaarravimitega segada.

13. ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL

Kasutamata veterinaarravimid või nende jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalikule seadusandlusele.

PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV

Detsember 2016

LISAINFORMATSIOON

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja poole.

Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS Vanapere tee 14, Püünsi

Viimsi vald Harjumaa 74013 Eesti

tel.: +372 6 005 005