RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Metronidazol Orifarm, 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg metronidasooli. INN. Metronidazolum Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoosmonohüdraat. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

3. RAVIMVORM

Õhukese polümeerikattega tablett. Valge ovaalse kujuga õhukese polümeerikattega tablett.

4. KLIINILISED ANDMED

4.1 Näidustused

Metronidasoolile tundlike mikroorganismide ja algloomade poolt põhjustatud infektsioonid: kõhuõõne infektsioon, vaagna piirkonna infektsioon naistel, anaeroobne naha ja pehmete kudede infektsioon, anaeroobne luude ja liigeste infektsioon. Clostridium difficile diarröa. Trihhomonoos, giardiaas, amöbiaas.

Metronidasooli määramisel ja kasutamisel tuleb järgida kohalikke kehtivaid juhiseid.

Kliiniliselt oluline toimespekter. Bacteroides (ka B. fragilis), Clostridium, Eubacterium, Entamoeba, Gardnerella vaginalis, Giardia, Peptococcus, Peptostreptococcus, Trichomonas (esineb resistentseid tüvesid).

4.2 Annustamine ja manustamisviis

Trihhomonoosi korral 2 g ühekordselt. Bakteriaalse vaginiidi korral 2 g esimesel ja kolmandal päeval või 500 mg 2 korda ööpäevas 7 ööpäeva jooksul. Seksuaalpartnereid tuleb ravida samaaegselt.

Akuutse amööbdüsenteeria või maksaabstsessi korral täiskasvanule 2 g ühekordselt 3 ööpäeva jooksul. Lapsele vanuses 1...3 aastat võib anda ¼, vanuses 3...7 aastat ⅓ ja vanuses 7...10 aastat ½ täiskasvanu ööpäevasest annusest või 35...50 mg/kg ööpäevas, jagatud annustena.

Asümptomaatilise soolestiku amöbiaasi korral 500...750 mg 3 korda ööpäevas 5...10 ööpäeva jooksul. Giardiaasi (lamblioosi) korral manustatakse 2 g ühekordse doosina 3 ööpäeva jooksul. Lapsele vanuses 1...3 aastat võib anda ¼, vanuses 3...7 aastat ⅓ ja vanuses 7...10 aastat ½ täiskasvanu ööpäevasest annusest või 35...50 mg/kg ööpäevas, jagatud annustena.

Anaeroobsete infektsioonide korral täiskasvanule 500 mg 3 korda ööpäevas 7 ööpäeva jooksul ja lastele 7,5 mg/kg kohta iga 8 tunni järel.

Akuutse eluohtliku infektsiooni korral manustatakse metronidasooli algul parenteraalselt, hiljem minnakse üle suukaudsele manustamisele.

Aeroobse/anaeroobse segainfektsiooni võimaluse korral tuleb metronidasooli alati kombineerida laia aeroobse toimespektriga antibiootikumiga.

NB! Toimeaine suure sisalduse ja poolitusjoone puudumise tõttu ei sobi antud ravimvorm kõigi laste raviks.

Annustamine maksapuudulikkusega patsientidel Kuna metronidasool metaboliseerub peamiselt hepaatilise oksüdeerumise teel, siis on tõenäoline, et tõsise maksafunktsiooni langusega patsientidel võivad metronidasool ja tema metaboliidid kuhjuda. Seetõttu tuleb metronidasooli manustada ettevaatusega ja vähendatud annustes patsientidele, kellel esineb tõsine maksapuudulikkus, eriti hepaatiline entsefalopaatia, kuna metronidasooli kõrvaltoimed võivad selle haiguse sümptomeid süvendada. Nendele patsientidele võib manustada ⅓ ööpäevasest annusest (vt lõigud 4.4 ja 4.8).

4.3 Vastunäidustused

Ülitundlikkus metronidasooli või teiste nitroimidasooli derivaatide või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes.

4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

Antibiootikumide kasutamisel tuleb järgida riiklike ravijuhiseid. Metronidasooli pikaajalist kasutamist tuleb hoolikalt kaaluda (vt lõik 5.3).

Vereloome haigused ja kesknärvisüsteemi haigused Vereloomesüsteemi ja kesknärvisüsteemi haiguste puhul on vajalik ettevaatlik manustamine. Kui ravi kestab soovitatust kauem, tuleb jälgida hematoloogiliste kõrvaltoimete teket (eriti leukotsüütide arvu) ja neuroloogiliste kõrvaltoimete teket, näiteks perifeerne või tsentraalne neuropaatia (paresteesia, ataksia, uimasus, krambid).

Maksahaigused Raske maksapuudulikkusega patsientidel on vajalik annuse vähendamine. Seda eriti hepaatilise entsefalopaatia puhul, kuna metronidasooli kõrvaltoimed võivad selle haiguse sümptomeid süvendada (vt lõigud 4.2 ja 4.8). Cockayne’i sündroom Metronidasooli sisaldavate süsteemselt manustatavate ravimvormide kasutamisel on Cockayne’i sündroomiga patsientidel teatatud väga kiiresti pärast ravi algust tekkinud raske hepatotoksilisuse / ägeda maksapuudulikkuse, sealhulgas surmlõppega, juhtudest. Seetõttu tohib sellel patsiendipopulatsioonil metronidasooli kasutada ainult pärast kasulikkuse ja riski hoolikat hindamist ja ainult juhul, kui teisi ravimeetodeid ei ole võimalik kasutada. Maksafunktsiooni analüüse tuleb teha vahetult enne ravi algust, ravi ajal ja pärast ravi lõppu seni, kuni maksafunktsioon on normaliseerunud või kuni saavutatakse uuesti ravieelsed analüüside tulemused. Kui ravi ajal tekib maksanäitajate väärtuste oluline tõus, tuleb ravi katkestada.

Cockayne’i sündroomiga patsiente tuleb juhendada, et kui neil tekivad võimaliku maksakahjustuse mis tahes sümptomid, tuleb neil sellest oma arstile kohe teatada ja metronidasooli võtmine lõpetada.

Alkohol, kaasa arvatud ravimites sisalduv alkohol Vältida tuleb samaaegset alkoholi tarvitamist metronidasoolravi ajal ja 3 ööpäeva jooksul pärast ravi lõppu disulfiraamisarnase toime (alkoholi talumatus) tekkeohu tõttu (vt lõik 4.5). See kehtib nii suukaudsetele kui parenteraalsetele ravimitele, mis sisaldavad alkoholi.

Liitium Liitiumi ja metronidasooli samaaegsel kasutamisel tuleb hoolikalt jälgida seerumi liitiumi, kreatiniini ja elektrolüütide taset ravi ajal ja 2…3 nädalat pärast ravi lõppu metronidasooliga (vt lõik 4.5).

Rasked nahareaktsioonid (SCAR-id) Seoses metronidasooli kasutamisega on teatatud Stevensi-Johnsoni sündroomist (SJS), toksilisest epidermaalsest nekrolüüsist (TEN), eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega ravimireaktsioonist (DRESS) ja ägedast eksematoossest generaliseerunud pustuloosist (AGEP), mis võivad olla eluohtlikud või lõppeda surmaga (vt lõik 4.8). Patsiente tuleb teavitada nahareaktsioonide nähtudest ja sümptomitest ning jälgida hoolikalt nahareaktsioonide suhtes. Kui tekivad sellistele reaktsioonidele viitavad nähud ja sümptomid, tuleb metronidasooli kasutamine viivitamatult lõpetada ja kaaluda (vastavalt vajadusele) alternatiivset ravi. Kui patsiendil on metronidasooli kasutamisel tekkinud tõsine reaktsioon, nagu SJS, TEN, DRESS või AGEP, ei tohi seda ravi sellel patsiendil enam kunagi uuesti alustada.

Mõju laboratoorsetele uuringutele Metronidasool võib mõjutada teatavate vereanalüüside tulemusi (alaniini aminotransferaas (ALAT), aspartaadi aminotransferaas (ASAT), laktaadi dehüdrogenaas (LDH), triglütseriidid, glükoos), mis võib viia valenegatiivse või ebanormaalselt madala tulemuseni. Need analüüsid põhinevad ultraviolettkiirguse neeldumise vähenemisel, mis tekib, kui nikotiinamiidadeniindinukleotiidi redutseeritud vorm (NADH) oksüdeerub nikotiinamiidadeniindinukleotiidiks (NAD). See mõju tuleneb NADH (340 nm) ja metronidasooli (322 nm) neeldumispiikide sarnasusest pH 7 juures.

Neeruhaigused Metronidasool väljub hemodialüüsi käigus ja seetõttu tuleb seda manustada pärast hemodialüüsi lõppu.

Üldine Patsiente tuleb hoiatada, et metronidasool võib muuta uriini värvust.

Metronidazol Orifarmi tabletid sisaldavad laktoosmonohüdraati. Harvaesineva päriliku fruktoositalumatuse, galaktoositalumatuse, galaktoseemia või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooniga patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada.

4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Metronidasooli koosmanustamist järgmiste ravimitega ei soovitata:

QT-intervalli pikendavad ravimid On teatatud QT-intervalli pikenemisest, eriti juhul, kui metronidasooli manustatakse koos ravimitega, mis võivad QT-intervalli pikendada. Metronidasool inhibeerib amiodarooni metabolismi, mistõttu suureneb oht kardiotoksilisuse tekkeks (QT-intervalli pikenemine EKG-l, torsade de pointes, südame seiskumine).

Busulfaan Metronidasooliga koosmanustamine võib suurendada busulfaani kontsentratsiooni plasmas ja busulfaani mürgistuse riski.

Disulfiraam Võimalik toimemehhanism: ei ole teada. Toime: segasusseisund, psühhootilised sümptomid.

Alkohol, kaasa arvatud ravimites sisalduv alkohol Võimalik toimemehhanism: metronidasool inhibeerib atseetaldehüüdi metabolismi.

Toime: disulfiraamisarnane reaktsioon (alkoholi talumatus; oksendamine, nahaõhetus, hingamissageduse tõus, tahhükardia, kuumatunne). Samaaegset kasutamist tuleb vältida (vt lõik 4.4).

Metronidasooli koosmanustamisel järgmiste ravimitega on vajalik ettevaatus: Kolestüramiin Võimalik toimemehhanism: vähenenud metronidasooli imendumine. Toime: metronidasooli toime vähenemine.

Fenobarbitaal Võimalik toimemehhanism: suurenenud metronidasooli hepaatiline metabolism. Toime: metronidasooli plasmakontsentratsiooni vähenemine.

Fenütoiin Võimalik toimemehhanism: fenütoiini metabolismi inhibeerimine või metronidasooli metabolismi mikrosomaalne indutseerimine. Toime: suurenenud oht fenütoiini toksilisusele või metronidasooli plasmakontsentratsiooni vähenemine.

Karbamasepiin Võimalik toimemehhanism: ei ole teada, aga metronidasool võib inhibeerida karbamasepiini metabolismi. Toime: metronidasool võib suurendada karbamasepiini seerumikontsentratsiooni ning seetõttu on suurem oht karbamasepiini mürgistuse tekkele.

Tsüklosporiin Võimalik toimemehhanism: metronidasool võib tõsta tsüklosporiini seerumikontsentratsiooni. Kui on vajalik tsüklosporiini koosmanustamine metronidasooliga, tuleb jälgida seerumi tsüklosporiini ja kreatiniini taset.

Fluorouratsiil Võimalik toimemehhanism: vähenenud fluorouratsiili kliirens. Toime: fluorouratsiili seerumikontsentratsiooni suurenemine ja tõusnud risk fluorouratsiili mürgistuse tekkeks (granulotsütopeenia, aneemia, trombotsütopeenia, stomatiit, oksendamine).

Liitium Võimalik toimemehhanism: liitiumi renaalse kliirensi vähenemine. Toime: suurenenud liitiumi tase plasmas ning tõusnud liitiumi mürgistuse risk (nõrkus, treemor, janu, segasus). Vt lõik 4.4. Tungaltera alkaloidid (nt ergotamiin) Võimalik toimemehhanism: metronidasool inhibeerib tsütokroom P450 3A4 ja sedasi tungaltera alkaloidide metabolismi. Toime: suurenenud risk tungaltera mürgistuse tekkeks (iiveldus, oksendamine, vasospasm).

Takroliimus Võimalik toimemehhanism: metronidasool inhibeerib takroliimuse metabolismi ja eritumist. Toime: metronidasool võib suurendada takroliimuse seerumikontsentratsiooni ja seetõttu suureneb risk takroliimuse mürgistusele (toksiline nefropaatia, hüperglükeemia, hüperkaleemia).

Vekuroonium Toime: metronidasool võib võimendada vekurooniumi toimet.

Varfariin Võimalik toimemehhanism: metronidasool inhibeerib varfariini metabolismi. Toime: varfariini toime tugevnemine ja seetõttu suurenenud risk hemorraagilise diateesi tekkeks. Nende koosmanustamisel tuleb määrata protrombiiniaega ning vajadusel varfariini annust vähendada.

Laboratoorsed testid Metronidasool võib mõjutada teatud vereproovi tulemusi, nt aspartaadi aminotransferaas, alaniini aminotransferaas, vere laktaasi dehüdrogenaas, vere triglütseriidid ja heksokinaas glükoos. Võivad esineda null-väärtused.

4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine

Rasedus Võib kasutada raseduse ajal. Metronidasool läbib platsentaarbarjääri, saavutades platsentas sama kontsentratsiooni, mis ema plasmas. Metaanalüüsid uuringutest, milles kasutati metronidasooli raseduse 1. trimestril näitasid, et teratogeense toime risk ei olnud suurenenud.

Imetamine Ei tohi kasutada imetamise ajal. Metronidasool eritub rinnapiima; kontsentratsioon rinnapiimas sarnaneb ema plasmakontsentratsiooniga. Kui ravi on vajalik, tuleb imetamine katkestada. Imetamist võib jätkata pärast 24 tunni möödumist viimasest manustamisest.

4.7 Toime reaktsioonikiirusele

Võimalike harvaesinevate kõrvaltoimete tõttu (uimasus, segasusseisund, hallutsinatsioonid, krambid, nägemishäired, vt lõik 4.8) võib metronidasoolil olla vähene või mõõdukas toime autojuhtimise või masinate käsitsemise võimele. Patsienti tuleb sellest teavitada ja soovitada hoiduda autojuhtimisest või masinate käsitsemisest nende sümptomite ilmnemisel.

4.8 Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed on toodud organsüsteemide ja esinemissageduse järgi. Esinemissagedus on esitatud järgmiselt: sage (≥ 1/100 kuni < 1/10), aeg-ajalt (≥ 1/1000 kuni < 1/100), harv (≥ 1/10 000 kuni < 1/1000), väga harv (< 1/10 000) ja teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel). Seedetrakti sümptomid nagu iiveldus ja metallimaitse suus esinevad umbes 5…10%-l patsientidest. Oht pöörduva neuropaatia tekkeks on pikaajalise ravi korral.

Vere ja lümfisüsteemi häired Aeg-ajalt: leukopeenia. Harv: trombotsütopeenia. Väga harv: agranulotsütoos, aplastiline aneemia, neutropeenia. Immuunsüsteemi häired Väga harv: anafülaktiline šokk.

Psühhiaatrilised häired Harv: psüühilised häired, sealhulgas segasusseisund, hallutsinatsioonid ja maania, eriti hepaatilise entsefalopaatiaga patsientidel. Depressioon.

Närvisüsteemi häired Aeg-ajalt: peavalu. Harv: peapööritus, ataksia, väsimus, perifeerne sensoorne neuropaatia*, krambid. Väga harv: entsefalopaatia ja subakuutne väikeaju sündroom (ataksia, düsartria, nüstagm, kehakaalu kõikumised ja treemor), mis võivad olla pöörduvad ravimi võtmise lõpetamisel. Teadmata: aseptiline meningiit. Vertiigo. Posterioorse pöörduva entsefalopaatia sündroom (PRES)*

Silma kahjustused Harv: ajutised nägemishäired, näiteks diploopia ja müoopia, hägune nägemine, nägemisteravuse langus, kromatopsia. Teadmata: nägemisnärvi neuropaatia/neuriit.

Kõrva ja labürindi kahjustused Teadmata: kuulmishäired/kuulmislangus (sh neurosensoorne), tinnitus.

Südame häired On teatatud QT-intervalli pikenemisest, eriti juhul, kui metronidasooli manustatakse koos ravimitega, mis võivad QT-intervalli pikendada.

Seedetrakti häired Sage: iiveldus, düsgeuusia (metallimaitse), oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, stomatiit. Harv: pankreatiit (pöörduv). Väga harv: pseudomembranoosne koliit. Teadmata: keele värvuse muutus, katt keelel (nt suu seeninfektsioon).

Maksa ja sapiteede häired Harv: ikterus. Väga harv: hepatiit, kolestaatiline hepatiit, maksarakkude kahjustus, mõnikord koos ikterusega. Teadmata: on teatatud juhtudest maksapuudulikkusega patsientidel, kes vajavad maksa siirdamist, kui metronidasooli kasutatakse koos mõne teise antibiootikumiga. Cockayne'i sündroomiga patsientidel on süsteemselt kasutatavate metronidasooli sisaldavate ravimite puhul teatatud pöördumatust raskest maksatoksilisusest/ägedast maksapuudulikkusest, sealhulgas surmaga lõppenud juhtudest, ning need tekkisid väga kiiresti pärast ravi alustamist (vt lõik 4.4).

Naha ja nahaaluskoe kahjustused Harv: urtikaaria, punetus, lööve, angioödeem, multiformne erüteem, sügelus. Väga harv: ravimi lööve, mädane lööve. Teadmata: fikseerunud ravimilööve, Stevensi-Johnsoni sündroom (SJS), toksiline epidermaalne nekrolüüs (TEN), ravimireaktsioon koos eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega (DRESS), äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos (AGEP).

Neerude ja kuseteede häired Harv: kromatuuria. Üldised häired ja manustamiskoha reaktsioonid Harv: palavik, isutus.

Uuringud Väga harv: maksa ensüümide taseme tõus.

* Posterioorse pöörduva entsefalopaatia sündroom võib tekkida pika-ajalise, intensiivse ravi korral suurte metronidasooli annustega (koguannus üle 30 g).

Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest www.ravimiamet.ee kaudu.

4.9 Üleannustamine

Sümptomid Kõige sagedasemad üleannustamise sümptomid on iiveldus, oksendamine, isutus, düsgeuusia (metallimaitse suus), peavalu, peapööritus. Harvem esineb unetus, unisus, neuroloogilised sümptomid, oliguuria ja uriini tumenemine. Üksikjuhtudel on teatatud ka krampidest ja ototoksilusest.

Ravi Kuna spetsiifiline antidoot puudub, siis on ravi sümptomaatiline ja toetav. Metronidasool on hemodialüüsitav, kuid see on harva vajalik.

5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1 Farmakodünaamilised omadused

Farmakoterapeutiline rühm: imidasooli derivaadid, ATC-kood: J01XD01

Anaeroobsete bakterite, amööbide, lambliate ja trihhomoonaste vastane aine. Metronidasool omab toimet ka fakultatiivsete anaeroobide Gardnerella vaginalis’e, Helicobacter pylor’i ja mõnede spiroheetide suhtes. Metronidasool on bakteritsiidne. Metronidasool on 5-nitroimidasooli derivaat, mis läbib rakumembraani ja tungib mikroorganismidesse. Obligatoorselt anaeroobse ainevahetusega mikroorganismides muutub aktiivseteks metaboliitideks, mis takistavad nukleiinhappe sünteesi, surmates sellega mikroobid. Taoline transformatsioon ei saa toimuda aeroobse või fakultatiivselt anaeroobse ainevahetusega rakkudes. Seetõttu metronidasool sellistele rakkudele ei toimi. 5-nitroimidasooli derivaadid toimivad obligatoorselt anaeroobsetesse bakteritesse, nt Bacteroides, Peptococcus, Peptostreptococcus ja Clostridium. Metronidasooli oksüdatiivsed metaboliidid omavad ka antibakteriaalset toimet; on kirjeldatud, et hüdroksümetaboliit omab isegi tugevamat toimet G. vaginalise tüvede suhtes kui metronidasool ise. Minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon on 0,5...1 µg/ml. Segainfektsioonide puhul võib kasutada ka otse fakultatiivselt anaeroobsele mikroobile toimivat antibiootikumi. 5-nitroimidasooli derivaadid toimivad ka paljudesse algloomadesse. Kõigi mainitud mikroobiliikide hulgas on ka primaarselt resistentseid tüvesid. Väga harva võib esineda resistentsuse teket ka ravi käigus.

5.2 Farmakokineetilised omadused

Imendumine Suu kaudu manustamisel imendub metronidasool kiiresti ja peaaegu täielikult. Imendumine võib küll aeglustuda, kuid ei vähene võtmisel koos toiduga. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 1...2 tunni pärast.

Jaotumine Metronidasool jaotub organismis kiiresti ja ulatuslikult. Metronidasooli esineb enamikus organismi kudedes ja kehavedelikes, k.a sapp, luud, rinnapiim, ajuabstsess, liikvor, maks, maksaabstsess, sülg, sperma ja vaagnasekreedid ning saavutab sarnase kontsentratsiooni nagu vereplasmas. Ravim läbib ka platsentaarbarjääri ja satub kiiresti loote vereringesse. Seonduvus vereplasmavalkudega on väiksem kui 20%.

Biotransformatsioon ja eritumine Metronidasool metaboliseerub maksas kõrvalahela oksüdatsiooni ja glükuroniidide moodustumisega. Peamised oksüdatiivsed metaboliidid on hüdroksümetaboliit, mida leidub vereseerumis ja uriinis, ja millel on antibakteriaalne toime, ning happeline metaboliit, mida sageli vereseerumis ei leita, kuid mis eritub uriiniga ja millel puudub antibakteriaalne toime. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on ligikaudu 8 tundi; hüdroksümetaboliidil on see natuke pikem. Poolväärtusaeg on pikem ka vastsündinutel ja tõsise maksapuudulikkusega patsientidel; hüdroksümetaboliidi poolväärtusaeg on pikem tõsise neerupuudulikkusega patsientidel.

Suurem osa metronidasooli annusest eritub uriiniga, peamiselt metaboliitidena; väike osa eritub ka roojaga.

5.3 Prekliinilised ohutusandmed

Metronidasool osutus rottidel ja hiirtel tumorigeenseks. Metronidasooli tumorigeenset ja mutageenset toimet on uuritud rottidel, hiirtel ja hamstritel. 18-kuuline uuring hiirtel näitas, et toiduga manustatud metronidasool viib hiirtel kopsukasvajate ja lümfoomi esinemissageduse suurenemisele, samas kui kaks sarnast uuringut kinnitasid küll kopsukasvaja esinemissageduse tõusu, kuid mitte lümfoomi esinemissageduse suurenemist. Uuringud hamstritel ei näidanud tumorigeenset ega mutageenset toimet. Epidemioloogiline uuring inimestel ei ole näidanud kartsinogeense toime suurenemist.

Metronidasooli mutageenset toimet on täheldatud mitmetes in vitro bakteriaalsetes testides. Imetajate rakkude in vitro testides ja näriliste ning inimeste in vivo testides ei ole metronidasooli mutageensus tõestatud, kuna mõnedes uuringutes on täheldatud mutageenseid toimeid ent mõned uuringud olid negatiivse tulemusega. Seetõttu tuleb hoolikalt kaaluda metronidasooli pikaaegset ravi (vt lõik 4.4).

6. FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1 Abiainete loetelu

Magneesiumstearaat Propüleenglükool Želatiin Talk Titaandioksiid (E171) Hüpromelloos (E464) Laktoosmonohüdraat Mikrokristalliline tselluloos (E460) Kartulitärklis

6.2 Sobimatus

Ei kohaldata.

6.3 Kõlblikkusaeg

5 aastat.

6.4 Säilitamise eritingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ºC.

6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu

III tüüpi merevaikklaasist pudel valge plastkorgiga (HDPE/LDPE), millel on avamise rikkumist näitav sulgur.

Pakendi suurus: 10 tabletti.

6.6 Erihoiatused ravimpreparaadi hävitamiseks ja käsitlemiseks

Erinõuded puuduvad. Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.

7. MÜÜGILOA HOIDJA

Orifarm Healthcare A/S Energivej 15 5260 Odense S Taani

8. MÜÜGILOA NUMBER

233698

9. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV

Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 8.12.1992 Müügiloa viimase uuendamise kuupäev: 23.11.2010

10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

August 2026