Munipix - salv (20mg 1g) - Infoleht (Munipix 20 mg/g salv)

ATC Kood: D06AX09
Toimeaine: mupirotsiin
Tootja: ALKALOID INT druzba za trgovino in storitve d.o.o.

Artikli sisukord

Pakendi infoleht: teave patsiendile

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

  • Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
  • Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekri.
  • Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
  • Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekri. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Munipix ja milleks seda kasutatakse

Munipix on antibiootikum, mis on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel ja lastel. Seda kasutatakse bakterite põhjustatud nahainfektsioonide ennetamiseks või raviks.

2. Mida on vaja teada enne Munipixi kasutamist

Munipixi ei tohi kasutada

  • kui olete mupirotsiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
  • kui miski ülaltoodust kehtib teie kohta, ärge kasutage Munipixi ilma arstiga nõu pidamata.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Nagu teiste antibakteriaalsete ainete puhul, võib pikaajaline kasutamine põhjustada resistentsete mikroorganismide vohamist.

Munipix võib põhjustada nahaärritust ja allergilisi reaktsioone (vt lõik 4).

Munipix ei sobi

  • kasutamiseks silmas;
  • kasutamiseks nina limaskestal;
  • kasutamiseks nahal kanüülide (vedelike kehasse sisestamiseks või sealt eemaldamiseks sisestatud nõel

või peenike toru) lähedal.

Enne Munipixi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Vältige salvi sattumist silma. Kui salv satub kogemata silma, loputage silma põhjalikult veega.

Harva võivad ravimid nagu Munipix põhjustada jämesoolepõletikku, mis põhjustab kõhulahtisust, tavaliselt vere ja limaga, kõhuvalu ning palavikku (pseudomembranoosne koliit). Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, teavitage sellest esimesel võimalusel oma arsti.

Munipix sisaldab salvialusena polüetüleenglükooli (sisaldab abiaineid makrogool 400 ja 3350), mis võib suurtes kogustes tarvitades kahjustada neere. Ärge kasutage Munipixi koos teiste salvidega, mis sisaldavad abiainena polüetüleenglükooli. Vältige kandmist suurtele kahjustatud nahapiirkondadele või lahtistele haavadele, kuna polüetüleenglükool võib nende kaudu imenduda. See on eriti oluline neeruhaiguste korral.

Muud ravimid ja Munipix Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti võtnud/kasutanud või kavatsete võtta/kasutada mis tahes muid ravimeid.

Rasedus, imetamine ja viljakus Mupirotsiini ohutuse kohta rasedatel naistel on piiratud teave. Kui te olete rase, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga.

Ei ole teada, kas Munipixi koostisosad erituvad rinnapiima. Kui te imetate, peate enne Munipixi kasutamist konsulteerima oma arstiga.

Kui te kasutate Munipixi lõhenenud rinnanibu raviks, peske nibu enne lapse rinnaga toitmist hoolikalt. Pigistage ravitud rinnast esimesed piimatilgad välja ja ärge andke neid lapsele. Seejärel võite last imetada.

3. Kuidas Munipixi kasutada

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

  • Peske käed enne Munipixi kasutamist.
  • Kandke kahjustatud piirkonnale väike kogus Munipixi puhta vatitupsu või vatipulgaga.
  • Pärast salvi pealekandmist võite töödeldud piirkonna katta steriilse sideme või marliga, välja arvatud

juhul, kui arst on käskinud naha katmata jätta.

  • Pärast pealekandmist peske käed.
  • Kasutage Munipixi 2 või 3 korda päevas kuni 10 päeva jooksul.
  • Ärge kasutage Munipixi koos teiste kehakreemide ega salvidega. See võib Munipixi lahjendada ja

teie ravi mõjutada.

  • Vältige Munipixi kandmist suurtele kahjustatud nahapiirkondadele või lahtistele haavadele.
  • Ärge kasutage koos teiste salvidega, mis sisaldavad abiainena polüetüleenglükooli.

Kui teil on neeruprobleeme ja ravi ei anna tulemust 7 päeva jooksul, lõpetage Munipixi kasutamine. Vt ka lõik 2: Hoiatused ja ettevaatusabinõud.

Kui te kasutate Munipixi rohkem, kui ette nähtud Pühkige ettevaatlikult liigne salv ära. Selle ravimi üleannustamisest tingitud probleemid on ebatõenäolised.

Kui te olete kogemata Munipixi alla neelanud, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui te unustate Munipixi kasutada Kandke Munipixi peale niipea kui see teile meenub ja kandke järgmine annus peale tavapärasel ajal.

Kui te lõpetate Munipixi kasutamise On oluline, et te teeksite kogu Munipixi ravikuuri lõpuni. Ärge lõpetage ravimi kasutamist ilma arstiga nõu pidamata, teie sümptomid võivad taanduda enne infektsiooni täielikku paranemist.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Järgmistel kõrvaltoimetel võivad olla tõsised tagajärjed; lõpetage Munipixi kasutamine ja konsulteerige arstiga esimesel võimalusel.

Rasked allergilised nahareaktsioonid Need esinevad Munipixi kasutajatel väga harva. Nähtude hulka kuuluvad:

  • sügelev lööve;
  • turse, mõnikord näo või suu turse, mis põhjustab hingamisraskusi;
  • kollaps või teadvusekaotus.

Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole. Lõpetage Munipixi kasutamine.

Munipix võib põhjustada nahaärritust. Nahaärrituse tekkimisel lõpetage Munipixi kasutamine. Pühkige salv maha ja pöörduge esimesel võimalusel arsti poole.

Sageli esinevad kõrvaltoimed Võib esineda 1 patsiendil 10-st:

  • põletustunne salvi pealekandmiskohas.

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed Võib esineda 1 patsiendil 100-st:

  • sügelus, punetus, põletustunne ja kuivus nahal salvi pealekandmiskohas.

Väga harva esinevad kõrvaltoimed Võib esineda 1 patsiendil 10 000-st:

  • allergiline reaktsioon.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Munipixi säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud tuubil või karbil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale. Hoida temperatuuril kuni 25 ºC. Pärast esmast avamist kasutage ära 10 päeva jooksul, hoides originaalpakendis, temperatuuril kuni 25 °C.

Pärast ravi lõpetamist visake ülejäänud salv ära. Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Munipix sisaldab

  • Toimeaine on mupirotsiin.

1 g salvi sisaldab 20 mg mupirotsiini. Teised koostisosad on makrogool 400 ja makrogool 3350.

Kuidas Munipix välja näeb ja pakendi sisu Munipix on peaaegu valge poolläbipaistev salv. Üks pakend sisaldab 15 g salvi alumiiniumtuubis, millel on valge polüpropüleenist keeratav kork.

Müügiloa hoidja ja tootja Alkaloid - INT d.o.o. Šlandrova ulica 4 1231 Ljubljana – Črnuče, Sloveenia

Ravim on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimede all:

Horvaatia: Munipix 20 mg/g mast Bulgaaria: Munipix 20 mg/g ointment Мунипикс 20 mg/g маз Tšehhi Munipix Vabariik: Eesti: Munipix Leedu: Munipix 20 mg/g tepalas Läti: Munipix 20 mg/g ziede

Sloveenia: Munipix 20 mg/g mazilo Slovakkia: Munipix Poola: Munipix Rumeenia: Munipix 20 mg/g unguent

Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2026.

Teave põhineb ravimi pakendi infolehel. Enne kasutamist pea nõu arsti või apteekriga.