Pakendi infoleht: teave kasutajale

Piperacillin/Tazobactam Eugia, 4 g/0,5 g infusioonilahuse pulber

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Piperacillin/Tazobactam Eugia ja milleks seda kasutatakse

Piperatsilliin kuulub laia toimega penitsilliinantibiootikumide rühma. See võib hävitada mitmesugust liiki baktereid. Tasobaktaam võib ära hoida teatavate resistentsete bakterite püsimist hoolimata piperatsilliini toimest. See tähendab, et piperatsilliini ja tasobaktaami koosmanustamisel hävib rohkem baktereid.

Piperacillin/Tazobactam Eugia’t kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide, näiteks alumiste hingamisteede (kopsud), kuseteede (neerud ja põis), kõhuõõne, naha või vere bakteriaalsete infektsioonide ravimiseks täiskasvanutel ja noorukitel. Piperacillin/Tazobactam Eugia’t võib kasutada bakteriaalsete infektsioonide raviks patsientidel, kellel esineb vere valgeliblede vähesus (vähenenud resistentsus infektsioonide suhtes).

Piperacillin/Tazobactam Eugia’t kasutatakse kõhuõõne infektsioonide, näiteks pimesoolepõletiku, peritoniidi (kõhuõõne elundite vedelike ja kelme infektsioon) ja sapipõieinfektsioonide raviks 2...12- aastastel lastel. Piperacillin/Tazobactam Eugia’t võib kasutada bakteriaalsete infektsioonide raviks patsientidel, kellel esineb vere valgeliblede vähesus (vähenenud resistentsus infektsioonide suhtes). Teatavate tõsiste infektsioonide korral võib arst kaaluda Piperacillin/Tazobactam Eugia kasutamist koos teiste antibiootikumidega.

2. Mida on vaja teada enne Piperacillin/Tazobactam Eugia kasutamist

Piperacillin/Tazobactam Eugia’t ei tohi kasutada − kui olete piperatsilliini, tasobaktaami või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. − kui olete allergiline selliste antibiootikumide suhtes nagu penitsilliinid, tsefalosporiinid või teised beetalaktamaasi inhibiitorid, sest te võite olla allergiline ka Piperacillin/Tazobactam Eugia suhtes.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Piperacillin/Tazobactam Eugia kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega

− kui teil on allergiaid. Kui teil on mitu allergiat, öelge seda kindlasti oma arstile või muule tervishoiutöötajale enne selle ravimi manustamist. − kui teil on kõhulahtisus enne ravi või tekib ravi ajal või pärast ravi. Sel juhul öelge seda kohe oma arstile või muule tervishoiutöötajale. Ärge võtke kõhulahtisuse vastast ravimit ilma arstiga nõu pidamata. − kui teie vere kaaliumitase on madal. Arst võib pidada vajalikuks kontrollida enne selle ravimi kasutamist teie neerusid ja teha ravi ajal regulaarseid vereanalüüse. − kui teil on neeru- või maksafunktsiooni häireid või kui te saate hemodialüüsi. Arst võib pidada vajalikuks kontrollida enne selle ravimi kasutamist teie neerusid ja teha ravi ajal regulaarseid vereanalüüse. − kui te võtate samaaegselt teist antibiootikumi, mida nimetatakse vankomütsiiniks, võib see suurendada neerukahjustuste riski (vt ka selle infolehe lõiku „Muud ravimid ja Piperacillin/Tazobactam Eugia“). − kui te kasutate teatavaid ravimeid (nimetatakse antikoagulandid) vere ülemäärase hüübimise ennetamiseks (vt ka käesoleva infolehe lõiku „Muud ravimid ja Piperacillin/Tazobactam Eugia“) või kui ravi ajal tekib ootamatu veritsus. Sel juhul öelge seda kohe oma arstile või muule tervishoiutöötajale. − kui teil tekivad ravi ajal krambid. Sel juhul öelge seda kohe oma arstile või muule tervishoiutöötajale. − kui arvate, et teil on tekkinud uus infektsioon või infektsioon on süvenenud. Sel juhul öelge seda kohe oma arstile või muule tervishoiutöötajale. Hemofagotsütaarne lümfohistiotsütoos On teatatud haigusest, mille korral immuunsüsteem toodab liiga palju normaalseid histiotsüüte ja lümfotsüüte, mis on teatud leukotsüüdid (vere valgelibled), põhjustades põletikku (hemofagotsütaarset lümfohistiotsütoosi). See seisund võib olla eluohtlik, kui seda ei diagnoosita ega ravita varajases staadiumis. Pöörduge otsekohe arsti poole, kui teil esineb mitu sümptomit, näiteks palavik, lümfisõlmede turse, nõrkustunne, peapööritus, õhupuudus, verevalumid või nahalööve.

Alla 2 aasta vanused lapsed Piperatsilliini/tasobaktaami ei soovitata kasutada lastel vanuses alla 2 aasta ebapiisavate efektiivsus- ja ohutusandmete tõttu.

Muud ravimid ja Piperacillin/Tazobactam Eugia Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid. Mõnedel ravimitel võib tekkida piperatsilliini ja tasobaktaamiga koostoimeid. Need on: − podagraravim (probenetsiid). See võib pikendada piperatsilliini ja tasobaktaami organismist väljumise aega. − verd vedeldavad või trombiravimid (nt hepariin, varfariin või aspiriin). − ravimid lihaste lõdvestamiseks operatsiooni ajal. Informeerige oma arsti, kui teil kavatsetakse kasutada üldanesteesiat. − metotreksaat (vähi, artriidi või psoriaasi ravim). Piperatsilliin ja tasobaktaam võivad pikendada metotreksaadi organismist väljumise aega. − vere kaaliumitaset alandavad ravimid (nt urineerimist suurendavad tabletid või mõned vähiravimid). − teisi antibiootikume tobramütsiini, gentamütsiini või vankomütsiini sisaldavad ravimid. Öelge arstile, kui teil on probleeme neerudega. Piperatsilliin/tasobaktaami ja vankomütsiini samaaegne võtmine võib suurendada neerukahjustuse riski, isegi kui teil ei ole neeruprobleeme. Mõju laborianalüüside tulemustele Kui peate andma vere- või uriiniproovi, rääkige arstile või laboritöötajale, et kasutate Piperacillin/Tazobactam Eugia’t.

Rasedus, imetamine ja viljakus

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage nõu oma arsti või apteekriga enne selle ravimi manustamist. Arst otsustab, kas Piperacillin/Tazobactam Eugia on teile sobiv.

Piperatsilliin ja tasobaktaam võivad emaüsas või rinnapiima kaudu imikule üle kanduda. Kui te imetate last, siis otsustab arst, kas Piperacillin/Tazobactam Eugia on teile sobiv.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Piperacillin/Tazobactam Eugia kasutamine eeldatavalt ei mõjuta teie autojuhtimise ega masinate kasutamise võimet.

Piperacillin/Tazobactam Eugia sisaldab naatriumi Ravim sisaldab 216 mg naatriumi (söögisoola peamine koostisosa) ühe viaali kohta. See on võrdne 10,8%-ga naatriumi maksimaalsest soovitatud ööpäevast toiduga saadavast kogusest täiskasvanutel. Sellega tuleb arvestada patsientide puhul, kes on piiratud naatriumisisaldusega dieedil.

3. Kuidas Piperacillin/Tazobactam Eugia’t kasutada

Teie arst või muu meditsiinitöötaja manustab teile seda ravimit infusioonina (tilgutiga 30 minuti jooksul) veeni.

Annus Teile manustatav ravimi annus sõltub ravitavast haigusest, teie vanusest ning neeruprobleemide olemasolust.

Täiskasvanud ja 12-aastased või vanemad noorukid Soovitatav annus on 4 g/0,5 g piperatsilliini/tasobaktaami, mis manustatakse teile iga 6…8 tunni järel veeni (otse vereringesse).

2...12-aastased lapsed Soovitatav annus kõhuõõne infektsioonidega lastele on 100 mg/12,5 mg piperatsilliini/tasobaktaami kehamassi 1 kg kohta, mis manustatakse iga 8 tunni järel veeni (otse vereringesse). Tavaline annus vere valgeliblede vähesusega lastele on 80 mg/10 mg piperatsilliini/tasobaktaami kehamassi 1 kg kohta, mis manustatakse iga 6 tunni järel veeni (otse vereringesse).

Arst arvutab annuse olenevalt lapse kehamassist, üksikannus ei tohi ületada 4 g/0,5 g Piperacillin/Tazobactam Eugia’t. Teile manustatakse Piperacillin/Tazobactam Eugia’t, kuni infektsiooninähtude täieliku kadumiseni (5 kuni 14 päeva).

Neeruprobleemidega patsiendid Arst võib pidada vajalikuks vähendada Piperacillin/Tazobactam Eugia annust või manustamise sagedust. Arst võib määrata teile ka ravi õige annuse kontrollimiseks vereanalüüse, eriti selle ravimi pikaajalisel kasutamisel.

Kui te saate Piperacillin/Tazobactam Eugia’t rohkem, kui ette nähtud Kuna Piperacillin/Tazobactam Eugia’t manustab teile arst või muu tervishoiutöötaja, ei ole vale annuse saamine tõenäoline. Kui teil tekivad aga kõrvaltoimed, näiteks krambid, või kui te arvate, et olete saanud ravimit liiga palju, öelge seda kohe oma arstile.

Kui teil jääb Piperacillin/Tazobactam Eugia annus vahele Kui te arvate, et teil on jäänud Piperacillin/Tazobactam Eugia annus saamata, öelge seda kohe oma arstile või muule tervishoiutöötajale.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kui teil tekib ükskõik milline Piperacillin/Tazobactam Eugia tõsine kõrvaltoime, pöörduge kohe arsti poole.

Piperacillin/Tazobactam Eugia tõsised kõrvaltoimed (esinemissagedus sulgudes):

• tõsised nahalööbed (Stevensi-Johnsoni sündroom, bulloosne dermatiit (teadmata), eksfoliatiivne dermatiit (teadmata), epidermise toksiline nekrolüüs (harv)) ilmnevad esialgu kehatüvel tekkivate punakate märklauataoliste täppide või ringjate laikudena, mille keskel esineb sageli ville. Lisanähtude hulka kuuluvad haavandid suus, kõris, ninas, jäsemetel, suguelunditel ja silma sidekestal (punased ja turses silmad). Lööve võib progresseeruda laialdaselt levivateks villideks või naha koorumiseks ning võib kujuneda eluohtlikuks.
• raske, potentsiaalselt eluohtlik allergiline seisund (ravimireaktsioon eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega), mis võib hõlmata nahka ja naha all olevaid elundeid nagu neerud ja maks.
• nahahaigus (äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos), millega kaasneb palavik ja mis koosneb paljudest pisikestest vedelikupõhistest villidest, mis paiknevad suurtel turses ja punetavatel nahapiirkondadel
• näo-, huulte, keele- või muude kehaosade turse (teadmata)
• õhupuudus, vilistav hingamine või hingamisraskused (teadmata)
• raske lööve (aeg-ajalt), kihelus või nõgestõbi (sage)
• silmade või naha kollasus (teadmata)
• vererakkude kahjustus (nähud on muuhulgas: ootamatult tekkiv õhupuudus, uriini punaseks või pruuniks värvumine (teadmata), ninaverejooks (harv) ja verevalum (teadmata))
• valgete vereliblede arvu raskekujuline langus (harv)
• tugev või pikalt kestev kõhulahtisus koos palaviku või nõrkusega (harv).

Kui ükskõik milline järgmine kõrvaltoime muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või muule tervishoiutöötajale.

Väga sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st):

• kõhulahtisus

Sageli esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st):

• pärmseene infektsioon
• vereliistakute arvu vähenemine, punaste vereliblede või verepigmendi (hemoglobiin) vähenemine, kõrvalekalded laborianalüüsides (positiivne otsene Coombsi test), verehüübimisaja pikenemine (aktiveeritud osalise tromboplastiiniaja pikenemine)
• vere valgusisalduse vähenemine
• peavalu, unetus
• kõhuvalu, oksendamine, iiveldus, kõhukinnisus, maoärritus
• maksaensüümide aktiivsuse tõus veres
• nahalööve, sügelus
• kõrvalekalded neerufunktsiooni analüüsides

− palavik, süstekoha reaktsioon

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st): − valgete vererakkude arvu vähenemine (leukopeenia), pikenenud vere hüübimine (protrombiiniaja pikenemine) − vere kaaliumi sisalduse langus, veresuhkru sisalduse vähenemine − krambihood (tõmblused); on täheldatud suurte annuste kasutamisel või neeruprobleemidega patsientidel − madal vererõhk, veenipõletik (tuntav kui piirkonna hellus või punetus), nahapunetus

− verepigmendi lagunemisprodukti (bilirubiini) tõus − nahareaktsioonid nahapunetuse, nahakahjustuste tekke, nõgeslööbega − liigesvalu, lihasvalu − külmavärinad

Harva esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st):

• raskekujuline valgete vereliblede arvu vähenemine (agranulotsütoos), ninaverejooks
• tõsine käärsoole põletik
• suu limaskesta põletik
• naha pindmise kihi irdumine üle kogu keha (toksiline epidermise nekrolüüs).

Teadmata esinemissagedusega kõrvaltoimed (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):

• raskekujuline punaste vereliblede, valgete vereliblede ja vereliistakute arvu vähenemine (pantsütopeenia), valgete vereliblede arvu vähenemine (neutropeenia), punaste vereliblede arvu vähenemine enneaegse lagunemise või degradeerumise tõttu, peenetäpilised verevalumid, veritsusaja pikenemine, vereliistakute arvu tõus, teatud tüüpi valgete vereliblede arvu tõus (eosinofiilia)
• allergiline reaktsioon ja raske allergiline reaktsioon
• maksapõletik, naha või silmavalgete muutumine kollaseks
• tõsine kogu keha haarav allergiline reaktsioon lööbega nahal ja limaskestadel, villide ja mitmesuguste nahalööbe vormidega (Stevensi-Johnsoni sündroom); raske allergiline reaktsioon, mis hõlmab nahka ja teisi elundeid, nagu neerud ja maks (ravimireaktsioon koos eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega); arvukad väikesed vedelikuga täidetud villid laialdastel turses ja punetaval nahapiirkondadel, millega kaasneb palavik (äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos); villilised nahareaktsioonid (bulloosne dermatiit).
• neerufunktsiooni halvenemine ja neeruprobleemid
• teatud tüüpi kopsuhaigus, kui eosinofiilid (teatud valged verelibled) kogunevad kopsudesse liigsel hulgal.
• äge desorientatsioon ja segasusseisund (deliirium).

Piperatsilliiniraviga on seostatud palaviku ja lööbe sagenemist tsüstilise fibroosiga patsientidel.

Beetalaktaamantibiootikumid, sealhulgas piperatsilliin/tasobaktaam, võivad põhjustada ajufunktsiooni muutuse tunnuste (entsefalopaatia) ja krambihoogude teket.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekriga või meditsiiniõde. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Piperacillin/Tazobactam Eugia’t säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendile või viaalile pärast lühendit „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale. Avamata viaal: hoida temperatuuril kuni 25C

Ühekordseks kasutamiseks. Kasutamata lahus tuleb hävitada. Ravimi kasutusaegne keemilis-füüsikaline stabiilsus on tõestatud 24 tunni jooksul toatemperatuuril (25°C) ja 48 tunni jooksul temperatuuril 2 kuni 8°C.

Mikrobioloogilise saastatuse vältimiseks tuleb manustamiskõlblikuks muudetud ja lahjendatud infusioonilahused kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata kohe, vastutab selle säilitamisaja ja

-tingimuste eest kasutaja. Ravimit võib säilitada kuni 24 tundi temperatuuril 2°C kuni 8°C, välja arvatud juhul, kui manustamiskõlblikuks muutmine ja lahjendamine on toimunud kontrollitud ja valideeritud aseptilistes tingimustes.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Piperacillin/Tazobactam Eugia sisaldab

• Toimeained on piperatsilliin ja tasobaktaam.

Üks viaal sisaldab piperatsilliinnaatriumi, mis on ekvivalentne 4 g piperatsilliiniga, ja tasobaktaamnaatriumi, mis on ekvivalentne 0,5 g tasobaktaamiga.

• Abiaineid ei ole.

Kuidas Piperacillin/Tazobactam Eugia välja näeb ja pakendi sisu Infusioonilahuse pulber

Valge kuni valkjas pulber.

Piperacillin/Tazobactam Eugia pakendis on 1, 12 või 24 viaali koos pakendi infolehega.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Teisese müügiloa hoidja: UAB Ideal Trade Links Kerupės g. 17, Zapyškis LT-53431 Kauno r. Leedu tel: +37065796198

Tootja: APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate Qasam Industrijali Hal Far Birzebbugia, BBG 3000 Malta Ümberpakendaja: UAB Entafarma Klonėnų vs. 1 LT-19156 Širvintų r. sav. Leedu

Cefea Sp. z o.o. S.K. ul. Działkowa 56 02-234 Warszaw Poola

Medezin Sp. z o.o. Ul. Księdza Kazimierza Janika 14

Konstantynów Łódzki, Łódzkie, 95-050 Poola

Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2023.

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajale:

Märkus: täiskasvanud patsientidel ei ole soovitatav kasutada baktereemia raviks, mille põhjustajaks on laiendatud spektriga beetalaktamaase (extended-beta-lactamase, ESBL) tootvad E. coli ja K. pneumoniae (tseftriaksooni suhtes mittetundlikud) põhjustatud baktereemia korral.

Piperacillin/Tazobactam Eugia, 4 g/0,5 g infusioonilahuse pulber

Käesolev väljavõte ravimi omaduste kokkuvõttest on mõeldud Piperacillin/Tazobactam Eugia kasutamiseks. Arst, kes patsiendile ravimit välja kirjutab, peab olema tutvunud ravimi omaduste kokkuvõttega, et sobivus määrata.

Aeglaseks intravenoosseks infusiooniks.

Sobimatus lahustite ja teiste ravimpreparaatidega − RINGER-LAKTAADI (HARTMANN’I) LAHUS EI SOBI PIPERACILLIN/TAZOBACTAM EUGIA’GA. − KUI KASUTATAKSE KOOS MÕNE MUU ANTIBIOOTIKUMIGA [NT AMINOGLÜKOSIIDID], TULEB PIPERACILLIN/TAZOBACTAM EUGIA ERALDI MANUSTADA. PIPERACILLIN/TAZOBACTAM EUGIA SEGAMINE AMINOGLÜKOSIIDIGA IN VITRO VÕIB PÕHJUSTADA AMINOGLÜKOSIIDI OLULIST INAKTIVEERUMIST. − PIPERACILLIN/TAZOBACTAM EUGIA’T EI TOHI SEGADA SAMAS SÜSTLAS VÕI INFUSIOONIPUDELIS KOOS TEISTE RAVIMITEGA, SEST NENDE SOBIVUST EI OLE KINDLAKS MÄÄRATUD. − KEEMILISE EBASTABIILSUSE TÕTTU EI TOHI PIPERACILLIN/TAZOBACTAM EUGIA’T KASUTADA NAATRIUMVESINIKKARBONAATI SISALDAVAS LAHUSES. − PIPERACILLIN/TAZOBACTAM EUGIA’T EI TOHI LISADA VERETOODETELE EGA ALBUMIINI HÜDROLÜSAATIDELE.

KASUTAMIS- JA KÄSITLEMISJUHEND Lahjendamine/lahustamine peavad toimuma aseptilistes tingimustes. Lahust tuleb kontrollida enne manustamist visuaalselt tahkete osakeste ja värvi muutuse suhtes. Kasutada võib ainult selget ja osakesteta lahust.

Juhis nõela sisestamiseks kummikorki Ravimpreparaadi manustamiskõlblikuks muutmisel on soovitatav kasutada nõela välimise läbimõõduga 0,8 mm või vähem, et vältida korgi osakeste viaali sattumist. Nõel tuleb sisestada kummikorgi keskosas vertikaalsuunas. Ainult ühekordseks kasutamiseks. Kasutamata lahus tuleb hävitada.

Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.

Steriilsed lahustid lahustatud preparaadi valmistamiseks:  steriilne süstevesi;  9 mg/ml (0,9%) naatriumkolriidi süstelahus;  50 mg/ml (5%) glükoosi vesilahus;  5% glükoos 0,9% naatriumkloriidi lahuses.

Lahjendamise juhised (intravenoosne infusioon) Piperacillin/Tazobactam Eugia 4 g/0,25 g viaal lahustatakse 20 ml-s eespool nimetatud lahustis. Viaali keerutada, kuni ravim on lahustunud.

Manustamiskõlblikuks muudetud lahuseid võib edasi lahjendada järgnevate lahustitega kontsentratsioonivahemikeni 13,33/1,67 mg/ml kuni 80/10 mg/ml.

• Steriilne süstevesi;
• 9 mg/ml (0,9%) naatriumkloriidi süstelahus;
• 50 mg/ml (5%) glükoosi vesilahus;
• 5% glükoos 0,9% naatriumkloriidi lahuses.

SÄILITAMISE ERITINGIMUSED Hoida temperatuuril kuni 25C.

Ravimi kasutusaegne keemilis-füüsikaline stabiilsus on tõestatud 24 tunni jooksul toatemperatuuril (25°C) ja 48 tunni jooksul temperatuuril 2 kuni 8°C.

Mikrobioloogilise saastatuse vältimiseks tuleb manustamiskõlblikuks muudetud ja lahjendatud infusioonilahused kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata kohe, vastutab selle säilitamisaja ja -tingimuste eest kasutaja. Ravimit võib säilitada kuni 24 tundi temperatuuril 2°C kuni 8°C, välja arvatud juhul, kui manustamiskõlblikuks muutmine ja lahjendamine on toimunud kontrollitud ja valideeritud aseptilistes tingimustes.