RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

RAYVOW 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid RAYVOW 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid RAYVOW 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

RAYVOW 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg lasmiditaani (suktsinaadina).

RAYVOW 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg lasmiditaani (suktsinaadina).

RAYVOW 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg lasmiditaani (suktsinaadina).

Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

3. RAVIMVORM

Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).

RAYVOW 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Helehall ovaalne tablett (8,9 x 4,9 mm), mille ühel küljel on pimetrükk „4312“ ja teisel „L-50“.

RAYVOW 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Helelilla ovaalne tablett (11,2 x 6,15 mm), mille ühel küljel on pimetrükk „4491“ ja teisel „L-100“.

RAYVOW 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Hall ovaalne tablett (14,1 x 7,75 mm), mille ühel küljel on pimetrükk „4736“ ja teisel „L-200“.

4. KLIINILISED ANDMED

4.1 Näidustused

RAYVOW on näidustatud auraga või aurata migreenihoogude peavalufaasi akuutseks raviks täiskasvanutel.

4.2 Annustamine ja manustamisviis

Annustamine Üldjuhul on migreenihoogude akuutseks raviks soovitatav algannus täiskasvanutel 100 mg lasmiditaani. Vajadusel võib annust suurema efektiivsuse saavutamiseks suurendada 200 mg-ni või parema taluvuse tagamiseks vähendada 50 mg-ni.

Kui migreenipeavalu kordub 24 tunni jooksul pärast 50 mg või 100 mg lasmiditaani võtmise tulemusena saavutatud esmast ravivastust, võib võtta teise sama tugevusega annuse. Teist annust ei tohi võtta 2 tunni jooksul pärast esimest annust.

24 tunni jooksul ei tohi manustada üle 200 mg.

Kui patsient ei saavuta esimese annusega ravivastust, ei ole tõenäoline, et teisest annusest on sama hoo puhul kasu.

Lasmiditaani võib manustada koos toiduga või ilma.

Eakad (> 65-aastased) Eakatel patsientidel ei ole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).

Neerukahjustus Kerge, mõõduka või raske neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja annust kohandada (vt lõik 5.2).

Maksakahjustus Kerge või mõõduka maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja annust kohandada. Raske maksakahjustusega isikutel ei ole lasmiditaani kasutamist uuritud, mistõttu see ei ole nendele patsientidele soovitatav (vt lõik 5.2).

Lapsed Lasmiditaani ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel vanuses 6…< 18 aastat ei ole veel tõestatud. Andmed puuduvad.

Puudub lasmiditaani asjakohane kasutus lastel vanuses alla 6 aasta migreeni raviks.

Manustamisviis

Suukaudne.

4.3 Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes.

4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

Toimed kesknärvisüsteemile (KNS) ja autojuhtimise võimele

Lasmiditaan on seotud kesknärvisüsteemi kõrvaltoimetega. Simuleeritud autojuhtimise uuringus tervetel isikutel põhjustas lasmiditaan autojuhtimise võime olulist halvenemist (vt lõik 4.7). Patsiente tuleb juhendada, et nad ei juhiks autot ega sooritaks kõrgendatud tähelepanuvõimet nõudvaid tegevusi kuni vähemalt 8 tundi pärast lasmiditaani iga annuse manustamist, isegi kui nad ennast piisavalt hästi tunnevad. Patsiendid, kes ei suuda seda nõuannet järgida, ei tohiks lasmiditaani kasutada.

Serotoniini sündroom

Teatatud on serotoniini sündroomist ning see võib tekkida lasmiditaani kasutamisel või selle manustamisel koos teiste serotonergiliste ravimitega [nt selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (SSRId), serotoniini-noradrenaliini tagasihaarde inhibiitorid (SNRId), tritsüklilised antidepressandid (TCAd) ja monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitorid]. Lasmiditaani ja triptaanide ajaliselt lähestikku manustamise kliiniline kogemus on piiratud. Serotoniini sündroomi tekkeriskid võivad kuhjuda. Serotoniini sündroomi sümptomiteks võivad olla vaimse seisundi muutused (nt agitatsioon, hallutsinatsioonid, kooma), autonoomne ebastabiilsus (nt tahhükardia, vererõhu labiilsus, hüpertermia), neuromuskulaarsed nähud (nt hüperrefleksia, koordinatsioonihäired) ja/või seedetrakti nähud ja sümptomid (nt iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus). Need reaktsioonid võivad olla rasked. Sümptomid tekivad tavaliselt minutite kuni tundide jooksul pärast serotonergilise ravimi uue või suurema annuse manustamist. Kui samaaegne ravi koos teiste serotonergiliste ravimitega on kliiniliselt vajalik, tuleb patsienti vastavalt jälgida, eriti ravi alustamise ajal ja annuse suurendamise järgselt. Serotoniini sündroomi kahtluse korral tuleb lasmiditaani kasutamine lõpetada. KNS-i pärssivad ained

Kuna lasmiditaan võib põhjustada sedatsiooni ning ka teisi kognitiivseid ja/või neuropsühhiaatrilisi kõrvaltoimeid, peab olema ettevaatlik selle kasutamisel koos alkoholi või teiste KNS-i pärssivate ainetega.

Ravimite võimalik väär- või kuritarvitamine

Mõnuainete kasutajate seas tehtud võimaliku kuritarvitamise uuringus olid lasmiditaani 100 või 200 mg üksikannused seotud suurema ravimi meeldimisega kui platseebo. Eraldi uuringus puudusid tõendid füüsiliste ärajätunähtude esinemise kohta tervetel isikutel pärast 7 päeva kestnud ravi järsku lõpetamist. Patsientidel tuleb hinnata ravimi kuritarvitamise riski ning jälgida neid lasmiditaani väär- või kuritarvitamise suhtes.

Ravimite liigtarvitamisest tingitud peavalu

Mis tahes tüüpi ravimite liigtarvitamine peavalu raviks võib viia peavalu süvenemiseni. Antud olukorra või selle kahtluse korral tuleb patsienti nõustada ja ravi lõpetada. Ravimite liigtarvitamisest tingitud peavalu diagnoosi tuleb kahtlustada patsientidel, kellel esinevad sagedased või igapäevased peavalud hoolimata peavaluravimite regulaarsest kasutamisest (või selle tõttu).

Naatrium

Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi tabletis, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Südame löögisagedust aeglustavad ravimid

Lasmiditaani on seostatud südame löögisageduse aeglustumisega. Propranolool ja lasmiditaan koos aeglustasid südame löögisagedust keskmiselt maksimaalselt 19,3 löögi võrra minutis, st lisaks 5,1 lööki minutis võrreldes ainult propranolooliga. Seda tuleb arvesse võtta patsientide puhul, kellel selline südame löögisageduse aeglustumine võib olla murettekitav, sealhulgas südame löögisagedust aeglustavaid ravimeid kasutavatel patsientidel.

Serotonergilised ravimid

Lasmiditaani ja serotoniinisisaldust suurendavate ravimite (nt SSRId, SNRId, TCAd) samaaegsel manustamisel võib suureneda serotoniini sündroomi risk. Lasmiditaani ja triptaanide ajaliselt lähestikku manustamise kliiniline kogemus on piiratud. Serotoniini sündroomi tekkeriskid võivad

kuhjuda. Vajalik on ettevaatus (vt lõik 4.4).

Lasmiditaani võimalik toime teistele ravimitele Lasmiditaani igapäevane manustamine ei muutnud midasolaami, kofeiini ega tolbutamiini (mis on vastavalt CYP3A, CYP1A2 ja CYP2C9 substraadid) farmakokineetikat (FK). Lasmiditaani manustamine koos sumatriptaani (MAO-A ja OCT1 substraat) või propranolooliga (CYP2D6 substraat) ei põhjustanud kliiniliselt olulisi muutusi nende ravimite ekspositsioonis. Pärast lasmiditaani üksikannuse manustamist oli renaalne kreatiniini kliirens 24 tunni jooksul platseeboga võrreldes vähesel määral (11%) aeglustunud ilma glomerulaarfiltratsiooni kiiruse (GFR) muutusteta.

In vitro on lasmiditaan P-glükoproteiini (P-gp) ja rinnavähi resistentsusvalgu (BCRP) inhibiitor. Ravimite koostoimeuuringus suurenes lasmiditaani toimel samaaegselt manustatud dabigatraaneteksilaadi (P-gp substraat) süsteemne ekspositsioon ligikaudu 25% võrra. Seetõttu võib RAYVOW manustamisel koos kitsa terapeutilise indeksiga P-gp substraatidega (nt digoksiin) samaaegselt manustatava ravimi süsteemne ekspositsioon suureneda kliiniliselt olulisel määral (vt lõik 5.2). Samas uuringus ei täheldatud rosuvastatiini (BCRP substraat) FK olulist muutust, kui seda manustati koos lasmiditaaniga.

Teiste ravimite võimalik toime lasmiditaanile

Koos dabigatraaneteksilaadi, rosuvastatiini, sumatriptaani või propranolooliga manustamisel ei täheldatud muutusi lasmiditaani farmakokineetikas. Ravimi metaboolse kliirensi radade põhjal ei mõjuta CYP inhibiitorid ega indutseerijad tõenäoliselt lasmiditaani ekspositsiooni ning koos topiramaadiga (CYP3A4 indutseerija ja CYP2C19 inhibiitor) manustamisel ei täheldatud muutusi lasmiditaani farmakokineetikas.

4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine

Rasedus

Lasmiditaani kasutamise kohta rasedatel on andmeid piiratud hulgal. Loomkatsed on näidanud kahjulikku toimet reproduktiivsusele (vt lõik 5.3). Lasmiditaani toime inimloote arengule on teadmata. RAYVOW’d ei ole soovitatav raseduse ajal kasutada.

Imetamine

Lasmiditaan ja/või selle metaboliidid eritusid lakteerivate rottide piima (vt lõik 5.3). Puuduvad andmed lasmiditaani olemasolu kohta rinnapiimas ning selle toime kohta rinnapiimaga toidetavale lapsele või piimaeritusele. Rinnaga toitmise katkestamine või RAYVOW ravi katkestamine/vältimine tuleb otsustada, arvestades imetamise kasu lapsele ja ravi kasu naisele. Vastsündinu kokkupuute ravimiga saab viia miinimumini, hoidudes imetamisest 24 tundi pärast ravi.

Fertiilsus

Ei ole teada, kas lasmiditaan mõjutab inimese reproduktsioonivõimet. Loomkatsed ei näita toimet fertiilsusele (vt lõik 5.3).

4.7 Toime reaktsioonikiirusele

Lasmiditaan mõjutab tugevalt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Autojuhtimise võimet hinnati arvutipõhist autosõidu simulaatorit kasutades. Esmane tulemusnäitaja oli autojuhtimise võime näitajana kasutatava külgasendi standardhälbe (Standard Deviation of Lateral Position, SDLP) erinevus võrreldes platseeboga. Lasmiditaani 50 mg, 100 mg või 200 mg üksikannuste manustamine halvendas oluliselt uuritavate autojuhtimise võimet 90 minutit pärast ravimi manustamist. Ühes teises

lasmiditaani 100 mg või 200 mg uuringus ei olnud autojuhtimise võime halvenenud 8 tundi või hiljem pärast RAYVOW kummagi annuse manustamist. Patsiente tuleb juhendada, et nad ei sooritaks kõrgendatud tähelepanuvõimet nõudvaid tegevusi, nagu masinate käsitsemine või autojuhtimine, vähemalt 8 tundi pärast lasmiditaani iga annuse manustamist, isegi kui nad ennast piisavalt hästi tunnevad. Patsiendid, kes ei ole võimelised seda nõuannet järgima, ei tohiks lasmiditaani võtta (vt lõik 4.4).

4.8 Kõrvaltoimed

Ohutusandmete kokkuvõte

Kõige sagedamini esinevad kõrvaltoimed on pearinglus (19,9 %), unisus (7,8 %), väsimus (7,7 %), paresteesia (6,8 %), iiveldus (4,9 %), vertiigo (2,6 %), hüpesteesia (2,5 %) ja lihasnõrkus (2,3 %). Enamike kõrvaltoimete puhul esines seos annusega.

Kõrvaltoimete tabelkokkuvõte

Järgnevas tabelis on kõrvaltoimed loetletud MedDRA organsüsteemi klassi ja esinemissageduse järgi. Igas esinemissageduse grupis on kõrvaltoimed toodud tõsiduse vähenemise järjekorras. Esinemissagedus on liigitatud järgmiselt: väga sage (≥ 1/10), sage (≥ 1/100 kuni < 1/10), aeg-ajalt (≥ 1/1000 kuni < 1/100), harv (≥ 1/10 000 kuni < 1/1000).

Tabel 1. Kõrvaltoimed

Organsüsteemi Väga sage Sage Aeg-ajalt Harv klass Immuunsüsteemi Ülitundlikkus häired Psühhiaatrilised Unehäired Segasus häired Hallutsinatsioonid Närvisüsteemi Pearinglus Koordinatsiooni- Letargia Serotoniini häired häired Tähelepanuhäire sündroom Silma Nägemishäired kahjustused Kõrva ja Vertiigo labürindi kahjustused Südame häired Palpitatsioonid Respiratoorsed, Düspnoe rindkere ja mediastiinumi häired Seedetrakti Oksendamine häired Iiveldus Lihaste, luustiku Lihasnõrkus Lihasspasm ja sidekoe Ebamugavustunne kahjustused jäsemes Üldised häired ja Ebatavaline Ebamugavustunne manustamiskoha enesetunne rindkeres reaktsioonid Väsimus Kuuma- või Valitud kõrvaltoimete kirjeldus

Südame löögisageduse aeglustumine Kliinilis-farmakoloogilistes uuringutes oli lasmiditaan seotud südame löögisageduse aeglustumisega 5…10 löögi võrra minutis võrreldes aeglustumisega 2…5 löögi võrra minutis platseebo puhul. Lasmiditaaniga ravitud isikutel täheldatud bradükardia (< 50 lööki minutis ja vähenemine algväärtusest ≥ 15 löögi võrra minutis) esinemissagedus oli 7 % 50 mg, 3 % 100 mg, 4 % 200 mg ja 1 % platseebo puhul.

Vererõhu tõus Lasmiditaani üksikannuse manustamine võib viia vererõhu mööduva tõusuni. Mitte-eakatel tervetel vabatahtlikel oli ambulatoorselt mõõdetud süstoolse ja diastoolse vererõhu keskmine tõus algväärtusest ligikaudu 2…3 mmHg üks tund pärast 200 mg lasmiditaani manustamist võrreldes tõusuga umbes 1 mmHg platseebo puhul. Üle 65-aastastel tervetel vabatahtlikel oli ambulatoorselt mõõdetud süstoolse vererõhu keskmine tõus algväärtusest 7 mmHg üks tund pärast 200 mg lasmiditaani manustamist võrreldes keskmise tõusuga 4 mmHg platseebo puhul. 2 tunni möödudes ei olnud keskmine vererõhk lasmiditaani puhul platseeboga võrreldes tõusnud. Kliinilised andmed lasmiditaani kasutamise kohta südame isheemiatõvega patsientidel on piiratud.

Ülitundlikkus Lasmiditaaniga ravitud patsientidel ilmnesid ülitundlikkuse juhud, sealhulgas angioödeem, lööve ja valgustundlikkusreaktsioon. Kliinilistes uuringutes teatati ülitundlikkusest 0,1 %-l lasmiditaaniga ravitud patsientidest võrreldes juhtude puudumisega platseeborühmas; kõik juhud olid kerge kuni mõõduka raskusega ning ilmnesid minutite kuni päeva jooksul pärast lasmiditaani manustamist. Tõsise või raske ülitundlikkusreaktsiooni tekkimisel tuleb alustada sobivat ravi ning lasmiditaani manustamine lõpetada. Pearinglus Kliinilistes uuringutes oli kõige sagedasem kõrvaltoime pearinglus, millest teatati 19,9 %-l patsientidest. See oli üldiselt kerge kuni mõõduka raskusega (rasket pearinglust esines 1,2 %-l) ning taandus iseenesest; avaldumiseni kulunud aja mediaan oli 0,7 tundi ja kestuse mediaan 2 tundi. Pearinglusega patsientidel õnnetustest ega vigastustest ei teatatud. Pearingluse ja teiste sagedaste kõrvaltoimete esinemissagedus tüüpiliselt väheneb ravimi korduval manustamisel.

Võimalikest kõrvaltoimetest teatamine

Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teatada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse kõigist võimalikest kõrvaltoimetest teatada riikliku teavitamissüsteemi (vt V lisa) kaudu.

4.9 Üleannustamine

Lasmiditaani üleannustamise kohta kliinilistest uuringutest saadud kogemus on piiratud. Juhtude puhul, millest teatati kui üleannustamisest, olid kõrvaltoimed sarnased nendega, mida täheldati väiksemate annuste puhul, sealhulgas pearinglus, unisus, väsimus, paresteesia ja hüpesteesia, kuid neid ei ole seostatud raskusastme või esinemissageduse suurenemisega. Ent kuna üleannustamise korral on võimalik kõrvaltoimete teke, tuleb patsiente jälgida kõrvaltoimete nähtude või sümptomite suhtes ning vajadusel alustada sobivat sümptomaatilist ravi. Lasmiditaanil teadaolev antidoot puudub.

5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1 Farmakodünaamilised omadused

Farmakoterapeutiline rühm: analgeetikumid, migreenivastased preparaadid, ATC-kood: N02CC08

Toimemehhanism Lasmiditaan on suure afiinsusega kesknärvisüsteemi tungiv 5-hüdroksütriptamiin 1F (5-HT ) retseptorite agonist. Täpne toimemehhanism on teadmata, kuid lasmiditaani terapeutiline toime migreeni ravis hõlmab eeldatavasti agonistlikku toimet 5-HT retseptorite tasandil, neuropeptiidide vabanemise vähendamist ja valuradade, sealhulgas kolmiknärvi inhibeerimist. Farmakodünaamilised toimed In vitro seonduvusuuringutes näitas lasmiditaan > 440-kordset selektiivsust 5-HT retseptorite suhtes võrreldes 5-HT ja 5-HT retseptoritega. Lasmiditaan ei ahenda ex vivo inimese koronaarartereid, ex 1B 1D vivo inimese sisemisi rindkereartereid või ex vivo inimese keskseid ajukestaartereid, tõenäoliselt väikese afiinsuse tõttu vasokonstriktiivsete 5-HT retseptorite suhtes. Südame elektrofüsioloogia Põhjalikus QT-uuringus oli lasmiditaan seotud südame löögisageduse aeglustumisega 6 löögi võrra minutis võrreldes platseeboga ja supraterapeutilise annuse 400 mg manustamine näitas QTc-intervalli pikenemist naistel. Alarühma analüüsid näitasid sooga seotud erinevusi, sest naiste alarühmas täheldati

enam väljendunud QTc-intervalli pikenemist. Ent kuna maksimaalne soovitatav annus piirdub 200 mg-ga, ei ole kliiniliselt olulist toimet oodata. Kliiniline efektiivsus ja ohutus

Lasmiditaani efektiivsust ja ohutust on hinnatud kolmes III faasi randomiseeritud platseebokontrolliga topeltpimedas uuringus täiskasvanud patsientidel (N = 5910). Uuringutesse kaasati patsiendid alates 18 aasta vanusest, kellel esines 3…8 migreenihoogu kuus ja migreen põhjustas vähemalt mõõdukat puuet (migreeniga seotud puude hindamise [Migraine Disability Assessment, MIDAS] skoor ≥ 11).

Üksiku hoo uuringud Üksiku hoo uuringutesse (SAMURAI ja SPARTAN) kaasatud populatsiooni moodustasid valdavalt naised (84 %) keskmise vanusega 42,3 aastat. Patsientidel oli olnud kuus keskmiselt 5,2 migreenihoogu osalemisele eelnenud 3 kuu jooksul ja keskmine MIDAS üldskoor oli 31,7. Uuringust SAMURAI (kuid mitte uuringust SPARTAN) jäeti välja patsiendid, kellel oli teadaolev koronaartõbi, kliiniliselt oluline arütmia või ravile halvasti alluv hüpertensioon. 78,3 %-l patsientidest oli lisaks migreenile ≥ 1 kardiovaskulaarne riskifaktor, sh vanus > 40 aasta (54,2 %), madal HDL-kolesterooli tase (31,1 %), kõrge vererõhk/hüpertensioon (21,3 %), praegune suitsetaja (14,3 %), kõrge üldkolesterooli tase (10,9 %) ja suhkurtõve anamnees (5,9 %). 21,7 %-le patsientidest oli määratud mõni profülaktiline migreeniravim ja 37 % olid võtnud triptaani 3 kuu jooksul enne uuringuga liitumist. Kõige häirivam sümptom (most bothersome symptom, MBS) oli fotofoobia (50,3 %), millele järgnesid iiveldus (22,2 %) ja fonofoobia (20,6 %). Nendes uuringutes oli uuringuravimi teise annuse või muu ravimpreparaadi manustamine lubatud 2…24 tundi pärast esmast ravi püsiva või korduva migreeni tõttu.

Mõlemas uuringus olid esmane ja põhilised teisesed tulemusnäitajad valuvabade patsientide osakaal ja MBS-vabade patsientide osakaal võrreldes platseeboga 2 tundi pärast ravi.

Mõlemad uuringud saavutasid esmase ja põhilised teisesed tulemusnäitajad. Lasmiditaani kõik annused viisid statistiliselt ja kliiniliselt olulise paranemiseni patsientide protsendi osas, kes saavutasid valust vabanemise, MBS-ist vabanemise ja valu leevenemise (määratleti kui valutugevuse vähenemist ravieelsest mõõdukast kuni tugevast valust nõrga valuni või valu puudumiseni või nõrgast valust valu puudumiseni) 2 tundi pärast ravi (vt tabel 2). Valust vabanemise algusaega on näidatud joonisel 1; valu leevenemise algus järgis 50 mg ja 100 mg puhul sama mustrit nagu valust vabanemine, 200 mg annuse puhul täheldati täiendavat erinevust platseebost toime avaldumise osas varem ehk 30 minuti pärast (17,7 % 200 mg vs. 11,6 % platseebo puhul, p = 0,004 uuringus SAMURAI; 18,6 % 200 mg vs. 14,7 % platseebo puhul, p = 0,014 uuringus SPARTAN).

Tabel 2. SAMURAI ja SPARTAN: efektiivsusandmete kokkuvõte

100 mg 200 mg Platseebo 50 mg 100 mg 200 mg Platseebo Valuvaba 2 tunni möödudes N 503 518 524 556 532 528 540 Ravivastuse 28,2 32,2 15,3 28,6 31,4 38,8 21,3 saavutanute % p-väärtus < 0,001 < 0,001 0,006 < 0,001 < 0,001 MBS-vaba 2 tunni möödudes N 469 481 488 512 500 483 514 Ravivastuse 40,9 40,7 29,5 40,8 44,2 48,7 33,5 saavutanute % p-väärtus < 0,001 < 0,001 0,018 < 0,001 < 0,001 Valu leevenemine 2 tunni möödudes N 562 555 554 598 571 565 576 Ravivastuse saavutanute 54,1 54,6 39,2 55,5 59,7 60,7 44,9 % p-väärtus < 0,001 < 0,001 < 0,001 < 0,001 < 0,001 Joonis 1. Patsientide protsent, kes vabanesid migreenivalust 2 tunni jooksul uuringutes SAMURAI ja SPARTAN

‡ Statistiline olulisus 200 mg LTN vs. platseebo puhul; † Statistiline olulisus 100 mg LTN vs. platseebo puhul; * Statistiline olulisus 50 mg LTN vs. platseebo puhul Lühendid: LTN = lasmiditaan

Toime järjepidevuse uuring Uuringus, mis hindas toime järjepidevust, raviti patsiente 100 mg, 200 mg lasmiditaani või kontrollravimiga 4 migreenihoo puhul (CENTURION). Kontrollrühmas said patsiendid lasmiditaani 50 mg üksikannuse kas kolmanda või neljanda hoo raviks ja platseebot ülejäänud hoogude puhul. Uuringusse kaasatud populatsiooni moodustasid valdavalt naised (84 %) keskmise vanusega 41,4 aastat. Patsientidel oli olnud kuus keskmiselt 4,9 migreenihoogu osalemisele eelnenud 3 kuu jooksul ja keskmine MIDAS üldskoor oli 31,9. Uuringust ei jäetud välja kardiovaskulaarsete haigustega patsiente ning 58,5 %-l patsientidest oli lisaks migreenile ≥ 1 kardiovaskulaarne riskifaktor, sh vanus > 40 aasta (52,8 %), kõrge üldkolesterool (10,8 %), kõrge vererõhk/hüpertensioon (16,9 %)

ja suhkurtõve anamnees (3,1 %). 28,8 %-le patsientidest oli määratud mõni profülaktiline migreeniravim ja 65,0 % olid eelnevalt võtnud triptaani. MBS oli fotofoobia (39,7 %), millele järgnesid iiveldus (31,9 %) ja fonofoobia (19,3 %). Esmased kaastulemusnäitajad olid patsientide osakaal, kes 2 tundi pärast annuse manustamist olid valuvabad pärast esimest hoogu, ja nende osakaal, kes vabanesid valust vähemalt 2 hoo puhul 3-st, võrreldes platseeboga.

Uuring saavutas esmased ja kõik põhilised teisesed tulemusnäitajad. Lasmiditaani mõlemad annused (100 mg ja 200 mg) näitasid statistiliselt ja kliiniliselt olulist paranemist patsientide protsendi osas, kes saavutasid valust vabanemise, valu leevenemise (valutugevuse vähenemise ravieelsest mõõdukast kuni tugevast valust nõrga valuni või valu puudumiseni või nõrgast valust valu puudumiseni), MBS-ist vabanemise 2 tundi pärast ravi ja olid 24 tunni möödudes endiselt valuvabad (vt tabel 3). Valust vabanemise algusaega on näidatud joonisel 2. Valu leevenemise algus järgis 50 mg ja 100 mg puhul sama mustrit nagu valust vabanemine ning 200 mg annuse puhul täheldati varasemat algusaega (30 minutit) (22,4 % 200 mg vs. 14,0 % platseebo puhul, p = 0,001).

Mõlemad annused näitasid toime järjepidevust statistiliselt ja kliiniliselt olulise paranemisega patsientide protsendi osas, kes vabanesid valust või saavutasid valu leevenemise vähemalt 2 hoo puhul 3-st (vt tabel 3).

Tabel 3. CENTURION: efektiivsusandmete kokkuvõte

Üksiku hoo tulemusnäitajad (ITT) N = 419 N = 434 N = 443 Valuvaba 2 tundi pärast annust esimese hoo ajal Ravivastuse saavutanud patsiendid (%) 25,8 29,3 8,4 p-väärtus vs. platseebo < 0,001 < 0,001 Valu leevenemine 2 tundi pärast annust esimese hoo ajal Ravivastuse saavutanud patsiendid (%) 65,4 65,2 41,3 p-väärtus vs. platseebo < 0,001 < 0,001 Püsivalt valuvaba kuni 24 tundi pärast annust esimese hoo ajal Ravivastuse saavutanud patsiendid (%) 13,6 17,3 4,3 p-väärtus vs. platseebo < 0,001 < 0,001 MBS-vaba 2 tundi pärast annust esimese hoo ajal N = 376 N = 395 N = 396 Ravivastuse saavutanud patsiendid (%) 40,4 39,0 28,0 p-väärtus vs. platseebo < 0,001 0,001

Järjepidevuse tulemusnäitajad (ITT järjepidevus) Valuvaba 2 tundi pärast annust vähemalt 2 hoo N = 340 N = 336 N = 373 puhul 3-st Ravivastuse saavutanud patsiendid (%) 14,4 24,4 4,3 p-väärtus vs. platseebo < 0,001 < 0,001 Valu leevenemine 2 tundi pärast annust vähemalt N = 332 N = 333 N = 320 2 hoo puhul 3-st Ravivastuse saavutanud patsiendid (%) 62,3 66,7 36,9 p-väärtus vs. platseebo < 0,001 < 0,001 Lühendid: ITT = ravikavatsuslik

Joonis 2. Patsientide protsent, kes vabanesid migreenivalust 2 tunni jooksul uuringus CENTURION

‡ Statistiline olulisus 200 mg LTN vs. platseebo puhul; † Statistiline olulisus 100 mg LTN vs. platseebo puhul Lühendid: LTN = lasmiditaan

Lapsed

Euroopa Ravimiamet on peatanud kohustuse esitada RAYVOW’ga läbi viidud uuringute tulemused laste ühe või mitme alarühma kohta migreenipeavalude ravi korral (teave lastel kasutamise kohta vt lõik 4.2).

5.2 Farmakokineetilised omadused

Imendumine

Pärast suukaudset manustamist imendub lasmiditaan kiiresti t mediaaniga 1,8 tundi. Migreeniga patsientidel ei olnud lasmiditaani farmakokineetika erinev migreenihoo ajal võrreldes hoogudevahelise perioodiga. Kliinilises annusevahemikus 50…200 mg on populatsiooni FK analüüsi tulemuste põhjal prognoositav absoluutne biosaadavus 50 % kuni 58 %. Lasmiditaani manustamisel koos suure rasvasisaldusega einega suurenesid lasmiditaani keskmised C ja AUC väärtused vastavalt 22 % ja 19 % võrra ning t mediaan pikenes 1 tunni võrra. Selline ekspositsiooni erinevus ei ole kliiniliselt max oluline. Kliinilistes efektiivsusuuringutes manustati lasmiditaani toidust sõltumatult. Jaotumine Lasmiditaani seonduvus inimese plasmavalkudega on ligikaudu 55 % kuni 60 % ja see ei sõltu kontsentratsioonist vahemikus 15…500 ng/ml. Hinnanguline keskmine jaotusruumala on 304 l. Biotransformatsioon

Lasmiditaan läbib maksas toimuva ja maksavälise metabolismi peamiselt mitte-CYP ensüümide vahendusel, kus peamine metaboolne rada on ketoonide redutseerimine S-M8-ks. Lasmiditaani metabolismis ei osalenud järgmised ensüümid: MAO-A, MAO-B, flaviinmonooksügenaas 3, CYP450 reduktaas, ksantiinoksüdaas, alkoholdehüdrogenaas, aldehüüddehüdrogenaas ja aldo-keto reduktaasid.

Lasmiditaan oksüdeeritakse piperidiini tsükli kohas M7-ks. Erinevalt lasmiditaanist on metaboliidid farmakoloogiliselt inaktiivsed. In vitro on lasmiditaan P-gp substraat. Lasmiditaan ja selle põhilised metaboliidid on in vitro CYP ensüümide indutseerijad. Lasmiditaan inhibeerib in vitro CYP2D6. Lasmiditaan ja selle põhiline metaboliit ei ole MAO-A inhibiitorid. Lasmiditaan on in vitro P-gp, BCRP ja OCT1 väljavoolutransporterite inhibiitor. Lasmiditaan on in vitro OCT2, MATE1 ja MATE2-K renaalsete transporterite inhibiitor.

Kliiniline ravimite koostoimeuuring näitab, et lasmiditaan on nõrk P-gp inhibiitor (vt lõik 4.5).

Eritumine

Lasmiditaan eritus geomeetrilise keskmise t väärtusega ligikaudu 5,7 tundi. Igapäevasel manustamisel lasmiditaani kuhjumist ei täheldatud. Hinnanguline keskmine kogu keha kliirens oli 66,2 l/h. Kliinilises annusevahemikus 50…200 mg on lasmiditaanil üldjuhul lineaarne farmakokineetika. Lasmiditaani eliminatsioon toimub peamiselt metabolismi teel. Eritumine neerude kaudu on lasmiditaani vähetähtis eritumistee; uriiniga eritub muutumatul kujul lasmiditaanina ligikaudu 3 % annusest. Metaboliit S-M8 moodustas ligikaudu 66% annusest uriinis ning suurem osa ravimist oli eritunud 48 tunni jooksul pärast annuse manustamist. Patsientide erirühmad

Vanus, sugu, rass, etniline kuuluvus ja kehakaal Lasmiditaani populatsiooni farmakokineetilises analüüsis ei olnud vanusel, sool, rassil, etnilisel kuuluvusel ega kehakaalul olulist mõju lasmiditaani ekspositsioonile. Ühes uuringus oli sool mõju lasmiditaani farmakokineetikale, kus naistel täheldati suuremaid C (~ 20…30 %) ja AUC (~ 30 %) väärtusi võrreldes meestega sõltumata sellest, kas lasmiditaani manustati täis või tühja kõhuga. Vanuse, soo, rassi, etnilise kuuluvuse või kehakaalu põhjal ei ole vaja annust kohandada. Neerukahjustus Lasmiditaani manustamisel raske neerukahjustusega (eGFR < 30 ml/min/1,73 m2) uuritavatele olid AUC väärtused 18 % ja C väärtused 13 % suuremad kui normaalse neerufunktsiooniga isikutel. (0…∞) max Selline ekspositsiooni erinevus ei ole kliiniliselt oluline. Kerge, mõõduka või raske neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja annust kohandada. Maksakahjustus Kerge ja mõõduka maksakahjustusega uuritavatel (vastavalt Child-Pugh’ klassid A ja B) oli lasmiditaani ekspositsioon [AUC ] vastavalt 11 % ja 35 % suurem kui normaalse maksafunktsiooniga isikutel. C väärtused olid kerge ja mõõduka maksakahjustusega patsientidel vastavalt 19 % ja 33 % suuremad. Selline ekspositsiooni erinevus ei ole kliiniliselt oluline. Kerge või mõõduka maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja annust kohandada. Raske maksakahjustusega isikutel ei ole lasmiditaani kasutamist uuritud, mistõttu see ei ole antud populatsioonis soovitatav.

5.3 Prekliinilised ohutusandmed

Kartsinogeensust hinnati kaheaastases uuringus rottidel ja kuuekuulises uuringus transgeensetel hiirtel. Rottidel täheldati ajuripatsi kasvajaga seotud suremuse suurenemist isaste loomade seas. Nende leidude tähstus inimesele on teadmata. Hiirtel kartsinogeensuse ilminguid ei esinenud. Lasmiditaan ei olnud genotoksiline tulemuste põhjal, mis saadi bakteriaalses Ames’i testis, kromosoomiaberratsiooni uuringus hiina hamstri munasarjarakkudes ja mikrotuumade testis hiirtel.

Arengu- ja reporduktsioonitoksilisus

Rottidega läbi viidud uuringutes ei täheldatud mõju isaste või emaste loomade fertiilsusele.

Embrüo/loote arengu uuringutes rottidel ja küülikutel täheldati loote kehakaalu vähenemist ja skeletiväärarenguid; küülikutel suurenes vähesel määral implantatsioonijärgne kaotus (embrüo/loote suremus) ning loote kardiovaskulaarseid defekte (väärarengud) esines väikese esinemissagedusega. Ekspositsioon kõrvaltoimeid mittepõhjustanud annuste 175 mg/kg/ööpäevas (rotid) ja 75 mg/kg/ööpäevas (küülikud) manustamise järgselt oli vastavalt ligikaudu 37 ja 1,5 korda suurem 200 mg järgselt saavutatavast ekspositsioonist inimestel. Pre- ja postnataalses uuringus rottidel täheldati suurima uuritud annuse 225 mg/kg/ööpäevas puhul gestatsiooni ja poegimise pikenemist ning surnultsündide arvu ja postnataalse suremuse suurenemist. Sellise suure ekspositsiooni puhul täheldati esimese põlvkonna järglaste seas keskmise kehakaalu vähenemist võõrituseelses faasis mõlema soo puhul, mis püsis kogu esimese põlvkonna järglaste täiskasvanuks saamise vältel ilma taandumiseta. Ekspositsioon pärast kõrvaltoimeid mittepõhjustanud annuse 150 mg/kg/ööpäevas manustamist oli hinnaguliselt üle 19 korra suurem 200 mg järgselt saavutatavast ekspositsioonist inimestel.

Kõik toimed ilmnesid emasloomale toksilise ekspositsiooni puhul, mis ületas kliinilise annuse 200 mg manustamise järgselt saavutatavat ekspositsiooni inimesel.

Loomkatsed on näidanud, et lasmiditaan ja/või selle metaboliidid erituvad lakteerivate rottide piima.

6. FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1 Abiainete loetelu

Tableti tuum

Mikrokristalliline tselluloos Kroskarmelloosnaatrium Magneesiumstearaat Eelželatiniseeritud tärklis Naatriumlaurüülsulfaat

Tableti kate (50 mg ja 200 mg)

Polüvinüülalkohol Titaandioksiid (E171) Makrogool 3350 Talk Must raudoksiid (E172) Tableti kate (100 mg)

Polüvinüülalkohol Titaandioksiid (E171) Makrogool 3350 Talk Must raudoksiid (E172) Punane raudoksiid (E172)

6.2 Sobimatus

Ei kohaldata.

6.3 Kõlblikkusaeg

3 aastat.

6.4 Säilitamise eritingimused

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu

Polüklorotrifluoroetüleenist/polüvinüülkloriidist (PCTFE/PVC) perforeeritud üheannuselised blistrid, mis on suletud alumiiniumfooliumiga; pakendis on 2 x 1, 4 x 1, 6 x 1, 12 x 1 ja 16 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti. Polüvinüülkloriidist (PVC) perforeeritud üheannuselised blistrid, mis on suletud alumiiniumfooliumiga; pakendis on 2 x 1, 4 x 1, 6 x 1, 12 x 1 ja 16 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

6.6 Erihoiatused ravimpreparaadi hävitamiseks

Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.

7. MÜÜGILOA HOIDJA

Eli Lilly Nederland B.V., Orteliuslaan 1000, 3528 BD Utrecht, Holland

8. MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)

RAYVOW 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid

EU/1/21/1587/001 EU/1/21/1587/002 EU/1/21/1587/003 EU/1/21/1587/004 EU/1/21/1587/005 EU/1/21/1587/006 EU/1/21/1587/007 EU/1/21/1587/008 EU/1/21/1587/009 EU/1/21/1587/010

RAYVOW 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid

EU/1/21/1587/011 EU/1/21/1587/012 EU/1/21/1587/013 EU/1/21/1587/014 EU/1/21/1587/015 EU/1/21/1587/016 EU/1/21/1587/017 EU/1/21/1587/018 EU/1/21/1587/019 EU/1/21/1587/020

RAYVOW 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid

EU/1/21/1587/021 EU/1/21/1587/022 EU/1/21/1587/023 EU/1/21/1587/024 EU/1/21/1587/025 EU/1/21/1587/026 EU/1/21/1587/027 EU/1/21/1587/028 EU/1/21/1587/029 EU/1/21/1587/030

9. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV

Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 17. august 2022

10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

Täpne teave selle ravimpreparaadi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: https://www.ema.europa.eu.

A. RAVIMIPARTII KASUTAMISEKS VABASTAMISE EEST VASTUTAV(AD) TOOTJA(D)

B. HANKE- JA KASUTUSTINGIMUSED VÕI PIIRANGUD

C. MÜÜGILOA MUUD TINGIMUSED JA NÕUDED

D. RAVIMPREPARAADI OHUTU JA EFEKTIIVSE KASUTAMISE TINGIMUSED JA PIIRANGUD

A. RAVIMIPARTII KASUTAMISEKS VABASTAMISE EEST VASTUTAV(AD) TOOTJA(D) Ravimipartii kasutamiseks vabastamise eest vastutava(te) tootja(te) nimi ja aadress

Lilly S.A. Avda. de la Industria 30 Alcobendas Madrid 28108 Hispaania

B. HANKE- JA KASUTUSTINGIMUSED VÕI PIIRANGUD

Retseptiravim

C. MÜÜGILOA MUUD TINGIMUSED JA NÕUDED

• Perioodilised ohutusaruanded

Nõuded asjaomase ravimi perioodiliste ohutusaruannete esitamiseks on sätestatud direktiivi 2001/83/EÜ artikli 107c punkti 7 kohaselt liidu kontrollpäevade loetelus (EURD loetelu) ja iga hilisem uuendus avaldatakse Euroopa ravimite veebiportaalis.

Müügiloa hoidja peab esitama asjaomase ravimi esimese perioodilise ohutusaruande 6 kuu jooksul pärast müügiloa saamist.

D. RAVIMPREPARAADI OHUTU JA EFEKTIIVSE KASUTAMISE TINGIMUSED JA PIIRANGUD

• Riskijuhtimiskava

Müügiloa hoidja peab nõutavad ravimiohutuse toimingud ja sekkumismeetmed läbi viima vastavalt müügiloa taotluse moodulis 1.8.2 esitatud kokkulepitud riskijuhtimiskavale ja mis tahes järgmistele ajakohastatud riskijuhtimiskavadele.

Ajakohastatud riskijuhtimiskava tuleb esitada:

• Euroopa Ravimiameti nõudel;
• kui muudetakse riskijuhtimissüsteemi, eriti kui saadakse uut teavet, mis võib oluliselt mõjutada riski/kasu suhet, või kui saavutatakse oluline (ravimiohutuse või riski minimeerimise) eesmärk.

VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED

50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETTIDE KARP

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

RAYVOW 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid lasmiditaan

2. TOIMEAINE(TE) SISALDUS

Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg lasmiditaani (suktsinaadina).

3. ABIAINED

4. RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS

Õhukese polümeerikattega tablett

2 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti 4 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti 6 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti 12 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti 16 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti

5. MANUSTAMISVIIS JA -TEE(D)

Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte. Suukaudne.

6. ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA

KÄTTESAAMATUS KOHAS

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

7. TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)

Mitte juhtida autot ega töötada masinatega vähemalt 8 tundi pärast igat annust

8. KÕLBLIKKUSAEG

9. SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

10. ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMPREPARAADI VÕI SELLEST

TEKKINUD JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT VAJADUSELE

11. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Eli Lilly Nederland B.V., Orteliuslaan 1000, 3528 BD Utrecht, Holland.

12. MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)

EU/1/21/1587/001 (2 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti PCTFE/PVC/alu blister) EU/1/21/1587/002 (4 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti PCTFE/PVC/alu blister) EU/1/21/1587/003 (6 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti PCTFE/PVC/alu blister) EU/1/21/1587/004 (12 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti PCTFE/PVC/alu blister) EU/1/21/1587/005 (16 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti PCTFE/PVC/alu blister) EU/1/21/1587/006 (2 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti PVC/alu blister) EU/1/21/1587/007 (4 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti PVC/alu blister) EU/1/21/1587/008 (6 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti PVC/alu blister) EU/1/21/1587/009 (12 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti PVC/alu blister) EU/1/21/1587/010 (16 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti PVC/alu blister)

13. PARTII NUMBER <ANNETUSE KOOD(ID) JA TOOTEKOOD(ID)>

14. RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED

15. KASUTUSJUHEND

16. TEAVE BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)

RAYVOW 50 mg

17. AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – 2D-vöötkood

Lisatud on 2D-vöötkood, mis sisaldab ainulaadset identifikaatorit.

18. AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – INIMLOETAVAD ANDMED

PC SN NN

MINIMAALSED ANDMED, MIS PEAVAD OLEMA BLISTER- VÕI RIBAPAKENDIL

50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETTIDE BLISTER

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

RAYVOW 50 mg tabletid lasmiditaan

2. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI

Lilly

3. KÕLBLIKKUSAEG

4. PARTII NUMBER <ANNETUSE KOOD(ID) JA TOOTEKOOD(ID)>

5. MUU

VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED

100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETTIDE KARP

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

RAYVOW 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid lasmiditaan

2. TOIMEAINE(TE) SISALDUS

Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg lasmiditaani (suktsinaadina).

3. ABIAINED

4. RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS

Õhukese polümeerikattega tablett

2 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti 4 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti 6 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti 12 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti 16 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti

5. MANUSTAMISVIIS JA -TEE(D)

Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte. Suukaudne.

6. ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA

KÄTTESAAMATUS KOHAS

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

7. TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)

Mitte juhtida autot ega töötada masinatega vähemalt 8 tundi pärast igat annust

8. KÕLBLIKKUSAEG

9. SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

10. ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMPREPARAADI VÕI SELLEST

TEKKINUD JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT VAJADUSELE

11. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Eli Lilly Nederland B.V., Orteliuslaan 1000, 3528 BD Utrecht, Holland.

12. MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)

EU/1/21/1587/011 (2 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti PCTFE/PVC/alu blister) EU/1/21/1587/012 (4 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti PCTFE/PVC/alu blister) EU/1/21/1587/013 (6 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti PCTFE/PVC/alu blister) EU/1/21/1587/014 (12 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti PCTFE/PVC/alu blister) EU/1/21/1587/015 (16 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti PCTFE/PVC/alu blister) EU/1/21/1587/016 (2 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti PVC/alu blister) EU/1/21/1587/017 (4 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti PVC/alu blister) EU/1/21/1587/018 (6 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti PVC/alu blister) EU/1/21/1587/019 (12 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti PVC/alu blister) EU/1/21/1587/020 (16 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti PVC/alu blister)

13. PARTII NUMBER <ANNETUSE KOOD(ID) JA TOOTEKOOD(ID)>

14. RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED

15. KASUTUSJUHEND

16. TEAVE BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)

RAYVOW 100 mg

17. AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – 2D-vöötkood

Lisatud on 2D-vöötkood, mis sisaldab ainulaadset identifikaatorit.

18. AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – INIMLOETAVAD ANDMED

PC SN NN

MINIMAALSED ANDMED, MIS PEAVAD OLEMA BLISTER- VÕI RIBAPAKENDIL

100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETTIDE BLISTER

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

RAYVOW 100 mg tabletid lasmiditaan

2. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI

Lilly

3. KÕLBLIKKUSAEG

4. PARTII NUMBER <ANNETUSE KOOD(ID) JA TOOTEKOOD(ID)>

5. MUU

VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED

200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETTIDE KARP

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

RAYVOW 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid lasmiditaan

2. TOIMEAINE(TE) SISALDUS

Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg lasmiditaani (suktsinaadina).

3. ABIAINED

4. RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS

Õhukese polümeerikattega tablett

2 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti 4 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti 6 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti 12 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti 16 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti

5. MANUSTAMISVIIS JA -TEE(D)

Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte. Suukaudne.

6. ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA

KÄTTESAAMATUS KOHAS

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

7. TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)

Mitte juhtida autot ega töötada masinatega vähemalt 8 tundi pärast igat annust

8. KÕLBLIKKUSAEG

9. SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

10. ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMPREPARAADI VÕI SELLEST

TEKKINUD JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT VAJADUSELE

11. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Eli Lilly Nederland B.V., Orteliuslaan 1000, 3528 BD Utrecht, Holland.

12. MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)

EU/1/21/1587/021 (2 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti PCTFE/PVC/alu blister) EU/1/21/1587/022 (4 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti PCTFE/PVC/alu blister) EU/1/21/1587/023 (6 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti PCTFE/PVC/alu blister) EU/1/21/1587/024 (12 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti PCTFE/PVC/alu blister) EU/1/21/1587/025 (16 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti PCTFE/PVC/alu blister) EU/1/21/1587/026 (2 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti PVC/alu blister) EU/1/21/1587/027 (4 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti PVC/alu blister) EU/1/21/1587/028 (6 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti PVC/alu blister) EU/1/21/1587/029 (12 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti PVC/alu blister) EU/1/21/1587/030 (16 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti PVC/alu blister)

13. PARTII NUMBER <ANNETUSE KOOD(ID) JA TOOTEKOOD(ID)>

14. RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED

15. KASUTUSJUHEND

16. TEAVE BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)

RAYVOW 200 mg

17. AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – 2D-vöötkood

Lisatud on 2D-vöötkood, mis sisaldab ainulaadset identifikaatorit.

18. AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – INIMLOETAVAD ANDMED

PC SN NN

MINIMAALSED ANDMED, MIS PEAVAD OLEMA BLISTER- VÕI RIBAPAKENDIL

200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETTIDE BLISTER

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

RAYVOW 200 mg tabletid lasmiditaan

2. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI

Lilly

3. KÕLBLIKKUSAEG

4. PARTII NUMBER <ANNETUSE KOOD(ID) JA TOOTEKOOD(ID)>

5. MUU