ATC Kood: C09DX04

Toimeaine: valsartaan +sakubitriil

Tootja: Teva GmbH

Artikli sisukord

Näidustus: Langenud väljutusfraktsiooniga sümptomaatilise kroonilise südamepuudulikkus ravi täiskasvanutel.

Pakendi infoleht: teave patsiendile

Sacubitril/Valsartan Teva 24 mg/26 mg õhukese polümeerikattega tabletid Sacubitril/Valsartan Teva 49 mg/51 mg õhukese polümeerikattega tabletid Sacubitril/Valsartan Teva 97 mg/103 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Sacubitril/Valsartan Teva ja milleks seda kasutatakse

Sacubitril/Valsartan Teva on südameravim, mis sisaldab angiotensiiniretseptor neprilüsiini inhibiitorit. Ravim sisaldab kahte toimeainet: sakubitriil ja valsartaan.

Sacubitril/Valsartan Teva’t kasutatakse teatud tüüpi pikaajalise südamepuudulikkuse raviks täiskasvanutel.

Seda tüüpi südamepuudulikkus tekib, kui süda on nõrk ning ei suuda kopsudesse ja ülejäänud kehasse piisavalt verd pumbata. Kõige sagedamad südamepuudulikkuse sümptomid on õhupuudus, kurnatus, väsimus ja pahkluude turse.

2. Mida on vaja teada enne Sacubitril/Valsartan Teva võtmist

Sacubitril/Valsartan Teva’t ei tohi võtta

kui olete sakubitriili, valsartaani või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
kui te võtate teist tüüpi ravimit, mida nimetatakse angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitoriks (nt enalapriil, lisinopriil või ramipriil), mida kasutatakse kõrgvererõhutõve või südamepuudulikkuse raviks. Kui te olete võtnud AKE inhibiitorit, oodake vähemalt 36 tundi enne Sacubitril/Valsartan Teva võtmise alustamist (vt „Muud ravimid ja Sacubitril/Valsartan Teva“);
kui teil on kunagi esinenud reaktsioon nimega angioödeem (kiirelt tekkiv nahaalune turse piirkondades, nagu nägu, kurk, käed ja jalad, mis võib olla eluohtlik, kui kurgu turse sulgeb hingamisteed) AKE inhibiitori või angiotensiini retseptori blokaatori (ARB) (nt valsartaan, telmisartaan või irbesartaan) kasutamisel;
kui teil on kunagi esinenud angioödeem, mis on pärilik või mille põhjus on teadmata (idiopaatiline);
kui teil on suhkurtõbi või neerufunktsiooni kahjustus ning teid ravitakse täiendavalt vererõhu alandamiseks ravimiga, mis sisaldab aliskireeni (vt lõik „Muud ravimid ja Sacubitril/Valsartan Teva“);

kui teil on raske maksahaigus;
kui te olete üle 3 kuu rase (vt „Rasedus ja imetamine“).

Kui midagi eelnevast kehtib teie kohta, ärge võtke Sacubitril/Valsartan Teva’t ja rääkige sellest oma arstile. Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Sacubitril/Valsartan Teva võtmist ja võtmise ajal pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega:

kui teid ravitakse angiotensiini retseptori blokaatori (ARB) või aliskireeniga (vt „Sacubitril/Valsartan Teva’t ei tohi võtta“);
kui teil on kunagi esinenud angioödeem (vt „Sacubitril/Valsartan Teva’t ei tohi võtta“ ja lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed“);
kui teil tekib kõhuvalu, iiveldus, oksendamine või kõhulahtisus pärast Sacubitril/Valsartan Teva võtmist. Teie arst otsustab edasise ravi üle. Ärge lõpetage Sacubitril/Valsartan Teva võtmist ise;
kui teil on madal vererõhk või te võtate teisi ravimeid, mis alandavad vererõhku (nt uriini teket suurendav ravim (diureetikum)) või kui te oksendate või teil on kõhulahtisus, eriti kui olete 65-aastane või vanem või teil on neeruhaigus ja madal vererõhk;
kui teil on neeruhaigus;
kui teil on vedelikupuudus;

kui teie neeruarter on ahenenud;
kui teil on maksahaigus;
kui teil esineb Sacubitril/Valsartan Teva võtmise ajal hallutsinatsioone, paranoiat või unehäireid;
kui teil on hüperkaleemia (vere suur kaaliumisisaldus);
kui teil on NYHA IV klassi südamepuudulikkus (võimetus olla füüsiliselt aktiivne ilma ebamugavustundeta; sümptomid võivad ilmneda isegi puhkeolekus).

Kui midagi eelnevast kehtib teie kohta, rääkige sellest oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele enne Sacubitril/Valsartan Teva võtmist. Teie arst võib regulaarselt kontrollida teie vere kaaliumi- ja naatriumisisaldust kogu ravi vältel Sacubitril/Valsartan Teva’ga. Lisaks võib arst kontrollida teie vererõhku ravi alguses ja annuste suurendamisel.

Lapsed ja noorukid Lastel ja noorukitel tuleb Sacubitril/Valsartan Teva asemel kasutada teisi sakubitriili ja valsartaani sisaldavaid ravimpreparaate.

Muud ravimid ja Sacubitril/Valsartan Teva Teatage oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid. Vajalik võib olla muuta annust, rakendada teisi ettevaatusabinõusid või isegi katkestada ühe ravimi võtmine. Eriti oluline on see järgmiste ravimitega:

AKE inhibiitorid. Sacubitril/Valsartan Teva’t ei tohi võtta koos AKE inhibiitoritega. Kui te olete võtnud AKE inhibiitorit, siis ärge alustage Sacubitril/Valsartan Teva võtmist enne, kui on möödunud vähemalt 36 tundi viimasest AKE inhibiitori annusest (vt „Sacubitril/Valsartan Teva’t ei tohi võtta“). Kui te lõpetate Sacubitril/Valsartan Teva võtmise, siis ärge alustage AKE inhibiitori võtmist enne, kui on möödunud vähemalt 36 tundi viimasest Sacubitril/Valsartan Teva annusest;
teised ravimid, mida kasutatakse südamepuudulikkuse või kõrgvererõhutõve raviks, nt angiotensiini retseptori blokaatorid või aliskireen (vt „Sacubitril/Valsartan Teva’t ei tohi võtta“);
mõned statiinide hulka kuuluvad ravimid, mida kasutatakse vere suure kolesteroolisisalduse korral (nt atorvastatiin);
sildenafiil, tadalafiil, vardenafiil või avanafiil, ravimid, mida kasutatakse erektsioonihäirete või kopsuvereringe hüpertensiooni raviks;
ravimid, mis suurendavad vere kaaliumisisaldust. Need on kaaliumi sisaldavad toidulisandid, kaaliumi sisaldavad soolaasendajad, kaaliumi säästvad ravimid ja hepariin;

valuvaigistite rühm, mida kutsutakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks aineteks (MSPVA) või selektiivseteks tsüklooksügenaas-2 (Cox-2) inhibiitoriteks. Kui te võtate nendest midagi, on võimalik, et teie arst peab enne ravi alustamist või annuse kohandamisel kontrollima teie neerutalitlust (vt „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“);
liitium, teatud tüüpi psühhiaatriliste haiguste ravim;
furosemiid, diureetikumide hulka kuuluv ravim, mida kasutatakse uriinierituse suurendamiseks;
nitroglütseriin, ravim, mida kasutatakse stenokardia raviks;
mõned antibiootikumide rühmad (rifamütsiini rühm), tsüklosporiin (kasutatakse siiratud elundi äratõukereaktsiooni vältimiseks) või viirusvastased ravimid, nagu ritonaviir (kasutatakse HIV-i/AIDS-i raviks);
metformiin, mida kasutatakse suhkurtõve ravis.

Kui midagi eelnevast kehtib teie kohta, rääkige sellest oma arstile või apteekrile enne Sacubitril/Valsartan Teva võtmist. Rasedus ja imetamine Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus Te peate ütlema oma arstile, kui te arvate end olevat rase (või võite rasestuda). Tavaliselt soovitab teie arst teil lõpetada selle ravimi võtmise enne rasedaks jäämist või niipea, kui saate teada, et olete rase, ja soovitab teil Sacubitril/Valsartan Teva asemel võtta teist ravimit.

Seda ravimit ei ole soovitatav kasutada raseduse alguses ning seda ei tohi võtta pärast 3. raseduskuud, sest võib tõsiselt kahjustada teie lapse tervist, kui kasutate seda pärast 3. raseduskuud.

Imetamine Sacubitril/Valsartan Teva’t ei ole soovitatav kasutada rinnaga toitmise ajal.Teatage oma arstile, kui te toidate last rinnaga või kavatseta alustada rinnaga toitmist.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Enne autojuhtimist, tööriistade või masinate kasutamist või teiste tähelepanu nõudvate tegevuste alustamist veenduge, et teate, kuidas Sacubitril/Valsartan Teva teile mõjub. Kui teil tekib ravimi võtmise ajal pearinglus või tugev väsimustunne, siis ärge juhtige autot, ärge sõitke jalgrattaga ning ärge kasutage tööriistu ega masinaid.

Sacubitril/Valsartan Teva sisaldab naatriumi Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi õhukese polümeerikattega tabletis, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

3. Kuidas Sacubitril/Valsartan Teva’t võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Täiskasvanud Tavaliselt alustatakse ravi kas 24 mg/26 mg või 49 mg/51 mg tabletiga kaks korda ööpäevas (üks tablett hommikul ja üks tablett õhtul). Teie arst määrab täpse algannuse vastavalt sellele, mis ravimeid te varasemalt võtnud olete, ja teie vererõhule. Seejärel kohandab arst teie ravimiannust vastavalt teie ravivastusele iga 2...4 nädala järel, kuni saavutatakse teile sobivaim annus. Tavaline soovitatav eesmärkannus on 97 mg/103 mg kaks korda ööpäevas (üks tablett hommikul ja üks tablett õhtul).

Lapsed ja noorukid

Sacubitril/Valsartan Teva õhukese polümeerikattega tabletid ei ole mõeldud lastel kasutamiseks. Nendel patsientidel tuleb Sacubitril/Valsartan Teva asemel kasutada teisi sakubitriili ja valsartaani sisaldavaid ravimeid.

Sacubitril/Valsartan Teva kasutamisel võib patsiendil tekkida madal vererõhk (pearinglus, uimasus), vere kaaliumisisalduse suurenemine (seda saab arst tuvastada vereanalüüsiga) või neerutalitluse vähenemine. Sellistel juhtudel võib arst vähendada mõne muu lisaks Sacubitril/Valsartan Teva’le võetava ravimi annust, ajutiselt vähendada Sacubitril/Valsartan Teva annust või ravi Sacubitril/Valsartan Teva’ga jäädavalt lõpetada.

Neelake tabletid klaasitäie veega. Sacubitril/Valsartan Teva’t võib võtta koos toiduga või ilma. Tablette ei ole soovitatav tükeldada ega purustada.

Kui te võtate Sacubitril/Valsartan Teva’t rohkem, kui ette nähtud Kui te olete kogemata võtnud liiga palju Sacubitril/Valsartan Teva tablette või kui keegi teine on võtnud teie tablette, võtke otsekohe ühendust oma arstiga. Kui teil tekib tugev pearinglus ja/või minestus, teatage kiiremas korras sellest oma arstile ning heitke pikali.

Kui te unustate Sacubitril/Valsartan Teva’t võtta Ravimit on soovitatav võtta iga päev samal ajal. Kui te sellest hoolimata unustate ravimi võtmata, peate järgmise tableti võtma järgmisel ettenähtud manustamiskorral. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Sacubitril/Valsartan Teva võtmise Ravi katkestamine Sacubitril/Valsartan Teva’ga võib teie seisundit halvemaks muuta. Ärge lõpetage ravimi võtmist, kui arst ei ole seda teile öelnud.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised.

Lõpetage Sacubitril/Valsartan Teva võtmine ja otsige viivitamatult meditsiinilist abi, kui te märkate midagi järgnevast: näo, huulte, keele ja/või kõri turse, mis võib põhjustada hingamis- või neelamisraskust. Need võivad olla angioödeemi nähud (aeg-ajalt esinev kõrvaltoime, mis võib tekkida kuni ühel inimesel 100-st).

Teised võimalikud kõrvaltoimed: Kui mõni neist kõrvaltoimetest muudub raskeks, rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Väga sage (võivad esineda enam kui ühel inimesel 10-st)

madal vererõhk, mis võib põhjustada pearingluse ja uimasuse sümptomeid (hüpotensioon);
vere suur kaaliumisisaldus vereanalüüsi põhjal (hüperkaleemia);
neerutalitluse vähenemine (neerukahjustus).

Sage (võivad esineda kuni ühel inimesel 10-st)

köha;

pearinglus;
kõhulahtisus;
vere punaliblede väike arv vereanalüüsi põhjal (aneemia);
väsimus (kurnatus);
(äge) neerude võimetus korralikult töötada (neerupuudulikkus);
vere väike kaaliumisisaldus vereanalüüsi põhjal (hüpokaleemia);

peavalu;
minestus (sünkoop);
nõrkus (asteenia);
iiveldus;
madal vererõhk (pearinglus, uimasus) istuvast või lamavast asendist püsti tõustes;
gastriit (maovalu, iiveldus);
pöörlemistunne (vertiigo);
madal veresuhkur vereanalüüsi põhjal (hüpoglükeemia).

Aeg-ajalt (võivad esineda kuni ühel inimesel 100-st)

allergiline reaktsioon lööbe ja sügelusega (ülitundlikkus);
pearinglus istuvast asendist püsti tõustes (posturaalne pearinglus);
vere väike naatriumisisaldus vereanalüüsi põhjal (hüponatreemia).

Harv (võivad esineda kuni ühel inimesel 1000-st)

asjade, mida ei eksisteeri, nägemine, kuulmine või tundmine (hallutsinatsioonid);
muutused unemustris (unehäired).

Väga harv (võivad esineda kuni ühel inimesel 10 000-st)

paranoia;
soole angioödeem: sooleturse, millega kaasnevad sümptomid, nagu kõhuvalu, iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)

äkilised tahtmatud lihastõmblused (müokloonus).

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Sacubitril/Valsartan Teva’t säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale. See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel temperatuuri eritingimusi. Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.

Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate, et pakend on rikutud või sellel on märke avamisest.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Sacubitril/Valsartan Teva sisaldab

Toimeained on sakubitriil ja valsartaan. o Üks 24 mg/26 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab naatriumsakubitriili, mis vastab 24,3 mg sakubitriilile, ja dinaatriumvalsartaani, mis vastab 25,7 mg valsartaanile. o Üks 49 mg/51 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab naatriumsakubitriili, mis vastab 48,6 mg sakubitriilile, ja dinaatriumvalsartaani, mis vastab 51,4 mg valsartaanile.

o Üks 97 mg/103 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab naatriumsakubitriili, mis vastab 97,2 mg sakubitriilile, ja dinaatriumvalsartaani, mis vastab 102,8 mg valsartaanile.

Teised koostisosad tableti tuumas on mikrokristalliline tselluloos, talk, väheasendatud hüdroksüpropüültselluloos, krospovidoon, magneesiumstearaat (vt lõigu 2 lõpus „Sacubitril/Valsartan Teva sisaldab naatriumi“).
24 mg/26 mg ja 97 mg/103 mg tableti kate sisaldab hüpromelloosi, titaandioksiidi (E171), talki, makrogool 4000, punast raudoksiidi (E172) ja musta raudoksiidi (E172).
49 mg/51 mg tableti kate sisaldab hüpromelloosi, titaandioksiidi (E171), talki, makrogool 4000, kollast raudoksiidi (E172) ja punast raudoksiidi (E172).

Kuidas Sacubitril/Valsartan Teva välja näeb ja pakendi sisu

Sacubitril/Valsartan Teva 24 mg/26 mg õhukese polümeerikattega tabletid on violetsed/valged ümmargused ilma poolitusjooneta õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on pimetrükk „L“ ja teine külg on sile. Läbimõõt ligikaudu 6,0 mm.

Sacubitril/Valsartan Teva 49 mg/51 mg õhukese polümeerikattega tabletid on kahvatukollased ovaalsed kaksikkumerad ilma poolitusjooneta, kaldservaga õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on pimetrükk „I“ ja teine külg on sile. Tableti ligikaudsed mõõdud 13,1 mm x 5,2 mm.

Sacubitril/Valsartan Teva 97 mg/103 mg õhukese polümeerikattega tabletid on heleroosad ovaalsed kaksikkumerad ilma poolitusjooneta, kaldservaga õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on pimetrükk „H“ ja teine külg on sile. Tableti ligikaudsed mõõdud 15,1 mm x 6,0 mm.

PVC/PCTFE (Aclar)//alumiinium blister ja perforeeritud üksikannuselised blistrid, mis on pakendatud pappkarpidesse.

Sacubitril/Valsartan Teva 24 mg/26 mg õhukese polümeerikattega tabletid Pakendi suurused: 28, 30, 56, 20 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 56 x 1, 196 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti.

Sacubitril/Valsartan Teva 49 mg/51 mg õhukese polümeerikattega tabletid Pakendi suurused: 28, 56, 60, 168, 20 x 1, 28 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 196 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti.

Sacubitril/Valsartan Teva 97 mg/103 mg õhukese polümeerikattega tabletid Pakendi suurused: 28, 56, 60, 168, 20 x 1, 56 x 1, 60 x 1, 196 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Müügiloa hoidja Teva GmbH Graf-Arco-Str.3 89079 Ulm Saksamaa Tootjad Elpen Pharmaceutical Co. Inc. Marathonos Avenue 95 Pikermi, Attiki 190 09 Kreeka

Elpen Pharmaceutical Co. Inc. Keratea Industrial Park Zapani, Block 1048 Keratea, Attiki

190 01 Kreeka

Pharmacare Premium Limited HHF003 Hal Far Industrial Estate Birzebbugia, BBG 3000 Malta

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

UAB Teva Baltics Eesti filiaal Hallivanamehe 4 11317 Tallinn Tel: +372 6610 801

Infoleht on viimati uuendatud märtsis 2026.

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

Sacubitril/Valsartan Teva 24 mg/26 mg õhukese polümeerikattega tabletid Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab naatriumsakubitriili, mis vastab 24,3 mg sakubitriilile, ja dinaatriumvalsartaani, mis vastab 25,7 mg valsartaanile.

Sacubitril/Valsartan Teva 49 mg/51 mg õhukese polümeerikattega tabletid Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab naatriumsakubitriili, mis vastab 48,6 mg sakubitriilile, ja dinaatriumvalsartaani, mis vastab 51,4 mg valsartaanile.

Sacubitril/Valsartan Teva 97 mg/103 mg õhukese polümeerikattega tabletid Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab naatriumsakubitriili, mis vastab 97,2 mg sakubitriilile, ja dinaatriumvalsartaani, mis vastab 102,8 mg valsartaanile.

INN: Sacubitrilum, valsartanum.

Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

3. RAVIMVORM

Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)

Sacubitril/Valsartan Teva 24 mg/26 mg õhukese polümeerikattega tabletid Violetsed/valged ümmargused ilma poolitusjooneta õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on pimetrükk „L“ ja teine külg on sile. Läbimõõt on ligikaudu 6,0 mm. Sacubitril/Valsartan Teva 49 mg/51 mg õhukese polümeerikattega tabletid Kahvatukollased ovaalsed kaksikkumerad ilma poolitusjooneta, kaldservaga õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on pimetrükk „I“ ja teine külg on sile. Tableti ligikaudsed mõõdud on 13,1 mm x 5,2 mm.

Sacubitril/Valsartan Teva 97 mg/103 mg õhukese polümeerikattega tabletid Heleroosad ovaalsed kaksikkumerad ilma poolitusjooneta, kaldservaga õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on pimetrükk „H“ ja teine külg on sile. Tableti ligikaudsed mõõdud 15,1 mm x 6,0 mm

4. KLIINILISED ANDMED

4.1 Näidustused

Langenud väljutusfraktsiooniga sümptomaatilise kroonilise südamepuudulikkuse ravi täiskasvanutel (vt lõik 5.1).

4.2 Annustamine ja manustamisviis

Annustamine

Üldised kaalutlused Sacubitril/Valsartan Teva’t ei tohi manustada samaaegselt angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitori ega angiotensiini retseptori blokaatoriga (ARB). AKE inhibiitoriga kooskasutamisel esineva angioödeemi riski tõttu ei tohi ravi Sacubitril/Valsartan Teva’ga alustada enne, kui on möödunud vähemalt 36 tundi AKE inhibiitoriga ravi katkestamisest (vt lõigud 4.3, 4.4 ja 4.5).

Sacubitril/Valsartan Teva’s sisalduv valsartaan on parema biosaadavusega kui teistes turustatavates tabletivormides (vt lõik 5.2).

Kui annus jääb võtmata, tuleb patsiendil uus annus võtta järgmisel ettenähtud manustamiskorral.

Südamepuudulikkus täiskasvanutel

Sacubitril/Valsartan Teva soovitatav algannus on üks 49 mg/51 mg tablett kaks korda ööpäevas, välja arvatud allpool kirjeldatud olukordades. Annust tuleb 2...4 nädala pärast kahekordistada, et saavutada eesmärkannus üks 97 mg/103 mg tablett kaks korda ööpäevas vastavalt patsiendi taluvusele (vt lõik 5.1).

Kui patsiendil on probleeme taluvusega (süstoolne vererõhk ≤ 95 mmHg, sümptomaatiline hüpotensioon, hüperkaleemia, neerufunktsiooni häired), on soovitatav kaasuva ravi kohandamine, ajutine Sacubitril/Valsartan Teva annuse vähendamine või Sacubitril/Valsartan Teva’ga ravi katkestamine (vt lõik 4.4).

PARADIGM-HF uuringus kasutati sakubitriili/valsartaani kombinatsioonis teiste südamepuudulikkuse ravimeetmetega, AKE inhibiitori või teise ARB-i asemel (vt lõik 5.1). Andmed on piiratud patsientide kohta, keda hetkel ei ravita AKE inhibiitori ega ARB-iga või kes kasutavad neid ravimeid väikeses annuses, seetõttu on nendel patsientidel soovitatav algannus 24 mg/26 mg kaks korda ööpäevas ning annust tuleb aeglaselt suurendada (kahekordistada iga 3...4 nädala järel) (vt lõik 5.1 „TITRATION“).

Ravi ei tohi alustada, kui patsiendi seerumi kaaliumisisaldus on > 5,4 mmol/l või süstoolne vererõhk on < 100 mmHg (vt lõik 4.4). Patsientidel, kelle süstoolne vererõhk on ≥ 100 kuni 110 mmHg, tuleb kaaluda algannust 24 mg/26 mg kaks korda ööpäevas. Patsientide erirühmad

Eakad Annus peab olema vastavuses eaka patsiendi neerufunktsiooniga.

Neerukahjustus Kerge või mõõduka (eGFR 60...90 ml/min/1,73 m2) neerukahjustusega patsientidel ei ole annust vaja kohandada.

Mõõduka neerukahjustusega (eGFR 30...60 ml/min/1,73 m2) patsientidel tuleb kaaluda poolt algannusest. Kuna raske neerupuudulikkusega (eGFR < 30 ml/min/1,73 m2) patsientidega on kliiniline kogemus piiratud (vt lõik 5.1), tuleb nendel patsientidel Sacubitril/Valsartan Teva’t kasutada ettevaatusega ning soovitatav on pool algannusest.

Lõppstaadiumis neeruhaigusega patsientidega puudub kliiniline kogemus ning Sacubitril/Valsartan Teva’t ei ole soovitatav kasutada.

Maksakahjustus Kerge maksakahjustusega patsientidel (Childi-Pugh’ klass A) ei ole Sacubitril/Valsartan Teva manustamisel annust vaja kohandada.

Kliiniline kogemus on piiratud mõõduka maksakahjustusega (Childi-Pugh’ klass B) patsientidega või patsientidega, kellel aspartaadi transaminaasi (ASAT)/alaniini transaminaasi (ALAT) väärtused on rohkem kui kaks korda üle normi ülemise piiri. Nendel patsientidel tuleb Sacubitril/Valsartan Teva’t kasutada ettevaatusega ja soovitatav on pool algannusest (vt lõigud 4.4 ja 5.2).

Sacubitril/Valsartan Teva on vastunäidustatud raske maksakahjustuse, biliaarse tsirroosi või kolestaasiga patsientidele (Childi-Pugh’ klass C) (vt lõik 4.3).

Lapsed Lastel ja noorukitel tuleb Sacubitril/Valsartan Teva asemel kasutada teisi sakubitriili ja valsartaani sisaldavaid ravimpreparaate.

Manustamisviis

Suukaudne. Sacubitril/Valsartan Teva’t võib manustada koos toiduga või ilma (vt lõik 5.2). Tabletid tuleb neelata koos klaasitäie veega. Tablette ei ole soovitatav poolitada ega purustada.

4.3 Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes.
Samaaegne kasutamine AKE inhibiitoritega (vt lõigud 4.4 ja 4.5). Sacubitril/Valsartan Teva’t ei tohi manustada enne, kui ravi lõpetamisest AKE inhibiitoriga on möödunud 36 tundi.
Anamneesis eelneva AKE inhibiitorravi või ARB raviga seotud angioödeem (vt lõik 4.4).
Pärilik või idiopaatiline angioödeem (vt lõik 4.4).
Samaaegne kasutamine aliskireeni sisaldavate ravimitega diabeedi või neerukahjustusega (hinnanguline glomerulaarfiltratsiooni kiirus [eGFR] < 60 ml/min/1,73 m2) patsientidel (vt lõigud 4.4 ja 4.5).
Raske maksakahjustus, biliaarne tsirroos ja kolestaas (vt lõik 4.2).
Raseduse teine ja kolmas trimester (vt lõik 4.6).

4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

Reniin-angiotensiin-aldosterooni süsteemi (RAAS) kahekordne blokaad

Angioödeemi tekkeriski tõttu on sakubitriili/valsartaani ja AKE inhibiitori kooskasutamine vastunäidustatud (vt lõik 4.3). Ravi sakubitriili/valsartaaniga ei tohi alustada enne 36 tunni möödumist AKE inhibiitori viimase annuse manustamisest. Kui ravi sakubitriili/valsartaaniga lõpetatakse, ei tohi AKE inhibiitori manustamist alustada enne 36 tunni möödumist sakubitriili/valsartaani viimase annuse manustamisest (vt lõigud 4.2, 4.3 ja 4.5).

Sakubitriili/valsartaani ja otseste reniini inhibiitorite nagu aliskireeni kooskasutamine ei ole soovitatav (vt lõik 4.5). Sakubitriili/valsartaani ja aliskireeni sisaldavate ravimite kooskasutamine on vastunäidustatud diabeedi või neerukahjustusega (eGFR < 60 ml/min/1,73 m2) patsientidel (vt lõigud 4.3 ja 4.5).

Sacubitril/Valsartan Teva sisaldab valsartaani ja seetõttu tõttu ei tohi seda kasutada koos teiste ARB-i sisaldavate ravimitega (vt lõigud 4.2 ja 4.5).

Hüpotensioon

Ravi tohib alustada, kui süstoolne vererõhk on täiskasvanutel ≥ 100 mmHg. Uuritud ei ole patsiente, kelle süstoolne vererõhk on alla neid väärtusi (vt lõik 5.1). Kliinilistes uuringutes on sakubitriili/valsartaaniga ravitud täiskasvanud patsientidel kirjeldatud sümptomaatilise hüpotensiooni juhtusid (vt lõik 4.8), eriti ≥ 65-aastastel patsientidel, neeruhaigusega patsientidel ning madala

süstoolse vererõhuga (< 112 mmHg) patsientidel. Ravi alustamisel või sakubitriili/valsartaani annuse tiitrimisel tuleb vererõhku regulaarselt jälgida. Hüpotensiooni tekkimisel on soovitatav ajutine annuse vähendamine või sakubitriili/valsartaaniga ravi katkestamine (vt lõik 4.2). Kaaluda tuleb diureetikumide ja samaaegselt kasutatavate antihüpertensiivsete ravimite annuse kohandamist ning hüpotensiooni muude põhjuste (nt hüpovoleemia) ravi. Sümptomaatiline hüpotensioon tekib suurema tõenäosusega patsiendil, kelle organismi vedelikumaht on vähenenud, nt diureetilise ravi, soolapiiranguga dieedi, kõhulahtisuse või oksendamise tõttu. Naatriumisisalduse ja/või vedelikumahu vähenemine tuleb korrigeerida enne ravi alustamist sakubitriili/valsartaaniga, kuid neid korrigeerivaid meetmeid tuleb hoolega kaaluda vedeliku ülekoormuse tekkeriski suhtes.

Neerukahjustus

Südamepuudulikkusega patsientide hindamisel tuleb alati hinnata ka neerufunktsiooni. Kerge kuni mõõduka neerukahjustusega patsientidel on suurem risk hüpotensiooni tekkeks (vt lõik 4.2). Raske neerukahjustusega patsientide (hinnanguline GFR < 30 ml/min/1,73 m2) kohta on kliiniline kogemus väga piiratud ning nendel patsientidel võib olla suurem risk hüpotensiooni tekkeks (vt lõik 4.2). Lõppstaadiumis neeruhaigusega patsientidega puudub kliiniline kogemus ning sakubitriili/valsartaani ei ole soovitatav kasutada.

Neerufunktsiooni halvenemine

Sakubitriili/valsartaani kasutamine võib olla seotud neerufunktsiooni vähenemisega. Risk võib veelgi suureneda dehüdratatsiooni korral ja samaaegsel mittesteroidsete põletikuvastaste ainete (MSPVA) kasutamisel (vt lõik 4.5). Patsientidel, kellel tekib kliiniliselt oluline neerufunktsiooni vähenemine, tuleb kaaluda annuse järk-järgulist vähendamist.

Hüperkaleemia

Ravi ei tohi alustada, kui seerumi kaaliumisisaldus on täiskasvanud patsientidel > 5,4 mmol/l. Sakubitriili/valsartaani kasutamine võib olla seotud hüperkaleemia tekkeriski suurenemisega, kuid esineda võib ka hüpokaleemia (vt lõik 4.8). Soovitatav on seerumi kaaliumisisalduse jälgimine, eriti patsientidel, kellel esinevad sellised riskifaktorid, nagu neerukahjustus, diabeet või hüpoaldosteronism või kelle toit sisaldab palju kaaliumi või kes kasutavad mineralokortikoidi antagoniste (vt lõik 4.2). Patsientidel, kellel tekib kliiniliselt oluline hüperkaleemia, tuleb kaaluda kaasuvate ravimite kohandamist või ajutist annuse järk-järgulist vähendamist või ravi lõpetamist. Kui seerumi kaaliumisisaldus on > 5,4 mmol/l, tuleb kaaluda ravi lõpetamist. Angioödeem

Sakubitriili/valsartaaniga ravitud patsientidel on teatatud angioödeemist. Angioödeemi tekkimisel tuleb sakubitriili/valsartaani kasutamine otsekohe lõpetada ning tagada sobiv ravi ja jälgimine kuni nähtude ja sümptomite täieliku ja püsiva taandumiseni. Manustamist ei tohi uuesti alustada. Kinnitatud angioödeemi juhtudel, kui turse on piirdunud näo ja huultega, on see üldiselt taandunud ilma ravita, kuid sümptomeid on aidanud leevendada antihistamiinid.

Kõritursega angioödeem võib lõppeda surmaga. Kui tursest on haaratud keel, häälekõri või kõri, mis tõenäoliselt põhjustab hingamisteede obstruktsiooni, tuleb otsekohe alustada asjakohast ravi, nt 1 mg/1 ml (0,3...0,5 ml) adrenaliini lahusega, ja/või hoida patsiendi hingamisteed avatuna.

Angioödeemi anamneesiga patsiente ei ole uuritud. Angioödeemi suurema tekkeriski tõttu peab sakubitriili/valsartaani nendel patsientidel kasutama ettevaatusega. Sakubitriil/valsartaan on vastunäidustatud patsientidele, kellel on anamneesis varasema AKE inhibiitori või ARB-i kasutamisega seotud angioödeem või pärilik või idiopaatiline angioödeem (vt lõik 4.3).

Mustanahalistel patsientidel võib olla suurem eelsoodumus angioödeemi tekkeks (vt lõik 4.8).

Angiotensiin II retseptori antagonistidega, sh valsartaaniga ravitud patsientidel on teatatud soole angioödeemist (vt lõik 4.8). Nendel patsientidel esines kõhuvalu, iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus. Sümptomid taandusid pärast angiotensiin II retseptori antagonistide kasutamise lõpetamist. Kui diagnoositakse soole angioödeem, tuleb sakubitriili/valsartaani kasutamine lõpetada ja alustada sobivat jälgimist, kuni sümptomid on täielikult taandunud.

Neeruarteri stenoosiga patsiendid

Sakubitriil/valsartaan võib põhjustada vere uurea- ja seerumi kreatiniinisisalduse suurenemist patsientidel, kellel esineb kahe- või ühepoolne neeruarteri stenoos. Neeruarteri stenoosiga patsiente tuleb ravida ettevaatusega ning soovitatav on neerufunktsiooni jälgimine.

New Yorgi Südamearstide Assotsiatsiooni (NYHA) IV funktsionaalse klassi südamepuudulikkusega patsiendid

NYHA IV funktsionaalse klassi südamepuudulikkusega patsientidel tuleb alustada ravi sakubitriili/valsartaaniga ettevaatusega, sest selles patsiendirühmas on kliiniline kogemus piiratud.

B-tüüpi natriureetiline peptiid (BNP)

Sakubitriil/valsartaan on neprilüsiini substraat ning seetõttu ei ole sakubitriili/valsartaaniga ravi saavatel patsientidel BNP sobiv südamepuudulikkuse biomarker (vt lõik 5.1).

Maksakahjustusega patsiendid

Kliiniline kogemus piirdub mõõduka maksakahjustusega (Childi-Pugh’ klass B) patsientidega või patsientidega, kellel ASAT-i/ALAT-i väärtus on rohkem kui kaks korda üle normi ülemise piiri. Nendel patsientidel võib ravimi plasmakontsentratsioon suureneda ning patsiendi ohutus ei ole tagatud. Seetõttu tuleb nendel patsientidel ravimit kasutada ettevaatusega (vt lõigud 4.2 ja 5.2). Sakubitriil/valsartaan on vastunäidustatud raske maksakahjustuse, biliaarse tsirroosi või kolestaasiga patsientidele (Childi-Pugh’ klass C) (vt lõik 4.3).

Psühhiaatrilised häired

Psühhootiliste häirete kontekstis on sakubitriili/valsartaani kasutamisega seoses tekkinud psühhiaatrilisi häireid, nagu hallutsinatsioonid, paranoia ja unehäired. Kui patsient kogeb sellist toimet, tuleb kaaluda ravi lõpetamist sakubitriili/valsartaaniga. Abiained

Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi õhukese polümeerikattega tabletis, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Koostoimed, mille tõttu on kooskasutamine vastunäidustatud

AKE inhibiitorid Sakubitriili/valsartaani ja AKE inhibiitorite samaaegne kasutamine on vastunäidustatud, sest neprilüsiini (NEP) ja AKE samaaegse inhibeerimise tagajärjel võib suureneda angioödeemi tekkerisk. Ravi sakubitriili/valsartaaniga ei tohi alustada enne 36 tunni möödumist AKE inhibiitori viimase annuse manustamisest. Ravi AKE inhibiitoriga ei tohi alustada enne 36 tunni möödumist sakubitriili/valsartaani viimase annuse manustamisest (vt lõigud 4.2 ja 4.3).

Aliskireen Sakubitriili/valsartaani ja aliskireeni sisaldavate ravimite kooskasutamine on vastunäidustatud diabeedi või neerukahjustusega (eGFR < 60 ml/min/1,73 m2) patsientidele (vt lõik 4.3).

Sakubitriili/valsartaani ja otseste reniini inhibiitorite nagu aliskireeni kooskasutamine ei ole soovitatav (vt lõik 4.4). Sakubitriili/valsartaani ja aliskireeni kooskasutamine on tõenäoliselt seotud mõnede kõrvaltoimete (nt hüpotensioon, hüperkaleemia ja neerufunktsiooni vähenemine (sh äge neerupuudulikkus)) suurema esinemissagedusega (vt lõigud 4.3 ja 4.4).

Koostoimed, mille tõttu ei ole samaaegne kasutamine soovitatav

Sakubitriil/valsartaan sisaldab valsartaani ja seetõttu ei tohi seda kasutada koos teiste ARB-i sisaldavate ravimitega (vt lõik 4.4).

Koostoimed, mille korral on vajalik ettevaatus

OATP1B1 ja OATP1B3 substraadid, nt statiinid In vitro andmed näitavad, et sakubitriil inhibeerib transportereid OATP1B1 ja OATP1B3. Sakubitriil/valsartaan võib seetõttu põhjustada OATP1B1 ja OATP1B3 substraatide, nt statiinide plasmakontsentratsiooni suurenemist. Manustamisel koos sakubitriili/valsartaaniga suurenesid atorvastatiini ja selle metaboliitide C -i väärtused kuni 2 korda ja AUC väärtused kuni 1,3 korda. Sakubitriili/valsartaani ja statiinide koosmanustamisel peab olema ettevaatlik. Simvastatiini ja sakubitriil/valsartaani koosmanustamisel ei täheldatud kliiniliselt olulisi koostoimeid. PDE5 inhibiitorid, sh sildenafiil Sildenafiili ühekordse annuse lisamist sakubitriili/valsartaani ravile tasakaaluseisundis hüpertensiooniga patsientidel seostati vererõhu oluliselt suurema vähenemisega võrreldes ainult sakubitriili/valsartaani manustamisega. Seetõttu on vajalik ettevaatus sildenafiili või mõne teise PDE5 inhibiitoriga ravi alustamisel sakubitriili/valsartaani saavatel patsientidel.

Kaalium Kaaliumi säästvate diureetikumide (triamtereen, amiloriid), mineralokortikoidi antagonistide (nt spironolaktoon, eplerenoon), kaaliumipreparaatide, kaaliumi sisaldavate soolaasendajate või teiste ravimite (nt hepariin) samaaegsel kasutamisel võib suureneda seerumi kaaliumi- ja kreatiniinisisaldus. Sakubitriili/valsartaani ja nimetatud preparaatide koosmanustamisel on soovitatav jälgida seerumi kaaliumisisaldust (vt lõik 4.4).

Mittesteroidsed põletikuvastased ained (MSPVA), sh selektiivsed tsüklooksügenaas-2 (COX-2) inhibiitorid Eakatel, vähenenud vedelikumahuga (sh diureetilist ravi saavatel) või neerufunktsiooni vähenemisega patsientidel võib sakubitriili/valsartaani ja MSPVA-de samaaegsel kasutamisel suureneda neerufunktsiooni halvenemise risk. Seetõttu on ravi alustamise või muutmise korral soovitatav kontrollida neerufunktsiooni sakubitriili/valsartaaniga ravi saavatel patsientidel, kes kasutavad samaaegselt MSPVA-sid (vt lõik 4.4). Liitium Liitiumi ja AKE inhibiitorite või angiotensiin II retseptori antagonistide, sh sakubitriili/valsartaani samaaegsel kasutamisel on täheldatud seerumi liitiumisisalduse ja toksilisuse pöörduvat suurenemist. Seetõttu ei soovitata neid koos kasutada. Kui kooskasutamine on vältimatu, on soovitatav seerumi liitiumisisalduse hoolikas jälgimine. Kui samaaegselt kasutatakse ka diureetikumi, võib eeldada liitiumimürgistuse riski suurenemist.

Furosemiid Sakubitriili/valsartaani ja furosemiidi kooskasutamine ei mõjuta sakubitriili/valsartaani farmakokineetikat, kuid vähendab furosemiidi C -i ja AUC väärtusi vastavalt 50% ja 28% võrra. Uriini kogus ei muutunud oluliselt, kuid 4 tunni möödumisel ning 24 tunni vältel pärast ravimite koosmanustamist vähenes uriiniga erituva naatriumi kogus. Sakubitriili/valsartaaniga ravitud patsientidel ei muudetud furosemiidi keskmist ööpäevast annust uuringu PARADIGM-HF lõpuni.

Nitraadid, nt nitroglütseriin Sakubitriili/valsartaani ja intravenoosselt manustatud nitroglütseriini kooskasutamisel ei esinenud koostoimeid, mis oleks seotud vererõhu langusega. Sakubitriili/valsartaani ja nitrogütseriini kooskasutamist seostati südame löögisageduse vähenemisega 5 löögi võrra minutis võrreldes nitroglütseriini manustamisega ainsa ravimina. Sarnane toime südame löögisagedusele võib esineda, kui sakubitriili/valsartaani manustatakse koos sublingvaalsete, suukaudsete või transdermaalsete nitraatidega. Annuse kohandamine ei ole üldiselt vajalik.

OATP ja MRP2 transporterid Sakubitriili aktiivne metaboliit (LBQ657) ja valsartaan on OATP1B1, OATP1B3, OAT1 ja OAT3 substraadid; valsartaan on ka MRP2 substraat. Seetõttu võib sakubitriili/valsartaani samaaegsel manustamisel koos OATP1B1, OATP1B3, OAT3 (nt rifampitsiin, tsüklosporiin), OAT1 (nt tenofoviir, tsidofoviir) või MRP2 (nt ritonaviir) inhibiitoritega suureneda LBQ657 või valsartaani plasmakontsentratsioon. Nende ravimite samaaegse kasutamise alustamisel või lõpetamisel tuleb olla tähelepanelik.

Metformiin Sakubitriili/valsartaani ja metformiini kooskasutamisel vähenesid metformiini C ja AUC 23% võrra. Nende toimete kliiniline olulisus on teadmata. Seega tuleb patsientidel, kes kasutavad metformiini, hinnata kliinilist seisundit enne, kui alustatakse ravi sakubitriili/valsartaaniga. Olulised koostoimed puuduvad

Sakubitriili/valsartaani manustamisel koos digoksiini, varfariini, hüdroklorotiasiidi, amlodipiini, omeprasooli, karvedilooli või levonorgestreeli/etünüülöstradiooli kombinatsiooniga ei ole kliiniliselt olulisi koostoimeid täheldatud.

4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine

Rasedus

Sakubitriili/valsartaani ei soovitata kasutada raseduse esimesel trimestril ning see on vastunäidustatud teisel ja kolmandal trimestril (vt lõik 4.3).

Valsartaan Raseduse esimesel trimestril AKE inhibiitorite kasutamisega kaasneva teratogeensuse riski kohta ei ole epidemioloogilised andmed lõplikud, siiski ei saa välistada vähest riski suurenemist. ARB-ide kasutamisega kaasneva riski kohta puuduvad kontrollitud epidemioloogilised andmed, kuid ka selle ravimirühma puhul võib esineda sarnane risk. Kui ravi jätkamine ARB-iga ei ole vältimatu, tuleb raseduse planeerimisel patsiendi hüpertensiooni ravi muuta ning valida ravim, mille ohutusprofiil on raseduse korral teada. Raseduse tuvastamisel tuleb ravi ARB-iga kohe katkestada ning vajadusel alustada muu hüpertensiooni raviga. ARB-i kasutamine raseduse teisel ja kolmandal trimestril kutsub teadaolevalt esile loodet kahjustavaid toimeid (neerufunktsiooni vähenemine, oligohüdramnion, kolju luustumishäired) ning vastsündinut kahjustavaid toimeid (neerupuudulikkus, hüpotensioon, hüperkaleemia). Kui alates raseduse teisest trimestrist on kasutatud ARB-i, on soovitatav loote neerufunktsiooni ja koljuluu kontrollimiseks teha ultraheliuuring. Kui lapse ema on kasutanud ARB-i, tuleb imikut hoolikalt jälgida hüpotensiooni tekkimise suhtes (vt lõik 4.3).

Sakubitriil Sakubitriili kasutamise kohta rasedatel puuduvad andmed. Loomkatsetes on täheldatud reproduktsioonitoksilisust (vt lõik 5.3).

Sakubitriil/valsartaan Sakubitriili/valsartaani kasutamise kohta rasedatel puuduvad andmed. Loomkatsetes sakubitriili/valsartaaniga on täheldatud reproduktsioonitoksilisust (vt lõik 5.3).

Imetamine

Piiratud andmed näitavad, et sakubitriil ja selle aktiivne metaboliit LBQ657 erituvad rinnapiima väga väikesel määral. Sakubitriili hinnanguline suhteline annus imikule on 0,01% ja aktiivse metaboliidi LBQ657 puhul 0,46%, kui seda manustatakse rinnaga toitvatele naistele annuses 24 mg/26 mg sakubitriili/valsartaani kaks korda ööpäevas. Samade andmete põhjal jäi valsartaani kontsentratsioon alla määratava piiri. Andmed sakubitriili/valsartaani toimest vastsündinutele/imikutele on puudulikud. Soovimatute toimete riski tõttu rinnapiima saavatel vastsündinutel/imikutel ei ole sakubitriili/valsartaani imetamise ajal soovitatav kasutada.

Fertiilsus

Puuduvad andmed sakubitriili/valsartaani toime kohta inimeste fertiilsusele. Selle ravimi uuringutes isaste ja emaste rottidega ei ilmnenud fertiilsuse kahjustust (vt lõik 5.3).

4.7 Toime reaktsioonikiirusele

Sakubitriil/valsartaan mõjutab kergelt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Sõidukite juhtimisel või masinatega töötamisel tuleb arvestada sellega, et ravim võib aeg-ajalt põhjustada pearinglust või väsimust.

4.8 Kõrvaltoimed

Ohutusandmete kokkuvõte

Kõige sagedamini teatatud kõrvaltoimed täiskasvanutel ravi ajal sakubitriili/valsartaaniga olid hüpotensioon (17,6%), hüperkaleemia (11,6%) ja neerukahjustus (10,1%) (vt lõik 4.4). Sakubitriili/valsartaaniga ravitud patsientidel teatati angioödeemist (0,5%) (vt valitud kõrvaltoimete kirjeldust all pool).

Kõrvaltoimete loetelu tabelina

Kõrvaltoimed on liigitatud vastavalt organsüsteemi klassidele ja esinemissagedusele, kõige sagedam eespool, kasutades järgmist konventsiooni: väga sage (≥ 1/10); sage (≥ 1/100 kuni < 1/10); aeg-ajalt (≥ 1/1000 kuni < 1/100); harv (≥ 1/10 000 kuni < 1/1000); väga harv (< 1/10 000); teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel). Igas esinemissageduse rühmas on kõrvaltoimed loetletud kõrvaltoime tõsiduse vähenemise järjekorras. Tabel 1 Kõrvaltoimete loetelu Organsüsteemi klass Eelistermin Esinemissageduse kategooria Vere ja lümfisüsteemi häired Aneemia Sage Immuunsüsteemi häired Ülitundlikkus Aeg-ajalt Ainevahetus- ja Hüperkaleemia* Väga sage toitumishäired Hüpokaleemia Sage

Psühhiaatrilised häired Hallutsinatsioonid** Harv Närvisüsteemi häired Pearinglus Sage

Kõrva ja labürindi Vertiigo Sage kahjustused Vaskulaarsed häired Hüpotensioon* Väga sage Respiratoorsed, rindkere ja Köha Sage mediastiinumi häired Seedetrakti häired Kõhulahtisus Sage Naha ja nahaaluskoe Sügelus Aeg-ajalt kahjustused Lööve Aeg-ajalt Neerude ja kuseteede häired Neerukahjustus* Väga sage Üldised häired ja Väsimus Sage manustamiskoha Asteenia Sage reaktsioonid *Vt valitud kõrvaltoimete kirjeldus. **Sh kuulmis- ja nägemishallutsinatsioonid. Valitud kõrvaltoimete kirjeldus

Angioödeem Sakubitriili/valsartaaniga ravitud patsientidel on teatatud angioödeemist. Uuringus PARADIGM-HF teatati angioödeemist 0,5%-l patsientidest, keda raviti sakubitriili/valsartaaniga, võrreldes 0,2%-ga enalapriili rühmas. Angioödeemi esines sagedamini mustanahalistel, keda raviti sakubitriili/valsartaaniga (2,4%) ja enalapriiliga (0,5%) (vt lõik 4.4).

Hüperkaleemia ja seerumi kaaliumisisaldus PARADIGM-HF uuringus teatati hüperkaleemiast ja seerumi kaaliumisisaldusest > 5,4 mmol/l vastavalt 11,6%-l ja 19,7%-l sakubitriili/valsartaaniga ravitud patsientidest ning 14,0%-l ja 21,1%-l enalapriiliga ravitud patsientidest.

Vererõhk PARADIGM-HF uuringus teatati hüpotensioonist ja kliiniliselt olulisest madalast süstoolsest vererõhust (< 90 mmHg ja vähenemine võrreldes ravieelsega > 20 mmHg) vastavalt 17,6%-l ja 4,76%-l sakubitriili/valsartaaniga ravitud patsientidest ning 11,9%-l ja 2,67%-l enalapriiliga ravitud patsientidest.

Neerukahjustus PARADIGM-HF uuringus teatati neerukahjustusest 10,1%-l sakubitriili/valsartaaniga ravitud patsientidest ning 11,5%-l enalapriiliga ravitud patsientidest.

Võimalikest kõrvaltoimetest teatamine Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teatada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse kõigist võimalikest kõrvaltoimetest teatada www.ravimiamet.ee kaudu.

4.9 Üleannustamine

Üleannustamise kohta inimestel on andmed piiratud. Tervetel täiskasvanud vabatahtlikel uuriti 583 mg sakubitriili/617 mg valsartaani ühekordset annust ja korduvaid 437 mg sakubitriili/463 mg valsartaani annuseid (14 päeva) ning nende annuste korral oli taluvus hea.

Sakubitriili/valsartaani vererõhku langetava toime tõttu on kõige tõenäolisem üleannustamisega seotud sümptom hüpotensioon. Asjakohane on sümptomaatiline ravi.

Ulatusliku plasmavalkudega seondumise tõttu ei saa seda ravimit tõenoliselt eemaldada hemodialüüsi teel (vt lõik 5.2).

5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1 Farmakodünaamilised omadused

Farmakoterapeutiline rühm: Reniin-angiotensiinsüsteemi toimivad ained; angiotensiin II retseptori blokaatorid (ARB), teised kombinatsioonid, ATC-kood: C09DX04

Toimemehhanism

Sakubitriil/valsartaan toimib angiotensiiniretseptori neprilüsiini inhibiitorina (ARNI), mis üheaegselt inhibeerib neprilüsiini (neutraalne endopeptidaas; NEP) eelravimi sakubitriili aktiivse metaboliidi LBQ657 toimel ja blokeerib angiotensiin II 1. tüüpi (AT1) retseptori valsartaani toimel. Sakubitriili/valsartaani soodne toime südameveresoonkonnale on seotud neprilüsiini poolt lagundatavate peptiidide (nt natriureetiliste peptiidide [NP]) sisalduse suurenemisega LBQ657 toimel ja angiotensiin II samaaegse inhibeerimisega valsartaani poolt. NP-de toime avaldub, aktiveerides membraaniga seondunud guanülüültsüklaasiga ühinenud retseptoreid, mille tulemusena suureneb teisese virgatsaine tsüklilise guanosiinmonofosfaadi (cGMP) kontsentratsioon, mis võib põhjustada vasodilatsiooni, natriureesi ja diureesi, glomerulaarfiltratsiooni kiiruse ja neerude verevoolu suurenemist, reniini ja aldosterooni vabanemise inhibeerimist, sümpaatilise aktiivsuse vähenemist ning antihüpertroofilisi ja antifibrootilisi toimeid.

Valsartaan pärsib angiotensiin II kahjulikke toimeid südame-veresoonkonnale ja neerudele, blokeerides selektiivselt AT1-retseptori, ning inhibeerib ka angiotensiin II-sõltuvat aldosterooni vabanemist. See takistab reniin-angiotensiin-aldosterooni süsteemi püsivat aktivatsiooni, mis võib viia vasokonstriktsiooni, renaalse naatriumi ja vedeliku peetuse, rakkude kasvu ja proliferatsiooni aktiveerimiseni ning sellele järgneva maladaptiivse kardiovaskulaarse remodelleerumiseni.

Farmakodünaamilised toimed

Sakubitriili/valsartaani farmakodünaamilisi toimeid hinnati pärast ühekordsete ja korduvate annuste manustamist tervetele isikutele ja südamepuudulikkusega patsientidele ning need on kooskõlas üheaegse neprilüsiini inhibeerimise ja RAAS-i blokaadiga. 7-päevases valsartaaniga kontrollitud uuringus vähenenud väljutusfraktsiooniga patsientidel (HFrEF) viis sakubitriili/valsartaani manustamine natriureesi esialgse suurenemiseni, cGMP kontsentratsiooni suurenemiseni uriinis ja midregionaalse kodade natriureetilise peptiidi propeptiidi (MR-proANP) ja B-tüüpi natriureetilise peptiidi N-terminaalse propeptiidi (NT-proBNP) kontsentratsiooni vähenemiseni plasmas võrreldes valsartaaniga. 21-päevases uuringus HFrEF patsientidel suurenes sakubitriili/valsartaani toimel oluliselt ANP ja cGMP sisaldus uriinis ja cGMP sisaldus plasmas ning vähenes NT-proBNP, aldosterooni ja endoteliin-1 sisaldus plasmas võrreldes ravieelsega. Blokeeriti ka AT1-retseptor, mida näitas reniini aktiivsuse ja reniini kontsentratsiooni suurenemine plasmas. Uuringus PARADIGM-HF vähenes sakubitriili/valsartaani toimel NT-proBNP ning suurenes BNP sisaldus plasmas ja cGMP sisaldus uriinis võrreldes enalapriiliga. Uuringus PANORAMA-HF täheldati NT-proBNP vähenemist 4. ja 12. nädalal sakubitriili/valsartaani (40,2% ja 49,8%) ja enalapriili rühmas (18,0% ja 44,9%) võrreldes algväärtusega. NT-proBNP sisalduse vähenemine jätkus uuringu jooksul 65,1%-lise vähenemisega sakubitriili/valsartaani rühmas ja 61,6%-lise vähenemisega enalapriili rühmas 52. nädalal võrreldes algväärtusega. Sakubitriil/valsartaan on neprilüsiini substraat ning seetõttu ei ole sakubitriili/valsartaaniga ravi saavatel patsientidel BNP sobiv südamepuudulikkuse biomarker (vt lõik 4.4). NT-proBNP ei ole neprilüsiini substraat, seega NT-proBNP on sobivam biomarker.

Põhjalikus QTc kliinilises uuringus tervetel meessoost isikutel ei olnud sakubitriili/valsartaani ühekordsetel annustel 194 mg sakubitriili/206 mg valsartaani ja 583 mg sakubitriili/617 mg valsartaani toimet südame repolarisatsioonile.

Neprilüsiin on üks mitmetest ensüümidest, mis osaleb beetaamüloidi vabanemises ajust ja tserebrospinaalvedelikust. Sakubitriili/valsartaani manustamist tervetele isikutele annuses 194 mg sakubitriili/206 mg valsartaani üks kord ööpäevas kahe nädala jooksul seostati beetaamüloid 1-38 sisalduse suurenemisega tserebrospinaalvedelikus võrreldes platseeboga; beetaamüloid 1-40 ja 1-42 kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus ei muutunud. Selle leiu kliiniline tähtsus on teadmata (vt lõik 5.3).

Kliiniline efektiivsus ja ohutus Mõnedes publikatsioonides on ravimi tugevused 24 mg/26 mg, 49 mg/51 mg ja 97 mg/103 mg märgitud vastavalt 50 mg, 100 mg või 200 mg.

PARADIGM-HF PARADIGM-HF, keskne III faasi uuring, oli 8442 patsiendi osalusega rahvusvaheline randomiseeritud topeltpimeuuring, kus võrreldi sakubitriili/valsartaani enalapriiliga kroonilise südamepuudulikkuse (NYHA klass II...IV) ja vähenenud väljutusfraktsiooniga (vasaku vatsakese väljutusfraktsioon ≤ 40%, hiljem parandatud ≤ 35%-ks) täiskasvanud patsientidel, manustatuna lisaks muule südamepuudulikkuse ravile. Esmane tulemusnäitaja oli kardiovaskulaarse (KV) surma või südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimise liittulemusnäitaja. Skriinimisel arvati välja patsiendid, kelle süstoolne vereõhk oli < 100 mmHg, kellel esines raske neerupuudulikkus (eGFR < 30 ml/min/1,73 m2) ja raske maksakahjustus, seega neid prospektiivselt ei uuritud.

Enne uuringus osalemist said patsiendid standardravi, mis sisaldas AKE inhibiitoreid/ARB-e (> 99%), beetablokaatoreid (94%), mineralokortikoidi antagoniste (58%) ja diureetikume (82%). Jälgimise kestuse mediaan oli 27 kuud ja patsiente raviti kuni 4,3 aastat.

Patsiendid pidid lõpetama käimasoleva AKE inhibiitori või ARB-i kasutamise ja alustama ühepoolselt pimendatud sissejuhatavat perioodi, mille käigus nad said ravi enalapriiliga 10 mg kaks korda ööpäevas, millele järgnes ühepoolselt pimendatud ravi sakubitriili/valsartaaniga annuses 100 mg kaks korda ööpäevas, mida suurendati 200 mg-ni kaks korda ööpäevas (ravi lõpetamise kohta sellel perioodil vt lõik 4.8). Seejärel randomiseeriti patsiendid uuringu topeltpimedasse perioodi, mille käigus nad said kas sakubitriili/valsartaani annuses 200 mg või enalapriili annuses 10 mg kaks korda ööpäevas [sakubitriil/valsartaan (n = 4209); enalapriil (n = 4233)]. Uuritud populatsiooni keskmine vanus oli 64 aastat ja 19% olid 75-aastased või vanemad. Randomiseerimise ajal oli 70%-l patsientidest NYHA klass II, 24%-l klass III ja 0,7%-l klass IV. Keskmine vasaku vatsakese väljutusfraktsioon oli 29% ning 963 patsiendil (11,4%) oli ravieelselt vasaku vatsakese väljutusfraktsioon > 35% ja ≤ 40%.

Sakubitriili/valsartaani rühmas kasutas uuringu lõppedes 76% patsientidest eesmärkannust 200 mg kaks korda ööpäevas (keskmine ööpäevane annus 375 mg). Enalapriili rühmas kasutas uuringu lõppedes 75% patsientidest eesmärkannust 10 mg kaks korda ööpäevas (keskmine ööpäevane annus 18,9 mg).

Sakubitriil/valsartaan oli parem enalapriilist, vähendades kardiovaskulaarse surma või südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimiste riski: 21,8% võrreldes enalapriili 26,5%-ga. Kardiovaskulaarse surma ja südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimise liittulemusnäitaja korral oli absoluutse riski vähenemine 4,7%, ainult kardiovaskulaarse surma korral 3,1% ning ainult südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimise korral 2,8%. Võrreldes enalapriiliga oli suhtelise riski vähenemine 20% (vt tabel 2). Seda toimet täheldati varakult ja see püsis kogu uuringu kestel (vt joonis 1). Mõlemad komponendid toetasid riski vähenemist. Äkksurm moodustas 45% kardiovaskulaarsetest surmadest ja see vähenes 20% sakubitriili/valsartaani saanud patsientidel võrreldes enalapriiliga ravitud patsientidega (riskitiheduste suhe [hazard ratio, HR] 0,80, p = 0,0082). Südame pumbafunktsiooni puudulikkusest oli tingitud 26% kardiovaskulaarsetest surmadest ja see

vähenes 21% sakubitriili/valsartaani saanud patsientidel enalapriiliga ravitud patsientidega võrreldes (HR 0,79; p = 0,0338).

Sellist riski vähenemist täheldati järjekindlalt alarühmade lõikes, sh soo, vanuse, rassi, geograafilise piirkonna, NYHA klassi (II/III), väljutusfraktsiooni, neerufunktsiooni, diabeedi või hüpertensiooni anamneesi, eelneva südamepuudulikkuse ravi ja kodade virvenduse alarühmades.

Sakubitriil/valsartaan parandas elulemust, vähendades oluliselt üldsuremust: 2,8% võrra (sakubitriil/valsartaan 17%, enalapriil 19,8%). Suhteline riski vähenemine oli 16% võrreldes enalapriiliga (vt tabel 2).

Tabel 2 Ravi mõju esmasele liittulemusnäitajale, selle komponentidele ja üldsuremusele, jälgimisperioodi kestuse mediaan 27 kuud

Esmane 914 (21,83) 1117 0,80 20% 0,0000002 liittulemusnäitaja – (26,52) (0,73...0,87) KV surm ja südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimised* Esmase liittulemusnäitaja üksikkomponendid KV surm** 558 (13,33) 693 0,80 20% 0,00004 Esimene 537 (12,83) 658 0,79 21% 0,00004 südamepuudulikkuse (15,62) (0,71...0,89) tõttu hospitaliseerimine Teisene tulemusnäitaja Üldsuremus 711 (16,98) 835 0,84 16% 0,0005 *Esmast tulemusnäitajat määratleti kui aega esimese kardiovaskulaarse surma või südamepuudulikkuse tõttu hospitaliseerimise juhuni. **KV surm hõlmab kõiki patsiente, kes surid kuni andmete kogumise lõppkuupäevani, olenemata eelnevast hospitaliseerimisest. ***Ühepoolne p-väärtus ♯Täielik analüüsikogum Joonis 1 Esmase liittulemusnäitaja ja KV surma komponendi Kaplani-Meieri kõverad

TITRATION TITRATION oli 12-nädalane ohutuse ja taluvuse uuring 538-l kroonilise südamepuudulikkuse (NYHA klass II...IV) ja süstoolse düsfunktsiooniga (vasaku vatsakese väljutusfraktsioon ≤ 35%) patsiendil, kes ei olnud varem AKE inhibiitori ega ARB-iga ravi saanud või kes olid enne uuringuga

liitumist saanud AKE inhibiitoreid või ARB-e erinevates annustes. Patsiendid said sakubitriili/valsartaani algannusena 50 mg kaks korda ööpäevas, mida tiitriti 100 mg-ni kaks korda ööpäevas ja seejärel eesmärkannuseni 200 mg kaks korda ööpäevas 3-nädalase või 6-nädalase intervalliga. Patsientide seas, kes ei olnud eelnevalt AKE inhibiitorit või ARB-i saanud või olid ravi saanud väikeses annuses (samaväärne < 10 mg enalapriiliga ööpäevas), saavutas ja säilitas sakubitriili/valsartaani 200 mg annuse rohkem patsiente, kui annust suurendati 6-nädalase (84,8%) intervalliga, võrreldes 3-nädalasega (73,6%). Sakubitriili/valsartaani eesmärkannuse 200 mg kaks korda ööpäevas saavutas ja säilitas kokku 76% patsientidest, kellel ei olnud 12 nädala jooksul ühtegi ravikatkestust ega annuse vähendamist.

5.2 Farmakokineetilised omadused

Sakubitriili/valsartaani koostisse kuuluv valsartaan on parema biosaadavusega kui teistes turulolevates tabletivormides; sakubitriili/valsartaani koostisse kuuluv valsartaan annuses 26 mg, 51 mg ja 103 mg on samaväärne vastavalt 40 mg, 80 mg ja 160 mg valsartaaniga teistes turulolevates tabletivormides.

Täiskasvanud

Imendumine Pärast suukaudset manustamist laguneb sakubitriil/valsartaan valsartaaniks ja eelravim sakubitriiliks. Sakubitriil metaboliseerub edasi aktiivseks metaboliidiks LBQ657. Nende maksimaalne plasmakontsentratsioon saabub vastavalt 2 tunni, 1 tunni ja 2 tunni möödudes. Sakubitriili ja valsartaani suukaudne absoluutne biosaadavus on hinnanguliselt vastavalt rohkem kui 60% ja 23%.

Pärast sakubitriili/valsartaani manustamist kaks korda ööpäevas saabub sakubitriili, LBQ657 ja valsartaani tasakaaluseisund kolme päevaga. Tasakaaluseisundis ei kuhju sakubitriil ja valsartaan olulisel määral, samal ajal kui LBQ657 kuhjub 1,6-kordselt. Manustamisel koos toiduga ei ole kliiniliselt olulist mõju sakubitriili, LBQ657 ja valsartaani plasmakontsentratsioonile. Seetõttu võib sakubitriili/valsartaani manustada koos toiduga või ilma.

Jaotumine Sakubitriil, LBQ657 ja valsartaan seonduvad ulatuslikult plasmavalkudega (94...97%). Kontsentratsioonide võrdlus plasmas ja tserebrospinaalvedelikus näitab, et LBQ657 läbib vähesel määral hematoentsefaalbarjääri (0,28%). Valsartaani ja sakubitriili keskmine näiline jaotusruumala oli vastavalt 75…103 liitrit.

Biotransformatsioon Sakubitriil muudetakse karboksüülesteraaside 1b ja 1c poolt kiiresti LBQ657-ks; LBQ657olulisel määral ei metaboliseeru. Valsartaani metabolism on minimaalne, ainult ligikaudu 20% annusest eritub metaboliitidena. Plasmas on väikeses kontsentratsioonis (< 10%) tuvastatud valsartaani hüdroksüülmetaboliiti. Kuna sakubitriili ja valsartaani CYP450 ensüümide poolt vahendatud metabolism on minimaalne, ei ole CYP450 ensüüme mõjutavate ravimite samaaegsel manustamisel oodata mõju farmakokineetikale.

In vitro metabolismi uuringud näitavad, et võimalus CYP450-l põhinevate ravimikoostoimete tekkeks on väike, sest sakubitriili/valsartaani CYP450 ensüümide vahendusel toimuv metabolism on piiratud. Sakubitriil/valsartaan ei indutseeri ega inhibeeri CYP450 ensüüme.

Eritumine Pärast suukaudset manustamist eritub uriiniga 52...68% sakubitriilist (peamiselt LBQ657-na) ning ~13% valsartaanist ja selle metaboliitidest; roojaga eritub 37...48% sakubitriilist (peamiselt LBQ657-na) ning 86% valsartaanist ja selle metaboliitidest.

Sakubitriil, LBQ657 ja valsartaan erituvad plasmast keskmise eliminatsiooni poolväärtusajaga (T½) vastavalt ligikaudu 1,43 tundi, 11,48 tundi ja 9,90 tundi.

Lineaarsus/mittelineaarsus Uuritud sakubitriili/valsartaani annusevahemikus 24 mg sakubitriili/26 mg valsartaani kuni 97 mg sakubitriiil/103 mg valsartaani oli sakubitriili, LBQ657 ja valsartaani farmakokineetika ligikaudu lineaarne.

Patsientide erirühmad

Eakad Üle 65-aastastel suureneb LBQ657 ja valsartaani plasmakontsentratsioon vastavalt 42% ja 30% võrreldes nooremate inimestega.

Neerukahjustus Kerge kuni raske neerukahjustusega patsientidel on täheldatud korrelatsiooni neerufunktsiooni ja LBQ657 plasmakontsentratsiooni vahel. Mõõduka (30 ml/min/1,73 m2 ≤ eGFR < 60 ml/min/1,73 m2) ja raske neerukahjustusega (15 ml/min/1,73 m2 ≤ eGFR < 30 ml/min/1,73 m2) patsientidel oli LBQ657 plasmakontsentratsioon vastavalt 1,4 ja 2,2 korda suurem võrreldes kerge neerukahjustusega (60 ml/min/1,73 m2 ≤ eGFR < 90 ml/min/1,73 m2) patsientidega, mis oli ühtlasi suurim PARADIGM-HF uuringusse kaasatud patsiendirühm. Valsartaani plasmakontsentratsioon oli mõõduka ja raske neerukahjustusega patsientidel sarnane kerge neerukahjustusega patsientidega. Dialüüsi saavate patsientidega ei ole uuringuid läbi viidud. Kuna LBQ657 ja valsartaan seonduvad ulatuslikult plasmavalkudega, ei ole nad tõenäoliselt efektiivselt eemaldatavad dialüüsi teel.

Maksakahjustus Kerge kuni mõõduka maksakahjustusega patsientidel suurenes sakubitriili plasmakontsentratsioon vastavalt 1,5 ja 3,4 korda, LBQ657 plasmakontsentratsioon 1,5 ja 1,9 korda ning valsartaani plasmakontsentratsioon 1,2 ja 2,1 korda võrreldes sobivate tervete isikutega. Siiski suurenesid kerge kuni mõõduka maksakahjustusega patsientidel vaba LBQ657 plasmakontsentratsioonid vastavalt 1,47 ja 3,08 korda ning vaba valsartaani plasmakontsentratsioonid vastavalt 1,09 ja 2,20 korda võrreldes sobivate tervete isikutega. Raske maksakahjustuse, biliaarse tsirroosi ja kolestaasiga patsientidel ei ole sakubitriili/valsartaani kasutamist uuritud (vt lõigud 4.3 ja 4.4).

Soo mõju Sakubitriili/valsartaani farmakokineetika (sakubitriil, LBQ657 ja valsartaan) on sarnane mees- ja naissoost isikutel.

5.3 Prekliinilised ohutusandmed

Farmakoloogilise ohutuse, korduvtoksilisuse, genotoksilisuse, kartsinogeensuse ja fertiilsuse mittekliinilised uuringud (sh uuringud eraldi sakubitriili ja valsartaaniga ja/või sakubitriili/valsartaaniga) ei ole näidanud kahjulikku toimet inimesele.

Fertiilsus, reproduktsioon ja areng

Ravi sakubitriili/valsartaaniga organogeneesi perioodil viis embrüo/loote suurenenud suremuseni rottidel annuste ≥ 49 mg sakubitriili/51 mg valsartaani/kg ööpäevas (≤ 0,72 korda suurem maksimaalsest inimesele soovitatavast annusest [maximum recommended human dose, MRHD] AUC põhjal) ja küülikutel annuste ≥ 4,9 mg sakubitriili/5,1 mg valsartaani/kg ööpäevas (2-kordne ja 0,03-kordne MRHD vastavalt valsartaani ja LBQ657 AUC põhjal) kasutamisel. Ravim on teratogeenne loote hüdrotsefaalia madala esinemissageduse põhjal, mis oli seotud emasloomale manustatud toksiliste annustega ja mida täheldati küülikutel sakubitriili/valsartaani annuse ≥ 4,9 mg sakubitriili/5,1 mg valsartaani/kg ööpäevas puhul. Kardiovaskulaarseid häireid (peamiselt kardiomegaalia) täheldati küülikute loodetel, kasutades emasloomale mittetoksilisi annuseid (1,46 mg sakubitriili/1,54 mg valsartaani/kg ööpäevas). Kasutades sakubitriili/valsartaani annuses 4,9 mg sakubitriili/5,1 mg valsartaani/kg ööpäevas, täheldati küülikutel loote kahe luustumishäire (moondunud rinnakulülid, rinnakulülide bipartiitne luustumine) vähest sagenemist. Sakubitriili/valsartaani ebasoodsad toimed embrüole/lootele on seotud angiotensiini retseptoreid blokeeriva toimega (vt lõik 4.6).

Ravi sakubitriiliga organogeneesi faasis põhjustas küülikutel embrüo-loote suremust ja embrüo-loote toksilisust (loote kaalu vähenemine ja skeleti väärarengud) emasloomale toksiliste annuste juures (500 mg/kg ööpäevas; 5,7-kordne MRHD LBQ657 AUC põhjal). Annustega > 50 mg/kg ööpäevas täheldati luustumise vähest hilinemist. Seda leidu ei loeta kõrvaltoimeks. Sakubitriiliga ravitud rottidel ei täheldatud embrüo-loote toksilisust ega teratogeensust. Rottidel oli sakubitriili annus, mille korral embrüo-loote kõrvaltoimeid ei täheldatud, vähemalt 750 mg/kg ööpäevas ja küülikutel 200 mg/kg ööpäevas (2,2-kordne MRHD LBQ657 AUC põhjal).

Pre- ja postnataalse arengu uuringud rottidel, mis viidi läbi sakubitriili annustega kuni 750 mg/kg ööpäevas (2,2-kordne MRHD AUC põhjal) ja valsartaani annustega kuni 600 mg/kg ööpäevas (0,86-kordne MRHD AUC põhjal), näitavad, et ravi sakubitriili/valsartaaniga organogeneesi, gestatsiooni ja laktatsiooni ajal võib mõjutada järglaste arengut ja elulemust.

Muud prekliinilised leiud

Sakubitriil/valsartaan Sakubitriili/valsartaani toimet beetaamüloidi kontsentratsioonile tserebrospinaalvedelikus ja ajukoes hinnati noortel (2...4-aastastel) makaakidel, keda raviti sakubitriili/valsartaaniga (24 mg sakubitriili/26 mg valsartaani/kg ööpäevas) kahe nädala vältel. Selles uuringus vähenes makaakidel tserebrospinaalvedeliku beetaamüloidi kliirens, suurenesid beetaamüloid 1-40, 1-42 ja 1-38 tserebrospinaalvedelikus; puudus vastav beetaamüloidi suurenemine ajus. Kahenädalases tervete vabatahtlikega läbi viidud uuringus inimestel ei täheldatud beetaamüloidi 1-40 ja 1-42 suurenemist tserebrospinaalvedelikus (vt lõik 5.1). Lisaks ei ilmnenud märke amüloidkollete esinemisest peaajus makaakidega läbi viidud toksilisuse uuringus, kus kasutati sakubitriili/valsartaani annuses 146 mg sakubitriili/154 mg valsartaani/kg ööpäevas 39 nädala vältel. Selles uuringus siiski ei määratud kvantitatiivselt amüloidisisaldust.

Sakubitriil Noortel rottidel (7 kuni 70 päeva pärast sündi), keda raviti sakubitriiliga, aeglustus vanusest tulenev luukoe areng ja luude pikenemine ligikaudu 2-kordse sakubitriili aktiivse metaboliidi, LBQ657, AUC ekspositsiooni suurenemisega. Nende leidude mehhanism noortel rottidel on teadmata. Uuring täiskasvanud rottidega näitas vaid minimaalset mööduvat pärssivat toimet luukoe mineraalsele tihedusele, kuid mitte ühelegi teisele luukasvuga seotud parameetrile, mis viitab sellele, et sakubitriilil ei ole normaalsetes tingimustes olulist toimet täiskasvanud patsientide luukoele. Siiski ei saa välistada sakubitriili kerget mööduvat toimet luumurdude varasele paranemisfaasile täiskasvanutel. Valsartaan Noortel rottidel (7 kuni 70 päeva pärast sündi), keda raviti valsartaani annustega alates 1 mg/kg ööpäevas, tekkisid pöördumatud muutused neerudes, mis seisnesid tubulaarses nefropaatias (vahel kaasnes tubulaarepiteeli nekroos) ja vaagna dilatatsioonis. Need muutused neerudes vastavad angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorite ja angiotensiin II 1. tüübi blokaatorite oodatavale tugevnenud farmakoloogilisele toimele; neid toimeid täheldati rottidel, kes said ravi esimesel 13 elupäeval. See periood vastab inimese 36. rasedusnädalale, mis võib vahel ulatuda kuni 44. nädalani pärast viljastumist. Funktsionaalne neeru küpsemine on inimestel esimesel eluaastal pidev protsess.

6. FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1 Abiainete loetelu

Tableti tuum Mikrokristalliline tselluloos Talk Väheasendatud hüdroksüpropüültselluloos Krospovidoon

Magneesiumstearaat

Tableti kate Sacubitril/Valsartan Teva 24 mg/26 mg, 97 mg/103 mg: Hüpromelloos Titaandioksiid (E171) Talk Makrogool 4000 Punane raudoksiid (E172) Must raudoksiid (E172)

Sacubitril/Valsartan Teva 49 mg/51 mg: Hüpromelloos Titaandioksiid (E171) Talk Makrogool 4000 Kollane raudoksiid (E172) Punane raudoksiid (E172)

6.2 Sobimatus

Ei kohaldata.

6.3 Kõlblikkusaeg

3 aastat

6.4 Säilitamise eritingimused

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel temperatuuri eritingimusi. Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.

6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu

PVC/PCTFE (Aclar)//alumiinium blister ja perforeeritud üksikannuselised blistrid, mis on pakendatud pappkarpidesse. Sacubitril/Valsartan Teva 24 mg/26 mg õhukese polümeerikattega tabletid Pakendi suurused: 28, 30, 56, 20 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 56 x 1, 196 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti.