Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Sansik ja milleks seda kasutatakse

Sansik sisaldab toimeainena linagliptiini, mis kuulub suukaudseteks suhkurtõvevastasteks ravimiteks nimetatavate ravimite rühma. Suukaudseid suhkurtõvevastaseid ravimeid kasutatakse kõrge veresuhkru sisalduse raviks. Nad aitavad organismil vähendada suhkrusisaldust teie veres.

Sansikut kasutatakse 2. tüüpi suhkurtõve raviks täiskasvanuil, kui haigus ei ole piisavalt hästi kontrollitav ühe suukaudse suhkurtõvevastase ravimi (metformiin) või ainult dieedi ja füüsilise koormusega. Sansikut võib kasutada koos teiste suhkurtõvevastaste ravimitega, nagu metformiin, sulfonüüluuread (nt glimepiriid, glipisiid), empagliflosiin või insuliin.

Tähtis on, et järgiksite nõuandeid toitumise ja füüsilise aktiivsuse osas, mida saite oma arstilt või meditsiiniõelt.

2. Mida on vaja teada enne Sansiku kasutamist

Sansikut ei tohi võtta

• kui olete linagliptiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Sansiku võtmist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega:

• kui teil on 1. tüüpi suhkurtõbi (teie organism ei tooda insuliini) või diabeetiline ketoatsidoos (suhkurtõve tüsistus kõrge veresuhkru sisalduse, kiire kehakaalu languse, iivelduse või oksendamisega). Sansikut ei tohi nende seisundite raviks kasutada.
• kui te kasutate sulfonüüluurea rühma kuuluvat suhkurtõvevastast ravimit (nt glimepiriid, glipisiid), võib arst vajalikuks pidada teie sulfonüüluurea annuse vähendamist, kui kasutate samaaegselt Sansikut, et vältida liigset langust teie vere suhkrusisalduses.
• kui teil on esinenud allergilisi reaktsioone teistele ravimitele, mida kasutate vere suhkrusisalduse reguleerimiseks.
• kui teil on või on varem olnud kõhunäärmehaigus.

Pidage nõu oma arstiga, kui teil on ägeda kõhunäärmepõletiku sümptomid, nagu püsiv, tugev kõhuvalu.

Kui teil tekivad nahale villid, võib see olla põiendpemfigoidiks nimetatava haiguse tunnus. Arst võib paluda teil lõpetada Sansiku võtmine.

Diabeetilised nahakahjustused on suhkurtõve sagedased tüsistused. Soovitatav on järgida arsti või meditsiiniõe poolt antud soovitusi naha ja jalgade hoolduseks.

Lapsed ja noorukid Sansikut ei ole soovitatav kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel. Lastel ja noorukitel vanuses 10...17 aastat ei ole ravimi efektiivsus tõestatud. Ei ole teada, kas see ravim on alla 10-aastastel lastel kasutamisel ohutu ja efektiivne.

Muud ravimid ja Sansik Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.

Kindlasti peate oma arsti informeerima, kui te kasutate ravimeid, mis sisaldavad järgmisi toimeaineid:

• karbamasepiin, fenobarbitaal või fenütoiin. Neid võidakse kasutada krambihoogude või kroonilise valu raviks.
• rifampitsiin. See on antibiootikum, mida kasutatakse infektsioonide, nt tuberkuloosi raviks.

Rasedus ja imetamine Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Ei ole teada, kas Sansik on lootele kahjulik. Seetõttu on raseduse ajal soovitatav Sansiku kasutamist vältida.

Ei ole teada, kas Sansik eritub rinnapiima. Teie arst peab otsustama, kas katkestada imetamine või katkestada/hoiduda ravist Sansikuga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Sansik ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

Sansiku kasutamine kombinatsioonis sulfonüüluurea rühma ravimitega ja/või insuliiniga võib põhjustada liiga madalat vere suhkrusisaldust (hüpoglükeemiat), mis võib mõjutada teie autojuhtimise, masinate käsitsemise või ebakindlal pinnal töötamise võimet. Siiski on soovitatav hüpoglükeemia tekkeriski vähendamiseks teha sagedamini vere suhkrusisalduse analüüse, eriti juhul, kui Sansikut kasutatakse kombinatsioonis sulfonüüluurea ja/või insuliiniga.

3. Kuidas Sansikut kasutada

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Sansiku soovitatav annus on üks 5 mg tablett üks kord ööpäevas.

Te võite võtta Sansikut koos toiduga või ilma.

Arst võib Sansikut määrata koos teise suukaudse suhkurtõvevastase ravimiga. Pidage meeles, et peate

võtma kõiki ravimeid nii, nagu arst on teile määranud, et saavutada parim tulemus oma tervise heaks.

Kui te võtate Sansikut rohkem, kui ette nähtud Kui te võtate Sansikut rohkem, kui teile oli määratud, võtke kiiresti ühendust arstiga.

Kui te unustate Sansikut võtta

• Kui te unustate Sansiku annuse võtta, siis võtke see niipea, kui see teile meenub. Kui aga juba on kätte jõudmas järgmise annuse aeg, siis jätke vahelejäänud annus võtmata.
• Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Ärge kunagi võtke kahte annust samal päeval.

Kui te lõpetate Sansiku kasutamise Ärge lõpetage Sansiku kasutamist ilma oma arstiga eelnevalt konsulteerimata. Teie veresuhkru sisaldus võib tõusta, kui lõpetate Sansiku kasutamise.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Mõnede sümptomite korral on vajalik viivitamatu meditsiiniabi

LÕPETAGE Sansiku võtmine ja pöörduge otsekohe arsti poole, kui märkate mõnda järgmistest kõrvaltoimetest.

Väga sage (võib esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st)

• madala veresuhkru sisalduse sümptomid: värisemine, higistamine, ärevus, hägune nägemine, huulte kihelus, kahvatus, meeleolu muutus või segasus (hüpoglükeemia). Hüpoglükeemia on kindlaks tehtud kõrvaltoime, mis esineb Sansiku koosmanustamisel metformiini ja sulfonüüluureaga.

Harv (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st, kes võtavad ainult Sansikut või Sansikuut kombinatsioonis teiste diabeediravimitega)

• tugev ja püsiv valu kõhus (mao piirkonnas), mis võib kiirguda selga, samuti iiveldus ja oksendamine, kuna see võib olla kõhunäärmepõletiku (pankreatiidi) tunnuseks.

LÕPETAGE Sansiku võtmine ja võtke kohe ühendust arstiga, kui märkate mis tahes alljärgnevaid allergilise reaktsiooni nähte või sümptomeid.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st)

• allergilised reaktsioonid (ülitundlikkus), mis võivad olla tõsised, sealhulgas vilistav hingamine ja õhupuudus (bronhide hüperreaktiivsus), kui linagliptiini võetakse üksi või kombinatsioonis teiste diabeediravimitega,
• nahalööve.

Harv (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st)

• kublad (nõgestõbi),
• näo, huulte, keele ja kõri turse, mis võib põhjustada hingamis- või neelamisraskust (angioödeem).

Teie arst võib välja kirjutada ravimi teie allergilise reaktsiooni raviks ja teistsuguse ravimi diabeedi raviks.

Teised kõrvaltoimed

Mõnel patsiendil on ainult Sansiku võtmisel või kombinatsioonis teiste diabeediravimitega esinenud järgmisi kõrvaltoimeid.

Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st)

• lipaasi aktiivsuse suurenemine veres.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st)

• nina või neelu põletik (nasofarüngiit),
• köha,
• kõhukinnisus (kooskasutamisel insuliiniga),
• amülaasi aktiivsuse suurenemine veres.

Harv (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st)

• villide teke nahal (põiendpemfigoid).

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Sansikut säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blistril ja karbil pärast ”EXP”. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel temperatuuri eritingimusi. Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Sansik sisaldab

• Toimeaine on linagliptiin. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg linagliptiini.
• Teised koostisosad on Tableti sisu: mannitool, kopovidoon K25-31, krospovidoon tüüp A, magneesiumstearaat. Tableti kate (Sheffcoat Pink (roosa) 30644369): hüpromelloos 6 mpa*s (E464), titaandioksiid (E171), talk, makrogool 6000, punane raudoksiid (E172).

Kuidas Sansik välja näeb ja pakendi sisu Ümmargune, kaksikkumer, roosa õhukese polümeerikattega tablett läbimõõduga 8,1 mm ± 0,5 mm.

Pakendatud OPA/Alu/PVC//ALU blistritesse.

Pakendi suurused:

10, 14, 28, 30, 56, 60, 90 või 100 õhukese polümeerikattega tabletti blistrites. 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 100 õhukese polümeerikattega tabletti perforeeritud blistrites.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Zentiva k.s. U Kabelovny 130 Dolni Mecholupy 102 37 Praha 10 Tšehhi

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole: Zentiva Group, a.s. Eesti Filiaal See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Infoleht on viimati uuendatud septembris 2026.