Puudub Eestis kehtiv müügiluba või meil ei ole andmeid veel

Strepsils Warm

Artikli sisukord

Strepsils Warm

Strepsils Warm imemistabletid sisaldavad kahe antiseptilise toimeaine kombinatsiooni, mis toimib suu- ja neelupõletikke tekitavatele bakteritele.

Strepsils Warm


PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE

Lugege infolehte hoolikalt, sest siin on teile vajalikku teavet.
Ehkki seda ravimit on võimalik osta ilma retseptita, peate parima ravitulemuse saamiseks kasutama Strepsils Warm imemistablette täpselt juhistele vastavalt.

-Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-Lisainformatsiooni saamiseks pidage nõu apteekriga.
-Kui haigussümptomid süvenevad ega leevendu, peate pöörduma arsti poole.
-Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks, või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Infolehes antakse ülevaade:
1.Mis ravim on Strepsils Warm imemistabletid ja milleks seda kasutatakse
2.Mida on vaja teada enne Strepsils Warm imemistablettide kasutamist
3.Kuidas Strepsils Warm imemistablette kasutada
4.Võimalikud kõrvaltoimed
5.Strepsils Warm imemistablettide säilitamine
6.Lisainfo


1.      MIS RAVIM ON STREPSILS WARM IMEMISTABLETT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE

Strepsils Warm imemistabletid sisaldavad kahe antiseptilise toimeaine kombinatsiooni, mis toimib suu- ja neelupõletikke tekitavatele bakteritele. Strepsils Warm imemistablette kasutatakse desinfitseeriva vahendina suu- ja neelupõletike korral.


2.      MIDA ON VAJA TEADA ENNE STREPSILS WARM IMEMISTABLETTIDE KASUTAMIST.

Ärge kasutage imemistablette, kui olete ülitundlik ravimi mõne koostisosa suhtes.
Rasedus ja imetamine:
Ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole tõestatud, kuid tõenäoliselt oht puudub. Raseduse ja imetamise ajal kasutage siis, kui arst teile seda soovitab.


3.      KUIDAS STREPSILS WARM IMEMISTABLETTE KASUTADA

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 1 imemistablett lasta suus aeglaselt sulada iga 2 kuni 3 tunni järel, kuid mitte üle 8 tableti ööpäevas. Eakatel pole vaja annust vähendada. Ärge ületage lubatud annust.


4.      VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED

Nagu kõik ravimid, võivad ka Strepsils Warm imemistabletid põhjustada kõrvaltoimeid. Aeg-ajalt võivad tekkida ülitundlikkuse reaktsioonid.
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.


5.     STREPSILS MENTHOL & ANISE IMEMISTABLETTIDE SÄILITAMINE

Hoida temperatuuril kuni 25 C. Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.
HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA KÄTTESAAMATUS KOHAS!


6.     LISAINFO


Mida STREPSILS WARM sisaldab
Toimeained on amüülmetakresool ja 2,4-diklorobensüülalkohol. Üks imemistablett sisaldab 0,6 mg amüülmetakresooli ja 1,2 mg 2,4-diklorobensüülalkoholi. Abiained on viinhape, antotsüaniinid (E163), maitseained (Fruity Plum Flavour, Soothing Cream Flavour, Warm Sensation Flavour, Warm Ginger Spice Flavour), keskmise ahelaga triglütseriidid,  veeldatud sahharoos, veeldatud glükoos.

Kuidas STREPSILS WARM välja näeb ja pakendi sisu
Blisterpakendis on 12 tabletti. Kaks blistrit on pakitud pappkarpi.  Loseng (imemistablett) on punane ja ringikujuline.

Müügiloa hoidja:
Reckitt Benckiser (Poland) S.A. Ul.Okunin 1 05-100 Nowy Dwor Mazowiecki Poola

Tootja:
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd Nottingham site Thane Road Nottingham NG90 2DB

Ühendkuningriik
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
Katrin Kompa Kärberi 34-30 Tallinn 13919 Tel: 5151555
Infoleht on viimati kooskõlastatud augustis 2010


RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Strepsils Warm


2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

Loseng (imemistablett) sisaldab 0,6 mg amüülmetakresooli ja 1,2 mg 2,4-diklorobensüülakloholi.


3. RAVIMVORM

Loseng .
Kirjeldus. Punane ringikujuline imemistablett.


4. KLIINILISED ANDMED

4.1 Näidustused
Desinfitseeriv vahend suu-ja neelupõletike korral.

4.2 Annustamine ja manustamisviis
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: üks imemistablett lasta aeglaselt suus sulada iga 2...3 tunni järel, kuid mitte üle 8 losengi ööpäevas.
Eakatel pole vaja annust vähendada.

Orofarüngeaalne

4.3 Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi mõne koostisosa suhtes.

4.4 Hoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Haigusnähtude püsimisel peab patsient konsulteerima arstiga.

4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Kliinilise tähtsusega koostoimeid ei ole teada.

4.6 Rasedus ja imetamine 
Ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole tõestatud, kuid tõenäoliselt oht puudub.

4.7 Toime reaktsioonikiirusele
Toime kohta andmed puuduvad.

4.8 Kõrvaltoimed
Aeg-ajalt võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid.

4.9 Üleannustamine
Üleannustamisel võivad tekkida seedetrakti vaevused. Ravi sümptomaatiline.


5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1 Farmakodünaamilised omadused
Kurguhaiguste raviks kasutatavad preparaadid, antiseptikumid, ATC-kood: R02AA94. Amüülmetakresoolil ja 2,4-diklorobensüülalkoholil on antiseptilised omadused.
5.2. Farmakokineetilised omadused
Süsteemse toime kohta andmed puuduvad.


5.3. Prekliinilised ohutusandmed
Ei ole kohaldatav.


6. FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1. Abiainete loetelu
Viinhape, antotsüaniinid (E163), maitseained (Fruity Plum Flavour, Soothing Cream Flavour, Warm Sensation Flavour, Warm Ginger Spice Flavour), keskmise ahelaga triglütseriidid,  veeldatud sahharoos, veeldatud glükoos.

6.2. Sobimatus
Ei ole kohaldatav.

6.3 Kõlblikkusaeg
3 aastat.

6.4 Säilitamise eritingimused
Hoida temperatuuril kuni  25ºC. Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.

6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu
Blisterpakendis on 12 tabletti. Kaks blistrit on pakitud pappkarpi. 

6.6 Kasutamis- ja käsitsemisjuhend
Erinõuded puuduvad.


7. MÜÜGILOA HOIDJA

Reckitt Benckiser (Poland) S.A. Ul.Okunin 1 05-100 Nowy Dwor Mazowiecki Poola


8. MÜÜGILOA NUMBER

420503


9. ESIMESE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV

3. 10. 2003/31.10.2008


10. INFO KOOSTAMISE/LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

Ravimiametis kinnitatud augustis 2010