Pakendi infoleht: teave patsiendile

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Taltz ja milleks seda kasutatakse

Taltz sisaldab toimeainena iksekizumabi.

Taltz on näidustatud järgnevalt loetletud põletikuliste haiguste raviks:

• naastuline psoriaas täiskasvanutel;
• naastuline psoriaas lastel alates 6 aasta vanusest ja kehakaaluga vähemalt 25 kg ning noorukitel;
• psoriaatiline artriit täiskasvanutel;
• radiograafilise leiuga aksiaalne spondüloartriit täiskasvanutel;
• radiograafilise leiuta aksiaalne spondüloartriit täiskasvanutel;
• juveniilne idiopaatiline artriit, sealhulgas entesiidiga seotud artriit ja juveniilne psoriaatiline artriit patsientidel alates 6 aasta vanusest ja kehakaaluga vähemalt 25 kg.

Iksekizumab kuulub interleukiini (IL) inhibiitoriteks nimetatavate ravimite rühma. See ravim blokeerib psoriaasi ning liigeste ja lülisamba põletikulisi haigusi soodustava IL-17A nimelise proteiini aktiivuse.

Naastuline psoriaas Taltz’i kasutatakse mõõduka kuni raske „naastuliseks psoriaasiks“ nimetatava nahaseisundi raviks täiskasvanutel ja lastel alates 6 aasta vanusest ja kehakaaluga vähemalt 25 kg ning noorukitel. Taltz vähendab haiguse sümptomeid.

Taltz’i kasutamine aitab hoida teie naha puhtana ja vähendada selliseid sümptomeid, nagu ketendus, sügelus ja valu.

Psoriaatiline artriit Taltz’i kasutatakse täiskasvanutel „psoriaatiliseks artriidiks“ nimetatava põletikulise liigesehaiguse raviks, mis sageli kaasneb psoriaasiga. Kui teil on psoriaatiline artriit, määratakse teile kõigepealt teisi ravimeid. Kui te ei saavuta nende ravimitega piisavalt head ravivastust või esineb talumatus, määratakse teile ravi Taltz’iga haigusnähtude ja sümptomite vähendamiseks. Taltz’i võib kasutada üksinda või koos teise ravimiga, mida nimetatakse metotreksaadiks. Taltz’i kasutamisel vähenevad haiguse nähud ja sümptomid, paraneb füüsiline funktsioon (võime sooritada tavalisi igapäevategevusi) ja aeglustub liigesekahjustuse teke.

Aksiaalne spondüloartriit Taltz’i kasutatakse täiskasvanutel põletikulise haiguse raviks, mis kahjustab peamiselt lülisammast, põhjustades lülisamba liigeste põletikku. Seda haigust nimetatakse aksiaalseks spondüloartriidiks. Kui haigusega kaasnevad muutused on näha röntgenülesvõttel, nimetatakse seda „radiograafilise leiuga aksiaalseks spondüloartriidiks“; kui haigus esineb patsientidel ilma nähtavate muutusteta röntgenülesvõttel, nimetatakse seda „radiograafilise leiuta aksiaalseks spondüloartriidiks“. Kui teil on aksiaalne spondüloartriit, määratakse teile kõigepealt ravi teiste ravimitega. Kui te ei saavuta nende ravimite kasutamisel piisavat ravivastust, määratakse teile haigusnähtude ja sümptomite vähendamiseks, põletiku pärssimiseks ning füüsilise funktsiooni parandamiseks ravi Taltz’iga. Juveniilne idiopaatiline artriit, sealhulgas entesiidiga seotud artriit ja juveniilne psoriaatiline artriit Taltz’i kasutatakse patsientidel alates 6 aasta vanusest ja kehakaaluga vähemalt 25 kg, et ravida juveniilse idiopaatilise artriidi alla kuuluvaid haigusi nagu „juveniilset psoriaatilist artriiti“ ja „entesiidiga seotud artriiti“. Need on põletikulised haigused, mis kahjustavad liigeseid ja kõõluste luu külge kinnitumise kohti.

Taltz’i kasutamisest saadav kasu seisneb haigusnähtude ja sümptomite vähenemises ning füüsilise funktsiooni paranemises.

2. Mida on vaja teada enne Taltz’i kasutamist

Taltz’i ei tohi kasutada

• kui olete iksekizumabi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. Kui te arvate, et te võite olla allergiline, pidage enne Taltz’i kasutamist nõu oma arstiga.
• kui teil on infektsioon, mida teie arst võib oluliseks pidada (nt aktiivne tuberkuloos).

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Taltz’i kasutamist pidage nõu oma arstiga:

• kui teil on praegu infektsioon või kui te põete pikaajalisi või korduvaid infektsioone.
• kui te põete põletikulist soolehaigust, mida nimetatakse Crohni tõveks.
• kui teil on jämesoolepõletik, mida nimetatakse on haavandiliseks koliidiks.
• kui te saate mõnda muud psoriaasiravi (nt immunosupressante või valgusravi UV-kiirgusega) või psoriaatilise artriidi ravi.

Põletikuline soolehaigus (Crohni tõbi või haavandiline koliit) Kui teil tekivad kõhukrambid ja -valu, kõhulahtisus, kaalulangus või vere esinemine väljaheites (sooleprobleemide nähud), lõpetage Taltz’i kasutamine ja pidage otsekohe nõu oma arstiga või otsige arstiabi.

Kui te ei ole kindel, kas midagi ülalmainitust teie puhul kehtib, rääkige enne Taltz’i kasutamist oma arsti või meditsiiniõega. Pange tähele infektsioonide ja allergiliste reaktsioonide teket Taltz võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid, sh infektsioone ja allergilisi reaktsioone. Te peate Taltz’i kasutamise ajal ennast nende seisundite tundemärkide osas jälgima.

Lõpetage Taltz’i kasutamine ja pöörduge oma arsti poole või otsige koheselt arstiabi, kui te täheldate mistahes tõsisele infektsioonile või allergilisele reaktsioonile viitavaid sümptomeid. Need sümptomid on loetletud lõigus 4, „Kõrvaltoimed“.

Lapsed ja noorukid Seda ravimit ei tohi kasutada naastulise psoriaasi või juveniilse idiopaatilise artriidi (juveniilne psoriaatiline artriit ja entesiidiga seotud artriit) raviks alla 6-aastastel lastel kehakaaluga vähem kui 25 kg, kuna seda ravimit ei ole antud vanuserühmas uuritud. Muud ravimid ja Taltz Teatage oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele:

• kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.
• kui teid on hiljuti vaktsineeritud või kui teil on plaanis minna vaktsineerimisele. Taltz’i kasutamise ajal ei tohi teile teatud vaktsiine manustada.

Rasedus ja imetamine Kui te olete rase, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga. Raseduse ajal on eelistatav Taltz’i kasutamisest hoiduda. Selle ravimi toime rasedatele naistele ei ole teada. Kui te olete rasestumisvõimeline naine, soovitatakse teil Taltz’i kasutamise ajal ja vähemalt 10-nädala jooksul pärast Taltz’i viimast annust rasestumisest hoiduda ja kasutada tõhusaid rasestumisvastaseid vahendeid.

Kui te imetate või plaanite imetada, rääkige enne selle ravimi kasutamist oma arstiga. Teie ja teie arst otsustate, kas te võite imetada või kasutada Taltz’i. Mõlemat korraga te teha ei tohi.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Taltz ei mõjuta tõenäoliselt teie autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

Taltz sisaldab naatriumi See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi 80 mg annuses, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

Taltz sisaldab polüsorbaati Ravim sisaldab 0,30 mg polüsorbaat 80 ühes 80 mg pen-süstlis, mis vastab 0,30 mg/ml. Polüsorbaadid võivad põhjustada allergilisi reaktsioone. Teavitage oma arsti, kui teil on teadaolevaid allergiaid.

3. Kuidas Taltz’i kasutada

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või meditsiiniõde on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Taltz’i manustatakse teile süstina naha alla (subkutaanne süst). Te peate koos oma arsti või meditsiiniõega otsustama, kas te tohite endale ise Taltz’i süstida. Ravimi kasutamiseks lastel kehakaaluga 25…50 kg peab iksekizumabi 40 mg annused ette valmistama ja manustama vastava väljaõppe saanud tervishoiutöötaja. Taltz 80 mg pen-süstlit tohib kasutada ainult 80 mg annust vajavatel lastel, kes ei vaja annuse ettevalmistamist.

On tähtis, et te ei üritaks endale ise enne süsti teha, kuni arst või meditsiiniõde pole teile seda õpetanud. Pärast vastavat juhendamist võib teile Taltz’i süsti teha ka hooldaja.

Kasutage meelespead, nt kalendrit või päevikut, aitamaks teil pidada meeles järgmist annustamiskorda, et te ei unustaks või kordaks annust.

Taltz on mõeldud pikaajaliseks raviks. Teie arst või meditsiiniõde jälgib teie seisundit korrapäraselt, et kontrollida, kas ravil on teile oodatud toime.

Üks pen-süstel sisaldab ühte Taltz’i annust (80 mg). Iga pen-süstel väljastab ainult ühe annuse. Pen-süstlit ei tohi raputada.

Lugege enne Taltz’i kasutamist hoolikalt pen-süstli „Kasutusjuhendit“.

Kui palju teile Taltz’i manustatakse ja kui kaua Teie arst selgitab teile, kui palju ja kui kauaks teile Taltz’i vaja on. Naastuline psoriaas täiskasvanutel

• Esimene annus on 160 mg (2 pen-süstlit, kummaski 80 mg) nahaaluse süstina. Selle manustab teile arst või meditsiiniõde.
• Pärast esimest annust on teie annuseks 80 mg (1 pen-süstel) 2., 4., 6., 8., 10. ja 12. nädalal. Alates 12. nädalast kasutate te 80 mg annust (1 pen-süstel) iga 4 nädala järel.

Naastuline psoriaas patsientidel alates 6 aasta vanusest ja kehakaaluga vähemalt 25 kg.

Juveniilne idiopaatiline artriit patsientidel alates 6 aasta vanusest ja kehakaaluga vähemalt 25 kg.

Soovitatav annus, mis manustatakse lastele nahaaluse süstena, põhineb järgmistel kehakaalu kategooriatel:

Lapse kehakaal Soovitatav algannus (0-nädal) Soovitatav annus, mis manustatakse Üle 50 kg 160 mg (2 pen-süstlit) 80 mg (1 pen-süstel) 25…50 kg 80 mg (1 pen-süstel) 40 mg (kui 40 mg süstel ei ole saadaval,

Kui 40 mg süstel ei ole saadaval, peab iksekizumabi 40 mg annused ette valmistama ja manustama vastava väljaõppe saanud tervishoiutöötaja, kasutades müügilolevat Taltz 80 mg süstlit. Taltz 80 mg pen-süstlit tohib kasutada ainult lastel, kes vajavad 80 mg annust. Ärge kasutage Taltz 80 mg pen-süstlit 40 mg annuse ettevalmistamiseks. Taltz’i ei soovitata kasutada lastel kehakaaluga alla 25 kg.

Psoriaatiline artriit Psoriaatilise artriidiga patsientidele, kellel esineb ka mõõdukas kuni raske naastuline psoriaas:

• Esimene annus on 160 mg (2 pen-süstlit, kummaski 80 mg) nahaaluse süstina. Selle manustab teile arst või meditsiiniõde.
• Pärast esimest annust on teie annuseks 80 mg (1 pen-süstel) 2., 4., 6., 8., 10. ja 12. nädalal. Alates 12. nädalast kasutate te 80 mg annust (1 pen-süstel) iga 4 nädala järel.

Teistele psoriaatilise artriidiga patsientidele

• Esimene annus on 160 mg (2 pen-süstlit, kummaski 80 mg) nahaaluse süstina. Selle manustab teile arst või meditsiiniõde.
• Pärast esimest annust on teie annuseks 80 mg (1 pen-süstel) iga 4 nädala järel.

Aksiaalne spondüloartriit Soovitatav annus on 160 mg (2 pen-süstlit, kummaski 80 mg) nahaaluse süstena 0-nädalal, seejärel 80 mg (1 pen-süstel) iga 4 nädala järel. Kui te kasutate Taltz’i rohkem, kui ette nähtud Kui te olete saanud rohkem Taltz’i kui te peaksite või kui annus on manustatud varem kui ette nähtud, rääkige sellest oma arstile.

Kui te unustate Taltz’i kasutada Kui te olete unustanud Taltz’i annust süstida, pöörduge oma arsti poole.

Kui te lõpetate Taltz’i kasutamise Ärge lõpetage Taltz’i kasutamist ilma esmalt oma arstiga konsulteerimata. Kui te ravi lõpetate, võivad psoriaasi või psoriaatilise artriidi sümptomid taasilmneda.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Rasked kõrvaltoimed Lõpetage Taltz’i kasutamine ja pöörduge oma arsti poole või otsige koheselt arstiabi, kui te täheldate endal mõnda järgmistest kõrvaltoimetest. Teie arst otsustab kas ja millal te võite raviga uuesti alustada.

Võimalikud rasked infektsioonid (aeg-ajalt, võivad ilmnenda kuni 1 inimesel 100st)– sümptomiteks võivad olla:

• palavik, gripilaadsed sümptomid, öine higistamine;
• väsimustunne või hingeldamine, köha, mis ise üle ei lähe;
• soe, punane ja valulik nahk või valulik villiline nahalööve.

Raske allergiline reaktsioon (harv, võivad ilmnenda kuni 1 inimesel 1000st)– sümptomiteks võivad olla:

• hingamis- või neelamisraskused;
• madal vererõhk, mis võib põhjustada pearinglust või -pööritust;
• näo, huulte, keele või kõri turse;
• tugev nahasügelus punetavate või nahapinnast kõrgemate laikudega.

Teised kõrvaltoimed, millest on teatatud

Väga sage (võivad esineda enam kui 1 inimesel 10-st):

• ülemiste hingamisteede infektsioonid, mille sümptomiteks on kurguvalu ja ninakinnisus;
• süstekoha reaktsioon (nt nahapunetus, valu).

Sage (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st):

• iiveldus;
• seennakkused, nt „sportlase jalg“;
• valu kurgu tagaosas;
• külmavillid suus, nahal ja limaskestadel (naha ja limaskestade lihtherpes).

Aeg-ajalt (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st):

• suuõõne katt (kandidiaas);
• gripp;
• vesine nina;
• bakteriaalne nahainfektsioon;
• nõgeslööve;
• eritis silmadest koos sügeluse, punetuse ja tursega (konjunktiviit);
• vere valgeliblede vähesuse ilmingud, nt palavik, kurguvalu või infektsioonide põhjustatud haavandid suuõõnes (neutropeenia);
• väike vereliistakute arv (trombotsütopeenia);
• ekseem;
• valulikud, sügelevad ja vedelikuga täidetud villid (düshidrootiline ekseem);
• lööve;
• kaela-, näo-, suu- või neelupiirkonna kudede kiiresti tekkiv turse (angioödeem)
• kõhukrambid ja -valu, kõhulahtisus, kaalulangus või vere esinemine väljaheites (sooleprobleemide nähud).

Harv (võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st):

• söögitoru seennakkus (söögitoru kandidiaas);
• naha punetus ja ketendus/mahakoorumine (eksfoliatiivne dermatiit).

Muud kõrvaltoimed lastel ja noorukitel

Sage (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st)

• gripp
• nohu
• nõgestõbi
• vedeliku eritus silmast koos sügeluse, punetuse ja tursega (konjunktiviit).

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Taltz’i säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pen-süstli sildil ja välispakendil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida külmkapis (2 °C…8 °C). Mitte lasta külmuda. Ärge pange ravimit vastu külmkapi tagaseina.

Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.

Taltz`i võib hoida toatemperatuuril mitte üle 30 °C kuni 5 päeva.

Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate, et pen-süstel on kahjustatud või ravim on hägune, märgatavalt pruunikas või selles on osakesi.

See ravim on ainult ühekordseks kasutamiseks.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Taltz sisaldab

• Toimeaine on iksekizumab.

Üks pen-süstel sisaldab 80 mg iksekizumabi 1 ml-s lahuses.

• Teised koostisosad on sahharoos, polüsorbaat 80, süstevesi. Lisaks võib pH reguleerimiseks olla

lisatud naatriumhüdroksiidi (vt lõik 2 „Taltz sisaldab naatriumi“ ja „Taltz sisaldab polüsorbaati“).

Kuidas Taltz välja näeb ja pakendi sisu Taltz on lahus läbipaistvas klaassüstlas. Selle värvus võib varieeruda värvitust kuni kergelt kollaseni.

Süstal on paigutatud äravisatavasse ühekordse annusega pen-süstlisse. Pakendi suurused 1, 2, 3 pen-süstlit. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja Eli Lilly and Company (Ireland) Limited Dunderrow Kinsale Co. Cork Iirimaa. Tootja Eli Lilly Italia S.p.A Via Gramsci 731/733 50019, Sesto Fiorentino (FI) Itaalia.

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

Belgique/België/Belgien Lietuva Eli Lilly Benelux S.A./N.V. Eli Lilly Lietuva Tél/Tel: + 32-(0)2 548 84 84 Tel. +370 (5) 2649600

България Luxembourg/Luxemburg ТП "Ели Лили Недерланд" Б.В. - България Eli Lilly Benelux S.A./N.V. тел. + 359 2 491 41 40 Tél/Tel: + 32-(0)2 548 84 84

Česká republika Magyarország ELI LILLY ČR, s.r.o. Lilly Hungária Kft. Tel: + 420 234 664 111 Tel: + 36 1 328 5100

Danmark Malta Eli Lilly Danmark A/S Charles de Giorgio Ltd. Tlf.: +45 45 26 60 00 Tel: + 356 25600 500

Deutschland Nederland Lilly Deutschland GmbH Eli Lilly Nederland B.V. Tel. + 49-(0) 6172 273 2222 Tel: + 31-(0) 30 60 25 800

Eesti Norge Eli Lilly Nederland B.V. Eli Lilly Norge A.S. Tel: +372 6 817 280 Tlf: + 47 22 88 18 00

Ελλάδα Österreich ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ Α.Ε.Β.Ε. Eli Lilly Ges.m.b.H. Τηλ: +30 210 629 4600 Tel: + 43-(0) 1 711 780 España Polska Lilly S.A. Eli Lilly Polska Sp. z o.o. Tel: + 34-91 663 50 00 Tel: +48 22 440 33 00

France Portugal Lilly France Lilly Portugal Produtos Farmacêuticos, Lda Tél: +33-(0) 1 55 49 34 34 Tel: + 351-21-4126600

Hrvatska România Eli Lilly Hrvatska d.o.o. Eli Lilly România S.R.L. Tel: +385 1 2350 999 Tel: + 40 21 4023000

Ireland Slovenija Eli Lilly and Company (Ireland) Limited Eli Lilly farmacevtska družba, d.o.o. Tel: + 353-(0) 1 661 4377 Tel: +386 (0)1 580 00 10 Ísland Slovenská republika Icepharma hf. Eli Lilly Slovakia s.r.o. Sími + 354 540 8000 Tel: + 421 220 663 111

Italia Suomi/Finland Eli Lilly Italia S.p.A. Oy Eli Lilly Finland Ab Tel: + 39- 055 42571 Puh/Tel: + 358-(0) 9 85 45 250

Κύπρος Sverige Phadisco Ltd Eli Lilly Sweden AB Τηλ: +357 22 715000 Tel: + 46-(0) 8 7378800

Latvija Eli Lilly (Suisse) S.A Pārstāvniecība Latvijā Tel: +371 67364000

Infoleht on viimati uuendatud {KK/AAAA}.

Muud teabeallikad

Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: https://www.ema.europa.eu. -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Enne pen-süstli kasutamist:

Olulised asjad, mida teada

• Enne kui te Taltz’i pen-süstlit kasutate, lugege ja järgige hoolikalt kõiki samm-sammult

kirjeldatud juhiseid. Hoidke kasutusjuhend alles ja lugege seda vajadusel uuesti.

• Pen-süstel sisaldab ühte Taltz’i annust. Süstel on AINULT ÜHEKORDSEKS KASUTAMISEKS.
• Pen-süstlit ei tohi raputada.
• Pen-süstel sisaldab klaasosi. Käsitseda ettevaatlikult. Kui te pillate selle kõvale pinnale, ärge kasutage seda. Kasutage oma süsti jaoks uut pen-süstlit.
• Teie arst, apteeker või meditsiiniõde võib teil aidata otsustada, kuhu oma kehapinnal te annuse manustate.
• Saamaks rohkem infot oma ravimi kohta, lugege karbis olevat Taltz’i pakendi infolehte.

KASUTUSJUHEND

Enne kui te Taltz’i pen-süstlit kasutate, lugege ja järgige hoolikalt kõiki samm-sammult kirjeldatud juhiseid.

Seadme osade tutvustus

1 ALUSTAMINE

1a Võtke pen-süstel külmkapist välja. Ärge eemaldage põhjakorki enne, kui olete valmis süstima. Oodake 30 minutit, et pen-süstel soojeneks 30 toatemperatuurini enne kui te seda kasutate. ÄRGE kasutage ravimi soojendamiseks mingeid kuumusallikaid, nt mikrolaineahju, kuuma vett või otsest päikesekiirgust.

1b Võtke süsti jaoks vajaminevad asjad:

• 1 alkoholiga immutatud padjake 1 vatitups või tükike marlit 1 teravate asjade mahuti kasutatud süstlite jaoks

1c Kontrollige pen-süstlit väliselt kahjustuste osas. Kõlblikkusaeg

1d Peske käsi enne ravimi süstimist.

1e Valige süstekoht.

1f Valmistage nahk ette. Puhastage nahk alkoholis immutatud padjakesega. Laske süstekohal enne ravimi süstimist loomulikul teel kuivada.

2 SÜST

2a Veenduge, et lukustusrõngas on lukustatud

2b Asetage pen-süstli läbipaistev osa õrnalt ja

2c Hoidke pen-süstlit naha vastas ja seejärel

2d Vajutage rohelist süstenuppu. Te kuulete Klõps! Hoidke pen-süstli otsa kindlalt naha vastas.

Hall kolb Samuti näete te halli süstekolbi pen-süstli

3 LÕPETAMINE

3a Pen-süstli hävitamine.

Pen-süstlite hävitamine ja teravate esemete mahuti:

• Visake pen-süstel teravate esemete mahutisse või hävitage nii nagu teie arst, apteeker või meditsiiniõde on teid juhendanud.
• Ärge taaskäidelge teravate esemete mahutit.
• Küsige oma arsti, apteekri või meditsiiniõe käest, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta.

Ohutusalased nõuanded

• Kui teil on küsimusi või vajate oma pen-süstli osas abi, pöörduge oma arsti, apteekri või meditsiiniõe poole.
• Kui teil on probleeme nägemisega, ÄRGE kasutage pen-süstlit ilma selle kasutamises kogenud isiku abita.
• Hoidke pen-süstlid lastele nähtamatus ja kättesaamatus kohas.

• Kui teil ei ole teravate esemete mahutit, küsige oma arsti, apteekri või meditsiiniõe käest, kust te seda saada võiksite.

Sageli küsitud küsimused

K. Mis siis kui ma näen oma pen-süstlis õhumulle? V. On loomulik, et mõnikord on pen-süstlis õhumulle. Taltz’i süstitakse naha alla (subkutaanne süst). Seda tüüpi süsti puhul ei ole õhumullid probleemiks. Need ei kahjusta teid ega mõjuta teie annust.

K. Mis siis kui nõela otsas on korki eemaldades vedelikupiisk? V. Nõela otsas vedelikupiiska näha on normaalne. See ei kahjusta teid ega mõjuta teie annust.

K. Mis siis kui ma tegin pen-süstli lukust lahti ja vajutasin rohelisele süstimisnupule enne kui ma kaitsekorgi maha keerasin? V. Ärge eemaldage põhjakaitset. Pöörduge oma arsti, apteekri või meditsiiniõe poole.

K. Kas ma pean süstimisnuppu senikaua all hoidma, kuni süst on lõpetatud? V. See ei ole vajalik, aga võib aidata hoida teie pen-süstlit kindlalt naha vastas.

K. Mis siis, kui nõel ei tõmbu pärast süsti tagasi? V. Ärge puutuge nõela ega asendage põhjakaitset. Visake pen-süstel suletavasse, läbistamiskindlasse teravate esemete mahutisse. Pöörduge oma arsti, apteekri või meditsiiniõe poole.

K. Mis siis kui ma kuulen oma süsti jooksul rohkem kui 2 klõpsu – 2 valju klõpsu ja üks vaiksem. Kas ma sain oma süsti täielikult kätte? V. Mõned patsiendid võivad vahetult enne teist valju klõpsu kuulda vaiksemat klõpsu. See on normaalne. Ärge eemaldage pen-süstlit nahalt kuni te kuulete teist valju klõpsu.

K. Kuidas ma saan veenduda, et süst on lõpetatud? V. Pärast seda kui te vajutate rohelist süstimisnuppu, kuulete te 2 valju klõpsu. Teine klõps teatab teile, et teie süst on lõpetatud. Samuti näete te halli süstekolbi pen-süstli läbipaistvas otsas.

K. Mis siis kui pen-süstel jääb toatemperatuurile kauemaks kui 30 minutiks? V. Vajadusel võib pen-süstel olla väljaspool külmkappi temperatuuril kuni 30 °C kuni 5 päeva, kui seda hoitakse otsese päikesevalguse eest kaitstult. Kui süstlit ei kasutata 5 päeva jooksul, mil see on toatemperatuuril, tuleb Taltz minema visata.

Oma ravimi kohta rohkema teabe saamiseks tutvuge selles karbis oleva põhjaliku kasutusjuhendi ja pakendi infolehega.