Pakendi infoleht: teave patsiendile

Teriflunomide Teva 14 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Teriflunomide Teva ja milleks seda kasutatakse

Mis ravim on Teriflunomide Teva Teriflunomide Teva sisaldab toimeainena teriflunomiidi, mis on immunomoduleeriv aine ja kohandab immuunsüsteemi, et piirata selle rünnakut närvisüsteemile.

Milleks Teriflunomide Teva’t kasutatakse Teriflunomide Teva’t kasutatakse ägenemiste ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi (sclerosis multiplex) raviks täiskasvanutel ja lastel ning noorukitel (10-aastased ja vanemad).

Mis on hulgiskleroos Hulgiskleroos on kesknärvisüsteemi kahjustav pikaajaline haigus. Kesknärvisüsteem koosneb peaajust ja seljaajust. Hulgiskleroosi korral hävitab põletik kesknärvisüsteemis närvide ümber oleva kaitseümbrise (müeliinkesta). Müeliini kadu nimetatakse demüelinisatsiooniks. See takistab närvide õiget toimimist. Ägenemistega kulgeva hulgiskleroosi vormiga inimestel on korduvalt kehaliste sümptomite hootisi ägenemisi (relapsid) närvide talitlushäire tõttu. Need sümptomid on patsienditi erinevad, kuid hõlmavad tavaliselt järgmist:

• kõndimisraskused;
• nägemishäired;
• tasakaaluhäired.

Sümptomid võivad pärast ägenemise lõppu täielikult kaduda, kuid aja möödudes võivad mõned probleemid jääda püsima ka ägenemiste vahel. See võib põhjustada kehalise puude, mis võib segada teie igapäevaseid toiminguid.

Kuidas Teriflunomide Teva toimib Teriflunomide Teva aitab kaitsta närvisüsteemi immuunsüsteemi rünnakute eest, piirates mõnede vere valgeliblede (lümfotsüütide) hulga suurenemist. See piirab põletikku, mis põhjustab närvikahjustust hulgiskleroosi korral.

2. Mida on vaja teada enne Teriflunomide Teva võtmist

Teriflunomide Teva’t ei tohi kasutada

• kui olete teriflunomiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
• kui teil on kunagi tekkinud tõsine nahalööve või naha koorumine, villid ja/või haavandid suus pärast teriflunomiidi või leflunomiidi võtmist;
• kui teil on raske maksahaigus;
• kui te olete rase, arvate, et võite olla rase, või imetate;
• kui teil on immuunsüsteemi mõjutav tõsine haigus, nt omandatud immuunpuudulikkuse sündroom (AIDS);
• kui teil on tõsiseid probleeme luuüdiga või teie veres on väike vere puna- või valgeliblede arv või trombotsüütide vähenenud arv;
• kui teil on tõsine infektsioon;
• kui teil on raske neeruhaigus, mis vajab dialüüsi;
• kui teie vere valgusisaldus on oluliselt vähenenud (hüpoproteineemia).

Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Teriflunomide Teva võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:

• kui teil on maksahaigus ja/või te tarbite alkoholi suurtes kogustes. Teie arst määrab teile vereanalüüsid enne ravi ja ravi ajal, et kontrollida, kui hästi teie maks toimib. Kui teie analüüsitulemused viitavad maksaprobleemile, võib arst peatada teie ravi Teriflunomide Teva’ga. Palun lugege lõiku 4;
• kui teil on kõrge vererõhk (hüpertensioon), sõltumata sellest, kas te ravite seda või mitte. Teriflunomide Teva võib põhjustada vererõhu tõusu. Teie arst kontrollib teie vererõhku enne ravi algust ja seejärel regulaarselt. Palun lugege lõiku 4;
• kui teil on infektsioon. Enne, kui te hakkate võtma Teriflunomide Teva’t, teeb teie arst kindlaks, et teie veres on piisavalt valgeliblesid ja vereliistakuid. Teriflunomide Teva põhjustab vere valgeliblede arvu vähenemist ja see võib mõjutada teie võimet võidelda infektsioonidega. Teie arst võib määrata vereanalüüsid, et kontrollida teie vere valgeliblede sisaldust, kui te arvate, et teil on infektsioon. Teriflunomiidiga ravi ajal võivad tekkida herpesviirusnakkused, sealhulgas suu limaskesta herpes või herpes zoster (vöötohatis). Mõnel juhul on esinenud tõsiseid tüsistusi. Te peate viivitamatult teavitama oma arsti, kui te kahtlustate, et teil on herpesviirusnakkuse sümptomid. Palun lugege lõiku 4;
• kui teil on rasked nahareaktsioonid;
• kui teil on hingamisteede sümptomid;
• kui teil on nõrkus, tuimus ja valu kätes ning jalgades;
• kui teid on plaanis vaktsineerida;
• kui te saate samaaegset ravi leflunomiidi ja Teriflunomide Teva’ga;
• kui te lähete üle ravile või ravilt Teriflunomide Teva’ga;
• kui teil plaanitakse spetsiifilist vereanalüüsi (kaltsiumisisalduse määramine verest). Analüüs võib ekslikult näidata tegelikust väiksemat kaltsiumisisaldust veres.

Rääkige oma arsti või apteekriga:

• kui teil tekivad Teriflunomide Teva’ga ravi ajal nahahaavandid või haavad paranevad aeglaselt.
• kui teil on tulemas või on hiljuti olnud suurem operatsioon või kui teil on pärast operatsiooni haav, mis ei ole veel paranenud, kuna Teriflunomide Teva võib aeglustada haavade paranemist.

Hingamisteede reaktsioonid Teatage oma arstile, kui teil on seletamatu köha ja hingeldus (õhupuudus). Teie arst võib teha täiendavaid uuringuid.

Lapsed ja noorukid Teriflunomide Teva ei ole ette nähtud lastele vanuses alla 10 aasta, sest ravimit ei ole uuritud selles hulgiskleroosi patsientide vanuserühmas.

Eelnevalt loetletud hoiatused ja ettevaatusabinõud kehtivad ka laste kohta. Laste ja nende hooldajate jaoks on oluline järgnev teave:

• teriflunomiidiga ravitud patsientidel on täheldatud kõhunäärmepõletikku. Kõhunäärmepõletiku kahtluse korral võib teie lapse raviarst lapsel läbi viia vere laboratoorsed uuringud.

Muud ravimid ja Teriflunomide Teva Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid. Kindlasti öelge oma arstile või apteekrile, kui võtate mis tahes ravimit järgnevalt loetletutest:

• leflunomiidi, metotreksaati või muid immuunsüsteemi mõjutavaid ravimeid (kutsutakse tihti immunosupressantideks või immunomodulaatoriteks);
• rifampitsiini (kasutatakse tuberkuloosi ja teiste infektsioonide raviks);
• karbamasepiini, fenobarbitaali või fenütoiini epilepsia raviks;
• liht-naistepuna (depressioonivastane taimne ravim);
• repagliniidi, pioglitasooni, nategliniidi või rosiglitasooni suhkurtõve vastu;
• daunorubitsiini, doksorubitsiini, paklitakseeli või topotekaani vähi raviks;
• duloksetiini depressiooni, kusepidamatuse või suhkurtõvega kaasneva neeruhaiguse raviks;
• alosetrooni raske kõhulahtisuse raviks;
• teofülliini astma raviks;
• tisanidiini, mis on lihaseid lõõgastav ravim;
• varfariini, mis on vere hüübimist takistav ravim (antikoagulant), et vältida verehüüvete teket;
• suukaudseid rasestumisvastaseid ravimeid (mis sisaldavad etünüülöstradiooli ja levonorgestreeli);
• tsefakloori, bensüülpenitsilliini (penitsilliin G) või tsiprofloksatsiini infektsioonide raviks;
• indometatsiini, ketoprofeeni valu või põletiku raviks;
• furosemiidi südamehaiguste raviks;
• tsimetidiini maohappesuse vähendamiseks;
• zidovudiini HIV-infektsiooni raviks;
• rosuvastatiini, simvastatiini, atorvastatiini, pravastatiini hüperkolesteroleemia (kõrge kolesteroolisisalduse) raviks;
• sulfasalasiini põletikulise soolehaiguse või reumatoidartriidi raviks;
• kolestüramiini kõrge kolesteroolisisalduse raviks või maksahaigusest põhjustatud sügeluse leevendamiseks;
• aktiveeritud sütt, et vähendada ravimite või teiste ainete imendumist.

Rasedus, imetamine ja fertiilsus Ärge võtke Teriflunomide Teva’t, kui te olete rase või arvate, et võite olla rase. Kui te olete rase või rasestute Teriflunomide Teva võtmise ajal, suureneb oht väärarengutega lapse sünniks. Rasestumisvõimelised naised ei tohi ilma usaldusväärseid rasestumisvastaseid vahendeid kasutamata seda ravimit kasutada. Kui teie tütrel tekib esimene menstruatsioon ravi ajal Teriflunomide Teva’ga, peate sellest teavitama arsti, kes nõustab spetsialistina rasestumisvastaste vahendite kasutamise osas ja võimaliku riski osas lootele raseduse korral. Öelge oma arstile, kui kavatsete pärast ravi lõpetamist Teriflunomide Teva’ga rasestuda, sest enne rasestumise üritamist peab olema veendunud, et enamik ravimist on organismist väljunud. Loomulik puhastumine toimeainest võib kesta kuni 2 aastat. Seda aega saab vähendada mõne nädalani, kui võtta teatud ravimeid, mis kiirendavad Teriflunomide Teva väljutamist organismist. Kummalgi juhul tuleb vereanalüüsiga kontrollida, et teie organismist on väljunud piisavalt toimeainet, ja peate saama kinnituse oma raviarstilt, et Teriflunomide Teva sisaldus veres on rasestumiseks piisavalt väike.

Lisateavet laboratoorsete analüüside kohta küsige oma arstilt.

Kui kahtlustate, et olete rasestunud ravi ajal Teriflunomide Teva’ga või kahe aasta jooksul pärast ravi lõpetamist, peate lõpetama Teriflunomide Teva manustamise ja viivitamatult rasedustesti sooritamiseks oma arstiga ühendust võtma. Kui test kinnitab, et olete rase, võib teie arst soovitada

kasutada teatud ravimeid Teriflunomide Teva kiireks ja piisavaks väljutamiseks organismist, sest see võib vähendada ohtu teie lapsele.

Raseduse vältimine Teriflunomide Teva ravi ajal ja pärast seda peate kasutama efektiivseid rasestumisvastaseid vahendeid. Teriflunomiid jääb teie verre pikaks ajaks pärast ravimi võtmise lõpetamist. Jätkake efektiivsete rasestumisvastaste vahendite kasutamist ka pärast ravi lõpetamist.

• Tehke seda niikaua, kuni Teriflunomide Teva sisaldus veres on piisavalt väike – seda kontrollib teie arst.
• Arutage oma arstiga, milline rasestumisvastane vahend sobib teile kõige paremini, ja mida teha, kui tekib vajadus rasestumisvastast vahendit vahetada.

Ärge võtke Teriflunomide Teva’t imetamise ajal, sest teriflunomiid eritub rinnapiima.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Teriflunomide Teva võib põhjustada pearinglust, mis võib halvendada keskendumis- ja reaktsioonivõimet. Kui teil tekib see kõrvaltoime, ärge juhtige autot ega kasutage masinaid.

Teriflunomide Teva sisaldab laktoosi ja naatriumi Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga. Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi tabletis, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

3. Kuidas Teriflunomide Teva’t võtta

Ravi Teriflunomide Teva’ga peab toimuma hulgiskleroosi ravis kogenud arsti järelevalve all.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arstiga.

Täiskasvanud Soovitatav annus on üks 14 mg tablett ööpäevas.

Lapsed ja noorukid (10-aastased ja vanemad) Annus sõltub kehakaalust:

• lastel kehakaaluga üle 40 kg: üks 14 mg tablett ööpäevas;
• lastel kehakaaluga 40 kg ja vähem: üks 7 mg tablett ööpäevas (Teriflunomide Teva on saadaval ainult 14 mg õhukese polümeerikattega tablettidena, seetõttu peab arst neile patsientidele määrama teise teriflunomiidi sisaldava ravimi).

Lastel ja noorukitel, kes saavutavad stabiilse kehakaalu üle 40 kg, juhendab raviarst üleviimist annusele üks 14 mg tablett ööpäevas.

Manustamisviis ja -tee Teriflunomide Teva on suukaudseks manustamiseks. Teriflunomide Teva’t võetakse iga päev ühe ööpäevase annusena mis tahes kellaajal. Tablett tuleb alla neelata tervelt vähese koguse veega. Teriflunomide Teva’t võib võtta koos toiduga või ilma.

Kui te võtate Teriflunomide Teva’t rohkem, kui ette nähtud Kui olete võtnud liiga palju Teriflunomide Teva’t, võtke kohe ühendust oma arstiga. Teil võivad tekkida kõrvaltoimed, mis on sarnased lõigus 4 kirjeldatutega.

Kui te unustate Teriflunomide Teva’t võtta Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata. Võtke järgmine tablett plaanitud ajal.

Kui te lõpetate Teriflunomide Teva võtmise Ärge lõpetage Teriflunomide Teva võtmist ega muutke annust enne oma arstiga eelnevalt konsulteerimata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. See ravim võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid.

Tõsised kõrvaltoimed Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised või muutuda tõsiseks. Kui teil tekib mõni neist, pöörduge kohe oma arsti poole.

Sage (võib tekkida kuni 1 inimesel 10-st)

• kõhunäärmepõletik, mille sümptomid võivad muuhulgas olla valu kõhupiirkonnas, iiveldus või oksendamine (esinemissagedus lastel on sage ja täiskasvanutel aeg-ajalt).

Aeg-ajalt (võib tekkida kuni 1 inimesel 100-st)

• allergilised reaktsioonid, mille sümptomid võivad olla lööve, nõgestõbi, huulte, keele või näo turse või ootamatu hingamisraskus;
• tõsised nahareaktsioonid, mille sümptomid võivad olla nahalööve, villid, palavik või haavandid suus;
• tõsised infektsioonid või sepsis (potentsiaalselt eluohtlik infektsioon), mille sümptomid võivad olla kõrge palavik, värisemine, külmavärinad, vähenenud uriinieritus või segasus;
• kopsupõletik, mille sümptomid võivad olla hingeldus või püsiv köha.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete põhjal)

• tõsine maksahaigus, mille sümptomid võivad olla naha või silmavalgete muutumine kollakaks, uriini muutumine tavapärasest tumedamaks, seletamatu iiveldus ja oksendamine või kõhuvalu.

Muud kõrvaltoimed võivad tekkida järgmiste esinemissagedustega: Väga sage (võib tekkida rohkem kui 1 inimesel 10-st)

• peavalu;
• kõhulahtisus, iiveldus;
• ALAT-i aktiivsuse suurenemine (teatud maksaensüümide sisalduse suurenemine) vereanalüüsis;
• juuste hõrenemine.

Sage (võib tekkida kuni 1 inimesel 10-st)

• gripp, ülemiste hingamisteede infektsioon, kuseteede infektsioon, bronhiit, sinusiit, kurguvalu ja ebamugavustunne neelamisel, tsüstiit, viiruslik gastroenteriit, hambainfektsioon, larüngiit, jala seeninfektsioon;
• herpesviirusnakkused, sealhulgas suu limaskesta herpes ja herpes zoster (vöötohatis), mille sümptomiteks on villid, põletus, sügelus, naha tuimus või valu, tavaliselt ülakeha või näo ühel küljel, ning muud sümptomid, nagu palavik ja nõrkus;
• laboratoorsed näitajad: täheldatud on vere punaliblede arvu vähenemist (aneemia), maksatalitluse laboratoorsete näitajate ja vere valgeliblede muutusi (vt lõik 2) ning samuti lihasensüümi (kreatiini fosfokinaas) sisalduse suurenemist;
• kerged allergilised reaktsioonid;
• ärevuse tunne;

• surisemis- või torkimistunne, nõrkustunne, tuimus, torkiv tunne või valu alaseljas või jalas (ishias); käte ja sõrmede tuimus, põletustunne, torkiv tunne või valu (karpaalkanali sündroom);
• südamelöökide tunnetamine;
• vererõhu tõus;
• oksendamine, hambavalu, valu ülakõhus;
• lööve, akne;
• kõõluste, liigeste, luude või lihaste valu (lihaste ja luustiku valu);
• tavalisest sagedam urineerimisvajadus;
• vererohked menstruatsioonid;
• valu;
• jõuetus või nõrkustunne (asteenia);
• kehakaalu langus.

Aeg-ajalt (võib tekkida kuni 1 inimesel 100-st)

• vereliistakute arvu vähenemine (kerge trombotsütopeenia);
• suurenenud tundlikkus, eriti nahal; pistev või tuikav valu mööda üht või enamat närvi; probleemid käte või jalgade närvidega (perifeerne neuropaatia);
• küünte kahjustused, rasked nahareaktsioonid;
• traumajärgne valu;
• psoriaas;
• suu limaskesta / huulte põletik;
• rasvade (lipiidide) sisalduse kõrvalekalded veres;
• jämesoole põletik (koliit).

Harv (võib tekkida kuni 1 inimesel 1000-st)

• maksapõletik või -kahjustus.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete põhjal)

• kõrge vererõhk kopsuarteris.

Lapsed (10-aastased ja vanemad) ja noorukid Eelnevalt loetletud kõrvaltoimed kehtivad ka laste ja noorukite kohta. Laste, noorukite ja nende hooldajate jaoks on oluline järgnev lisateave.

Sage (võib tekkida kuni 1 inimesel 10-st):

• kõhunäärmepõletik.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Teriflunomide Teva’t säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Teriflunomide Teva sisaldab

• Toimeaine on teriflunomiid. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 14 mg teriflunomiidi.
• Teised koostisosad on laktoosmonohüdraat, mikrokristalliline tselluloos (E460), maisitärklis, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), hüdroksüpropüültselluloos (E463), kolloidne veevaba ränidioksiid (E551), naatriumstearüülfumaraat, hüpromelloos (E464), titaandioksiid (E171), talk (E553b), makrogool (E1521), indigokarmiin alumiiniumlakk (E132).

Kuidas Teriflunomide Teva välja näeb ja pakendi sisu Teriflunomide Teva on sinised ümmargused õhukese polümeerikattega tabletid läbimõõduga ligikaudu 6,6 mm ja paksusega 4,1 mm. Tableti ühel küljel on pimetrükk „TV“ ja teisel küljel on „Y12“.

Teriflunomide Teva on saadaval:

• OPA/alumiinium/PVC-alumiinium blisterpakendites, mis sisaldavad 10, 14, 28, 30 või 84 õhukese polümeerikattega tabletti, või
• OPA/alumiinium/PVC-alumiinium perforeeritud üksikannuse blisterpakendites, mis sisaldavad 10 x 1, 28 x 1, 30 x 1 või 84 x 1 õhukese polümeerikattega tabletti

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Müügiloa hoidja Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Holland

Tootja Teva Operations Poland Sp. z o.o., Mogilska 80 Str., 31-546, Krakow, Poola

Balkanpharma-Dupnitsa AD, 3 Samokovsko Shosse Str., 2600 Dupnitsa, Bulgaria Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

Teva Eesti esindus UAB Teva Baltics Eesti filiaal Hallivanamehe 4 11317 Tallinn Tel: +372 6610 801

Infoleht on viimati uuendatud augustis 2026.

Muud teabeallikad Viimane kinnitatud teave selle ravimi kohta on kättesaadav, kui skaneerida nutitelefoniga/seadmega QR-koodi, mis on lisatud pakendi infolehele. Sama teave on kättesaadav ka järgmisel veebiaadressil: www.ravimiamet.ee. <QR-kood>