ATC Kood: R02AA94

Toimeaine: amüülmetakresool +diklorobensüülalkohol

Tootja: Mapaex Consumer Healthcare (Ireland) Private Limited

Artikli sisukord

Näidustus: Suuõõne ja neelu põletikuliste ning nakkuslike haiguste lokaalne lühiajaline sümptomaatiline ravi ning kurguvalu leevendamine täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 6 aasta vanusest.

loseng (0,6mg +1,2mg)

Pakendi infoleht: teave patsiendile

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Voxsill maasikas suhkruvaba ja milleks seda kasutatakse

Voxsill maasikas suhkruvaba sisaldab amüülmetakresooli ja 2,4-diklorobensüülalkoholi, millel on antiseptiline toime, st hävitavad bakterid, viirused ja pärmid, mis põhjustavad kurguvalu ja põletikku suuõõnes ja neelus.

Voxsill maasikas suhkruvaba kasutatakse suuõõne ja neelu põletikuliste ja nakkushaiguste sümptomite lühiajaliseks raviks ning kurguvalu leevendamiseks.

Ravim on mõeldud täiskasvanutele, noorukitele ja lastele alates 6 aasta vanusest.

Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.

2. Mida on vaja teada enne Voxsill maasikas suhkruvaba kasutamist

Voxsill maasikas suhkruvaba ei tohi kasutada

kui olete amüülmetakresooli, 2,4-diklorobensüülalkoholi või selle ravimi mis tahes

koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

Ravimit ei tohi anda alla 6-aastastele lastele; losengi suurus ei sobi väikelastele.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Voxsill maasikas suhkruvaba on mõeldud lühiajaliseks kasutamiseks kuni 3 päeva jooksul (pikem kasutamine võib häirida suu normaalse mikrofloora tasakaalu ja põhjustada patogeensete mikroorganismide vohamist).

Kui sümptomid püsivad kauem kui 3 päeva või kui tekib palavik, pidage nõu arstiga.

Lapsed Voxsill maasikas suhkruvaba ei tohi kasutada alla 6-aastastel lastel.

Muud ravimid ja Voxsill maasikas suhkruvaba Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.

Samaaegsel kasutamisel teiste paiksete antiseptikumide või antibiootikumidega võib see ravim tugevdada antimikroobset toimet.

Voxsill maasikas suhkruvaba koos toidu ja joogiga Losenge ei ole soovitatav võtta vahetult enne sööki või söömise ajal. Ärge sööge ega jooge vähemalt 20 minuti jooksul pärast selle ravimi kasutamist.

Rasedus, imetamine ja viljakus Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Selle ravimi ohutust raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud ning seetõttu ei ole selle kasutamine raseduse ja imetamise ajal soovitatav.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Voxsill maasikas suhkruvaba ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise või masinate käsitsemise võimet.

Voxsill maasikas suhkruvaba sisaldab maltitooli, isomaltitooli, naatriumi ja propüleenglükooli Ravimpreparaat sisaldab maltitooli ja isomaltitooli ning võib avaldada kerget lahtistavat toimet. Energiasisaldus on 2,3 kcal/g maltitooli ja isomaltitooli kohta. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.

Ravimpreparaat sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes losengis, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

Ravimpreparaat sisaldab 7,22 mg propüleenglükooli ühes losengis (sisaldub maasika maitseaines).

3. Kuidas Voxsill maasikas suhkruvaba kasutada

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Voxsill maasikas suhkruvaba on mõeldud täiskasvanutele, noorukitele ja üle 6-aastastele lastele.

Soovitatav annus on Täiskasvanud: 1 loseng iga 2 või 3 tunni järel vastavalt vajadusele, maksimaalselt 12 losengi 24 tunni jooksul. Üle 6-aastased lapsed ja noorukid: 1 loseng iga 2 või 3 tunni järel vastavalt vajadusele, maksimaalselt 6 losengi 24 tunni jooksul. Eakad patsiendid: annuse kohandamine ei ole vajalik.

Laske losengil aeglaselt suus sulada. Ärge neelake, närige ega hammustage losengi.

Ravim on ette nähtud lühiajaliseks raviks.

Kui sümptomid püsivad kauem kui 3 päeva või halvenevad, pidage nõu arstiga.

Kui te võtate Voxsill maasikas suhkruvaba rohkem, kui ette nähtud Üleannustamise korral või kui laps on ravimi kogemata alla neelanud, konsulteerige arstiga.

Kui te unustate Voxsill maasikas suhkruvaba võtta Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Kui teil tekib selle ravimi suhtes ülitundlikkus, lõpetage ravimi võtmine ja pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)

Allergilised reaktsioonid (ülitundlikkus), nagu punetus (urtikaaria), naha sügelus või turse (lööve), suu

või kõri sügelus või turse (angioödeem), hingamisraskus (bronhospasm), hüpotensioon koos minestusega.

Kõhuvalu, iiveldus või ebamugavustunne suus, mis võib esineda kurguvalu, suu või kõri turse,

surisemistundena suus (paresteesia) või põletustundena suus (glossodüünia).

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib üks kõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Voxsill maasikas suhkruvaba säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast „Kõlblik kuni“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Voxsill maasikas suhkruvaba sisaldab Toimeained on amüülmetakresool 0,6 mg ja 2,4-diklorobensüülalkohol 1,2 mg.

Teised koostisosad on: naatriumsahhariin (E954), isomaltitool (E953), vedel maltitool (E965), maasika lõhna- ja maitseaine (sisaldab propüleenglükooli (E1520)), viinhape, ponceau 4R (E124)

Kuidas Voxsill maasikas suhkruvaba välja näeb ja pakendi sisu Voxsill maasikas suhkruvaba on roosad ümmargused lamedad kaldservaga maasika lõhnaga ja maitsega losengid. Losengi paksus on 6,5…7,5 mm ja läbimõõt 18,0…19,0 mm.

Losengid on PVC-PVDC/alumiiniumblistris. Pakend sisaldab 8, 16 või 24 losengi.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Müügiloa hoidja Mapaex Consumer Healthcare (Ireland) Private Limited Ida Business Park

Green Road Newbridge Kildare W12 X902 Iirimaa

Tootja Infarmade S.L. Calle De La Torre De Los Herberos 35 Poligono Industrial Carretera De La Isla 41703 Dos Hermanas Sevilla Hispaania

See ravim on müügiloa saanud Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgnevate nimetuste all:

Slovakkia: Voxsill s príchuťou jahody bez cukru tvrdé pastilky Poola: Voxsill smak truskawkowy bez cukru. Ungari: Voxsill eperízű cukormentes szapogató tabletta Tšehhi: Voxsill jahoda bez cukru Rumeenia: Voxsill căpșuni fără zahăr 0,6 mg/1,2 mg pastile Portugal: Voxsill morango sem açúcar Eesti: Voxsill maasikas suhkruvaba Läti: Curavox strawberry Leedu: Voxsill braškė be cukraus Norra: Voxsill Rootsi: Voxsill jordgubb Soome: Voxsill mansikka 0,6mg+1,2mg imeskelytabletti Taani: Voxsill Jordbær Sukkerfri Bulgaaria: Voxsill ягода без захар 0,6 mg/1,2 mg таблетка за смучене

Infoleht on viimati uuendatud septembris 2026.

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Voxsill maasikas suhkruvaba 0,6 mg/1,2 mg losengid

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

Üks loseng sisaldab: amüülmetakresool 0,60 mg 2,4-diklorobensüülalkohol 1,20 mg

Teadaolevat toimet omavad abiained Üks loseng sisaldab: maltitool (E965): 473,34 mg isomaltitool (E953): 1889,752 mg propüleenglükool (E1520) (sisaldub maasika maitseaines): 7,22 mg

Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

3. RAVIMVORM

Loseng

Voxsill maasikas suhkruvaba on roosad ümmargused lamedad kaldservaga maasika lõhna ja maitsega losengid. Losengi paksus on 6,5…7,5 mm ja läbimõõt 18,0…19,0 mm.

4. KLIINILISED ANDMED

4.1 Näidustused

Suuõõne ja neelu põletikuliste ning nakkuslike haiguste lokaalne lühiajaline sümptomaatiline ravi ning kurguvalu leevendamine täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 6 aasta vanusest.

4.2 Annustamine ja manustamisviis

Annustamine Kõrvaltoimeid saab minimeerida kasutades väikseimat efektiivset annust lühima aja vältel, mis on vajalik sümptomite kontrolli all hoidmiseks (vt lõik 4.4).

Täiskasvanud: 1 loseng iga 2 või 3 tunni järel vastavalt vajadusele, maksimaalselt 12 losengi 24 tunni jooksul.

Lapsed Üle 6-aastased lapsed ja noorukid: 1 loseng iga 2 või 3 tunni järel vastavalt vajadusele, maksimaalselt 6 losengi 24 tunni jooksul.

Voxsill maasikas suhkruvaba on vastunäidustatud alla 6 aasta vanustele lastele (vt lõik 4.3).

Eakad: annuse kohandamine ei ole vajalik.

Ravi kestus Ravimi kasutamine kauem kui 3 päeva ei ole soovitatav. Manustamisviis Oromukosaalne

Loseng tuleb aeglaselt suus lahustada. Losengi ei tohi alla neelata, närida ega hammustada. Losenge ei tohi kasutada vahetult enne sööki ega söömise ajal.

4.3 Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes.
Alla 6-aastased lapsed.

4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

Ravim on mõeldud lühiajaliseks raviks (pikaajaline kasutamine võib mõjutada suu füsioloogilise mikrofloora tasakaalu ja suurendada patogeensete mikroorganismide vohamise riski).

Kui haiguse sümptomid püsivad kauem kui 3 päeva või tekib palavik, tuleb konsulteerida arstiga.

Teadaolevat toimet omavad abiained: Voxsill maasikas suhkruvaba võib avaldada kerget lahtistavat toimet. Energiasisaldus 2,3 kcal/g maltitooli ja isomaltitooli kohta. Harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei tohi seda ravimit kasutada. Ravimpreparaat sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühe losengi kohta, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

Ravimpreparaat sisaldab 7,22 mg propüleenglükooli ühe losengi kohta (sisaldub maasika lõhna- ja maitseaines).

4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Samaaegne kasutamine teiste paiksete antiseptikumide või antibiootikumidega võib tugevdada antimikroobset toimet. Teisi kliiniliselt olulisi koostoimeid ei ole teada.

4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine

Rasedus Voxsill maasikas suhkruvaba ohutus raseduse ajal ei ole kindlaks tehtud. Andmed amüülmetakresooli ja diklorobensüülalkoholi kasutamise kohta farmakoloogiliselt aktiivsete ainetena raseduse ajal puuduvad. Kuna dokumenteeritud kogemus puudub, ei ole Voxsill maasikas suhkruvaba kasutamine raseduse ajal soovitatav. Imetamine Voxsill maasikas suhkruvaba ohutus imetamise ajal ei ole kindlaks tehtud. Andmed amüülmetakresooli ja diklorobensüülalkoholi eritumise kohta rinnapiima puuduvad. Kuna dokumenteeritud kogemus puudub, ei ole Voxsill maasikas suhkruvaba kasutamine imetamise ajal soovitatav.

Fertiilsus Andmed amüülmetakresooli ja diklorobensüülalkoholi kasutamise toime kohta fertiilsusele puuduvad.

4.7 Toime reaktsioonikiirusele

Voxsill maasikas suhkruvaba ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise

võimet.

4.8 Kõrvaltoimed

Järgmine kõrvaltoimete loetelu puudutab toimeid, mis ilmnesid 2,4-diklorobensüülalkoholi ja amüülmetakresooli lühiaegsel kasutamisel.

Kõrvaltoimed on allpool loetletud organsüsteemide klasside ja esinemissageduse järgi. Allpool toodud esinemissagedused on määratletud järgmiselt.

Väga sage (≥ 1/10), sage (≥ 1/100 kuni < 1/10), aeg-ajalt (≥ 1/1000 kuni < 1/100), harv (≥ 1/10 000 kuni < 1/1000), väga harv (< 1/10 000) või teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)

Immuunsüsteemi häired Teadmata

Seedetrakti häired Teadmata

Üksikute kõrvaltoimete kirjeldus 1 Võivad esineda reaktsioonid, nagu nahalööve, angioödeem, urtikaaria, bronhospasm, hüpotensioon koos minestusega, palavik, kõhulahtisus. 2 Ebamugavustunne suus võib avalduda ärritusena kurgu piirkonnas, suupõletikuna, suu turse ja glossodüüniana.

Võimalikest kõrvaltoimetest teatamine Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teatada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse kõigist võimalikest kõrvaltoimetest teatada www.ravimiamet.ee kaudu.

4.9 Üleannustamine

Sümptomid Arvestades Voxsill maasikas suhkruvaba olemust ja ravimvormi, on juhuslik või tahtlik üleannustamine väga ebatõenäoline.

Üleannustamine ei põhjustada muid probleeme peale ebamugavustunde seedetraktis.

Ravi Üleannustamise ravi on sümptomaatiline.

5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1 Farmakodünaamilised omadused

Farmakoterapeutiline rühm: kurguhaiguste raviks kasutatavad preparaadid, antiseptilised ained ATC-kood: R02AA03

Diklorobensüülalkohol ja amüülmetakresool on antiseptikumid ning neil on antibakteriaalne (bakteritsiidne), seenevastane ja viirusevastane toime. Diklorobensüülalkohol ja amüülmetakresool

blokeerivad pöörduvalt depolarisatsiooniga indutseeritavaid ioonkanaleid sarnaselt lokaalanesteetikumidele. In vitro testimisel täheldati üheminutilise inkubeerimise käigus antibakteriaalset toimet Staphylococcus aureus’e, Streptococcus pyogenes’e, Bordetella parapertussis’e, Pseudomonas aeruginosa vastu ning seenevastast toimet Candida albicans’i vastu. Kliiniline olulisus ei ole teada. In vitro uuringud on näidanud diklorobensüülalkoholi ja amüülmetakresooli losengide viirusevastast toimet ümbrisega viiruste suhtes: gripiviiruse A-tüüp, paragripiviiruse tüüp 3, respiratoorne süntsütiaalviirus, inimese tsütomegaloviirus ja koroonaviirus (SARS-koroonaviirus) pärast üheminutilist inkubeerimist. Kliiniline efektiivsus ja ohutus Randomiseeritud topeltpimedas platseebokontrolliga ühe annuse uuringus hinnati 2,4- diklorobensüülalkoholi ja amüülmetakresooli efektiivsust kurguvalu leevendamisel tonsillofarüngiidiga patsientidel (225 patsienti) vanuses 16 kuni 71 aastat. Hindamine viidi läbi 2 tunni jooksul 11- punktilisel skaalal (0…10), kus 0 tähistab valu puudumist ja 10 maksimaalset valu. Statistiliselt olulist kurguvalu vähenemist 1,32 ±1,47 (keskmine ±SD) ja 1,77 ±1,49 (algväärtustest 6,91 ±1,02 ja 6,81 ±1,24 kahe erineva 2,4-diklorobensüülalkoholi ja amüülmetakresooli maitse puhul) täheldati 5 minutit pärast 2,4-diklorobensüülalkoholi ja amüülmetakresooli manustamist. Platseeborühmas täheldati vähenemist 0,77 ±1,66 (algväärtus 6,81 ±1,57). Statistiliselt oluline kurguvalu vähenemine püsis 120 minutit pärast 2,4-diklorobensüülalkoholi ja amüülmetakresooli manustamist (vähenemine vastavalt 1,74 ±1,89 ja 1,97 ±1,91 diklorobensüülalkoholi ja amüülmetakresooli puhul ning 0,95 ±1,86 platseebo puhul).

Randomiseeritud topeltpimedas platseebokontrolliga uuringus uuriti 2,4-diklorobensüülalkoholi ja amüülmetakresooli toimet kurguvalu leevendamisel 3 päeva jooksul ülemiste hingamisteede infektsiooniga (tonsillofarüngiit) patsientidel. Uuringus osales 310 patsienti vanuses 18 kuni 75 aastat. Patsiendid kasutasid ravimit/platseebot iga 2…3 tunni järel vastavalt vajadusele 3 päeva jooksul. Tulemusi hinnati 11-punktilisel skaalal (0…10). Pärast 3-päevast ravi vähenes kurguvalu 2,4- diklorobensüülalkoholi ja amüülmetakresooli puhul 4,11 ±2,32 (keskmine ±SD) ning platseebo puhul 2,31 ±2,48 (algväärtused vastavalt 7,13 ±1,05 ja 7,16 ±1,15).

Randomiseeritud uuringus ägeda või süveneva kroonilise farüngiidi sümptomitega (välja arvatud streptokokk-farüngiit) lastel (vanuses 6…16 aastat) võrreldi 2,4-diklorobensüülalkoholi ja amüülmetakresooli ning heksetidiini aerosooli efektiivsust, hinnates 11-punktilisel valuskaalal (0–10) ja 4-punktilisel põletiku hindamisskaalal. 2,4-diklorobensüülalkoholi ja amüülmetakresooli manustati iga 2–3 tunni järel, maksimaalselt 5–6 losengi 24 tunni jooksul, 7 päeva vältel. Heksetidiini sisaldavat ravimit manustati kaks korda päevas. Pärast kolmepäevast ravi täheldati 2,4-diklorobensüülalkoholi ja amüülmetakresooliga ravitud patsientidel statistiliselt olulist kurguvalu vähenemist (p = 0,046) ja põletiku vähenemist (p = 0,043) võrreldes heksetidiini sisaldava tootega ravitud patsientidega. Pärast 7- päevast ravi ei täheldatud raviskeemide vahel olulist erinevust. Enamikul patsientidel mõlemas rühmas (81% 2,4-diklorobensüülalkoholi ja amüülmetakresooli ning 75% heksetidiini rühmas) ei esinenud uuringu lõpus haigussümptomeid. Voxsill maasikas suhkruvaba avaldab rahustavat ja leevendavat toimet kurgu limaskestale.

Amüülmetakresooli ja 2,4-diklorobensüülalkoholi toimel kurguärrituse ja neelamisraskuse leevendamine on kliinilistes uuringutes tõestatud; toime algab 5 minuti jooksul ja kestab kuni 2 tundi.

5.2 Farmakokineetilised omadused

Uuringud näitavad, et 2,4-diklorobensüülalkohol ja amüülmetakresool vabanevad kiiresti sülge ning maksimaalsed kontsentratsioonid saavutatakse 3…4 minuti jooksul pärast losengi imemist. Loseng lahustub ligikaudu 6 minuti jooksul. Kvantifitseeritavad toimeainete kogused erituvad kuni 20…30 minutit pärast annust.

2,4-diklorobensüülalkohol metaboliseeritakse maksas, moodustades hürpiinhappe, mis eritub uriiniga.

Andmed amüülmetakresooli metabolismi ja eritumise kohta puuduvad.

5.3 Prekliinilised ohutusandmed

2,4-diklorobensüülalkoholi ja amüülmetakresooli äge suukaudne toksilisus on vähene. Kroonilise toksilisuse uuringutes rottidel leiti neerude ja maksa massi suurenemine pärast 2,4- diklorobensüülalkoholi manustamist. Lisaks täheldati annusest sõltuvat kahjustust mao epiteelis. Leiti haavandilist erosiooni ja nekroosi ning epiteeli hüperplaasiat ja hüperkeratoosi. Amüülmetakresooli ja 2,4-diklorobensüülalkoholi geneetilise toksikoloogia in vitro ja in vivo testid ei andnud asjakohaseid viiteid Voxsill maasikas suhkruvaba genotoksilisele potentsiaali kohta ettenähtud kasutamisel. Prekliinilised kantserogeensuse uuringud puuduvad. Embrüotoksilisuse uuringus ei täheldatud küülikutel teratogeenset toimet. Fertiilsusuuringuid ega peri- /postnataalseid uuringuid ei ole läbi viidud.

6. FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1 Abiainete loetelu

Naatriumsahhariin (E954) Isomaltool (E953) Vedel maltitool (E965) Maasika lõhna- ja maitseaine 0523112B (sisaldab propüleenglükooli (E1520)) Viinhape Ponceau 4R (E124)

6.2 Sobimatus

Ei kohaldata.

6.3 Kõlblikkusaeg

4 aastat

6.4 Säilitamise eritingimused