Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Xolair ja milleks seda kasutatakse

Xolair sisaldab toimeainet omalizumabi. Omalizumab on inimese poolt toodetud valk, mis sarnaneb naturaalsete organismi poolt toodetavate valkudega. See kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse monoklonaalseteks antikehadeks.

Xolairi kasutatakse nende haiguste raviks:

• allergiline astma
• krooniline ninapolüüpidega rinosinusiit (nina ja ninakõrvalkoobaste põletik)
• krooniline spontaanne urtikaaria (chronic spontaneous urticaria, CSU).

Allergiline astma Seda ravimit kasutatakse astma süvenemise vältimiseks vähendades raske allergilise astma sümptomeid täiskasvanutel, noorukitel ja lastel (6-aastased ja vanemad), kes juba saavad astmaravimit, kuid kelle astmanähud ei allu hästi sellistele ravimitele nagu suures annuses inhaleeritavad ehk sissehingatavad hormoonid ja beeta-agonistid. Krooniline ninapolüüpidega rinosinusiit Seda ravimit kasutatakse kroonilise ninapolüüpidega rinosinusiidi raviks täiskasvanutel (18-aastased ja vanemad), kes juba saavad ninasiseseid kortikosteroide (kortikosteroidi ninasprei), kuid kelle sümptomid ei allu hästi nendele ravimitele. Ninapolüübid on ninalimaskesta väikesed väljasopistused. Xolair aitab polüüpide suurust vähendada ja leevendab sümptomeid, sealhulgas ninakinnisust, lõhnataju kadumist, lima kogunemist kurgu tagaossa ja nohu.

Krooniline spontaanne urtikaaria (CSU) Seda ravimit kasutatakse kroonilise spontaanse urtikaaria (CSU) raviks täiskasvanutel ja lastel (12-aastased ja vanemad), keda juba ravitakse antihistamiinidega, kuid kelle CSU sümptomid ei allu nendele ravimitele.

Xolair blokeerib organismis toodetavat ainet nimetusega immunoglobuliin E (IgE). IgE soodustab teatud tüüpi põletiku teket, millel on tähtis roll allergilise astma, kroonilise ninapolüüpidega rinosinusiidi ja CSU kujunemises.

2. Mida on vaja teada enne Xolairi kasutamist

Xolairi ei tohi kasutada:

• kui olete omalizumabi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

Kui te arvate, et võite olla allergiline mõne koostisosa suhtes, rääkige sellest oma arstile, sest sellisel juhul ei tohi te Xolairi kasutada.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Xolairi kasutamist pidage nõu oma arstiga:

• kui teil esineb neeru- või maksaprobleeme;
• kui te põete haigust, mille korral teie oma immuunsüsteem võitleb teie oma keha vastu (autoimmuunhaigust);
• kui te reisite piirkonda, kus esineb sageli parasiitide poolt põhjustatud nakkusi – Xolair võib nõrgestada teie vastupanuvõimet nendele nakkustele;
• kui teil on olnud tõsine allergiline reaktsioon (anafülaksia), näiteks ravimile, putukahammustusele või toidule.

Xolair ei ravi ägedaid astmanähtusid, nagu äkki tekkivat astmahoogu. Sellest tulenevalt ei ole Xolairi lubatud kasutada seesuguste sümptomite ravis.

Xolair ei ole ette nähtud teiste allergilist tüüpi haigusseisundite vältimiseks või raviks, nagu näiteks äkki tekkivad allergilised reaktsioonid, hüperimmunoglobuliin E sündroom (pärilik immuunsüsteemi häire), aspergilloos (kopsu seennakkus), toiduallergia, ekseem või heinapalavik, sest nende seisundite ravis ei ole Xolairi uuritud.

Olge tähelepanelik allergiliste reaktsioonide ja teiste tõsiste kõrvaltoimete nähtude suhtes Xolair võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. Xolairi kasutamise ajal tuleb nende seisundite nähtusid jälgida. Pöörduge kohe arsti poole, kui märkate tõsisele allergilisele reaktsioonile või teistele tõsistele kõrvaltoimetele viitavaid märke. Need märgid on loetletud lõigus 4 „Tõsised kõrvaltoimed“.

On oluline, et saaksite oma arstilt koolituse, kuidas tunda ära tõsise allergilise reaktsiooni varased sümptomid ja kuidas nende reaktsioonide tekkimise puhul tegutseda, enne kui ise Xolairi süstite või kui mitte-tervishoiutöötaja teile Xolairi süstib (vt lõik 3 „Kuidas Xolairi kasutada“). Enamus tõsistest allergilistest reaktsioonidest tekib Xolairi esimese kolme annuse manustamise jooksul. Lapsed ja noorukid Allergiline astma Xolairi ei soovitata kasutada alla 6-aastastel lastel. Selle kasutamist alla 6-aastastel lastel ei ole uuritud.

Krooniline ninapolüüpidega rinosinusiit Xolairi ei soovitata kasutada alla 18-aastastel lastel ja noorukitel. Selle kasutamist alla 18-aastastel patsientidel ei ole uuritud.

Krooniline spontaanne urtikaaria (CSU) Xolairi ei soovitata kasutada alla 12-aastastel lastel. Selle kasutamist alla 12-aastastel lastel ei ole uuritud.

Muud ravimid ja Xolair Teatage oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.

See on eriti tähtis, kui te võtate:

• ravimeid, mida kasutatakse parasiitide poolt põhjustatud nakkuste raviks, sest Xolairi mõjul võib väheneda nende ravimite toime;

• inhaleeritavaid kortikosteroide ja teisi allergilise astma ravimeid.

Rasedus ja imetamine Kui te olete rase, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga. Arst arutab teiega selle ravimi raseduse ajal kasutamisest saadavat kasu ja sellega seotud võimalikke riske.

Kui te rasestute Xolair-ravi ajal, teavitage sellest otsekohe oma arsti.

Xolair võib erituda rinnapiima. Kui te imetate või kavatsete imetada, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine On ebatõenäoline, et Xolair avaldab toimet autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele.

3. Kuidas Xolairi kasutada

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti, õe või apteekriga.

Kuidas Xolairi kasutatakse Xolairi süstitakse teile naha alla (nimetatakse subkutaanseks süsteks).

Xolairi süstimine

• Teie ja teie arst otsustate, kas peaksite ise Xolairi süstima. Esimesed 3 annust manustatakse alati tervishoiutöötaja poolt või tema juhendamisel.
• On oluline osata õiget süstimistehnikat enne kui iseennast süstida.
• Hooldaja (näiteks lapsevanem) võib teile pärast põhjalikku väljaõpet samuti Xolairi süstida.

Rohkem teavet selle kohta, kuidas Xolairi süstida, vaata „Xolair pen-süstli kasutusjuhend“ infolehe lõpus.

Koolitus tõsise allergilise reaktsiooni äratundmiseks Oluline on ka, et te ise ei süstiks Xolairi enne, kuni arst või õde pole teid koolitanud:

• kuidas ära tunda tõsise allergilise reaktsiooni varased nähud ja sümptomid;
• mida teha siis, kui sümptomid tekivad.

Rohkem teavet tõsiste allergiliste reaktsioonide nähtude ja sümptomite kohta vaata lõik 4. Kui palju ravimit kasutada Allergiline astma ja krooniline ninapolüüpidega rinosinusiit Arst otsustab, kui palju Xolairi ja kui tihti te seda vajate. See sõltub teie kehakaalust ja vereanalüüsi tulemustest, mis teostati enne ravi algust, et mõõta IgE hulka veres.

Te vajate 1...3 süsti korraga. Te vajate neid süste iga kahe või nelja nädala järel.

Jätkake Xolair-ravi ajal oma praeguse astma- ja/või ninapolüüpide ravimi kasutamist. Ärge lõpetage ühegi astma- ja/või ninapolüüpide ravimi kasutamist ilma arstiga nõu pidamata.

Pärast Xolair-ravi alustamist ei pruugi ilmneda kohest paranemist. Ninapolüüpidega patsientidel on toime teket täheldatud 4 nädalat pärast ravi algust. Astmaga patsientidel kulub täieliku toime avaldumiseks tavaliselt 12 kuni 16 nädalat.

Krooniline spontaanne urtikaaria (CSU) Te vajate korraga kahte Xolairi 150 mg või ühte 300 mg süsti iga nelja nädala järel.

Xolair-ravi ajal jätkake teiste ravimite võtmist, mida kasutate CSU raviks. Ärge lõpetage ühegi ravimi kasutamist ilma arstiga konsulteerimata.

Kasutamine lastel ja noorukitel Allergiline astma Xolairi võib kasutada 6-aastastel ja vanematel lastel ja noorukitel, kes saavad astma ravi, kuid kelle astmanähud ei ole hästi kontrollitud ravimitega nagu näiteks suures annuses inhaleeritavad steroidid ja beeta-agonistid. Teie raviarst arvutab välja teie lapsele vajaliku Xolairi annuse ning manustamise sageduse. Annustamine sõltub teie lapse kehakaalust ning enne ravi alustamist teostatud lapse vereanalüüsidest tulenevatest IgE väärtustest.

Lastelt (vanuses 6 kuni 11 aastat) ei oodata Xolairi isemanustamist. Siiski, arsti loal võib hooldaja pärast põhjalikku väljaõpet süstida neile Xolairi.

Xolair pen-süstlid ei ole ette nähtud kasutamiseks alla 12-aastastel lastel. Xolair 75 mg süstlit ja Xolair 150 mg süstlit või Xolair süstelahuse pulbrit ja lahustit võib kasutada allergilise astmaga 6...11-aastastel lastel.

Krooniline ninapolüüpidega rinosinusiit Xolairi ei tohi kasutada alla 18-aastastel lastel ja noorukitel.

Krooniline spontaanne urtikaaria (CSU) Xolairi võib kasutada 12-aastastel ja vanematel lastel, kes juba kasutavad antihistamiine, kuid kelle CSU sümptomid ei allu nendele ravimitele. 12-aastaste ja vanemate laste annus on sama nagu täiskasvanutel.

Kui te unustate Xolairi kasutada Kui unustasite visiidi ära, võtke niipea kui võimalik ühendust oma arsti või haiglaga, et uus aeg kokku leppida.

Kui unustasite endale Xolairi manustada, süstige annus niipea kui meenub. Seejärel võtke ühendust oma arstiga, et arutada, millal uue annuse süstima peaks.

Kui te lõpetate ravi Xolairiga Ärge katkestage ravi Xolairiga, välja arvatud arsti korraldusel. Xolair-ravi katkestamise või lõpetamise järgselt võivad haigusnähud taastuda. Kui teil aga ravitakse CSUd, võib arst sümptomite hindamiseks aeg-ajalt lõpetada Xolair-ravi. Järgige arsti ettekirjutusi.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Xolairi poolt põhjustatud kõrvaltoimed on tavaliselt kerged või mõõdukad, kuid mõnikord võivad need olla tõsised.

Tõsised kõrvaltoimed: Pöörduge kohe arsti poole, kui täheldate mõnda nendest sümptomitest: Harv (võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st)

• Tõsised allergilised reaktsioonid (sealhulgas anafülaksia). Sümptomid võivad olla lööve, naha sügelus või nõgestõbi, näo, huulte, keele, kõri (hääleaparaat), hingetoru või teiste kehaosade turse, südamelöögisageduse kiirenemine, pearinglus ja tasakaalutus, segasus, õhupuudus, vilistav hingamine või hingamisraskus, sinakas nahk või huuled, kokkukukkumine või teadvuse kaotus. Kui teil on varem esinenud tõsiseid allergilisi reaktsioone (anafülaksia) sõltumata

Xolairi kasutamisest, võib teil olla suurem risk tõsise allergilise reaktsiooni tekkeks Xolairi manustamise järgselt;

• Süsteemne erütematoosne luupus. Sümptomid võivad olla lihasvalu, liigesvalu ja –turse, lööve, palavik, kehakaalu langus ja väsimus.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)

• Churgi-Straussi sündroom või hüpereosinofiilne sündroom. Sümptomid võivad olla üks või mitu järgnevat: turse, valu või lööve vere- või lümfisoonte ümbruses, kõrge spetsiifiliste valgevererakkude tase (väljendunud eosinofiilia), hingamise halvenemine, ninakinnisus, probleemid südamega, valu, tuimus, kihelus kätel ja jalgadel;
• Trombotsüütide arvu vähenemine, millega kaasnevad normaalsest sagedamini esinevad sümptomid, nagu veritsemine ja verevalumid;
• Seerumtõbi. Sümptomid võivad olla üks või mitu järgnevat: liigesvalu koos või ilma turseta või liigesjäikuseta, lööve, palavik, suurenenud lümfisõlmed, lihasvalu.

Teised kõrvaltoimed on: Väga sage (võivad esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st)

• palavik (lastel).

Sage (võivad esineda kuni 1 inimesel 10-st)

• süstekoha reaktsioonid, sealhulgas valu, turse, sügelus ja punetus;
• valu kõhu ülaosas;
• peavalu (lastel väga sage);
• ülemiste hingamisteede infektsioon, nagu neelupõletik ja külmetus;
• survetunne või valu põskedes ja otsmikul (sinusiit, siinuse peavalu);
• valu liigestes (artralgia);
• pearinglus.

Aeg-ajalt (võivad esineda kuni 1 inimesel 100-st)

• unisus või väsimus;
• käte või jalgade surisemine või tuimus;
• minestamine, vererõhu langus püstitõusmisel (posturaalne hüpotensioon), õhetus;
• kurguvalu, köha, ägedad hingamisprobleemid;
• iiveldus, kõhulahtisus, seedehäire;
• sügelus, nõgestõbi, lööve, naha suurenenud valgustundlikkus;
• kehakaalu suurenemine;
• gripitaolised sümptomid;
• turses käed.

Harv (võivad esineda kuni 1 inimesel 1000-st)

• parasiitnakkus.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)

• lihasvalu ja liigeste tursed;
• juuste väljalangemine.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Xolairi säilitada

• Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
• Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale. Pen-süstlit sisaldavat karpi võib enne kasutamist hoida toatemperatuuril (25 °C) kuni 48 tundi.
• Hoida originaalpakendis valguse eest kaitstult.
• Hoida külmkapis (2 °C…8 °C). Mitte lasta külmuda.
• Ärge kasutage ühtegi pakendit, mis on rikutud või avatud.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Xolair sisaldab

• Toimeaine on omalizumab.
• Üks pen-süstel 1 ml lahusega sisaldab 150 mg omalizumabi;
• Üks pen-süstel 2 ml lahusega sisaldab 300 mg omalizumabi.
• Teised koostisosad on arginiinvesinikkloriid, histidiinvesinikkloriidmonohüdraat, histidiin, polüsorbaat 20 ja süstevesi.

Kuidas Xolair välja näeb ja pakendi sisu Xolair süstelahus on selge kuni kergelt opalestseeruv, värvitu kuni kahvatupruunikaskollane lahus pen-süstlis.

Xolair 150 mg süstelahus pen-süstlis on saadaval 1 pen-süstlit sisaldavates pakendites ja mitmikpakendites, mis sisaldavad 3 (3 x 1), 6 (6 x 1) või 10 (10 x 1) pen-süstlit.

Xolair 300 mg süstelahus pen-süstlis on saadaval 1 pen-süstlit sisaldavates pakendites ja mitmikpakendites, mis sisaldavad 3 (3 x 1) või 6 (6 x 1) pen-süstlit.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja Novartis Europharm Limited Vista Building Elm Park, Merrion Road Dublin 4 Iirimaa Tootja Novartis Farmacéutica S.A. Gran Via de les Corts Catalanes, 764 08013 Barcelona Hispaania

Novartis Pharma GmbH Sophie-Germain-Strasse 10 90443 Nürnberg Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

België/Belgique/Belgien Lietuva Novartis Pharma N.V. SIA Novartis Baltics“Lietuvos filialas Tél/Tel: +32 2 246 16 11 Tel: +370 5 269 16 50

България Luxembourg/Luxemburg Novartis Bulgaria EOOD Novartis Pharma N.V. Тел.: +359 2 489 98 28 Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Česká republika Magyarország Novartis s.r.o. Novartis Hungária Kft. Tel: +420 225 775 111 Tel.: +36 1 457 65 00

Danmark Malta Novartis Healthcare A/S Novartis Pharma Services Inc. Tlf: +45 39 16 84 00 Tel: +356 2122 2872

Deutschland Nederland Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma B.V. Tel: +49 911 273 0 Tel: +31 88 04 52 111

Eesti Norge SIA Novartis Baltics Eesti filiaal Novartis Norge AS Tel: +372 66 30 810 Tlf: +47 23 05 20 00

Ελλάδα Österreich Novartis (Hellas) A.E.B.E. Novartis Pharma GmbH Τηλ: +30 210 281 17 12 Tel: +43 1 86 6570

España Polska Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Poland Sp. z o.o. Tel: +34 93 306 42 00 Tel.: +48 22 375 4888

France Portugal Novartis Pharma S.A.S. Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A. Tél: +33 1 55 47 66 00 Tel: +351 21 000 8600

Hrvatska România Novartis Hrvatska d.o.o. Novartis Pharma Services Romania SRL Tel. +385 1 6274 220 Tel: +40 21 31299 01

Ireland Slovenija Novartis Ireland Limited Novartis Pharma Services Inc. Tel: +353 1 260 12 55 Tel: +386 1 300 75 50 Ísland Slovenská republika Vistor hf. Novartis Slovakia s.r.o. Sími: +354 535 7000 Tel: +421 2 5542 5439

Italia Suomi/Finland Novartis Farma S.p.A. Novartis Finland Oy Tel: +39 02 96 54 1 Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200

Κύπρος Sverige Novartis Pharma Services Inc. Novartis Sverige AB Τηλ: +357 22 690 690 Tel: +46 8 732 32 00

Latvija SIA Novartis Baltics Tel: +371 67 887 070

Infoleht on viimati uuendatud

Muud teabeallikad Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: http://www.ema.europa.eu.

XOLAIR PEN-SÜSTLI KASUTUSJUHEND

See kasutusjuhend sisaldab Xolairi süstimise õpetust.

Kui teie arst otsustab, et teie või hooldaja võite ise kodus Xolairi süstida, peab teid enne esmakordset iseenda või teiste süstimist õpetama arst, õde või apteeker, kuidas Xolair pen-süstlit ette valmistada ja sellega süstida.

See Xolair pen-süstel on kasutamiseks 12-aastastele ja vanematele patsientidele.

Lugege käesolev kasutamisjuhend enne Xolair pen-süstli kasutamist läbi. Küsimuste tekkimisel pidage nõu oma arstiga.

Enne kasutamist Pärast kasutamist

g g m m x x x x ® r i a l o X Oluline teave, millega tuleb enne Xolairi süstimist tutvuda

• Xolairi tohib süstida ainult naha alla (vahetult naha all paiknevasse rasvakihti).
• Ärge kasutage pen-süstlit, kui selle välispakendi kinnitus on katki.
• Ärge kasutage pen-süstlit, kui see kukkus maha ilma korgita.
• Ärge kasutage süstlit, kui see on olnud külmkapist väljas enam kui 48 tundi. Visake see ära (vt 13. samm) ning kasutage süstimiseks uut pen-süstlit.
• Nõela katab nõelakaitse ja nõela ei ole näha. Nõelakaitset mitte katsuda ega sellele vajutada, sest võite saada nõelatorke.
• Ärge proovige pen-süstlit taaskasutada või osadeks lahti võtta.
• Ärge proovige korki tagasi panna, kui see on eemaldatud.

Xolairi säilitamine

• Hoida külmkapis (2 °C...8 °C). Pen-süstlit võib enne kasutamist toatemperatuuril (25 °C) hoida kuni 48 tundi.

• Mitte lasta külmuda.
• Jätke pen-süstel kuni kasutamiseni pakendisse, et seda valguse eest kaitsta.
• Hoidke pen-süstlit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

ANNUSTAMISTABEL

Xolair pen-süstlid on saadaval kolmes tugevuses (igas pakendis on üks pen-süstel). Käesolevad juhised kehtivad kõigi kolme tugevuse kohta. Sõltuvalt teile arsti poolt määratud annusest, peate te valima ühe pen-süstli või rohkem ning süstima selle (või need kõik), et saada täisannus. Allpool olevas Annustamistabelis on toodud pen-süstlite valik, mida tuleb kombineerida, et saada täisannus. Kui teil on küsimusi Annustamistabeli kohta, pidage nõu oma arstiga.

Xolair 75 mg pen-süstel Xolair 150 mg pen-süstel Xolair 300 mg pen-süstel sinise nõelakaitsega lilla nõelakaitsega halli nõelakaitsega

Sinine Lilla Hall nõelakaitse nõelakaitse nõelakaitse

Annus Annuse manustamiseks vajalike Sinine Lilla Hall

75 mg 1 sinine

150 mg 1 lilla

225 mg 1 sinine + 1 lilla

300 mg 1 all

375 mg 1 sinine + 1 hall

450 mg 1 lilla + 1 hall

525 mg 1 sinine + 1 lilla + 1 hall

600 mg 1 hall + 1 hall

Xolair süstelahuse pen-süstlis ettevalmistamine kasutamiseks

1. samm. Soojendage toatemperatuurini

Võtke pen-süstlit sisaldav pakend külmkapist välja ja jätke see avamata kujul seisma, kuni see toatemperatuurini soojeneb (minimaalselt 30 minutit).

Tähelepanu: kui te vajate koguannuse manustamiseks rohkem kui ühte pen-süstlit (vt Annustamistabel), võtke kõik pen-süstleid sisaldavad pakendid külmkapist samal ajal välja.

2. samm. Koguge tarvikud

Teil läheb vaja järgmisi tarvikuid (neid ei ole pen-süstli pakendis):

• Alkoholitampoon
• Vatitampoon või side
• Teravate esemete konteiner
• Haavaplaaster

3. samm. Võtke pakendist välja

Võtke pen-süstel pakendist välja.

Ärge eemaldage nõelakaitset varem kui vahetult enne süsti tegemist.

4. samm. Uurige süstlit

Vaadake vaateavasse. Vedelik peab olema selge või kergelt hägune. Värvus võib varieeruda Vaateava värvitust kergelt pruunikaskollaseni. Te võite näha õhumulle, mis on normaalne.

• Ärge kasutage pen-süstlit, kui vedelik sisaldab osakesi, on hägune või tajutavalt pruunikas.
• Ärge kasutage pen-süstlit, kui see on Kõlblikkusaeg kahjustatud.
• Ärge kasutage pen-süstlit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud välispakendil või pen-süstli etiketil pärast “EXP”.

Kõikidel sellistel juhtudel võtke ühendust oma arsti, meditsiiniõe või apteekriga.

5. samm. Süstekoha valik

Soovitatav süstekoht on reie esikülg. Võite kasutada ka alakõhtu, kuid mitte alal, mis on lähemal kui 5 sentimeetrit nabast.

Ärge süstige piirkonda, mille nahk on tundlik, esineb verevalum, punetus, ketendus või on kõva. Vältige armide või venitusarmidega piirkondi.

Tähelepanu: kui te vajate koguannuse manustamiseks rohkem kui ühte pen-süstlit, peab süstekohtade vahele jääma vähemalt 2 cm.

Kui teile teeb süste hooldaja, meditsiiniõde või arst, võib kasutada ka õlavarre ülemist osa.

Xolairi süstimine

6. samm. Süstekoha puhastamine

Peske käed.

Puhastage valitud süstekoht alkoholitampooniga. Jätke see hetkeks kuivama enne süstimist.

Ärge katsuge puhastatud nahka ega puhuge sellele enne süstimist.

7. samm. Eemaldage kork

Eemaldage pen-süstlilt kork otse kindla tõmbega.

Ärge pange korki tagasi peale. Visake see ära.

8. samm. Pen-süstli hoidmine

Hoidke pen-süstlit mugavalt käes nii, et nõelakaitse on surutud vastu nahka.

Hoidke pen-süstlit süstekohas 90-kraadise nurga all.

9. samm. Süstimise alustamine

Suruge ja hoidke pen-süstlit tugevalt vastu nahka. Kuulete esimest klõpsatust, mis näitab, et süstimine on alanud.

10. samm. Süstimise jälgimine

Hoidke pen-süstlit tugevalt vastu nahka. Roheline märk näitab süstimise kulgu.

11. samm. Süstimise lõpp

Kui kuulete teist klõpsatust, näitab see, et süstimine on peaaegu lõppenud. Jätkake pen-süstli hoidmist samas asendis, kuni roheline märk on täitnud vaateava ja enam ei liigu, see tähendab, et ravim on manustatud. Pen-süstli võib nüüd eemaldada. Nõelakaitse katab nõela automaatselt. Süstimine on nüüd lõppenud.

Pärast süstimist

12. samm. Rohelise märgi kontroll

Kui roheline märk ei täida vaateava täielikult, pöörduge oma arsti või meditsiiniõe poole.

Süstekohal võib olla väikene kogus verd.

Võite suruda süstekohale vatitampooni või sideme ning hoida seda veritsuse lõppemiseni.

Ärge hõõruge süstekohta. Kui vaja, võite süstekoha katta väikese plaastriga. Tähelepanu: kui te vajate koguannuse manustamiseks rohkem kui ühte pen-süstlit, visake kasutatud pen-süstel ära nii nagu on kirjeldatud 13. sammus.

Korrake 2. kuni 13. sammu kõikide pen-süstlite puhul koguannuse manustamiseks.

Tehke kõik süstimised viivitamata üksteise järel.

Veenduge, et süstekohtade vahele jääb vähemalt 2 cm.

13. samm. Pen-süstli äraviskamine

Visake kasutatud pen-süstel teravate esemete konteinerisse (s.o suletav torkekindel konteiner või selle sarnane).

Pidage nõu oma arsti või apteekriga, kuidas teravate esemete konteinerit ära visata. See võib olla kohalikult reguleeritud.