ATC Kood: L04AC19

Toimeaine: satralizumab

Tootja: Roche Registration GmbH

Artikli sisukord

Lehekülg 3 / 4

Pakendi infoleht: teave patsiendile

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Arst annab teile lisaks sellele infolehele ka patsiendi hoiatuskaardi. See sisaldab olulist ohutusalast infot, millest te peate olema teadlik enne Enspryng’iga ravi alustamist ja ravi ajal. Kandke hoiatuskaarti alati endaga kaasas.

Infolehe sisukord

Kasutusjuhend

1. Mis ravim on Enspryng ja milleks seda kasutatakse

Mis ravim on Enspryng

Enspryng sisaldab toimeainet satralizumabi. See on teatud tüüpi valk, mida nimetatakse monoklonaalseks antikehaks. Monoklonaalsed antikehad on loodud ära tundma ja seonduma kehas kindla ainega.

Milleks Enspryng’i kasutatakse

Enspryng on ravim nägemisnärvi neuromüeliidi spektri häirete (neuromyelitis optica spectrum disorders, NMOSD) raviks täiskasvanutel ja noortel alates 12 aasta vanusest.

Mis on NMOSD

NMOSD on kesknärvisüsteemi haigus, mis peamiselt kahjustab nägemisnärve ja seljaaju. Seda põhjustavad häired immuunsüsteemi (organismi kaitsesüsteem) talitluses, kui immuunsüsteem ründab kehas olevaid närve.

Nägemisnärvide kahjustus põhjustab turset, mis viib valu ja nägemiskaotuse tekkeni.
Seljaaju kahjustus põhjustab käte või jalgade nõrkust või liikuvuse kadu, tundlikkuse kaotust ning põie- ja sooletalitluse häireid.

NMOSD hoo korral tekib närvisüsteemis turse. See juhtub ka siis, kui haigus kordub (retsidiiv). Turse põhjustab uusi sümptomeid või varem esinenud sümptomite kordumist.

Kuidas Enspryng toimib

Enspryng blokeerib interleukiin-6-ks (IL-6) nimetatava valgu toime, mis osaleb närvisüsteemi kahjustuse ja turse tekkeni viivates protsessides. Blokeerides selle valgu toime, vähendab Enspryng NMOSD retsidiivi või hoo tekkeriski.

2. Mida on vaja teada enne Enspryng’i kasutamist

Enspryng’i ei tohi kasutada

kui olete satralizumabi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

Kui eespool nimetatu kehtib teie kohta või te ei ole kindel, ärge Enspryng’i kasutage ja pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Pidage kohe nõu oma arstiga, kui teil tekib ükskõik milline allergiline reaktsioon (vt lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed“).

Kui midagi allpool loetletust kehtib teie kohta (või te ei ole kindel), siis pidage enne Enspryng’i kasutamist nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Infektsioonid

Infektsiooni põdemise ajal ei tohi Enspryng’i kasutada. Teatage arstile või meditsiiniõele otsekohe sellest, kui arvate enne Enspryng’iga ravi alustamist, ravi ajal või pärast ravi lõppu, et teil esinevad infektsiooninähud, näiteks:

palavik või külmavärinad;
köha, mis ei taandu;
kurguvalu;
külmavillid või genitaalherpes (herpes simplex);
vöötohatis (herpes zoster);
naha punetus, turse, hellus või valu;
iiveldus või oksendamine, kõhulahtisus või kõhuvalu.

Selle info leiate ka patsiendi hoiatuskaardilt, mille arst on teile andnud. Kandke kindlasti hoiatuskaarti alati endaga kaasas ja näidake seda igale arstile, meditsiiniõele või hooldajale.

Arst ootab, kuni infektsioon on saadud kontrolli alla, enne kui manustab teile Enspryng’i või lubab teil Enspryng’i süstimist jätkata.

Vaktsineerimised

Öelge oma arstile, kui teile on hiljuti manustatud mõnda vaktsiini või võite vaktsiini saada lähiajal.

Enne Enspryng’iga ravi alustamist kontrollib arst, kas vajate mõnda vaktsiini.
Enspryng’iga ravi saamise ajal ei tohi lasta manustada elus- või nõrgestatud elusvaktsiine (näiteks BCG vaktsiini tuberkuloosi vastu või kollapalaviku vaktsiine).

Maksaensüümid

Enspryng võib avaldada mõju maksale ja suurendada teatud maksaensüümide aktiivsust veres. Arst teeb enne Enspryng’i manustamist ja ravi ajal teie maksatalitluse kontrollimiseks vereanalüüse. Teatage kohe oma arstile või meditsiiniõele, kui teil tekib Enspryng’i ravi ajal või pärast ravi mõni järgmistest maksakahjustuse nähtudest:

naha ja silmavalgete kollasus (ikterus);
tumedat värvi uriin;
iiveldus ja oksendamine;
kõhuvalu.

Vere valgelibled Enne Enspryng’i manustamist ja ravi ajal teeb arst teie vere valgeliblede arvu kontrollimiseks vereanalüüse.

Lapsed ja noorukid

Ärge manustage seda ravimit alla 12-aastastele lastele, sest ravimi kasutamist antud vanuserühmas ei ole veel uuritud.

Muud ravimid ja Enspryng

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate selliseid ravimeid, nagu varfariin, karbamasepiin, fenütoiin ja teofülliin, sest annused võivad vajada muutmist.

Rasedus ja imetamine

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Arst võib soovitada, et lõpetaksite enne Enspryng’i saamist rinnaga toitmise. Ei ole teada, kas Enspryng eritub rinnapiima.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Enspryng ei mõjuta tõenäoliselt autojuhtimise, jalgrattaga sõitmise ega tööriistade või masinatega töötamise võimet.

3. Kuidas Enspryng’i kasutada

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui palju Enspryng’i kasutada Iga süste sisaldab 120 mg satralizumabi. Esimene süste tehakse arsti või meditsiiniõe järelevalve all.

Esimesed kolm süstet tehakse kahenädalaste vahedega. Neid nimetatakse „küllastusannusteks“.
Pärast seda tehakse süste iga nelja nädala järel. Seda nimetatakse „säilitusannuseks“. Jätkake ravimi süstimist iga nelja nädala järel senikaua, kui arst seda soovitab.

Kuidas Enspryng’i kasutada

Enspryng’i süstitakse naha alla (subkutaanselt).

Süstige iga kord kogu pen-süstli sisu.

Alguses süstib Enspryng’i arst või meditsiiniõde, kuid teie arst võib otsustada, et te tohite Enspryng’i endale ise süstida või lasta ravimit süstida täiskasvanud hooldajal.

Teile või teie hooldajale õpetatakse, kuidas Enspryng’i süstida.
Kui teil või teie hooldajal on küsimusi süstimise kohta, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.

Lugege hoolikalt ja järgige käesoleva infolehe lõpus olevat „Kasutusjuhendit“ Enspryng’i süstimiseks.

Kui te kasutate Enspryng’i rohkem, kui ette nähtud Kuna Enspryng on pen-süstlis, ei ole liiga suure koguse manustamine tõenäoline. Kui olete siiski mures, rääkige oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Kui te süstite kogemata rohkem annuseid kui ette nähtud, helistage oma arstile. Arsti poole pöördudes võtke alati kaasa ravimi karp.

Kui te unustate Enspryng’i kasutada

Et ravi oleks igati tõhus, on väga tähtis süstete tegemist jätkata.

Kui teile teeb süsteid arst või meditsiiniõde ja te ei tule visiidile, leppige kohe kokku uue visiidi aeg.

Kui te süstite Enspryng’i ise ja süste jääb tegemata, tehke see niipea kui võimalik. Ärge oodake järgmise ettenähtud annuseni. Pärast unustatud annuse süstimist tuleb järgmine süste teha:

küllastusannuste puhul – 2 nädalat hiljem;
säilitusannuste puhul – 4 nädalat hiljem.

Kui te ei ole kindel, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Kui te lõpetate Enspryng’i kasutamise

Ärge lõpetage Enspryng’i kasutamist järsku, ilma kõigepealt arstiga nõu pidamata. Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Allergilised reaktsioonid

Pöörduge kohe oma arsti poole või minge lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda, kui teil tekivad süstimise ajal või pärast süstet mis tahes allergilise reaktsiooni nähud. Nendeks on:

rindkere pingsus või vilistav hingamine;
õhupuudustunne;
palavik või külmavärinad;
tugev pearinglus või joobnud tunne;
huulte, keele, näo turse;
naha sügelus, nõgestõbi või lööve.

Ärge manustage järgmist annust enne, kui olete nõu pidanud oma arstiga ja arst on teil soovitanud manustada järgmise annuse.

Süstimisega seotud reaktsioonid (väga sage: võivad tekkida rohkem kui ühel inimesel 10st) Enamasti on tegemist kergete reaktsioonidega, kuid mõned reaktsioonid võivad olla tõsised. Teatage kohe oma arstile või meditsiiniõele, kui teil tekib mõni neist nähtudest süstimise ajal või pärast seda, eriti esimese 24 tunni jooksul pärast süstimist:

süstekoha punetus, sügelus, valu või turse;
süstekoha naha kõvastumine;
lööve, naha punetus või sügelus või nõgestõbi;
õhetustunne;

peavalu;
kurgu ärritus, turse või valu;
õhupuudustunne;
madal vererõhk (pearinglus ja joobnud tunne);
palavik või külmavärinad;
väsimus;
iiveldus või oksendamine või kõhulahtisus;
kiire südame löögisagedus, südamepekslemine või -kloppimine (palpitatsioonid)

Kui teil tekib mõni ülal loetletud nähtudest, teatage neist kohe oma arstile või meditsiiniõele.

Muud kõrvaltoimed:

Väga sage (võivad tekkida rohkem kui ühel inimesel 10st)

peavalu;
liigesevalu;
vererasvade (lipiidide) sisalduse suurenemine;
analüüsides väike vere valgeliblede arv.

Sage (võivad tekkida kuni ühel inimesel 10st)

jäikustunne;
migreen;
südame löögisageduse aeglustumine (bradükardia);
vererõhu tõus;
unetus;
pahkluude piirkonna, labajalgade või -käte turse;
lööve või sügelus;
allergiad või heinapalavik;
maopõletik (gastriit), sh kõhuvalu ja iiveldus;
kehakaalu suurenemine;
vereanalüüsides: − madal fibrinogeeni (vere hüübimises osaleva valgu) tase; − maksaensüümide (transaminaaside) aktiivsuse suurenemine (maksaprobleemide võimalik ilming); − bilirubiinisisalduse suurenemine (maksaprobleemide võimalik ilming); − väike vereliistakute arv (mille tõttu võivad kergesti tekkida verejooksud või verevalumid).

Kõrvaltoimetest teatamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Enspryng’i säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pen-süstli etiketil ja karbil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Hoida külmkapis (2°C...8°C). Mitte lasta külmuda. Pen-süstlit, mis on olnud külmunud, ei tohi kasutada.
Hoidke pen-süstel alati kuivana.
Hoidke pen-süstel välispakendis, valguse eest kaitstult.
Ühekordselt võib avamata ja karbis hoitud Enspryng’i pärast külmkapist väljavõtmist hoida kuni 8 päeva temperatuuril kuni 30°C. Ärge pange Enspryng’i tagasi külmkappi.
Pen-süstlit, mis on olnud üle 8 päeva külmkapist väljas ei tohi kasutada ja tuleb hävitada.

Ärge kasutage seda ravimit, kui see on hägune, muutunud värvusega või sisaldab nähtavaid osakesi. Enspryng on värvitu kuni kergelt kollakas vedelik.

Enne süstimist laske pen-süstlil soojeneda toatemperatuurini 30 minuti jooksul.

Ravimi peab süstima kohe pärast nõelakatte eemaldamist, mitte hiljem kui 5 minuti jooksul, et vältida ravimi kuivamist ja nõela ummistumist. Kui pen-süstlit ei kasutata 5 minuti jooksul pärast katte eemaldamist, tuleb see visata torkekindlasse konteinerisse ja kasutada uut pen-süstlit. Ärge puudutage pen-süstli rohelist nõelakaitset ega pange eemaldatud nõelakatet pen-süstlile tagasi, kuna see võib käivitada pen-süstli enne, kui olete süstimiseks valmis.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Enspryng sisaldab

Toimeaine on satralizumab. Üks pen-süstel sisaldab 120 mg satralizumabi 1 ml-s.
Teised koostisosad on histidiin, asparagiinhape, arginiin, poloksameer 188, süstevesi.

Kuidas Enspryng välja näeb ja pakendi sisu

See on värvitu kuni kergelt kollakas vedelik.
Enspryng on süstelahus.
Enspryng on saadaval pakendites, mis sisaldavad 1 või 3 pen-süstlit. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja

Roche Registration GmbH Emil-Barell-Strasse 1 79639 Grenzach-Wyhlen Saksamaa

Tootja

Roche Pharma AG Emil-Barell-Strasse 1 79639 Grenzach-Wyhlen Saksamaa Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

België/Belgique/Belgien Latvija Luxembourg/Luxemburg Roche Latvija SIA N.V. Roche S.A. Tel: +371 - 6 7039831 België/Belgique/Belgien Tél/Tel: +32 (0) 2 525 82 11

България Lietuva Рош България ЕООД UAB “Roche Lietuva” Тел: +359 2 818 44 44 Tel: +370 5 2546799

Česká republika Magyarország Roche s. r. o. Roche (Magyarország) Kft. Tel: +420 - 2 20382111 Tel: +36 - 12 794 500

Danmark Nederland Roche Pharmaceuticals A/S Roche Nederland B.V. Tlf: +45 - 36 39 99 99 Tel: +31 (0) 348 438000

Deutschland Norge Roche Pharma AG Roche Norge AS Tel: +49 (0) 7624 140 Tlf: +47 - 22 78 90 00

Eesti Österreich Roche Eesti OÜ Roche Austria GmbH Tel: + 372 - 6 177 380 Tel: +43 (0) 1 27739

Ελλάδα, Κύπρος Polska Roche (Hellas) A.E. Roche Polska Sp.z o.o. Ελλάδα Tel: +48 - 22 345 18 88 Τηλ: +30 210 61 66 100 España Portugal Roche Farma S.A. Roche Farmacêutica Química, Lda Tel: +34 - 91 324 81 00 Tel: +351 - 21 425 70 00

France România Roche Roche România S.R.L. Tél: +33 (0) 1 47 61 40 00 Tel: +40 21 206 47 01

Hrvatska Slovenija Roche d.o.o. Roche farmacevtska družba d.o.o. Tel: +385 1 4722 333 Tel: +386 - 1 360 26 00

Ireland, Malta Slovenská republika Roche Products (Ireland) Ltd. Roche Slovensko, s.r.o. Ireland/L-Irlanda Tel: +421 - 2 52638201 Tel: +353 (0) 1 469 0700

Ísland Suomi/Finland Roche Pharmaceuticals A/S Roche Oy c/o Icepharma hf Puh/Tel: +358 (0) 10 554 500 Sími: +354 540 8000 Italia Sverige Roche S.p.A. Roche AB Tel: +39 - 039 2471 Tel: +46 (0) 8 726 1200

Infoleht on viimati uuendatud

Muud teabeallikad

Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: https://www.ema.europa.eu.

Samuti on seal viited teistele kodulehtedele harvaesinevate haiguste ja ravi kohta.

Enspryng’i pen-süstli kasutusjuhend

Lugege käesolev kasutusjuhend läbi:

enne kui hakkate Enspryng’i pen-süstlit kasutama;
iga kord, kui saate uue retsepti. Seal võib olla uut teavet.
See teave ei asenda arsti või meditsiiniõega oma haigusest või ravist vestlemist.
Teie arst või meditsiiniõde näitab teile või teie hooldajale, kuidas Enspryng’i õigesti kasutada.
Küsimuste korral pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.

Oluline teave, mida on vaja teada enne Enspryng’i süstimist

Ärge kasutage Enspryng’i pen-süstlit enne, kui teie arst või meditsiiniõde on õpetanud teid või

teie hooldajat õigesti süstima.

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja (EXP) lõppu.
Ärge kasutage, kui mõni karbi turvakinnistest on katki.
Ärge kunagi püüdke pen--süstlit osadeks lahti võtta.
Ärge eemaldage nõelakatet enne, kui olete süstimiseks valmis.
Ärge kasutage pen-süstlit, mis on viga saanud või maha kukkunud.
Ärge puudutage ega puhastage rohelist nõelakaitset.
Ärge süstige läbi riiete.

Kuidas Enspryng’i säilitada?

Hoidke Enspryng’i pen-süstlit kuni kasutamiseni originaalpakendis külmkapis temperatuuril

2 °C...8 °C.

Vajadusel võib pen-süstlit hoida kuni 8 päeva toatemperatuuril kuni 30 °C.
Hoidke pen-süstlit originaalpakendis, otsese päikesevalguse eest kaitstult.
Enspryng’il ei tohi lasta külmuda. Ärge kasutage pen-süstlit, kui see on olnud külmunud.
Visake pen-süstel ära, kui see on olnud külmunud, valguse käes või temperatuuril üle 30 °C või

kui see on olnud külmkapist väljas üle 8 päeva.

Hoidke Enspryng’i ja kõiki muid ravimeid lastele kättesaamatus kohas.

Enspryng’i pen-süstel Kontrollige alati, et teil on õige ravim ja arsti poolt määratud annus. Enne kasutamist: Roheline kolb

Nõelakate Aken Kõlblikkusaeg (ravim) (EXP)

Pärast kasutamist: Nõelakate (täidab akna) (eemaldatud)

Roheline nõelakaitse (lukustatud)

Ettevalmistused Enspryng’i kasutamiseks

1. Pange kõik süstimiseks vajalikud vahendid valmis

Karp sisaldab:

Enspryng’i pen-süstel

Vahendid, mida karp ei sisalda:

1 alkoholipadjake
1 steriilne vati- või marlitampoon
1 väike plaaster
1 teravate esemete konteiner (vt punkt 17 „Pen-süstli hävitamine“)

Võtke pen-süstel välja

2. Võtke karp Enspryng’i pen-süstliga külmkapist välja. 3. Avage karp ja võtke pen-süstel hoidikust välja.

Kontrollige pen-süstlit

4. Kontrollige pen-süstli kõlblikkusaega (EXP).

Ärge süstige, kui kõlblikkusaeg (EXP) on möödunud.

5. Kontrollige ravimit pen-süstli aknast. Ravim peab olema värvitu või kergelt kollakas. Selles ei tohi olla tahkeid osakesi.

Ärge süstige ravimit, kui see on hägune, muutunud värvusega või sisaldab tahkeid osakesi. Ravimis võib olla näha väikseid õhumulle. See on normaalne.

6. Kontrollige, et pen-süstlil ei ole kahjustusi.

Ärge kasutage pen-süstlit, kui see on mõranenud või katki.

Ärge kasutage pen-süstlit, kui selle kõlblikkusaeg on möödunud, kui pen-süstel on kahjustatud või kui ravim on hägune, muutunud värvusega või sisaldab tahkeid osakesi. Visake pen-süstel ohutult teravate esemete konteinerisse (vt punkt 17) ja võtke ühendust oma arsti või apteekriga.

Laske pen-süstlil soojeneda toatemperatuurini

30 minutit

7. Asetage pen-süstel 30 minutiks puhtale siledale pinnale (näiteks lauale). Nii saab ravim soojeneda toatemperatuurini. Kui pen-süstel ei ole soojenenud toatemperatuurini, võib ravimi süstimine võtta kauem aega. Külma ravimi süstimine võib olla ebamugav.

Ärge püüdke soojenemist kiirendada mingilgi viisil, nt mikrolaineahju, sooja vee või otsese päikesevalguse abil.
Ärge eemaldage nõelakatet enne, kui olete süstimiseks valmis.

Valige süstekoht

8. Enspryng’i võib süstida alakõhu piirkonda või reie esiküljele.

Ärge süstige vähem kui 5 cm kaugusele nabast.
Ärge süstige sünnimärkidesse, armidesse ega piirkondadesse, kus nahk on hell, verevalumites, punetav, kõva või katki.

Valige iga uue süste puhul erinev süstekoht. Valige iga uue süste tegemiseks erinev koht vähemalt 5 cm kaugusel viimati kasutatud kohast.

Puhastage süstekoht

9. Peske käed vee ja seebiga puhtaks. 10. Puhastage süstekohta alkoholipadjakesega ja laske õhu käes kuivada.

Ärge kuivatage puhastatud piirkonda ventilaatori juures ega puhuge seda kuivaks.
Ärge puutuge süstekohta uuesti enne süstimist.

Eemaldage nõelakate

Ärge puudutage rohelist nõelakaitset (sees on nõel)

11. Hoidke pen-süstlit nii, et nõelakate on suunatud üles. Tõmmake nõelakate otse pealt ära. Nõel jääb varjatuks. Kasutage pen-süstlit 5 minuti jooksul pärast nõelakatte eemaldamist.

NB! Ärge puudutage rohelist nõelakaitset. Nii võite end nõelaga vigastada.

Ärge puhastage rohelist nõelakaitset. See võib põhjustada pen-süstli käivitumise.
Ärge pange eemaldatud nõelakatet tagasi. See võib põhjustada pen-süstli käivitumise.

Asetage pen-süstel nahale

12. Hoidke pen--süstlit nii, et aken jääb nähtavale. Asetage pen-süstel otse nahale nii, et roheline nõelakaitse jääb allapoole. Võite märgata vedelikutilku. See on normaalne.

Ärge muutke süstimisnurka.

Suruge tugevalt ja hoidke paigal

Algus Lõpp

13. Suruge pen-süstlit tugevalt naha vastu ja hoidke seda paigal. Esimene klõps annab märku süste algusest.

Roheline kolb liigub aknas alla. Selleks võib kuluda kuni 5 sekundit.

Ärge tõstke pen-süstlit nahalt, kuni roheline kolb veel liigub. See võib põhjustada ravimikadu.

14. Hoidke pen-süstlit nahal kindlalt paigal. Oodake, kuni kostab teine klõps. See näitab, et süste on tehtud.

Kui te ei kuule klõpse hästi: Jälgige rohelise kolvi liikumist. Või kontrollige, kas roheline kolb on juba täitnud kogu akna (vt punkt 15).

Kontrollige rohelist kolbi

15. Enne pen-süstli süstekohalt eemaldamist kontrollige, et roheline kolb täidab terve akna.

Kui roheline kolb ei täida kogu akent, võis osa annusest teile jääda manustamata. Visake pen-süstel ohutult teravate esemete konteinerisse (vt punkt 17) ja võtke ühendust oma arsti või apteekriga.

Eemaldage pen-süstel nahalt

16. Eemaldage pen-süstel nahalt, tõstes selle otse üles. Roheline nõelakaitse lukustub paigale ja katab nõela, kui süste on tehtud.

Pen-süstli hävitamine

17. Pange kasutatud pen-süstel ja nõelakate kohe pärast kasutamist teravate esemete konteinerisse.

Ärge visake pen-süstlit olmejäätmete hulka.

Kontrollige süstekohta

18. Süstekohal võib näha olla veidi verd või ravimit. Süstekoha piirkonda võib suruda vati- või marlitampooni. Vajadusel katke süstekoht väikese plaastriga. Süste on nüüd tehtud.

Pärast süstimist ärge hõõruge ega masseerige süstekoha piirkonda.