Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
• Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Parmenol ja milleks seda kasutatakse

Parmenol sisaldab butamiraattsitraati, mis on tsentraalse toimega köhapärssija ja ei ole keemiliselt ega farmakoloogiliselt seotud oopiumi alkaloididega.

Parmenol on näidustatud ägeda, mitteproduktiivse (kuiva) köha korral.

2. Mida on vaja teada enne Parmenoli võtmist

Parmenoli ei tohi kasutada

• kui olete butamiraattsitraadi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes

allergiline.

• alla 3-aastastel lastel.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Parmenoli võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga

• koos rögalahtistajatega (teatud köharavimid, mida kasutatakse lima eemaldamiseks), mis võivad

põhjustada lima peetust hingamisteedes ning suurendada bronhospasmi (hingamisteede ahenemine) ja hingamisteede infektsioonide riski.

• kui teil on neeru- või maksaprobleemid, kuna teil on suurem tõenäosus kõrvaltoimete tekkeks.

Muud ravimid ja Parmenol Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid, nt:

• teised köharavimid, nt rögalahtistajad (vt lõik „Hoiatused ja ettevaatusabinõud”).

Rasedus, imetamine ja viljakus Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Te ei tohi seda ravimit võtta raseduse esimesel trimestril. Raseduse teisel või kolmandal trimestril tohite butamiraati võtta ainult siis, kui teie arst on teile seda soovitanud.

Kui toidate last rinnaga, ei tohi te butamiraati võtta.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Butamiraattsitraat võib põhjustada uimasust (unisust). Seetõttu on autojuhtimisel või masinatega töötamisel soovitatav olla ettevaatlik.

Parmenol sisaldab sorbitooli ja naatriumbensoaati Ravim sisaldab 290,5 mg sorbitooli 1 ml suukaudses lahuses. Sorbitool on fruktoosi allikas. Kui arst on teile öelnud, et teie (või teie laps) ei talu teatud suhkruid või teil (või teie lapsel) on diagnoositud pärilik harvaesinev fruktoositalumatus (mistõttu organism ei suuda lagundada fruktoosi), peate enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga. Sorbitool võib põhjustada seedetrakti vaevusi ja kerget kõhulahtisust.

Ravim sisaldab 1,1325 mg naatriumbensoaati 1 ml suukaudses lahuses.

Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi 1 ml suukaudses lahuses, see tähendab põhimõtteliselt "naatriumivaba".

3. Kuidas Parmenoli võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Soovitatav annus on Kasutamine täiskasvanutel 15 ml suukaudset lahust neli korda ööpäevas.

Kasutamine lastel ja noorukitel Üle 12-aastased noorukid 15 ml suukaudset lahust kolm korda ööpäevas.

Lapsed vanuses 6...12 aastat 10 ml suukaudset lahust kolm korda ööpäevas.

Lapsed vanuses 3...6 aastat 5 ml suukaudset lahust kolm korda ööpäevas. Kui köha kestab üle 7 päeva, pidage nõu arsti või apteekriga.

Kasutage kaasas olevat kalibreeritud mõõtetopsi. Peske ja kuivatage kalibreeritud mõõtetops pärast iga kasutuskorda ja erinevate kasutajate vahel.

Kui te võtate Parmenoli rohkem, kui ette nähtud Kui te võtate Parmenoli rohkem, kui ette nähtud, võivad teil tekkida järgmised sümptomid: unisus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, tasakaalu kaotus ja madal vererõhk. Võtke ühendust oma arstiga või minge lähimasse haiglasse.

Kui te unustate Parmenoli võtta Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Teatatud on järgmistest kõrvaltoimetest Harv (võib mõjutada kuni 1 inimest 1000-st)

• Uimasus.
• Iiveldus (halb enesetunne), kõhulahtisus.
• Nõgestõbi (urtikaaria).

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Parmenoli säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pudelil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale. Pärast pudeli esmast avamist võib seda kasutada kuni kõlblikkusaja lõpuni. Mitte lasta külmuda.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Parmenol sisaldab

• Toimeaine on butamiraattsitraat. Üks ml suukaudset lahust sisaldab 1,5 mg butamiintsitraati.
• Teised koostisosad on: vedel sorbitool (mittekristalliseeruv) E420, naatriumsahhariin E954,

naatriumbensoaat E211, vanilliin, kontsentreeritud vesinikkloriidhape (pH reguleerimiseks), naatriumhüdroksiid (pH reguleerimiseks), puhastatud vesi.

Kuidas Parmenol välja näeb ja pakendi sisu Värvitu kuni kergelt pruunikaskollane vedelik. Pruunid, III tüüpi klaaspudelid mahuga 60 ml, 100 ml, 150 ml või 200 ml, mis on suletud lastekindla polüpropüleen/polüetüleenkorgiga, mis on samuti võltsimiskindel. Pudelid on pakitud pappkarpi koos märgistatud polüpropüleenist mõõtetopsiga. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil. Müügiloa hoidja ja tootja Müügiloa hoidja Medochemie Ltd., Konstantinoupoleos 1-10, 3011 Limassol, Küpros.

Tootja Medochemie Ltd., Konstantinoupoleos 1-10, 3011 Limassol, Küpros.

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole. OÜ Pharmax Group Lelle 24 11318 Tallinn Tel: 56500840 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimetustega

Läti Parmenol Bulgaaria Parmenol Küpros Parmenol Eesti Parmenol Malta Parmenol Slovakkia Parmenol

Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2026.