Rimantadine Olainfarm - Rimantadine Olainfarm pakendi infoleht

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE

Rimantadine Olainfarm, 50 mg tabletid
Rimantadiin

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte.
-Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased. -Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Infolehes antakse ülevaade:
1. Mis ravim on Rimantadine Olainfarm ja milleks seda kasutatakse

2. Mida on vaja teada enne Rimantadine Olainfarm’i võtmist

3. Kuidas Rimantadine Olainfarm’i võtta

4. Võimalikud kõrvaltoimed

5. Kuidas Rimantadine Olainfarm’i säilitada

6. Lisainfo

1. MIS RAVIM ON RIMANTADINE OLAINFARM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE

Rimantadine Olainfarm sisaldab toimeainena rimantadiini, mida kasutatakse A-tüüpi gripiviiruse poolt põhjustatud varajases staadiumis gripi raviks täiskasvanutel.
Rimantadine Olainfarm’i kasutatakse ka A-tüüpi gripiviiruse poolt põhjustatud gripi profülaktikaks täiskasvanutel ja lastel alates 7. eluaastast gripipuhangu ajal.

2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE RIMANTADINE OLAINFARM’I VÕTMIST

Ärge võtke Rimantadine Olainfarm’i
-kui te olete allergiline (ülitundlik) rimantadiini või teiste adamantaani rühma kuuluvate ravimite suhtes või Rimantadine Olainfarm’i mõne koostisosa suhtes.  -kui teil on maksafunktsiooni rasked häired.

-kui teil on neerupuudulikkus.

-kui teil on türeotoksikoos (kilpnäärme liigtalitlus)

-kui te olete rase või toidate last rinnaga



Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Rimantadine Olainfarm
-    kui teil on seedetrakti häired, maksahaigused, rasked südamehaigused (sh südame    rütmihäired) - soovitatav on vähendada annust.

-    kui te olete eakas - soovitatav on vähendada annust

-    kui te olete põdenud epilepsiat (langetõbe) või kui te kasutate krambivastaseid ravimeid,    sest rimanatadiini kasutamisel on oht epilepsia ägenemisele. Sellisel juhul on soovitatav    vähendada annust 100 mg-ni päevas. Epilepsia ägenemisel tuleb ravi rimantadiiniga   katkestada.

Võtmine koos teiste ravimitega
Palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid
muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
Paratsetamool ja atsetüülsalitsüülhape vähendavad Rimantadine Olainfarm’i toimet. 
Tsimetidiin inhibeerib (pärsib) rimantadiini metabolismi ja võib suurendada selle
kontsentratsiooni plasmas.


Rimantadine Olainfarm’i võtmine koos toidu ja joogiga
Soovitatav on vältida alkoholi, sest on oht kesknärvisüsteemi häirete tekkeks. Rimantadine Olainfarm tablette võetakse pärast sööki suukaudselt koos piisava koguse vedelikuga.

Rasedus ja imetamine
Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga. Ravim on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud. 

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ravi ajal Rimantadine Olainfarm’iga olge autojuhtimisel ja masinatega töötamisel ettevaatlik, kui ravi ajal ilmnevad ükskõik millised kesknärvisüsteemiga seotud kõrvaltoimed (pearinglus, peavalu jne).

Oluline teave Rimantadine Olainfarm mõningate koostisainete suhtes
Rimantadine Olainfarm 50 mg tabletid sisaldavad 74,5 mg laktoosmonohüdraati. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, pidage enne selle ravimi võtmist arstiga nõu.

3. KUIDAS RIMANTADINE OLAINFARM’I VÕTTA

Võtke Rimantadine Olainfarm’i alati täpselt nii, nagu arst on teile rääkinud. Kui te ei ole
milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga. 

Rimantadine Olainfarm tablette võetakse pärast sööki suukaudselt koos piisava koguse
vedelikuga. Ravi Rimantadine Olainfarm tablettidega tuleb alustada niipea kui võimalik,
eelistatavalt 48 tunni jooksul pärast gripi sümptomite ilmnemist.
Ravi kestus on 5 päeva.

Gripi ravi

Täiskasvanud:
Soovitatav annus on 100 mg (2 tabletti) kaks korda päevas 5 päeva jooksul.
Maksafunktsiooni ja, neerufunktsiooni häiretega patsiendid (kreatiniini kliirens ≤10/min) ning eakad patsiendid:
Soovitatav annus on 100 mg (2 tabletti) üks kord ööpäevas. Rimantadiini kumuleerumise (kuhjumise) ohu tõttu tuleb nimetatud patsiendirühmi jälgida kõrvaltoimete tekkimise suhtes.
Gripi profülaktika Täiskasvanud: 50 mg (1 tablett) üks kord päevas kuni 30 päeva vältel.
Lapsed alates 7. eluaastast: 50 mg (1 tablett) üks kord päevas kuni 15 päeva vältel. 
Kui teil on tunne, et Rimantadine Olainfarm’i toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui te võtate Rimantadine Olainfarm’i rohkem kui ette nähtud
Üleannustamisest ei ole teatatud. Üleannustamise korral tuleb rakendada üldtoetavaid ravimeetmeid. Hemodialüüs eemaldab rimantadiini ainult osaliselt.

Kui te unustate Rimantadine Olainfarm’i võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED

Nagu kõik ravimid, võib ka Rimantadine Olainfarm põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on esitatud järgmiselt:
Väga sage (võib esineda rohkem kui 1-l patsiendil 10-st):
Aeg-ajalt (võib esineda 1...10-l patsiendil 1000-st):
Harv (võib esineda 1..10-l patsiendil 10000-st):


Südame häired
Aeg-ajalt: südame pekslemine (palpitatsioonid), südamepuudulikkus, südameseiskus, tahhükardia (kiirenenud südametegevus).

Vaskulaarsed häired
Aeg-ajalt: vererõhu tõus, ajuveresoonkonna häired, minestamine. 

Närvisüsteemi häired
Sage: unetus
Aeg-ajalt: pearinglus, peavalu, agiteeritus (rahutus), väsimus, keskendumishäired, liigutuste
häired, unisus, depressioon, ülemeelik tuju (eufooria), liigutusrahutus (hüperkineesia),
värinad, hallutsinatsioonid, segasus, krambid, lõhnatundlikkuse kadumine, haistmisvõimetus.


Kõrva ja labürindi kahjustused
Aeg-ajalt: kohin kõrvus

Respiratoorsed, rindkere ja mediastiinumi häired
Aeg-ajalt: hingamishäired, bronhospasm (bronhilihastekramp), köha

Seedetrakti häired
Sage: iiveldus, oksendamine Aeg-ajalt: isutus, suukuivus, kõhulahtisus, kõhuvalu, seedehäired
Naha ja nahaaluskoe kahjustused
Aeg-ajalt: nahalööve

Üldised häired
Aeg-ajalt: jõuetus.
Kõrvaltoimete esinemissagedus, eriti mis on seotud seedetrakti ja närvisüsteemiga, suureneb märgatavalt rimantadiini soovitatust suuremate annuste manustamisel. Lisaks ülalnimetatud kõrvaltoimetele on teatatud veel üksikjuhtudel järgmistest: suurenenud pisaraeritus, suurenenud urineerimissagedus, palavik, kõhukinnisus, tugev higistamine, suupõletik, liigtundlikkus, silmavalu. Enamusel juhtudel kaovad need nähud kiiresti ravi katkestamisel.
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

5. KUIDAS RIMANTADINE OLAINFARM’I SÄILITADA

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25°C, niiskuse eest kaitstult. Hoida originaalpakendis.
Ärge kasutage Rimantadine Olainfarm’i pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbile. Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.
Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. LISAINFO

Mida Rimantadine Olainfarm sisaldab

-Toimeaine on rimantadiin. Üks tablett sisaldab 50 mg rimantadiini (vesinikkloriidina). 
-Abiained on laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, steariinhape.

Kuidas Rimantadine Olainfarm välja näeb ja pakendi sisu
Valged kuni valkjad, ümmargused lamedad längus servadega tabletid.
10 tabletti PVC kilest ja lakitud alumiinium-fooliumist blistris.  Pakendis 2 blistrit (20 tabletti), mis on pakendatud pappkarpi.

Müügiloa hoidja ja tootja
JSC Olainfarm Rupnicu Str. 5 LV-2114 Olaine, Läti
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole. OÜ Hagarex Uusaru 5 Saue 76505 Tel: 56480207
Infoleht on viimati kooskõlastatud septembris 2010.