Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Infoleht on kirjutatud ravimit kasutavale isikule. Kui te olete lapsevanem või hooldaja, kes hakkab Tremfya’t lapsele süstima, lugege seda teavettähelepanelikult.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Tremfyaja milleks seda kasutatakse

Tremfyasisaldab toimeainena guselkumabi, mis on teatud tüüpi valk –monoklonaalne antikeha.

See ravim blokeerib valgu IL-23 aktiivsust;selle valgu tase on psoriaasiga inimestel suurenenud.

Naastuline psoriaaslastel Tremfya’t kasutatakse mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi (naha põletikuline haigus) raviks vähemalt 6-aastastel lastel.

Tremfyavõib parandada naha seisundit javähendada selliseid nähtusid ningsümptomeid, nagu naha ketendusja punetus.

2. Mida on vaja teada enne Tremfya kasutamist

Tremfya’t ei tohi kasutada  kui olete guselkumabi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus6) suhtes allergiline. Kui te arvate, et te võite olla allergiline, pidage enne Tremfyakasutamist nõu oma arstiga;  kui teil on aktiivne infektsioon,kaasa arvatud aktiivne tuberkuloos.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Tremfyakasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega:  kui te saate infektsioonivastast ravi;  kui teil on infektsioon, mis ei taandu või kipub korduma;  kui teil on tuberkuloos või teil on olnud lähedane kontakt kellegagi, kellel on tuberkuloos;  kui te arvate, et teil võib olla infektsioon või teil on infektsiooni sümptomid (vt allpool lõik „Olge valvel infektsiooninähtude ja allergiliste reaktsioonide suhtes“);  kui teid on hiljuti vaktsineeritud või teil on vaja teha vaktsineerimine ravi ajal Tremfya’ga. Lastele tuleb eakohased vaktsineerimised teha enne Tremfya’ga ravi alustamist.

Kui te ei ole kindel, kas midagi eelnevast kehtib teie kohta, pidage enne Tremfya kasutamist nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Olge valvel infektsiooninähtude ja allergiliste reaktsioonide suhtes Tremfya võib potentsiaalselt põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid, kaasa arvatud allergilised reaktsioonid ja infektsioonid. Tremfya kasutamise ajal peate te olema tähelepanelik, et märgata nendele seisunditele viitavaid nähtusid.

Infektsioonidenähtudeks või sümptomiteks võivad olla palavik või gripilaadsed sümptomid; lihasevalud; köha; hingeldus; põletustunne urineerimisel või tavalisest sagedam urineerimine; veri rögas (limas); kaalulangus; kõhulahtisus või kõhuvalu; kuum, punetav või valulik nahk või haavandid kehal, mis erinevad teie psoriaasikolletest.

Tremfya kasutamisel on esinenud tõsiseid allergilisi reaktsioone. Sümptomite hulka võivad kuuluda näo, huulte, suu, keele või kurgu paistetus, neelamis-või hingamisraskus, joobnud tunne või pearinglus või nõgestõbi (vt „Tõsised kõrvaltoimed“ lõigus4).

Lõpetage Tremfya kasutamine ja teatage oma arstile või otsige kohearstiabi, kui te märkate mis tahes nähtusid, mis viitavad võimalikule tõsisele allergilisele reaktsioonile või infektsioonile.

Lapsed Ärge manustage seda ravimitalla 6-aastastelelastele, sest seda ei ole selles vanuserühmas uuritud.

Muud ravimid ja Tremfya Rääkige oma arstile või apteekrile:  kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid;  kui teid on hiljuti vaktsineeritud või teil on kavas teha vaktsineerimine. Tremfya kasutamise ajal ei tohi teile manustada teatud tüüpi vaktsiine (elusvaktsiinid).

Rasedus ja imetamine  Tremfya’t ei tohikasutada raseduse ajal, sest selle ravimi mõju rasedatele naistele ei oleteada. Kui olete rasestumisvõimeline naine, siis on teil soovitav vältida rasestumist ja te peate kasutama tõhusat rasestumisvastast vahendit Tremfyakasutamise ajal ja vähemalt 12nädalat pärast Tremfyaviimase annuse manustamist. Kui te olete rase, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga.  Kui te imetate või kavatsete imetada, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga. Te peate koos arstiga otsustama, kas te imetatevõi kasutate Tremfya’t.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Tremfya tõenäoliselt ei mõjuta teie autojuhtimise ja masinatega töötamise võimet.

Tremfya sisaldab polüsorbaat80 Ravim sisaldab 0,3mg polüsorbaat80 ühes pen-süstlis, mis vastab 0,5mg/ml. Polüsorbaadid võivad põhjustada allergilisi reaktsioone. Teavitage oma arsti, kui teil on teadaolevaid allergiaid.

3. Kuidas Tremfya’t kasutada

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui palju Tremfya’t teile manustatakse ja kui kaua Teie arst otsustab, kui kaua te peate Tremfya’t kasutama.

Naastuline psoriaasvähemalt 6-aastastel lastel Lapsed kehakaaluga vähem kui 40kg:  Tremfya soovitatav annus lastele kehakaaluga vähem kui 40kg sõltub nende kehakaalust. Arst ütleb teile õige annuse, mida kasutada.

 45mg/0,45mlTremfya’t sisaldava pen-süstli abil manustatakse teile annus nahaaluse süstena (subkutaanne süste). Selle süstib teile arst või meditsiiniõde.  Pärast esimest annust saate te järgmise annuse 4nädalat hiljem ning edaspidi iga 8nädala järel. Lapsedkehakaaluga 40kg võienam:  Lastele kehakaaluga 40kg või enam on saadaval 100mg süstel.

Alguses süstib Tremfya’t teile arst või meditsiiniõde. Teiearstvõibotsustada, etpärast arstilt õigeks süstimiseks asjakohase väljaõppe saamist on hooldaja võimeline teile ise Tremfya’t süstima. Rääkige oma arsti või meditsiiniõega, kui teil on mis tahes küsimusi seoses ravimi süstimisega.

Et saada täpsemaid juhiseid Tremfyakasutamiseks, lugege enne ravimi kasutamist hoolikalt infolehte „Kasutusjuhend“, mis on ravimi karbis kaasas.

Kui te kasutate Tremfya’t rohkem, kui ette nähtud Kui teile on manustatud Tremfya’t rohkem kui ette nähtud või kui te saite annuse varem kui määratud, teatage sellest oma arstile.

Kui te unustate Tremfya’t kasutada Kui te olete unustanud Tremfya annuse süstimata, teatage sellest oma arstile.

Kui te lõpetate Tremfya kasutamise Ärge lõpetage Tremfya kasutamist ilma eelnevalt oma arstiga rääkimata.Kui te lõpetate ravi, võivad teie sümptomid tagasi tulla.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Tõsised kõrvaltoimed Lõpetage Tremfya kasutamine ja teatage oma arstile või otsige kohe arstiabi, kui teil tekib mõni järgmistest kõrvaltoimetest.

Võimalik tõsine allergiline reaktsioon(võib esineda kuni 1inimesel 1000-st) –nähtudeks võivad olla:

• hingamis-või neelamisraskus;
• näo, huulte, keele või kurgu paistetus;
• tugev nahasügelus punetava lööbe või kõrgenenud kühmudega;
• joobnud tunne, madal vererõhk või pearinglus.

Muud kõrvaltoimed Järgmised kõrvaltoimed võivad olla kerged kuni mõõdukad. Kui ükskõik milline neist kõrvaltoimetest muutub raskeks, rääkige sellest kohe oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele.

Väga sage(võivad esineda rohkem kui 1inimesel 10-st)

• hingamisteede infektsioonid.

Sage(võivad esinedakuni 1inimesel 10-st)

• peavalu;

• liigesevalu (artralgia);
• kõhulahtisus;
• maksaensüümide aktiivsuse suurenemine veres;
• nahalööve;
• punetus, ärritus või valu süstekohal.

Aeg-ajalt(võivad esineda kuni 1inimesel 100-st)

• teatud tüüpi vere valgeliblede, mida nimetatakse neutrofiilideks, arvu vähenemine;
• herpes simplexinfektsioonid;
• naha seeninfektsioon, näiteks varvaste vahel (nt „sportlase jalg“ ehk jalaseen);
• kõhugripp (gastroenteriit);
• nõgestõbi.

Harv(võivad esineda kuni 1inimesel 1000-st)

• allergiline reaktsioon.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi (vt V lisa)kaudu.Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Tremfya’t säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pen-süstli etiketil ja väliskarbil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida pen-süstel välispakendis, valguse eest kaitstult.

Hoida külmkapis (2°C…8°C). Mitte lasta külmuda.

Mitte loksutada.

Ärge kasutage seda ravimit, kui te märkate, et ravim on hägune või selle värvus on muutunud või selles on suuri nähtavaid osakesi. Enne kasutamist võtke karp külmkapist välja ja hoides pen-süstlit karbis,oodake 30minutit, lastes sellel soojeneda toatemperatuurini. See ravim on ainult ühekordseks kasutamiseks. Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Tremfya sisaldab

• Toimeaine on guselkumab. Üks pen-süstel sisaldab 45mg guselkumabi 0,45ml lahuses.
• Teised koostisosad on histidiin, histidiinvesinikkloriidmonohüdraat, polüsorbaat80 (E433), sahharoos ja süstevesi (vt lõik2 „Tremfya sisaldab polüsorbaat80“).

Kuidas Tremfyavälja näeb ja pakendi sisu Tremfyaon selge värvitu kuni helekollane süstelahus(süstevedelik). See on saadaval pakendites, milles on üks pen-süstel.

Müügiloa hoidja Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Belgia

Tootja Janssen Biologics B.V. Einsteinweg 101 2333CB Leiden Holland

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

België/Belgique/Belgien Lietuva Janssen-Cilag NV UAB "JOHNSON & JOHNSON" Tel/Tél: +32 14 64 94 11 Tel: +370 5 278 68 88 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

България Luxembourg/Luxemburg „Джонсън & Джонсън България” ЕООД Janssen-Cilag NV Тел.: +359 2 489 94 00 Tél/Tel: +32 14 64 94 11 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Česká republika Magyarország Janssen-Cilag s.r.o. Janssen-Cilag Kft. Tel.: +420 227 012 227 Tel.: +36 1 884 2858

Danmark Malta Janssen-Cilag A/S AM MANGION LTD Tlf.: +45 4594 8282 Tel: +356 2397 6000 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Deutschland Nederland Janssen-Cilag GmbH Janssen-Cilag B.V. Tel: 0800 086 9247 /+49 2137 955 6955 Tel: +31 76 711 1111 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Eesti Norge UAB "JOHNSON & JOHNSON" Eesti filiaal Janssen-Cilag AS Tel: +372 617 7410 Tlf: +47 24 12 65 00 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. Ελλάδα Österreich Janssen-Cilag Φαρμακευτική Μονοπρόσωπη Janssen-Cilag Pharma GmbH Α.Ε.Β.Ε. Tel: +43 1 610 300 Tηλ: +30 210 80 90 000 España Polska Janssen-Cilag, S.A. Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. Tel: +34 91 722 81 00 Tel.: +48 22 237 60 00 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

France Portugal Janssen-Cilag Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda. Tél: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03 Tel: +351 214 368 600 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Hrvatska România Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Johnson & Johnson România SRL Tel: +385 1 6610 700 Tel: +40 21 207 1800 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Ireland Slovenija Janssen Sciences Ireland UC Johnson & Johnson d.o.o. Tel: 1 800 709 122 Tel: +386 1 401 18 00 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Ísland Slovenská republika Janssen-Cilag AB Johnson & Johnson, s.r.o. c/o Vistor ehf. Tel: +421 232 408 400 Sími: +354 535 7000 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Italia Suomi/Finland Janssen-Cilag SpA Janssen-Cilag Oy Tel: 800.688.777 / +39 02 2510 1 Puh/Tel: +358 207 531 300 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Κύπρος Sverige Βαρνάβας Χατζηπαναγής Λτδ Janssen-Cilag AB Τηλ: +357 22 207 700 Tfn: +46 8 626 50 00

Latvija UAB "JOHNSON & JOHNSON" filiāle Latvijā Tel: +371 678 93561 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Infoleht on viimati uuendatud

Muud teabeallikad

Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: https://www.ema.europa.eu.

SEADE ÜHEKORDSEKS KASUTAMISEKS

See kasutusjuhend sisaldab teavet selle kohta, kuidas Tremfya’t süstida.

Tähtis teave, mida peate teadma enne Tremfya süstimist

Tremfya on saadaval ühekordseks kasutamiseks mõeldud pen-süstlis, mille saab käsitsi seadistada arsti poolt määratudkindla annuse manustamiseks. Kui te ei tea õiget annust, pöörduge enne süstimist ravimi määranud arsti poole.

Kui teie arst otsustab, et hooldaja on võimeline teile kodus ise Tremfya’t süstima, peab hooldaja enne pen-süstli kasutamist saama vajaliku koolituseTremfya õigeks ettevalmistamiseks ja süstimiseks. Kui teie hooldaja ei ole koolitustsaanud või kui tal on mis tahes küsimusi, helistage oma arstile.

Lugege see kasutusjuhend läbi enne Tremfya pen-süstli kasutamist ja iga kord, kui saate uue pen-süstli, sest selles võib olla uut teavet. Käesolev juhendei asenda arstiga oma haigusest või ravist rääkimist. Palun lugege hoolikalt läbi ka „Pakendi infoleht“, enne kui alustate ravimi süstimist, ning rääkige oma arsti või meditsiiniõega kõigist küsimustest, mis teil võivad tekkida.

Iga pen-süstlit saab kasutada ainult ühe korra. Visake kasutatud pen-süstel pärast ühe annuse manustamist minema, isegi juhul kui sellesse on jäänud ravimit. Ärge kasutage pen-süstlit korduvalt.

Teave säilitamise kohta Hoida külmkapis temperatuuril 2° kuni 8°C. Mitte lasta pen-süstlilkülmuda. Ärgeloksutage pen-süstlit. Hoidke pen-süstlit originaalkarbis, valguse ja füüsiliste kahjustuste eest kaitstult. HoidkeTremfya pen-süstlit ja kõiki teisi ravimeid laste eest kättesaamatus kohas.

Kas vajate abi? Helistage oma arstile ja rääkige temaga kõigist küsimustest, mis teil on tekkinud. Lisateabe saamiseks võite pöörduda müügiloa hoidja kohaliku esindaja (kontaktandmed on pakendi infolehel)poole.

Te vajate järgmisi vahendeid:  1pen-süstel Ei ole pen-süstli karbis kaasas:  Alkoholiga immutatud lapike  Vati-või marlitampoon  Plaaster  Teravate esemete konteiner

1. Süste ettevalmistamine

Laske Tremfya’l soojeneda toatemperatuurini ja kontrollige karpi Võtke karp külmkapist välja ja enne kasutamist laske karbil seista tasasel aluspinnal toatemperatuuril ligikaudu 30minutit. Ärgesoojendage pen-süstlit mingil muul viisil. Kontrollige karbilt kõlblikkusaega(„EXP“). Ärgekasutage pen-süstlit, kui kõlblikkusaeg on möödunud või kui karbi kinnitus on katki. Helistage oma arstile või apteekrile, et saada uus pen-süstel.

2. Valmistuge Tremfya süstimiseks

Valige süstekoht Valige süstimiseks üks järgmistest piirkondadest:

 reie esikülg;  alakõht;vältige süstimist naba ümbrusse lähemale kui 5sentimeetrit nabast.  õlavarre tagakülg. Ärgesüstige kohtadesse, kus nahk on valulik, verevalumitega, punetav, ketendav, kõva, paksenenud või kus on armid või psoriaasi lööve.

Peske käed ja puhastage süstekoht Peske käed hoolikalt seebi ja sooja veega. Puhastage valitud süstekoht alkoholiga immutatud lapikesega ja laske õhu käes kuivada. Ärgepuudutage ega soojendage süstekohta ega puhuge sellele pärast seda, kui olete süstekoha puhastanud.

Kontrollige vaateavas nähtavat vedelikku Võtke pen-süstel karbist välja. Kontrollige vaateavas nähtavat vedelikku. See peab olema selge ja värvitu kuni helekollane ningvõib sisaldada väikseid valgeid või läbipaistvaid osakesi. Samuti võite näha õhumullikesi. See on normaalne. Ärgesüstige ravimit, kui vedelik on:  hägune või  selle värv on muutunud või  selles on suuri nähtavaid osakesi Helistage oma arstile või apteekrile, et saada uus pen-süstel.

3. Väljutage õhumullid

Koputage pen-süstlile, et õhumullid tõuseksid pinnale, isegi kui te ei näe ühtegi õhumulli Hoidke pen-süstlit käes nii, et sinakasroheline kork on suunatud üles. Koputage õrnalt vaateava lähedale. See põhjustab kõigi õhumullide pinnaletõusmise. Ärgepangepen-süstlit maha enne, kui õhumullid on väljutatud.

Võtke kork ära Hoides pen-süstlit käes nii, et sinakasroheline kork on suunatud üles,tõmmakekork ära.

Ärge puudutage oranži nõelapiirajat, kui kork on eemaldatud. Nõelapiirajaleliiga vara vajutades võib pen-süstel lukustuda ja te ei saa sellest enam annust süstida.

Ärgepange korki pen-süstlile tagasi, sest see võib nõela rikkuda. Ärgekasutage pen-süstlit, kui see on pärast korgi eemaldamist maha kukkunud. Helistage oma arstile või apteekrile, et saada uus pen-süstel.

Vajutage kolvile, kuni see peatub, etõhumullid saaksid väljuda

Hoidke pen-süstlit jätkuvalt käes nii, et oranž nõelapiirajaon suunatud üles.

Veenduge, et õhumullid on eemaldatud, kontrollides, et annuse valiku sälgu all ei oleks enam näha oranži seadistusriba. Vedelikku võib välja pritsida. See on normaalne.

4. Seadistage annus

Keerake kolbi, etseadistada annus Keerake kolbi, kuni teile määratud annusele (vt alljärgnevat tabelit) vastav kriips ja annuse number on joonduannuse valiku sälguga, nagu näidatud ülalolevaljoonisel.

Määratud annus Keerake kolb näiduni:

20mg= 20mg 25mg= 25 30mg= 30 35mg= 35 40mg= 40

45mg= 45

5. Süstige Tremfya

Enne süstimist lugege läbi kõik sammud punktides A kuni D

Asetage pen-süstel otse süstekohale Asetage pen-süstel otse süstekohale, nii et oranž nõelapiirajaon vastu nahka ja vaateava on teie poole. Hoidke pen-süstlit jätkuvalt naha vastas paigal.

Vajutage pen-süstel alla, et sisestada nõel nahasse, ja hoidke seda paigal

Ärgevajutage veel kolvile. Ärgetõstke pen-süstlit nahalt üles.

Surugepen-süstlit naha sisse, kuni oranž nõelapiirajapeatabnõela nahassesisestamise. Osa oranži on veel nähtaval.

Vajutage kolb aeglaselt lõpuni alla, kuni Tremfya süstimine on lõppenud

Ärgetõstke süstimise ajal pen-süstlit nahalt üles. Vastasel juhullukustub oranž nõelapiirajaja te ei saa süstida kogu annust.

Kolvile vajutades võite tunda veidi vastupanu. See on normaalne. Kui seadistatud annus on väike, liigub kolb vaid natuke.

Hoidke pen-süstlit paigal ja veenduge, et süstimine on lõppenud Hoidke pen-süstlit paigal ja suruge seda jätkuvalt naha vastu 5sekundi jooksul. Veenduge, et süstimine on lõppenud. Selleks kontrollige:  et kolbi ei saa enam allapoole vajutada  et valitud annuse sinine kriips ei ole enam nähtaval  et annuse valiku sälgu kõrval on nähtaval ainult valitud annuse number Kui olete süstimise lõppemises veendunud, tõstke pen-süstel nahalt üles. Oranž nõelapiirajapikeneb ja lukustub. Vaateavas võib näha veidi vedelikku, see on normaalne.

6. Pärast süstimist

Kontrollige süstekohta

Süstekohal võib olla veidi verd või vedelikku. Avaldage vati-või marlipadjakesega süstekohale kerget survet, kuni veritsus on lõppenud. Ärgehõõruge süstekohta. Vajadusel katke süstekoht plaastriga.

Visake pen-süstel minema Visake kasutatud pen-süstel kohe pärast kasutamist teravate esemete konteinerisse. Ärgevisake pen-süstlit olmejäätmete hulka. Täis saanud konteineri äraviskamisel juhinduge kindlasti oma arstilt või meditsiiniõelt saadud juhistest. Ärgekasutage oma kasutatud teravate esemete konteinerit korduvalt.