Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
• Kui pärast 6 nädala möödumist kroonilise veenihaiguse ravi korral või 7 päeva möödumist hemorroididega seotud ägedate sümptomite ravi korral te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Viviton ja milleks seda kasutatakse

Kuidas Viviton toimib Vivitoni toimeaine diosmiin stabiliseerib kapillaarveresooni. Vivitoni toimeaine mõjutab veenide talitlust ja kaitseb veene, suurendab veenide toonust ning kapillaaride vastupidavust. Vivitoni toimeaine vähendab turseid ja sellel on ka põletikuvastane toime veresoontele.

Vivitoni kasutatakse täiskasvanutel järgmiste seisundite raviks: − jalgade kroonilise venoosse vereringe puudulikkusega seotud sümptomite leevendamine, sealhulgas pingetunne, raskustunne jalgades, turse, valu ja öised säärekrambid; − hemorroididega seotud vaevuste ägenemise sümptomaatiline ravi, nagu valu, veritsus ja turse anaalpiirkonnas.

Kui te võtate seda ravimit kroonilise veenihaiguse raviks ja teil esinevad ka jalahaavandid, teised nahamuutused või hemorroidid, peate alati oma ravist rääkima arstiga.

2. Mida on vaja teada enne Vivitoni võtmist

Vivitoni ei tohi võtta,

• kui olete diosmiini või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Vivitoni võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga. Ravimi tõhusust ja ohutust ei ole uuritud järgmistes rühmades või seisundite korral, seetõttu küsige enne ravimi kasutamist nõu oma arstilt: − maksakahjustusega patsiendid, − neerukahjustusega patsiendid.

Jalgade krooniline veenihaigus Pöörduge kohe arsti poole, kui teie seisund ravi ajal halveneb või teil tekivad ebatavaliselt rasked sümptomid, nagu ühe või mõlema jala turse, naha värvuse muutus, pinge- või kuumatunne ja valu või nahahaavandid. Ravim ei ole tõhus jalaturse vähendamisel, mille on põhjustanud südame-, maksa- või neeruhaigus.

Kroonilise veenihaiguse ravis saadakse parim tulemus sobivate eluviisi muutuste abil. Tuleb vältida päevitamist, pikaajalist seismist ja ülekaalu. Jalutuskäigud ja spetsiaalsete kompressioonsukkade kandmine võivad parandada vereringet jalgades.

Hemorroididega seotud ägedad sümptomid Vivitoni manustamine hemorroididega seotud ägedate sümptomite raviks on ainult lühiajaline ega välista teiste pärakuhaiguste ravi. Pöörduge kohe arsti poole, kui teie seisund ravi ajal halveneb või kui märkate suurenenud pärakuverejooksu, verd väljaheites või kahtlustate verejooksu hemorroididest. Ravi selle ravimiga ei asenda teiste pärakuhaiguste spetsiifilist ravi.

Lapsed ja noorukid Andmete puudumise tõttu ei soovitata Vivitoni 1000 mg õhukese polümeerikattega tablette kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.

Muud ravimid ja Viviton Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid. See on eriti tähtis, kui te võtate samal ajal mõnda allpool loetletud ravimitest:

• diklofenak (valuvaigisti),
• metronidasool (kasutatakse nakkuste raviks).

Rasedus, imetamine ja viljakus Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Ettevaatusabinõuna on eelistatav vältida ravimi kasutamist raseduse ajal. Ravimi kasutamine imetamise ajal ei ole soovitatav.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Viviton ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Viviton sisaldab naatriumi Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes õhukeses polümeerikattega tabletis, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

3. Kuidas Vivitoni võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Soovitatav annus täiskasvanutele

• Jalgade krooniline veenihaigus: üks õhukese polümeerikattega tablett ööpäevas hommikusöögi ajal. Ravi soovitatav minimaalne kestus on vähemalt 4…5 nädalat.
• Hemorroididega seotud sümptomite ägenemine: üks õhukese polümeerikattega tablett kolm korda ööpäevas (üks õhukese polümeerikattega tablett hommikul, lõuna ajal ja õhtul) esimese nelja päeva jooksul, seejärel üks õhukese polümeerikattega tablett kaks korda ööpäevas (üks õhukese polümeerikattega tablett hommikul ja üks õhtul) järgmise kolme päeva jooksul. Seejärel on säilitusannus üks õhukese polümeerikattega tablett ööpäevas. Tabletid tuleb sisse võtta söögi ajal.

Ravi kestus Ravi kestus sõltub teie kaebuste tüübist, kestusest ja kulust.

Krooniline veenihaigus Kui teie haiguse sümptomid süvenevad või ei parane pärast 6-nädalast ravi, võtke ühendust oma arstiga. Ärge kasutage seda ravimit üle 3 kuu ilma arstiga nõu pidamata. Vivitoni võite võtta ka pikema aja jooksul, kui teie arsti hinnangul ei ole suunatud ravi vajalik.

Hemorroididega seotud ägedad sümptomid Kui sümptomid ei parane või süvenevad pärast 7-päevast ravi, võtke ühendust oma arstiga. Ärge kasutage seda ravimit üle 15 päeva.

Kasutamine lastel ja noorukitel Andmete puudumise tõttu ei soovitata Vivitoni kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.

Patsientide erirühmad Puuduvad otsesed kliinilise ohutuse andmed selle ravimi kasutamise kohta maksa- ja neerukahjustusega patsientidel.

Kui te võtate Vivitoni rohkem, kui ette nähtud Üleannustamise juhtudest ei ole teatatud.

Kui te unustate Vivitoni võtta Ärge võtke kahekordset annust, kui õhukese polümeerikattega tablett jäi eelmisel korral võtmata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st): − iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, seedehäired.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni ühel inimesel 100-st): − jämesoolepõletik.

Harv (võib esineda kuni ühel inimesel 1000-st): − peavalu, pearinglus, halb enesetunne, lööve, sügelus, nõgeslööve.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel): − allergiliste reaktsioonidega seotud näo, huulte ja silmalaugude isoleeritud turse; erandjuhtudel võib samuti esineda Quincke ödeem (kiiresti tekkiv näo, huulte, suu, keele või neelu turse, mis võib põhjustada hingamisraskusi); − kõhuvalu.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Vivitoni säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Viviton sisaldab

• Toimeaine on 1000 mg mikroniseeritud diosmiini ühes õhukese polümeerikattega tabletis.
• Teised koostisosad on polüvinüülalkohol, naatriumkroskarmelloos, talk, veevaba kolloidne

ränidioksiid, magneesiumstearaat, Opadry II 85 F82874 kollane [polüvinüülalkohol (E1203), titaandioksiid (E171), makrogool (E1521), talk (E553b), kollane raudoksiid (E172)].

Kuidas Viviton välja näeb ja pakendi sisu Piklikud kollased kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid poolitusjoonega mõlemal küljel. Õhukese polümeerikattega tableti pikkus on 19,2 mm, laius 9,2 mm, kõrgus 7,8 mm. Õhukese polümeerikattega tableti murdepind on hallikaskollane või beež, marmoreeritud valgega. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks.

Pakend sisaldab 20, 30, 60, 90, 120 või 180 õhukese polümeerikattega tabletti läbipaistvates värvitutes PVC/PVdC/Al blistrites, pappkarbis. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja BERLIN-CHEMIE AG Glienicker Weg 125 12489 Berliin Saksamaa

Tootja MEDITOP Gyógyszeripari Kft. 2097 Pilisborosjenő Ady Endre u. 1. Ungari

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole: OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti Paldiski mnt 29 10612 Tallinn Eesti Telefon: 667 5001 See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimetustega: Bulgaaria: Лиосмин 1000 mg филмирани таблетки Tšehhi: Ziton Eesti: Viviton Horvaatia: Viviton 1000 mg filmom obložene tablete

Ungari: Proctec 1000 mg filmtabletta Leedu: Viviton 1000 mg plėvele dengtos tabletės Läti: Viviton 1000 mg apvalkotās tabletes Slovakkia: Ziton 1000 mg

Infoleht on viimati uuendatud septembris 2025.