Futura ginkgo biloba - Pakendi Infoleht

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
Futura Ginkgo Biloba, 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Hõlmikpuu lehtede standardiseeritud kuivekstrakt


Lugege infolehte hoolikalt, sest siin on teile vajalikku teavet.
Ehkki seda ravimit on võimalik osta ilma retseptita, peate parima ravitulemuse saamiseks võtma Futura
Ginkgo Biloba tablette täpselt juhistele vastavalt.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Lisainformatsiooni saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Kui haigussümptomid süvenevad ega leevendu, peate oma arstiga ühendust võtma.
- Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks, või märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles
infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Infolehes antakse ülevaade:
1. Mis ravim on Futura Ginkgo Biloba ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Futura Ginkgo Biloba võtmist
3. Kuidas Futura Ginkgo Biloba tablette võtta
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Futura Ginkgo Biloba tablette säilitada
6. Lisainfo



1.
MIS RAVIM ON FUTURA GINKGO BILOBA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE

Hõlmikpuu lehtede kuivekstrakti peamisteks toimeaineteks flavoonglükosiidid ning terpeenlaktoonid.
Nimetatud ained laiendavad veresooni, parandavad verevoolu, pärsivad vereliistakute kokkukleepumist
ning reguleerides raku ainevahetust, kaitsevad rakke ja kudesid hapnikupuudusest tingitud kahjustuste
eest.

Ajutegevuse funktsionaalsed häired eakatel (nt mälu ja intellektuaalse võimekuse vähenemine, haigus- ja
ärvustunne). Jäsemete verevarustuse funktsionaalsed häired (jalgade ja käte külmetamine).

Kui Teie arst on määranud selle ravimi mõne muu näidustuse puhul, siis tuleb järgida arsti ettekirjutust.

2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FUTURA GINKGO BILOBA VÕTMIST

Ärge võtke Futura Ginkgo Biloba tablette
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) hõlmikpuu lehtede kuivekstrakti või Futura Ginkgo Biloba mõne
koostisosa suhtes.

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Futura Ginkgo Biloba
-
kui teil on tulemas mõni suurem kirurgiline protseduur. Sel juhul katkestage ravimi võtmine 2
nädalat enne protseduuri.
-
kui te võtate samaaegselt vere hüübimist pärssivaid ravimeid.

Võtmine koos teiste ravimitega
Palun informeerige oma arsti või apteekrit kui te kasutate või olete hiljuti kastutanud mingeid muid
ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.

Futura Ginkgo Biloba võib suurendada verehüübimist pärssivate ravimite toimet.

Futura Ginkgo Biloba võib mõjutada ka järgnevate ravimite toimet:
- amikatsiin (antibiootikum)
- vaimset tegevust mõjutavad ravimid
- vererõhku alandavad ravimid
- maohappesust neutraliseerivad ravimid
- krambivastased ravimid
- südame rütmihäirete vastased ravimid
- veresuhkrut alandavad ravimid
- rakkude kasvu ja immuunsüsteemi pidurdavad ravimid.

Rasedus ja imetamine
Raseduse ja imetamise ajal ei tohi Futura Ginkgo Biloba tablette kasutada, kuna andmed hõlmikpuu
lehtede kuivekstrakti kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole piisavad.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Futura Ginkgo Biloba ei mõjuta autojuhtimise ja masinatega töötamise võimet.

3.
KUIDAS FUTURA GINKGO BILOBA TABLETTE VÕTTA


Täiskasvanud ja eakad: 1 tablett 2 korda ööpäevas.
Lastel vanuses alla 12 aasta ei soovitata Futura Ginkgo Biloba tablette kasutada.

Kui arst on määranud teistsuguse annustamise, siis tuleb järgida arsti ettekirjutust.

Võtke üks tablett hommikul ja õhtul koos vähese vedelikuga. Soovitatav on neelata tabletid tervelt,
vajadusel võib neid ka närida või purustada.

Kui teil on tunne, et Futura Ginkgo Biloba toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või
apteekriga.

Kui te võtate Futura Ginkgo Biloba tablette rohkem kui ette nähtud
Kasutamisel soovitatud ööpäevastes annustes puudub oht üleannustamise tekkeks.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.


4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED

Nagu kõik ravimid, võib ka Futura Ginkgo Biloba põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Üldiselt on Futura Ginkgo Biloba hästi talutav ja tõsiseid kõrvaltoimeid ei ole kirjendatud.

Sagedased kõrvaltoimed (esinevad rohkem kui 1 kasutajal 100 kohta): erinevad seedehäired ­
ebamugavustunne kõhus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, suukuivus.

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (rohkem kui 1 kasutajal 1000 kohta): peavalu, pearinglus, rahutus,
unehäired; nahalööve.

Harva ja väga harva esinevad kõrvaltoimed (vähem kui 1 kasutajal 1000 kohta): operatsioonijärgne
veritsus, südamepekslemine, rütmihäired, nõrkus, suurenenud veritsusoht, verejooks silma klaaskehasse,
Steven-Johnsoni sündroom (raske nahakahjustus).

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoime, mida selles
infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.


5.
KUIDAS FUTURA GINKGO BILOBA TABLETTE SÄILITADA

Hoida temperatuuril kuni 25ºC.
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage Futura Ginkgo Biloba tablette pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendile.

Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma apteekrilt,
kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.


6. LISAINFO

Mida Futura Ginkgo Biloba sisaldab
- Toimeaine on hõlmikpuu lehtede standardiseeritud kuivekstrakt. 1 tablett sisaldab 60 mg
hõlmikpuu lehtede standardiseeritud kuivekstrakti, milles on vastavalt 14,4 mg flavoonglükosiide
ja 3,6 mg terpeenlaktoone.
- Abiained on kaltsiumvesinikfosfaat, maisitärklis, zelatiin, magneesiumstearaat, hüpromelloos,
makrogool, vesinikkloriidhape.

Kuidas Futura Ginkgo Biloba välja näeb ja pakendi sisu

Futura Ginkgo Biloba on pruunikas kumerate pindadega ümar õhukese polümeerikattega tablett.
60 ja 120 tabletti blisterpakendis ja väliskarbis.

Müügiloa hoidja ja tootja
Axellus A/S
Industrigrenen 10
DK-2635 Ishøj
Taani



Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
Axellus OÜ
Lõõtsa 2B
Tallinn
Telefon +372 6181590


Info on viimati kooskõlastatud oktoobris 2008